这是一篇来自已证抗体库的有关人类 DAG1的综述,是根据35篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合DAG1 抗体。
DAG1 同义词: 156DAG; A3a; AGRNR; DAG; LGMDR16; MDDGA9; MDDGC7; MDDGC9

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(IIH6)
  • 免疫组化; domestic rabbit; 图 2??
圣克鲁斯生物技术 DAG1抗体(Santa Cruz, sc-53987)被用于被用于免疫组化在domestic rabbit样本上 (图 2??). Dis Model Mech (2018) ncbi
小鼠 单克隆(7D11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
圣克鲁斯生物技术 DAG1抗体(Santa Cruz, sc-33701)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(A-9)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
圣克鲁斯生物技术 DAG1抗体(Santa Cruz Biotechnology, A-9)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). PLoS Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 5
圣克鲁斯生物技术 DAG1抗体(Santa Cruz, sc-53987)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5). J Am Heart Assoc (2015) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 4
圣克鲁斯生物技术 DAG1抗体(Santa Cruz, sc-53987)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 4). Hum Mol Genet (2015) ncbi
默克密理博中国
小鼠 单克隆(VIA4-1)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 2e
默克密理博中国 DAG1抗体(Merck-Millipore, 05-298)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2e). Sci Rep (2018) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100; 图 s3c
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s3c). J Clin Invest (2017) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3). Genes (Basel) (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 3 a","b
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 s1 B",:A
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3 a","b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 s1 B",:A). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 流式细胞仪; 人类; 1:100; 图 s4
默克密理博中国 DAG1抗体(Merck Millipore, 05-593)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:100 (图 s4). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(VIA4-1)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 图 7fs2i
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, VIA4-1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 7fs2i). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 图 7fs2h
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, IIH6)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 7fs2h). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 抑制或激活实验; 小鼠; 10 ug/ml; 图 4a
  • 抑制或激活实验; 人类; 10 ug/ml; 图 4e
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, IIH6C4)被用于被用于抑制或激活实验在小鼠样本上浓度为10 ug/ml (图 4a) 和 被用于抑制或激活实验在人类样本上浓度为10 ug/ml (图 4e). Cell Death Differ (2016) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:50; 图 5
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 5, 6
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5, 6). Hum Mol Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆(VIA4-1)
  • 免疫组化; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, VIA4-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上. Skelet Muscle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫细胞化学; brown rat; 1:100; 图 2
  • 免疫印迹; brown rat; 1:1500; 图 s2
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫细胞化学在brown rat样本上浓度为1:100 (图 2) 和 被用于免疫印迹在brown rat样本上浓度为1:1500 (图 s2). Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 其他; brown rat; 图 4a
  • 免疫细胞化学; brown rat; 图 1e
  • 免疫印迹; brown rat; 图 1j
默克密理博中国 DAG1抗体(EMD Millipore, 05-593)被用于被用于其他在brown rat样本上 (图 4a), 被用于免疫细胞化学在brown rat样本上 (图 1e) 和 被用于免疫印迹在brown rat样本上 (图 1j). J Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫印迹; brown rat
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, 05-593)被用于被用于免疫印迹在brown rat样本上. Physiol Rep (2014) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠
默克密理博中国 DAG1抗体(EMD Millipore, IIH6C4)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Hum Gene Ther Methods (2014) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, IIH6C4)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上. J Med Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, IIH6C4)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000. J Muscle Res Cell Motil (2013) ncbi
小鼠 单克隆(VIA4-1)
  • 流式细胞仪; 人类
  • 免疫组化; 人类
默克密理博中国 DAG1抗体(Merck Millipore, VIA4-1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 和 被用于免疫组化在人类样本上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, IIH6C4)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:5000. Brain Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(IIH6C4)
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 DAG1抗体(Merck Millipore, 05-593)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Brain (2013) ncbi
小鼠 单克隆(VIA4-1)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 7
默克密理博中国 DAG1抗体(Millipore, VIA4-1)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7). J Biol Chem (2012) ncbi
