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EOMES 同义词: TBR2
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 5). Nat Commun (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3). elife (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Nat Commun (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫细胞化学基因敲除验证在小鼠样本上 (图 3a). EMBO Rep (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5). Cereb Cortex (2017) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司 EOMES抗体(Abcam, ab23345)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在鸡样本上浓度为1:500 (图 1). Development (2016) ncbi |
赛默飞世尔
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, 50-4877-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 6a-6d). elife (2020) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(Invitrogen, 61-4877-42)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:100. bioRxiv (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(Thermofisher, WD1928)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:400 (图 s6b). Cell Death Dis (2020) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4a). J Immunol (2019) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). Eur J Immunol (2019) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s2b). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBiosciences, 25-4877-41)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1a). Eur J Immunol (2018) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3a). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(ebioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). J Immunol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBiosciences, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4d). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5b). Oncotarget (2017) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3b). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2a). JCI Insight (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, 12-4877)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s3c). Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3c). Sci Rep (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBiosciences, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1b). J Immunol (2016) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5a). PLoS Pathog (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(21Mags8) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBiosciences, 14-4876-80)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5). Nat Commun (2016) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(ebioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2c). J Immunol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4a). Nat Methods (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4e). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4b). J Allergy Clin Immunol (2016) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). PLoS Pathog (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, 21Mags8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4a). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WF1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). J Immunol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3). J Virol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(WD1928) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, WD1928)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Eur J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(21Mags8) |
| 赛默飞世尔 EOMES抗体(eBioscience, 14-4876-82)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2e). Stem Cell Reports (2013) ncbi |
安迪生物R&D
家羊 多克隆 |
| 安迪生物R&D EOMES抗体(R&D, AF6166)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:200 (图 s1c). bioRxiv (2021) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 EOMES抗体(Cell Signaling, 4540)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 8g). Nat Commun (2022) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 EOMES抗体(Cell Signaling Technology, 81493)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s7a). Nat Commun (2019) ncbi |
文章列表
- Harris L, Zalucki O, Gobius I, McDonald H, Osinki J, Harvey T, et al. Transcriptional regulation of intermediate progenitor cell generation during hippocampal development. Development. 2016;143:4620-4630 pubmed
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- Fujimura K, Mitsuhashi T, Shibata S, Shimozato S, Takahashi T. In Utero Exposure to Valproic Acid Induces Neocortical Dysgenesis via Dysregulation of Neural Progenitor Cell Proliferation/Differentiation. J Neurosci. 2016;36:10908-10919 pubmed
- Lian G, Dettenhofer M, Lu J, Downing M, Chenn A, Wong T, et al. Filamin A- and formin 2-dependent endocytosis regulates proliferation via the canonical Wnt pathway. Development. 2016;143:4509-4520 pubmed
- Srivastava R, Khan A, Spencer D, Vahed H, Lopes P, Thai N, et al. HLA-A02:01-restricted epitopes identified from the herpes simplex virus tegument protein VP11/12 preferentially recall polyfunctional effector memory CD8+ T cells from seropositive asymptomatic individuals and protect humanized HLA-A*02:01 transgenic. J Immunol. 2015;194:2232-48 pubmed 出版商
- Khan A, Srivastava R, Spencer D, Garg S, Fremgen D, Vahed H, et al. Phenotypic and functional characterization of herpes simplex virus glycoprotein B epitope-specific effector and memory CD8+ T cells from symptomatic and asymptomatic individuals with ocular herpes. J Virol. 2015;89:3776-92 pubmed 出版商