这是一篇来自已证抗体库的有关
人类 DCC的综述,是根据10篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合DCC 抗体。
DCC 同义词: CRC18; CRCR1; HGPPS2; IGDCC1; MRMV1; NTN1R1
碧迪BD
小鼠 单克隆(G97-449) | - proximity ligation assay; 非洲爪蛙; 1:100; 图 3c
- 免疫沉淀; 非洲爪蛙; ; 图 1c
- 免疫细胞化学; 非洲爪蛙; 1:100; 图 3a
- 免疫印迹; 非洲爪蛙; 1:1000; 图 1c
- 免疫沉淀; 人类; ; 图 1s1a
- 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1s1a
| 碧迪BD DCC抗体(BD Biosciences, 554223)被用于被用于proximity ligation assay在非洲爪蛙样本上浓度为1:100 (图 3c), 被用于免疫沉淀在非洲爪蛙样本上浓度为 (图 1c), 被用于免疫细胞化学在非洲爪蛙样本上浓度为1:100 (图 3a), 被用于免疫印迹在非洲爪蛙样本上浓度为1:1000 (图 1c), 被用于免疫沉淀在人类样本上浓度为 (图 1s1a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1s1a). elife (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | - 免疫组化; brown rat; 1:500; 图 1a
- 免疫印迹; brown rat; 1:5000; 图 1a
| 碧迪BD DCC抗体(BD Pharmingen, 554223)被用于被用于免疫组化在brown rat样本上浓度为1:500 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在brown rat样本上浓度为1:5000 (图 1a). BMC Cancer (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(G92-13) | | 碧迪BD DCC抗体(BD Biosciences, 554222)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7-s2). elife (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | - proximity ligation assay; 非洲爪蛙; 1:100; 图 5
- 免疫细胞化学; 非洲爪蛙; 图 5
| 碧迪BD DCC抗体(BD Biosciences, 554223)被用于被用于proximity ligation assay在非洲爪蛙样本上浓度为1:100 (图 5) 和 被用于免疫细胞化学在非洲爪蛙样本上 (图 5). Open Biol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | - 免疫细胞化学; 人类; 1:250; 图 ev3
- 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 ev3
| 碧迪BD DCC抗体(BD Pharmigen, 554223)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:250 (图 ev3) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 ev3). EMBO Mol Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | | 碧迪BD DCC抗体(BD Biosciences, 554223)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. J Neurosci (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | | 碧迪BD DCC抗体(BD Biosciences, 554223)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上. Ann Neurol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(G97-449) | - 免疫组化-石蜡切片; brown rat; 1:400
| 碧迪BD DCC抗体(BD pharmingen, G97-449)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在brown rat样本上浓度为1:400. J Comp Neurol (2012) ncbi |
默克密理博中国
小鼠 单克隆 | | 默克密理博中国 DCC抗体(Calbiochem, OP45)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Oncotarget (2016) ncbi |
小鼠 单克隆 | | 默克密理博中国 DCC抗体(Millipore, OP45)被用于被用于抑制或激活实验在雨虎属样本上 (图 8). elife (2015) ncbi |
Koppers M, Cagnetta R, Shigeoka T, Wunderlich L, Vallejo Ramirez P, Qiaojin Lin J,
et al. Receptor-specific interactome as a hub for rapid cue-induced selective translation in axons. elife. 2019;8:
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Dragich J, Kuwajima T, Hirose Ikeda M, Yoon M, Eenjes E, Bosco J,
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