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化-冰冻切片; brown rat; 0.19 ug/ml; 图 7
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, ncl-b-dg)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在brown rat样本上浓度为0.19 ug/ml (图 7). J Comp Neurol (2019) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化; 犬; 1:20; 图 s15
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, 43DAG/8D5)被用于被用于免疫组化在犬样本上浓度为1:20 (图 s15). Science (2018) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1a
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Leica Biosystems, 43DAG1/8D5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1a). Biochem Biophys Res Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫印迹; brown rat; 1:500; 图 5
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, NCL-b-DG)被用于被用于免疫印迹在brown rat样本上浓度为1:500 (图 5). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:50; 图 4
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, NCL-b-DG)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:50 (图 4). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100; 图 s7
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocatra, NCL-b-DG)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s7). Science (2016) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:50; 图 s8
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, 43DAG1/8D5)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 s8). Science (2016) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 表 1
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra Laboratories, NCL-b-DG)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:500 (表 1). J Anat (2016) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫印迹; brown rat; 1:40; 图 s2d
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, Ncl-b-DG)被用于被用于免疫印迹在brown rat样本上浓度为1:40 (图 s2d). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫印迹; 小鼠
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, NCL-b-DG)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(43DAG/8D5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 猕猴; 1:100
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 DAG1抗体(Novocastra, NCL-b-DG 8)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在猕猴样本上浓度为1:100. J Comp Neurol (2011) ncbi
文章列表
  1. K lm n M, Oszwald E, P csai K. Three-plane description of astroglial populations of OVLT subdivisions in rat: Tanycyte connections to distant parts of third ventricle. J Comp Neurol. 2019;527:2793-2812 pubmed 出版商
  2. Amoasii L, Hildyard J, Li H, Sanchez Ortiz E, Mireault A, Caballero D, et al. Gene editing restores dystrophin expression in a canine model of Duchenne muscular dystrophy. Science. 2018;362:86-91 pubmed 出版商
  3. Sui T, Lau Y, Liu D, Liu T, Xu L, Gao Y, et al. A novel rabbit model of Duchenne muscular dystrophy generated by CRISPR/Cas9. Dis Model Mech. 2018;11: pubmed 出版商
  4. Rubio Fernández M, Uribe M, Vicente Tejedor J, Germain F, Susín Lara C, Quereda C, et al. Impairment of photoreceptor ribbon synapses in a novel Pomt1 conditional knockout mouse model of dystroglycanopathy. Sci Rep. 2018;8:8543 pubmed 出版商
  5. Fukai Y, Ohsawa Y, Ohtsubo H, Nishimatsu S, Hagiwara H, Noda M, et al. Cleavage of ?-dystroglycan occurs in sarcoglycan-deficient skeletal muscle without MMP-2 and MMP-9. Biochem Biophys Res Commun. 2017;492:199-205 pubmed 出版商
  6. McKee K, Crosson S, Meinen S, Reinhard J, Ruegg M, Yurchenco P. Chimeric protein repair of laminin polymerization ameliorates muscular dystrophy phenotype. J Clin Invest. 2017;127:1075-1089 pubmed 出版商
  7. Hu H, Liu Y, Bampoe K, He Y, Yu M. Postnatal Gene Therapy Improves Spatial Learning Despite the Presence of Neuronal Ectopia in a Model of Neuronal Migration Disorder. Genes (Basel). 2016;7: pubmed
  8. Blaeser A, Awano H, Wu B, Lu Q. Progressive Dystrophic Pathology in Diaphragm and Impairment of Cardiac Function in FKRP P448L Mutant Mice. PLoS ONE. 2016;11:e0164187 pubmed 出版商
  9. Vanhoutte D, Schips T, Kwong J, Davis J, Tjondrokoesoemo A, Brody M, et al. Thrombospondin expression in myofibers stabilizes muscle membranes. elife. 2016;5: pubmed 出版商
  10. Magnowska M, Gorkiewicz T, Suska A, Wawrzyniak M, Rutkowska Wlodarczyk I, Kaczmarek L, et al. Transient ECM protease activity promotes synaptic plasticity. Sci Rep. 2016;6:27757 pubmed 出版商
  11. Gerin I, Ury B, Breloy I, Bouchet Seraphin C, Bolsée J, Halbout M, et al. ISPD produces CDP-ribitol used by FKTN and FKRP to transfer ribitol phosphate onto α-dystroglycan. Nat Commun. 2016;7:11534 pubmed 出版商
  12. Praissman J, Willer T, Sheikh M, Toi A, Chitayat D, Lin Y, et al. The functional O-mannose glycan on ?-dystroglycan contains a phospho-ribitol primed for matriglycan addition. elife. 2016;5: pubmed 出版商
