这是一篇来自已证抗体库的有关人类 CD247的综述,是根据351篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合CD247 抗体。
CD247 同义词: CD3-ZETA; CD3H; CD3Q; CD3Z; IMD25; T3Z; TCRZ
赛默飞世尔
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200. Life Sci Alliance (2022) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, RM-9107-S)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上. Nat Commun (2022) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Epredia Labvision, RM9107R7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 5d). Cell Mol Gastroenterol Hepatol (2022) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, MA1-90582)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 5c). Sci Rep (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, 45-0036-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5d). J Biol Chem (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, 14-0038)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 7h). J Exp Med (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.25 ug/ml (图 5d). Oncoimmunology (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为2 ug/ml (图 4b). J Immunother Cancer (2022) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(THERMOFISHER, MA5-14,524)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3c). Sci Rep (2021) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoScientific, MA5-14524)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:150 (图 3b). J Inflamm Res (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 47-0037-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 s3a). Nature (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoFisher Scientific, 45-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:40. elife (2021) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (图 1d). Neuropathol Appl Neurobiol (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5b). ACS Synth Biol (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, 16-0038-85)被用于被用于其他在人类样本上 (图 s4-1e). elife (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT-1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). Arthritis Res Ther (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 47-0037-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3). Nature (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 47-0037-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 e4a). Nature (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:20 (图 s11). Science (2021) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fischer, RM-9107-S1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:600 (图 e1j). EMBO Rep (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT4)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). Aging Cell (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 6c). Cell Death Dis (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 11-0036-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cancer Sci (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, 56-0038-42)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:50 (图 s8a). Science (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, MHCD0304)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:50 (图 1s3b). elife (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2a). Science (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(F7.2.38) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoFisher Scientific, F7.2.38)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3e). Nat Commun (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 7D6)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 7j). J Exp Med (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 11-0038-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3s1). elife (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 15003842)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5a). Nat Commun (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0037-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s1c). Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 17-0036-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s1a). BMC Cancer (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3f, 3g). Brain Pathol (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为2 ug/ml (图 4a). Diagn Pathol (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 47-0037-41)被用于被用于流式细胞仪在猕猴样本上浓度为1:200 (图 3g). Nature (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 45-0037-71)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 2s1b). elife (2019) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Themo, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3b). elife (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). Arthritis Res Ther (2019) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermofisher, MA1-90582)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150 (图 s4a). Cancer Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). Immunol Cell Biol (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 45-0036)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(生活技术, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s2a). Nat Med (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s18b). Science (2018) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, SP7)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:20 (图 2m). J Exp Med (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, 13-0037-82)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3i). Cell (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s4a). Sci Immunol (2018) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, Sp7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 3b). J Clin Invest (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). J Clin Invest (2018) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoFisher, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2b). Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ebioscience, 16-0037)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2c). Cell Death Dis (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(生活技术, MHCD0301)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). Cell Stem Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s1). Eur J Immunol (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 11-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 13-0038-82)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ebioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 6d). PLoS ONE (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 4a). Front Immunol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1 (7D6)) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0331)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1e). J Clin Invest (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (表 1). Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0038-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3a). Oncoimmunology (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 s9). