产品简要
公司名称 :
Developmental Studies Hybridoma Bank
产品类型 :
抗体
产品名称 :
肌营养不良相关细胞骨架蛋白
目录 :
MANCHO3(8A4)
克隆性 :
单克隆
宿主 :
小鼠
共轭标签 :
未共轭
克隆名称 :
MANCHO3(8A4)
反应物种 :
人类, 小鼠, 狗
应用 :
免疫印迹, 免疫组化, 免疫细胞化学
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文章摘录数: 10
出版应用/物种/样本/稀释参考文献
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:50; 图 6
Vanhoutte D, Schips T, Kwong J, Davis J, Tjondrokoesoemo A, Brody M, et al. Thrombospondin expression in myofibers stabilizes muscle membranes. elife. 2016;5: pubmed 出版商
  • 免疫组化; 小鼠; 1:50; 图 5
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 5, 6
Tjondrokoesoemo A, Schips T, Kanisicak O, Sargent M, Molkentin J. Genetic overexpression of Serpina3n attenuates muscular dystrophy in mice. Hum Mol Genet. 2016;25:1192-202 pubmed 出版商
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:50; 图 5
Parvatiyar M, Marshall J, Nguyen R, Jordan M, Richardson V, Roos K, et al. Sarcospan Regulates Cardiac Isoproterenol Response and Prevents Duchenne Muscular Dystrophy-Associated Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2015;4: pubmed 出版商
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:50; 图 7m
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:50; 图 7a
Van Ry P, Wuebbles R, Key M, Burkin D. Galectin-1 Protein Therapy Prevents Pathology and Improves Muscle Function in the mdx Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy. Mol Ther. 2015;23:1285-1297 pubmed 出版商
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:50; 图 4
Marshall J, Oh J, Chou E, Lee J, Holmberg J, Burkin D, et al. Sarcospan integration into laminin-binding adhesion complexes that ameliorate muscular dystrophy requires utrophin and α7 integrin. Hum Mol Genet. 2015;24:2011-22 pubmed 出版商
Morris G, Sedgwick S, Ellis J, Pereboev A, Chamberlain J, Nguyen thi Man -. An epitope structure for the C-terminal domain of dystrophin and utrophin. Biochemistry. 1998;37:11117-27 pubmed
Morris G. Dystrophin is replaced by utrophin in frog heart; implications for muscular dystrophy. Neuromuscul Disord. 1997;7:493-8 pubmed
Cohen M, Jacobson C, Yurchenco P, Morris G, Carbonetto S. Laminin-induced clustering of dystroglycan on embryonic muscle cells: comparison with agrin-induced clustering. J Cell Biol. 1997;136:1047-58 pubmed
James M, Nguyen T, Wise C, Jones G, Morris G. Utrophin-dystroglycan complex in membranes of adherent cultured cells. Cell Motil Cytoskeleton. 1996;33:163-74 pubmed
Nguyen T, Ellis J, Love D, Davies K, Gatter K, Dickson G, et al. Localization of the DMDL gene-encoded dystrophin-related protein using a panel of nineteen monoclonal antibodies: presence at neuromuscular junctions, in the sarcolemma of dystrophic skeletal muscle, in vascular and other smooth muscles, and in proli. J Cell Biol. 1991;115:1695-700 pubmed
产品信息
内部号码 :
3694
名称 :
MANCHO3(8A4)
Depositor Name :
Morris, G.E.
Depositor Institution :
Wolfson Centre for Inherited Neuromuscular Disease, RJAH Orthopaedic Hospital, Oswestry, UK
Date Deposited :
10/26/05
Allow Hybridoma Distribution :
Yes
Cells Available (legacy) :
Yes
抗原 :
肌营养不良相关细胞骨架蛋白
抗原物种 :
人类
宿主物种 :
小鼠
抗体亚型 :
MIgG1
Isotype for catalog (legacy) :
IgG1
Positive Tested Species Reactivity :
狗, 人类, 小鼠, 蛙
Species Tested (legacy) :
人类, 小鼠, 狗和蛙
Initial Publication Pubmed ID :
1757469
Depositor Notes (Special Instructions) :
This antibody does not work with fish
搜索关键词 :
Morris, utrophin, dmd, monoclonal, IgG2a, Canine,Human,Mouse,Xenopus, Immunofluorescence,Immunohistochemistry,Western Blot
基因 :
DMD
UniProt数据库编号 :
P11532
抗体登记处号码 :
AB_2618137
克隆性 :
单克隆
表位定位 :
Yes
Epitope Location or Sequence :
3232-3273
Recommended Applications :
免疫荧光, 免疫组化, 免疫印迹
免疫荧光PubMed IDs :
31340406
免疫印迹PubMed IDs :
31340406
PubMed IDs :
9693008 8674136 9060469 9447606
其他信息 :
Antigen retrieval may be necessary for FFPE RRID:AB_2618137
Additional Characterization :
http://www.glennmorris.org.uk/datasheets/MANCHO3(8A4).doc
DSHB增长培养基 :
Iscove's
References (legacy) :
J. Cell Biol. 115, 1695-1700.; Neuromus. Disorders 2, 177-184.; Cell Motil. Cytoskeleton 33, 163-174.; Biochem. 37, 11117-11127.
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公司信息
Developmental Studies Hybridoma Bank
University of Iowa
dshb@uiowa.edu
http://dshb.biology.uiowa.edu
公司总部: 美国
Developmental Studies Hybridoma Bank (DSHB) 是NIH于1996年创办的国家机构，为生命科学研究领域及诊断领域，提供高质量的抗体等产品。