  13. Anselmo A, Lauranzano E, Soldani C, Ploia C, Angioni R, D Amico G, et al. Identification of a novel agrin-dependent pathway in cell signaling and adhesion within the erythroid niche. Cell Death Differ. 2016;23:1322-30 pubmed 出版商
  14. Janghra N, Morgan J, Sewry C, Wilson F, Davies K, Muntoni F, et al. Correlation of Utrophin Levels with the Dystrophin Protein Complex and Muscle Fibre Regeneration in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Muscle Biopsies. PLoS ONE. 2016;11:e0150818 pubmed 出版商
  15. Kim J, He X, Orr B, Wutz G, Hill V, Peters J, et al. Intact Cohesion, Anaphase, and Chromosome Segregation in Human Cells Harboring Tumor-Derived Mutations in STAG2. PLoS Genet. 2016;12:e1005865 pubmed 出版商
  16. Tjondrokoesoemo A, Schips T, Kanisicak O, Sargent M, Molkentin J. Genetic overexpression of Serpina3n attenuates muscular dystrophy in mice. Hum Mol Genet. 2016;25:1192-202 pubmed 出版商
  17. Tabebordbar M, Zhu K, Cheng J, Chew W, Widrick J, Yan W, et al. In vivo gene editing in dystrophic mouse muscle and muscle stem cells. Science. 2016;351:407-411 pubmed 出版商
  18. Nelson C, Hakim C, Ousterout D, Thakore P, Moreb E, Castellanos Rivera R, et al. In vivo genome editing improves muscle function in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy. Science. 2016;351:403-7 pubmed 出版商
  19. Parvatiyar M, Marshall J, Nguyen R, Jordan M, Richardson V, Roos K, et al. Sarcospan Regulates Cardiac Isoproterenol Response and Prevents Duchenne Muscular Dystrophy-Associated Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2015;4: pubmed 出版商
  20. Shah F, Berggren D, Holmlund T, Levring Jäghagen E, StÃ¥l P. Unique expression of cytoskeletal proteins in human soft palate muscles. J Anat. 2016;228:487-94 pubmed 出版商
  21. Poitelon Y, Bogni S, Matafora V, Della Flora Nunes G, Hurley E, Ghidinelli M, et al. Spatial mapping of juxtacrine axo-glial interactions identifies novel molecules in peripheral myelination. Nat Commun. 2015;6:8303 pubmed 出版商
  22. Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, et al. Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A. Skelet Muscle. 2015;5:30 pubmed 出版商
  23. Bijata M, Wlodarczyk J, Figiel I. Dystroglycan controls dendritic morphogenesis of hippocampal neurons in vitro. Front Cell Neurosci. 2015;9:199 pubmed 出版商
  24. Colombelli C, Palmisano M, Eshed Eisenbach Y, Zambroni D, Pavoni E, Ferri C, et al. Perlecan is recruited by dystroglycan to nodes of Ranvier and binds the clustering molecule gliomedin. J Cell Biol. 2015;208:313-29 pubmed 出版商
  25. Marshall J, Oh J, Chou E, Lee J, Holmberg J, Burkin D, et al. Sarcospan integration into laminin-binding adhesion complexes that ameliorate muscular dystrophy requires utrophin and α7 integrin. Hum Mol Genet. 2015;24:2011-22 pubmed 出版商
  26. Ogasawara R, Nakazato K, Sato K, Boppart M, Fujita S. Resistance exercise increases active MMP and β1-integrin protein expression in skeletal muscle. Physiol Rep. 2014;2: pubmed 出版商
  27. Sharma P, Basu S, Mitchell R, Stelmack G, Anderson J, Halayko A. Role of dystrophin in airway smooth muscle phenotype, contraction and lung function. PLoS ONE. 2014;9:e102737 pubmed 出版商
  28. Vannoy C, Xu L, Keramaris E, Lu P, Xiao X, Lu Q. Adeno-associated virus-mediated overexpression of LARGE rescues ?-dystroglycan function in dystrophic mice with mutations in the fukutin-related protein. Hum Gene Ther Methods. 2014;25:187-96 pubmed 出版商
  29. von Renesse A, Petkova M, Lützkendorf S, Heinemeyer J, Gill E, Hübner C, et al. POMK mutation in a family with congenital muscular dystrophy with merosin deficiency, hypomyelination, mild hearing deficit and intellectual disability. J Med Genet. 2014;51:275-82 pubmed 出版商
  30. Sharpe K, Premsukh M, Townsend D. Alterations of dystrophin-associated glycoproteins in the heart lacking dystrophin or dystrophin and utrophin. J Muscle Res Cell Motil. 2013;34:395-405 pubmed 出版商
  31. Stevens E, Torelli S, Feng L, Phadke R, Walter M, Schneiderat P, et al. Flow cytometry for the analysis of ?-dystroglycan glycosylation in fibroblasts from patients with dystroglycanopathies. PLoS ONE. 2013;8:e68958 pubmed 出版商
  32. Hawkins B, Gu Y, Izawa Y, del Zoppo G. Disruption of dystroglycan-laminin interactions modulates water uptake by astrocytes. Brain Res. 2013;1503:89-96 pubmed 出版商
  33. Cirak S, Foley A, Herrmann R, Willer T, Yau S, Stevens E, et al. ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies. Brain. 2013;136:269-81 pubmed 出版商
  34. Lien C, Mohanta S, Frontczak Baniewicz M, Swinny J, Zablocka B, Gorecki D. Absence of glial ?-dystrobrevin causes abnormalities of the blood-brain barrier and progressive brain edema. J Biol Chem. 2012;287:41374-85 pubmed 出版商
  35. Puthussery T, Gayet Primo J, Taylor W, Haverkamp S. Immunohistochemical identification and synaptic inputs to the diffuse bipolar cell type DB1 in macaque retina. J Comp Neurol. 2011;519:3640-56 pubmed 出版商