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, 11-0039)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3a). Cell Res (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, 48-0038)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3e). Cell Res (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 11-0038)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4b). Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3a). J Immunol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT-3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2a). Oncoimmunology (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(CD3-12) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fischer, CD3-12)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在猕猴样本上 (图 2a). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). Med Princ Pract (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fischer Scientific, MA5-14524)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:150 (图 5). Oncotarget (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 7D6)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4). J Clin Invest (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Clin Invest (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoFisher, RM9107)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s1b). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ebioscience, HIT3a)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-81)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (表 1). J Vis Exp (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2c). PLoS Pathog (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于. Leukemia (2017) ncbi | |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0317)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1c). Genome Biol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). J Immunol (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1e). Glia (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo-Fisher, SP7)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:150 (图 2b). J Proteome Res (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2a). Immunol Cell Biol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, 7D6)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Exp Med (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(实验室视觉, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s1a). Am J Pathol (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50. Clin Cancer Res (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于. AIDS Res Hum Retroviruses (2016) ncbi | |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为2.5 ug/ml (图 7d). Mol Biol Cell (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, 16-0037)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 6a). Mol Biol Cell (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 1). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1 (7D6)) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0331)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cell Death Dis (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS Pathog (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. elife (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, RM9107-S1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1). Clin Exp Metastasis (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). J Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UCHT1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 s3a). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于. PLoS ONE (2016) ncbi | |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, MA5-14524)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6). JCI Insight (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:200 (图 5d). Mol Cancer Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). J Transl Med (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (图 s1c). Oncotarget (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 1). Oncotarget (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 S1). Sci Rep (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(生活技术, UCHT1)被用于被用于mass cytometry在人类样本上 (表 1, 2). Methods Mol Biol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, EB16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 s2a) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 4b). J Immunother Cancer (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, CD0330)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Haematologica (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s2b). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0038-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Oncoimmunology (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fischer Scientific, SP7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:150 (图 4). J Intern Med (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 8). J Exp Med (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, MA1-90582)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM-9107-5)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 4). Peerj (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 4b). J Thorac Oncol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT-3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, RM9107)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:100 (图 13). Nat Med (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于. Immunol Res (2016) ncbi | |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscence, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 2). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 1). APMIS (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). PLoS Pathog (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM-9107-S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000 (图 1). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. Eur J Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0317)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). elife (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1c). J Exp Clin Cancer Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Tonbo, 25-0038)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). Nat Commun (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Labvision, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1c). Nat Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 7). Eur J Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16?C0039)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样本上 (图 2). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s1a). