这是一篇来自已证抗体库的有关人类 COX5B的综述,是根据6篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合COX5B 抗体。
COX5B 同义词: COXVB; cytochrome c oxidase subunit 5B, mitochondrial; cytochrome c oxidase polypeptide VB, mitochondrial; cytochrome c oxidase subunit Vb

赛默飞世尔
小鼠 单克隆(16H12H9)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6b
赛默飞世尔 COX5B抗体(Invitrogen, 459110)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6b). J Cell Biol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(16H12H9)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5
赛默飞世尔 COX5B抗体(Invitrogen, 459110)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 5). J Cell Biol (2016) ncbi
艾博抗(上海)贸易有限公司
兔 单克隆(EPR14439(B))
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 7e
艾博抗(上海)贸易有限公司 COX5B抗体(Abcam, ab180136)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 7e). Toxicol Sci (2018) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(B-2)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 s3b
圣克鲁斯生物技术 COX5B抗体(Santa Cruz, sc-374417)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 s3b). Redox Biol (2017) ncbi
武汉三鹰
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1e
武汉三鹰 COX5B抗体(Proteintech, 11418-2-AP)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1e). Nature (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 s5b
武汉三鹰 COX5B抗体(Proteintech, 11418-2)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s5b). Cell (2016) ncbi
文章列表
  1. Yu H, Jiang X, Lin X, Zhang Z, Wu D, Zhou L, et al. Hippocampal Subcellular Organelle Proteomic Alteration of Copper-Treated Mice. Toxicol Sci. 2018;164:250-263 pubmed 出版商
  2. Schatton D, Pla Martín D, Marx M, Hansen H, Mourier A, Nemazanyy I, et al. CLUH regulates mitochondrial metabolism by controlling translation and decay of target mRNAs. J Cell Biol. 2017;216:675-693 pubmed 出版商
  3. Gomez Serrano M, Camafeita E, Lopez J, Rubio M, Bretón I, Garcia Consuegra I, et al. Differential proteomic and oxidative profiles unveil dysfunctional protein import to adipocyte mitochondria in obesity-associated aging and diabetes. Redox Biol. 2017;11:415-428 pubmed 出版商
  4. Cogliati S, Calvo E, Loureiro M, Guaras A, Nieto Arellano R, Garcia Poyatos C, et al. Mechanism of super-assembly of respiratory complexes III and IV. Nature. 2016;539:579-582 pubmed 出版商
  5. Richter Dennerlein R, Oeljeklaus S, Lorenzi I, Ronsör C, Bareth B, Schendzielorz A, et al. Mitochondrial Protein Synthesis Adapts to Influx of Nuclear-Encoded Protein. Cell. 2016;167:471-483.e10 pubmed 出版商
  6. Korwitz A, Merkwirth C, Richter Dennerlein R, Tröder S, Sprenger H, Quirós P, et al. Loss of OMA1 delays neurodegeneration by preventing stress-induced OPA1 processing in mitochondria. J Cell Biol. 2016;212:157-66 pubmed 出版商