这是一篇来自已证抗体库的有关人类 ANK3的综述，是根据56篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合ANK3 抗体。
ANK3 同义词: ANKYRIN-G; MRT37

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3b
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-12719)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3b). Cell (2021) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化-自由浮动切片; 人类; 1:100; 图 1s1c
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在人类样本上浓度为1:100 (图 1s1c). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 图 1a
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, 463)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 1a). J Cell Biol (2020) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 图 1a
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, 463)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 1a). J Cell Biol (2020) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 5a, s5e
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s5a
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 5a, s5e) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s5a). Neuron (2018) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5f
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology Inc, SC-12719)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5f). EMBO J (2018) ncbi
小鼠 单克隆（H-4）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:75; 图 6h
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-166602)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:75 (图 6h). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • proximity ligation assay; 大鼠; 1:500; 图 3c
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 2b
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于proximity ligation assay在大鼠样本上浓度为1:500 (图 3c) 和 被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 2b). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 1
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:200; 图 3
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12719)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 3). Front Neuroanat (2016) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200; 图 2
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-12719)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:50
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, sc-12 719)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50. Endocrinology (2015) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 图 4
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, Sc-12719)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 4). elife (2014) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:250
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz, SC-12719)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:250. J Physiol (2014) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化-自由浮动切片; 小鼠; 1:200
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, SC-12719)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:200. J Comp Neurol (2012) ncbi
小鼠 单克隆（463）
  • 免疫组化-自由浮动切片; 猕猴; 1:200
圣克鲁斯生物技术 ANK3抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-12719)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在猕猴样本上浓度为1:200. J Comp Neurol (2009) ncbi
赛默飞世尔
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:300; 图 3c, e3d
  • 免疫组化; 小鼠; 1:300; 图 5i
赛默飞世尔 ANK3抗体（Thermo Fisher, 33-8800)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 3c, e3d) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:300 (图 5i). EMBO J (2022) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 2b
赛默飞世尔 ANK3抗体（Thermo Fisher, 33-8800)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 2b). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100; 图 6
赛默飞世尔 ANK3抗体（Thermo Scientific, 33-8800)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 6). Development (2016) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:300; 图 3
赛默飞世尔 ANK3抗体（生活技术, 33-8800)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:300 (图 3). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 4
赛默飞世尔 ANK3抗体（Invitrogen, 33-8800)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 4). Front Cell Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:50; 图 2
赛默飞世尔 ANK3抗体（Zymed, 33-8800)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 2). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化; pigs ; 1:100
  • 免疫印迹; pigs ; 1:200
赛默飞世尔 ANK3抗体（生活技术, 33-8800)被用于被用于免疫组化在pigs 样本上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在pigs 样本上浓度为1:200. J Clin Invest (2015) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化; 人类; 1:100
赛默飞世尔 ANK3抗体（生活技术, 33-8800)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100. Mol Brain (2013) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化-冰冻切片; 家羊
赛默飞世尔 ANK3抗体（Invitrogen, 33-8800)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在家羊样本上. Heart Rhythm (2012) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化; 大鼠
赛默飞世尔 ANK3抗体（Zymed Laboratories, 33-8800)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上. J Neurosci (2007) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化; 人类; 10 ug/ml; 图 6
赛默飞世尔 ANK3抗体（Zymed, noca)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为10 ug/ml (图 6). J Biol Chem (2006) ncbi
小鼠 单克隆（4G3F8）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠
赛默飞世尔 ANK3抗体（Zymed, 338800)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Oncogene (2002) ncbi
Neuromab
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 大鼠; 1:2000; 图 1a
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:2000 (图 1a). Sci Adv (2022) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 3a