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nat Chem Biol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 e3d). J Allergy Clin Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, (HIT3A)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 e3d). J Allergy Clin Immunol (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:250 (表 1). Medicine (Baltimore) (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 16-0037-85)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 1). MAbs (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Respir Res (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 6a). Clin Exp Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, Q10054)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3a). Hum Vaccin Immunother (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 6c). Nat Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Cancer Immunol Immunother (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, 16-0037)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 s5). Nat Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2a). Kidney Int (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). J Neuroinflammation (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 s1). PLoS ONE (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, MA1?C90582)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 4a). Oncoimmunology (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, HIT3A)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3). J Exp Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3). J Exp Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). J Cell Biol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(MEM-57) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, MA1-19454)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:200. Histochem Cell Biol (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 CD247抗体(生活技术, PA1-37282)被用于. PLoS ONE (2015) ncbi | |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上. World J Urol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Blood Cancer J (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.01 ug/ml (图 1). J Chin Med Assoc (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Nat Immunol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision/NeoMarkers, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在猕猴样本上浓度为1:100. PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 6). Bone Marrow Transplant (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, RM-9107-S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为7.5 ug/ml (图 6a). Vet Pathol (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(ThermoFischer, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 4h). Eur J Hum Genet (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP-7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 1). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). Clin Cancer Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为5 ug/ml. J Virol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫沉淀在小鼠样本上 和 被用于免疫组化在人类样本上. Dig Dis Sci (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100. PLoS ONE (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, RM9107-s)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3). Cancer Biol Ther (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Infect Dis (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 48-0038)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cancer Res (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM9107)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s3a). Nat Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 1). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 1). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 (图 3). Cancer Immunol Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0306)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Nat Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. J Cell Biol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, RM9107S)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:25 (图 2d). elife (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(NeoMarkers, RM 9107)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (表 1). Methods Mol Biol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBIoscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.5 ug/ml. J Biol Chem (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision, SP7)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在人类样本上. Arthritis Rheumatol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1PB)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:2000. Stem Cell Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. J Autoimmun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Allergy Clin Immunol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific Labvision, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150. J Am Acad Dermatol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 6g). Cytometry B Clin Cytom (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(e-Bioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Nat Commun (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 1). J Gen Virol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为2 ug/ml. PLoS Negl Trop Dis (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. Cancer Immunol Immunother (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(THERMO SC, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:150. BMC Clin Pathol (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4). J Exp Med (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为0.05 ug/ml. J Leukoc Biol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. Immunobiology (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Clin Cancer Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Med Microbiol Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Exp Med (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 45-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Gut Microbes (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM-9107-S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000. J Neurol Neurosurg Psychiatry (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0317)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Infect Dis (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Clin Immunol (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Labvision, RM-9107-S0)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200. Mucosal Immunol (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Fisher/Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(e-Biosciences, OKT-3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Clin Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1 (7D6)) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0331)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Transl Med (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于. PLoS Pathog (2014) ncbi | |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (表 1). Nat Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. Circ Arrhythm Electrophysiol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 14-0037-82)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Clin Cancer Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS Pathog (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Labvision/Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100. PLoS Pathog (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Cancer Immunol Immunother (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100. J Crohns Colitis (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为3 ug/ml. J Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Retrovirology (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Ebioscience, UCHT1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, HIT3a)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.5 ug/ml (图 1). Ann Rheum Dis (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. Clin Exp Immunol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1, HIB19) | 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于. J Infect Dis (2014) ncbi | |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Blood (2014) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 1). J Neuropathol Exp Neurol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:10 (图 4). Drug Metab Dispos (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5). J Virol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(SK7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, SK7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Hepatol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Ann Rheum Dis (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Eur J Immunol (2013) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM-9107-S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000 (图 1). Brain (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Med Genet (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, clone UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Vaccine (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, noca)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS Pathog (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, clone S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). J Immunol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). J Investig Allergol Clin Immunol (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Blood (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. BMC Immunol (2013) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Labvision, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150 (表 2). PLoS ONE (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Stem Cells (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(CALTAG, MHCD0305)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). Clin Immunol (2012) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermoscientific, RM-9107-S1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 s3). PLoS Pathog (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Clin Exp Immunol (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. PLoS ONE (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, clone UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). Vaccine (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, MHCD0317)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). PLoS ONE (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). J Immunol (2012) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, RM-9107-S1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (图 1). PLoS Pathog (2012) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Neomarkers, RM9107)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上. Oncotarget (2011) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision, RM-9107)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:150 (图 2). Breast Cancer Res (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBiosciences, UHCT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Blood (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为2.5 ug/ml. PLoS ONE (2011) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 和 被用于免疫组化在人类样本上. Hum Pathol (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 46-0037-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 S2). Proc Natl Acad Sci U S A (2012) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Scientific, RM-9107-S1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:150 (图 5C). Proc Natl Acad Sci U S A (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). Front Microbiol (2011) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab vision, RM-9107)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150 (表 2). Breast Cancer (Auckl) (2011) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 和 被用于免疫组化在人类样本上. Int J Surg Pathol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s2). EMBO Mol Med (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, MHCD0318)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). Biotechnol Bioeng (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, clone UHCT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, MHCD0306)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Scand J Immunol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, clone UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 3). Vaccine (2011) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Thermo Fisher, SP7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 3) 和 被用于免疫组化在人类样本上. J Endocrinol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). Immunobiology (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag/Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Blood (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, UCHT-1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于其他在人类样本上 (图 2). J Immunol Methods (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Arthritis Rheum (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Hum Immunol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, MHCD0304)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Lupus (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(CalTag, clone MHCD0304)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:20 (图 3). J Pathol (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, noca)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol Methods (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag/Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Nat Protoc (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, 15-0038)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 1). Med Oncol (2010) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP7) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Lab Vision, RM-9107)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:150 (图 1). PLoS ONE (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4) 和 被用于流式细胞仪在猕猴样本上 (图 4). J Virol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Lupus (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). J Immunol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry B Clin Cytom (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Blood (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2a). Int J Tuberc Lung Dis (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Invitrogen, S4.1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. Toxicol Appl Pharmacol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag/Invitrogen, S4.1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.1 ug/ml (图 3c). Gene Ther (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(CalTag, MHCD0306)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Nat Immunol (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. J Virol (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). J Immunol (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Leukemia (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Blood (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为0.5 ug/ml. PLoS ONE (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(HIT3a) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, HIT3a)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). J Virol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT-3)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. J Immunol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(eBioscience, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Immunol Lett (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s1). Blood (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Virol (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 2). Eur J Immunol (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Ann Rheum Dis (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Mol Hum Reprod (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry A (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag Laboratories, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在African green monkey样本上 (图 1). J Immunol Methods (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(SPV-T3b) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Zymed, SPV-T3b)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). Eur J Immunol (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag Laboratories, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). J Immunol Methods (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). J Immunol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Exp Med (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Transfusion (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, MHCD0301)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Infect Dis (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(CALTAG, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 1). Am J Reprod Immunol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(SPV-T3b) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Zymed, SPV-T3b)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为1 ug/ml. Eur J Immunol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry B Clin Cytom (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Zymed, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry B Clin Cytom (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag Laboratories, clone S4.1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 1). AIDS (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry B Clin Cytom (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 2). Transfusion (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Nat Immunol (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(SPV-T3b) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Zymed, 070303)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 4). Nat Med (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2002) ncbi |
小鼠 单克隆(OKT3) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, OKT3)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2002) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2002) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为4 ug/ml. Blood (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag Laboratories, clone S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). Cytometry (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). Int Immunol (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(SPV-T3b) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Zymed, SPV-T3b)被用于被用于其他在牛样本上. Thyroid (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cytometry (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, clone S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 2). J Immunol Methods (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Clin Diagn Lab Immunol (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (表 5). Transfusion (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4-1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Clin Exp Immunol (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Infect Immun (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (1999) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). J Immunol (1998) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). Blood (1998) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 3). Stem Cells (1997) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(Caltag, S4.1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2). J Leukoc Biol (1997) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 3). J Biol Chem (1983) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 3). J Biol Chem (1983) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1 (7D6)) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 3). J Biol Chem (1983) ncbi |
小鼠 单克隆(UCHT1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, UCHT1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cell (1986) ncbi |
小鼠 单克隆(7D6) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Nature (1986) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1 (7D6)) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Nature (1986) ncbi |
小鼠 单克隆(S4.1) |
| 赛默飞世尔 CD247抗体(noco, noca)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Nature (1986) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(6B10.2) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(Santa, sc-1239)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6c). Nat Commun (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(C415.9A) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(SantaCruz, C415.9A)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s7). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(6B10.2) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(SantaCruz, 6B10.2)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s7). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(6B10.2) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(Santa Cruz, sc1239)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:4000 (图 3). J Transl Med (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(6B10.2) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(Santa Cruz Biotechnology, 6B.10)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1a). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(6B10.2) |