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3a). Transl Psychiatry (2021) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2i
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2a
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, N106/36)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2i) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2a). Mol Psychiatry (2021) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 大鼠; 1:200; 图 7
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-C146)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:200 (图 7). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 大鼠; 1:100; 图 2a
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, 75-146)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:100 (图 2a). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 1b
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, N106/36)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1b). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 2b
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, N106/36)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2b). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆（N106/20）
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 7s1a
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 6s2b
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, N106/20)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 7s1a) 和 被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 6s2b). elife (2020) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4b
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4b). Cell Rep (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 s3b
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-C146)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s3b). PLoS Biol (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 2a
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75?C146)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 2a). elife (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:150; 图 6b
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:150 (图 6b). Sci Rep (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/20）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 s3e
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-187)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s3e). Neuron (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 4a
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 s4a
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 4a) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s4a). Neuron (2019) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:100; 图 1b
Neuromab ANK3抗体（Antibodies Inc., 75-146)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:100 (图 1b). Sci Rep (2018) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化; 大鼠; 1:1000; 图 3i
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, clone 106/36)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 3i). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:50; 图 4e
  • 免疫组化-冰冻切片; 大鼠; 1:50; 图 4d
Neuromab ANK3抗体（UC Davis/NIH NeuroMab, 73-146)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 4e) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:50 (图 4d). J Comp Neurol (2017) ncbi
小鼠 单克隆（N106/20）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/20)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). Mol Neurodegener (2016) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 7
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 4
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, 106/36)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 7) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 4). J Exp Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000; 图 6
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6). Front Cell Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆（N106/65）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:300; 图 6
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-147)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 6). Front Cell Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆（N106/65）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 7
Neuromab ANK3抗体（UCDavis, 75-147)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 7). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:100
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:100. J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000; 图 1c
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1c). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 1
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 2
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 1) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2). J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab Facility, 75-146)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500. J Comp Neurol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（N106/65）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 1
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/65)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Nat Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 3
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 3). Nat Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:200
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, 75-146)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:200. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆（N106/65）
  • 免疫组化-自由浮动切片; 大鼠; 10 ug/ml
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-147)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上浓度为10 ug/ml. J Comp Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫组化-自由浮动切片; 大鼠; 10 ug/ml