| 圣克鲁斯生物技术 CD247抗体(Santa Cruz Biotechnology, 6B10.2)被用于被用于免疫组化在人类样本上. J Allergy Clin Immunol (2014) ncbi |
艾博抗(上海)贸易有限公司
gray dwarf hamster 单克隆(H146-968) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 CD247抗体(Abcam, H136-968)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2c). J Immunol (2018) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP776(2)Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 CD247抗体(Epitomics, EP776(2)Y)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6d). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP776(2)Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 CD247抗体(Abcam, ab68236)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 8) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 6). Nat Commun (2016) ncbi |
亚诺法生技股份有限公司
小鼠 单克隆(4A12-F6) |
| 亚诺法生技股份有限公司 CD247抗体(Abnova, 4A12-F6)被用于被用于其他在人类样本上 (图 st1). Mol Cell Proteomics (2016) ncbi |
贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
小鼠 单克隆(2H2D9) |
| 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 CD247抗体(Beckman Coulter, 2H2D9)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2015) ncbi |
碧迪BD
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558402)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s7b). Science (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558489)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4c). Oncoimmunology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558402)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s12). Mol Biol Cell (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558486)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:50 (图 7). Nat Commun (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558489)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 6a). Mol Biol Cell (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, 558489)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 3) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 6). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD, K25-407.69)被用于被用于其他在人类样本上 (图 st1). Mol Cell Proteomics (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K25-407.69) |
| 碧迪BD CD247抗体(BD Biosciences, K25-407.69)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
ATCC
小鼠 单克隆 |
| ATCC CD247抗体(ATCC, CRL-8001)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 1). Oncoimmunology (2016) ncbi |
文章列表
- Thakkar D, Paliwal S, Dharmadhikari B, Guan S, Liu L, Kar S, et al. Rationally targeted anti-VISTA antibody that blockades the C-C' loop region can reverse VISTA immune suppression and remodel the immune microenvironment to potently inhibit tumor growth in an Fc independent manner. J Immunother Cancer. 2022;10: pubmed 出版商
- Van Caeneghem Y, De Munter S, Tieppo P, Goetgeluk G, Weening K, Verstichel G, et al. Antigen receptor-redirected T cells derived from hematopoietic precursor cells lack expression of the endogenous TCR/CD3 receptor and exhibit specific antitumor capacities. Oncoimmunology. 2017;6:e1283460 pubmed 出版商
- Ryan P, Sumaria N, Holland C, Bradford C, Izotova N, Grandjean C, et al. Heterogeneous yet stable Vδ2(+) T-cell profiles define distinct cytotoxic effector potentials in healthy human individuals. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:14378-14383 pubmed
- Senbabaoglu Y, Gejman R, Winer A, Liu M, Van Allen E, de Velasco G, et al. Tumor immune microenvironment characterization in clear cell renal cell carcinoma identifies prognostic and immunotherapeutically relevant messenger RNA signatures. Genome Biol. 2016;17:231 pubmed
- Cuff A, Robertson F, Stegmann K, Pallett L, Maini M, Davidson B, et al. Eomeshi NK Cells in Human Liver Are Long-Lived and Do Not Recirculate but Can Be Replenished from the Circulation. J Immunol. 2016;197:4283-4291 pubmed
- Yi J, Manna A, Barr V, Hong J, Neuman K, Samelson L. madSTORM: a superresolution technique for large-scale multiplexing at single-molecule accuracy. Mol Biol Cell. 2016;27:3591-3600 pubmed
- Wang Y, Ma C, Ling Y, Bousfiha A, Camcioglu Y, Jacquot S, et al. Dual T cell- and B cell-intrinsic deficiency in humans with biallelic RLTPR mutations. J Exp Med. 2016;213:2413-2435 pubmed
- Keefer M, Zheng B, Rosenberg A, Kobie J. Increased Steady-State Memory B Cell Subsets Among High-Risk Participants in an HIV Vaccine Trial. AIDS Res Hum Retroviruses. 2016;32:1143-1148 pubmed
- Guillou L, Babataheri A, Saitakis M, Bohineust A, Dogniaux S, Hivroz C, et al. T-lymphocyte passive deformation is controlled by unfolding of membrane surface reservoirs. Mol Biol Cell. 2016;27:3574-3582 pubmed
- Pageon S, Nicovich P, Mollazade M, Tabarin T, Gaus K. Clus-DoC: a combined cluster detection and colocalization analysis for single-molecule localization microscopy data. Mol Biol Cell. 2016;27:3627-3636 pubmed
- Konkalmatt P, Asico L, Zhang Y, Yang Y, Drachenberg C, Zheng X, et al. Renal rescue of dopamine D2 receptor function reverses renal injury and high blood pressure. JCI Insight. 2016;1: pubmed
- Salvi V, Vermi W, Gianello V, Lonardi S, Gagliostro V, Naldini A, et al. Dendritic cell-derived VEGF-A plays a role in inflammatory angiogenesis of human secondary lymphoid organs and is driven by the coordinated activation of multiple transcription factors. Oncotarget. 2016;7:39256-39269 pubmed 出版商
- Simon S, Vignard V, Florenceau L, Dreno B, Khammari A, Lang F, et al. PD-1 expression conditions T cell avidity within an antigen-specific repertoire. Oncoimmunology. 2016;5:e1104448 pubmed
- Gao J, Duan Z, Zhang L, Huang X, Long L, Tu J, et al. Failure recovery of circulating NKG2D+CD56dimNK cells in HBV-associated hepatocellular carcinoma after hepatectomy predicts early recurrence. Oncoimmunology. 2016;5:e1048061 pubmed
- Masek Hammerman K, Peeva E, Ahmad A, Menon S, Afsharvand M, Peng Qu R, et al. Monoclonal antibody against macrophage colony-stimulating factor suppresses circulating monocytes and tissue macrophage function but does not alter cell infiltration/activation in cutaneous lesions or clinical outcomes in patients with cutaneous lupu. Clin Exp Immunol. 2016;183:258-70 pubmed 出版商
- Jasinski Bergner S, Stoehr C, Bukur J, Massa C, Braun J, Hüttelmaier S, et al. Clinical relevance of miR-mediated HLA-G regulation and the associated immune cell infiltration in renal cell carcinoma. Oncoimmunology. 2015;4:e1008805 pubmed
- Bende R, Slot L, Hoogeboom R, Wormhoudt T, Adeoye A, Guikema J, et al. Stereotypic rheumatoid factors that are frequently expressed in mucosa-associated lymphoid tissue-type lymphomas are rare in the labial salivary glands of patients with Sjögren's syndrome. Arthritis Rheumatol. 2015;67:1074-83 pubmed 出版商
- Freeman A, Bridge J, Maruthayanar P, Overgaard N, Jung J, Simpson F, et al. Comparative immune phenotypic analysis of cutaneous Squamous Cell Carcinoma and Intraepidermal Carcinoma in immune-competent individuals: proportional representation of CD8+ T-cells but not FoxP3+ Regulatory T-cells is associated with disease stage. PLoS ONE. 2014;9:e110928 pubmed 出版商
- Yan R, Zhong W, Zhu Y, Zhang X. Trichosanthin-stimulated dendritic cells induce a type 2 helper T lymphocyte response through the OX40 ligand. J Investig Allergol Clin Immunol. 2012;22:491-500 pubmed
- Schneckenleithner C, Bago Horvath Z, Dolznig H, Neugebauer N, Kollmann K, Kolbe T, et al. Putting the brakes on mammary tumorigenesis: loss of STAT1 predisposes to intraepithelial neoplasias. Oncotarget. 2011;2:1043-54 pubmed
- Petrilli G, Lorenzi L, Paracchini R, Ubiali A, Schumacher R, Cabassa P, et al. Epstein-Barr virus-associated adrenal smooth muscle tumors and disseminated diffuse large B-cell lymphoma in a child with common variable immunodeficiency: a case report and review of the literature. Int J Surg Pathol. 2014;22:712-21 pubmed 出版商
- Lunemann J, Frey O, Eidner T, Baier M, Roberts S, Sashihara J, et al. Increased frequency of EBV-specific effector memory CD8+ T cells correlates with higher viral load in rheumatoid arthritis. J Immunol. 2008;181:991-1000 pubmed
- Grahmann P, Braun R. A new protocol for multiple inhalation of IFN-gamma successfully treats MDR-TB: a case study. Int J Tuberc Lung Dis. 2008;12:636-44 pubmed
- Muniz J, McCauley L, Scherer J, Lasarev M, Koshy M, Kow Y, et al. Biomarkers of oxidative stress and DNA damage in agricultural workers: a pilot study. Toxicol Appl Pharmacol. 2008;227:97-107 pubmed
- Sangiolo D, Lesnikova M, Nash R, Jensen M, Nikitine A, Kiem H, et al. Lentiviral vector conferring resistance to mycophenolate mofetil and sensitivity to ganciclovir for in vivo T-cell selection. Gene Ther. 2007;14:1549-54 pubmed
- Wilson N, Boniface K, Chan J, McKenzie B, Blumenschein W, Mattson J, et al. Development, cytokine profile and function of human interleukin 17-producing helper T cells. Nat Immunol. 2007;8:950-7 pubmed
- Kueng H, Leb V, Haiderer D, Raposo G, Thery C, Derdak S, et al. General strategy for decoration of enveloped viruses with functionally active lipid-modified cytokines. J Virol. 2007;81:8666-76 pubmed
- Estefanía E, Flores R, Gómez Lozano N, Aguilar H, Lopez Botet M, Vilches C. Human KIR2DL5 is an inhibitory receptor expressed on the surface of NK and T lymphocyte subsets. J Immunol. 2007;178:4402-10 pubmed
- Diaz Blanco E, Bruns I, Neumann F, Fischer J, Graef T, Rosskopf M, et al. Molecular signature of CD34(+) hematopoietic stem and progenitor cells of patients with CML in chronic phase. Leukemia. 2007;21:494-504 pubmed
- De Fanis U, Mori F, Kurnat R, Lee W, Bova M, Adkinson N, et al. GATA3 up-regulation associated with surface expression of CD294/CRTH2: a unique feature of human Th cells. Blood. 2007;109:4343-50 pubmed
- Clarke S, Betts G, Plant A, Wright K, El Shanawany T, Harrop R, et al. CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells suppress anti-tumor immune responses in patients with colorectal cancer. PLoS ONE. 2006;1:e129 pubmed
- Xin K, Mizukami H, Urabe M, Toda Y, Shinoda K, Yoshida A, et al. Induction of robust immune responses against human immunodeficiency virus is supported by the inherent tropism of adeno-associated virus type 5 for dendritic cells. J Virol. 2006;80:11899-910 pubmed
- Hoves S, Krause S, Schutz C, Halbritter D, Scholmerich J, Herfarth H, et al. Monocyte-derived human macrophages mediate anergy in allogeneic T cells and induce regulatory T cells. J Immunol. 2006;177:2691-8 pubmed
- Quiroga M, Pasquinelli V, Martinez G, Jurado J, Zorrilla L, Musella R, et al. Inducible costimulator: a modulator of IFN-gamma production in human tuberculosis. J Immunol. 2006;176:5965-74 pubmed
- Jamieson C, Gotlib J, Durocher J, Chao M, Mariappan M, Lay M, et al. The JAK2 V617F mutation occurs in hematopoietic stem cells in polycythemia vera and predisposes toward erythroid differentiation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103:6224-9 pubmed
- Barsov E, Andersen H, Coalter V, Carrington M, Lifson J, Ott D. Capture of antigen-specific T lymphocytes from human blood by selective immortalization to establish long-term T-cell lines maintaining primary cell characteristics. Immunol Lett. 2006;105:26-37 pubmed
- Olivier A, Lauret E, Gonin P, Galy A. The Notch ligand delta-1 is a hematopoietic development cofactor for plasmacytoid dendritic cells. Blood. 2006;107:2694-701 pubmed
- Schaap A, Fortin J, Sommer M, Zerboni L, Stamatis S, Ku C, et al. T-cell tropism and the role of ORF66 protein in pathogenesis of varicella-zoster virus infection. J Virol. 2005;79:12921-33 pubmed
- Bratke K, Kuepper M, Bade B, Virchow J, Luttmann W. Differential expression of human granzymes A, B, and K in natural killer cells and during CD8+ T cell differentiation in peripheral blood. Eur J Immunol. 2005;35:2608-16 pubmed
- Tas S, Quartier P, Botto M, Fossati Jimack L. Macrophages from patients with SLE and rheumatoid arthritis have defective adhesion in vitro, while only SLE macrophages have impaired uptake of apoptotic cells. Ann Rheum Dis. 2006;65:216-21 pubmed
- Yamada H, Shimada S, Morikawa M, Iwabuchi K, Kishi R, Onoe K, et al. Divergence of natural killer cell receptor and related molecule in the decidua from sporadic miscarriage with normal chromosome karyotype. Mol Hum Reprod. 2005;11:451-7 pubmed
- Mittag A, Lenz D, Gerstner A, Sack U, Steinbrecher M, Koksch M, et al. Polychromatic (eight-color) slide-based cytometry for the phenotyping of leukocyte, NK, and NKT subsets. Cytometry A. 2005;65:103-15 pubmed
- Contamin H, Loizon S, Bourreau E, Michel J, Garraud O, Mercereau Puijalon O, et al. Flow cytometry identification and characterization of mononuclear cell subsets in the neotropical primate Saimiri sciureus (squirrel monkey). J Immunol Methods. 2005;297:61-71 pubmed
- Stütz A, Graf P, Beinhauer B, Hammerschmid F, Neumann C, Woisetschläger M, et al. CD45 isoform expression is associated with different susceptibilities of human naive and effector CD4+ T cells to respond to IL-4. Eur J Immunol. 2005;35:575-83 pubmed
- Canonico B, Zamai L, Burattini S, Granger V, Mannello F, Gobbi P, et al. Evaluation of leukocyte stabilisation in TransFix-treated blood samples by flow cytometry and transmission electron microscopy. J Immunol Methods. 2004;295:67-78 pubmed
- Pfistershammer K, Majdic O, Stockl J, Zlabinger G, Kirchberger S, Steinberger P, et al. CD63 as an activation-linked T cell costimulatory element. J Immunol. 2004;173:6000-8 pubmed
- Ku C, Zerboni L, Ito H, Graham B, Wallace M, Arvin A. Varicella-zoster virus transfer to skin by T Cells and modulation of viral replication by epidermal cell interferon-alpha. J Exp Med. 2004;200:917-25 pubmed
- Bonanno G, Perillo A, Rutella S, De Ritis D, Mariotti A, Marone M, et al. Clinical isolation and functional characterization of cord blood CD133+ hematopoietic progenitor cells. Transfusion. 2004;44:1087-97 pubmed
- Asin S, Fanger M, Wildt Perinic D, Ware P, Wira C, Howell A. Transmission of HIV-1 by primary human uterine epithelial cells and stromal fibroblasts. J Infect Dis. 2004;190:236-45 pubmed