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, 75-146)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上浓度为10 ug/ml. J Comp Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆（N106/36）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
  • 免疫细胞化学; 小鼠
Neuromab ANK3抗体（NeuroMab, N106/36)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Cell Rep (2013) ncbi
小鼠 单克隆（N106/65）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 S1d3
Neuromab ANK3抗体（Neuromab, N106/65)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 S1d3). Brain Struct Funct (2014) ncbi
文章列表
  1. Dorrego Rivas A, Ezan J, Moreau M, Poirault Chassac S, Aubailly N, De Neve J, et al. The core PCP protein Prickle2 regulates axon number and AIS maturation by binding to AnkG and modulating microtubule bundling. Sci Adv. 2022;8:eabo6333 pubmed 出版商
  2. Kiryu Seo S, Matsushita R, Tashiro Y, Yoshimura T, Iguchi Y, Katsuno M, et al. Impaired disassembly of the axon initial segment restricts mitochondrial entry into damaged axons. EMBO J. 2022;41:e110486 pubmed 出版商
  3. Luo B, Liu Z, Lin D, Chen W, Ren D, Yu Z, et al. ErbB4 promotes inhibitory synapse formation by cell adhesion, independent of its kinase activity. Transl Psychiatry. 2021;11:361 pubmed 出版商
  4. Shin M, Vázquez Rosa E, Koh Y, Dhar M, Chaubey K, Cintrón Pérez C, et al. Reducing acetylated tau is neuroprotective in brain injury. Cell. 2021;184:2715-2732.e23 pubmed 出版商
  5. Yoon S, Piguel N, Khalatyan N, Dionisio L, Savas J, Penzes P. Homer1 promotes dendritic spine growth through ankyrin-G and its loss reshapes the synaptic proteome. Mol Psychiatry. 2021;: pubmed 出版商
  6. Sanders S, Hernandez L, Soh H, Karnam S, Walikonis R, Tzingounis A, et al. The palmitoyl acyltransferase ZDHHC14 controls Kv1-family potassium channel clustering at the axon initial segment. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  7. Hanemaaijer N, Popovic M, Wilders X, Grasman S, Pavón Arocas O, Kole M. Ca2+ entry through NaV channels generates submillisecond axonal Ca2+ signaling. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  8. Liu C, Seo R, Ho T, Stankewich M, Mohler P, Hund T, et al. β spectrin-dependent and domain specific mechanisms for Na+ channel clustering. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  9. Liu C, Stevens S, Teliska L, Stankewich M, Mohler P, Hund T, et al. Nodal β spectrins are required to maintain Na+ channel clustering and axon integrity. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  10. Yang H, Pérez Hernández M, Sanchez Alonso J, Shevchuk A, Gorelik J, Rothenberg E, et al. Ankyrin-G mediates targeting of both Na+ and KATP channels to the rat cardiac intercalated disc. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  11. Szegedi V, Paizs M, Baka J, Barzo P, Molnár G, Tamas G, et al. Robust perisomatic GABAergic self-innervation inhibits basket cells in the human and mouse supragranular neocortex. elife. 2020;9: pubmed 出版商
  12. Lee M, Liu Y, Chen C, Lu C, Lu S, Huang T, et al. Ecm29-mediated proteasomal distribution modulates excitatory GABA responses in the developing brain. J Cell Biol. 2020;219: pubmed 出版商
  13. Rhee H, Shaib A, Rehbach K, Lee C, Seif P, Thomas C, et al. An Autaptic Culture System for Standardized Analyses of iPSC-Derived Human Neurons. Cell Rep. 2019;27:2212-2228.e7 pubmed 出版商
  14. Rojek K, Krzemien J, Dolezyczek H, Boguszewski P, Kaczmarek L, Konopka W, et al. Amot and Yap1 regulate neuronal dendritic tree complexity and locomotor coordination in mice. PLoS Biol. 2019;17:e3000253 pubmed 出版商
  15. Fletcher Jones A, Hildick K, Evans A, Nakamura Y, Wilkinson K, Henley J. The C-terminal helix 9 motif in rat cannabinoid receptor type 1 regulates axonal trafficking and surface expression. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  16. Walton C, Zhang W, Patiño Parrado I, Barrio Alonso E, Garrido J, Frade J. Primary neurons can enter M-phase. Sci Rep. 2019;9:4594 pubmed 出版商
  17. Tai Y, Gallo N, Wang M, Yu J, Van Aelst L. Axo-axonic Innervation of Neocortical Pyramidal Neurons by GABAergic Chandelier Cells Requires AnkyrinG-Associated L1CAM. Neuron. 2019;102:358-372.e9 pubmed 出版商
  18. Wang N, Dhumale P, Chiang J, Püschel A. The Sema3A receptor Plexin-A1 suppresses supernumerary axons through Rap1 GTPases. Sci Rep. 2018;8:15647 pubmed 出版商
  19. Jacko M, Weyn Vanhentenryck S, Smerdon J, Yan R, Feng H, Williams D, et al. Rbfox Splicing Factors Promote Neuronal Maturation and Axon Initial Segment Assembly. Neuron. 2018;97:853-868.e6 pubmed 出版商
  20. Kanellopoulos A, Koenig J, Huang H, Pyrski M, Millet Q, Lolignier S, et al. Mapping protein interactions of sodium channel NaV1.7 using epitope-tagged gene-targeted mice. EMBO J. 2018;37:427-445 pubmed 出版商
  21. Ehrlich M, Mozafari S, Glatza M, Starost L, Velychko S, Hallmann A, et al. Rapid and efficient generation of oligodendrocytes from human induced pluripotent stem cells using transcription factors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:E2243-E2252 pubmed 出版商
  22. König H, Schwamborn R, Andresen S, Kinsella S, Watters O, Fenner B, et al. NF-κB regulates neuronal ankyrin-G via a negative feedback loop. Sci Rep. 2017;7:42006 pubmed 出版商
  23. Valkova C, Liebmann L, Kramer A, Hübner C, Kaether C. The sorting receptor Rer1 controls Purkinje cell function via voltage gated sodium channels. Sci Rep. 2017;7:41248 pubmed 出版商
  24. Dover K, Marra C, Solinas S, Popovic M, Subramaniyam S, Zecevic D, et al. FHF-independent conduction of action potentials along the leak-resistant cerebellar granule cell axon. Nat Commun. 2016;7:12895 pubmed 出版商
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