- Yamada H, Shimada S, Kato E, Morikawa M, Iwabuchi K, Kishi R, et al. Decrease in a specific killer cell immunoglobulin-like receptor on peripheral natural killer cells in women with recurrent spontaneous abortion of unexplained etiology. Am J Reprod Immunol. 2004;51:241-7 pubmed
- Beinhauer B, McBride J, Graf P, Pursch E, Bongers M, Rogy M, et al. Interleukin 10 regulates cell surface and soluble LIR-2 (CD85d) expression on dendritic cells resulting in T cell hyporesponsiveness in vitro. Eur J Immunol. 2004;34:74-80 pubmed
- Braun R, Foerster M, Grahmann P, Haefner D, Workalemahu G, Kroegel C. Phenotypic and molecular characterization of CD103+ CD4+ T cells in bronchoalveolar lavage from patients with interstitial lung diseases. Cytometry B Clin Cytom. 2003;54:19-27 pubmed
- Stacchini A, Demurtas A, Godio L, Martini G, Antinoro V, Palestro G. Flow cytometry in the bone marrow staging of mature B-cell neoplasms. Cytometry B Clin Cytom. 2003;54:10-8 pubmed
- Tjernlund A, Fleener Z, Behbahani H, Connick E, Sonnerborg A, Broström C, et al. Suppression of leukemia inhibitor factor in lymphoid tissue in primary HIV infection: absence of HIV replication in gp130-positive cells. AIDS. 2003;17:1303-10 pubmed
- Rahimi K, Maerz H, Zotz R, Tarnok A. Pre-procedural expression of Mac-1 and LFA-1 on leukocytes for prediction of late restenosis and their possible correlation with advanced coronary artery disease. Cytometry B Clin Cytom. 2003;53:63-9 pubmed
- Rouard H, Leon A, De Reys S, Taylor L, Logan J, Marquet J, et al. A closed and single-use system for monocyte enrichment: potential for dendritic cell generation for clinical applications. Transfusion. 2003;43:481-7 pubmed
- Grimbacher B, Hutloff A, Schlesier M, Glocker E, Warnatz K, Dräger R, et al. Homozygous loss of ICOS is associated with adult-onset common variable immunodeficiency. Nat Immunol. 2003;4:261-8 pubmed
- Dekel B, Burakova T, Arditti F, Reich Zeliger S, Milstein O, Aviel Ronen S, et al. Human and porcine early kidney precursors as a new source for transplantation. Nat Med. 2003;9:53-60 pubmed
- Loza M, Perussia B. Peripheral immature CD2-/low T cell development from type 2 to type 1 cytokine production. J Immunol. 2002;169:3061-8 pubmed
- Manz M, Miyamoto T, Akashi K, Weissman I. Prospective isolation of human clonogenic common myeloid progenitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99:11872-7 pubmed
- McIlroy D, Troadec C, Grassi F, Samri A, Barrou B, Autran B, et al. Investigation of human spleen dendritic cell phenotype and distribution reveals evidence of in vivo activation in a subset of organ donors. Blood. 2001;97:3470-7 pubmed
- Thompson S, Luyrink L, Graham T, Tsoras M, Ryan M, Passo M, et al. Chemokine receptor CCR4 on CD4+ T cells in juvenile rheumatoid arthritis synovial fluid defines a subset of cells with increased IL-4:IFN-gamma mRNA ratios. J Immunol. 2001;166:6899-906 pubmed
- Telford W, Moss M, Morseman J, Allnutt F. Cryptomonad algal phycobiliproteins as fluorochromes for extracellular and intracellular antigen detection by flow cytometry. Cytometry. 2001;44:16-23 pubmed
- Agrawal S, Marquet J, Plumas J, Rouard H, Delfau Larue M, Gaulard P, et al. Multiple co-stimulatory signals are required for triggering proliferation of T cells from human secondary lymphoid tissue. Int Immunol. 2001;13:441-50 pubmed
- Miller A, Kraiem Z, Sobel E, Lider O, Lahat N. Modulation of human leukocyte antigen and intracellular adhesion molecule-1 surface expression in malignant and nonmalignant human thyroid cells by cytokines in the context of extracellular matrix. Thyroid. 2000;10:945-50 pubmed
- Lafont B, Gloeckler L, D Hautcourt J, Gut J, Aubertin A. One-round determination of seven leukocyte subsets in rhesus macaque blood by flow cytometry. Cytometry. 2000;41:193-202 pubmed
- Kappelmayer J, Gratama J, Karászi E, Menendez P, Ciudad J, Rivas R, et al. Flow cytometric detection of intracellular myeloperoxidase, CD3 and CD79a. Interaction between monoclonal antibody clones, fluorochromes and sample preparation protocols. J Immunol Methods. 2000;242:53-65 pubmed
- Graziani Bowering G, Filion L. Down regulation of CD4 expression following isolation and culture of human monocytes. Clin Diagn Lab Immunol. 2000;7:182-91 pubmed
- Martín Henao G, Picon M, Amill B, Querol S, Gonzalez J, Martinez C, et al. Isolation of CD34+ progenitor cells from peripheral blood by use of an automated immunomagnetic selection system: factors affecting the results. Transfusion. 2000;40:35-43 pubmed
- Le Cleach L, Delaire S, Boumsell L, Bagot M, Bourgault Villada I, Bensussan A, et al. Blister fluid T lymphocytes during toxic epidermal necrolysis are functional cytotoxic cells which express human natural killer (NK) inhibitory receptors. Clin Exp Immunol. 2000;119:225-30 pubmed
- Gopinath R, Hanna L, Kumaraswami V, Perumal V, Kavitha V, Vijayasekaran V, et al. Perturbations in eosinophil homeostasis following treatment of lymphatic filariasis. Infect Immun. 2000;68:93-9 pubmed
- Paz Miguel J, Flores R, Sanchez Velasco P, Ocejo Vinyals G, Escribano de Diego J, López de Rego J, et al. Reactive oxygen intermediates during programmed cell death induced in the thymus of the Ts(1716)65Dn mouse, a murine model for human Down's syndrome. J Immunol. 1999;163:5399-410 pubmed
- Cron R, Bort S, Wang Y, Brunvand M, Lewis D. T cell priming enhances IL-4 gene expression by increasing nuclear factor of activated T cells. J Immunol. 1999;162:860-70 pubmed
- Kim C, Pelus L, White J, Applebaum E, Johanson K, Broxmeyer H. CK beta-11/macrophage inflammatory protein-3 beta/EBI1-ligand chemokine is an efficacious chemoattractant for T and B cells. J Immunol. 1998;160:2418-24 pubmed
- Verhasselt B, De Smedt M, Verhelst R, Naessens E, Plum J. Retrovirally transduced CD34++ human cord blood cells generate T cells expressing high levels of the retroviral encoded green fluorescent protein marker in vitro. Blood. 1998;91:431-40 pubmed
- Basch R, Quito F, Beh J, Hirst J. Growth of human hematopoietic cells in immunodeficient mice conditioned with cyclophosphamide and busulfan. Stem Cells. 1997;15:314-23 pubmed
- Yeaman G, Guyre P, Fanger M, Collins J, White H, Rathbun W, et al. Unique CD8+ T cell-rich lymphoid aggregates in human uterine endometrium. J Leukoc Biol. 1997;61:427-35 pubmed
- Borst J, Alexander S, Elder J, Terhorst C. The T3 complex on human T lymphocytes involves four structurally distinct glycoproteins. J Biol Chem. 1983;258:5135-41 pubmed
- Furley A, Mizutani S, Weilbaecher K, Dhaliwal H, Ford A, Chan L, et al. Developmentally regulated rearrangement and expression of genes encoding the T cell receptor-T3 complex. Cell. 1986;46:75-87 pubmed
- Gold D, Puck J, Pettey C, Cho M, Coligan J, Woody J, et al. Isolation of cDNA clones encoding the 20K non-glycosylated polypeptide chain of the human T-cell receptor/T3 complex. Nature. 1986;321:431-4 pubmed