这是一篇有关ERK2的综述，是根据28篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合ERK2 化学品。
ERK2 同义词: ERK; ERK-2; ERK2; ERT1; MAPK2; P42MAPK; PRKM1; PRKM2; p38; p40; p41; p41mapk; p42-MAPK; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; MAPK 2; extracellular signal-regulated kinase 2; mitogen-activated protein kinase 2; protein tyrosine kinase ERK2

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  • 为了研究溶酶体形成能够被TFEB调控并导致细胞自噬，采用Calbiochem的SB203580以20uM进行细胞阻断实验。ncbi
  • 为了研究人造血系统细胞给以不同刺激的反应能通过单细胞多因子分选进行分析，采用Calbiochem的U0126以20 uM浓度进行细胞刺激实验。ncbi
  • 为了研究具有分解代谢功能的细胞器和具有合成代谢功能的细胞器二者在空间上的结合在促进分泌蛋白合成中的作用，采用Merck的PD98059试剂抑制MEK活性。ncbi
  • 为了说明巨噬细胞CD74有助于引起由MIF诱导的肺炎，使用了Calbiochem公司的MAPK抑制剂来抑制MAPK。ncbi
  • 为了研究在血管平滑肌细胞中G蛋白依赖性的通路和β-arrestin依赖性的通路激活ERK依赖性的EGFR活化的机制，使用了Calbiochem公司的MEK抑制剂PD98059来抑制MEK的活化。ncbi
  • 为研究前列腺特异膜抗原在前列腺癌细胞的白介素6和CCL5的表达调控中所发挥的角色，用Calbiochem-Novabiochem提供的Erk1/2特异性抑制剂PD098059来处置细胞。ncbi
  • 为研究IL-32在IL-1β对内皮细胞功能的影响过程中所发挥的作用，将EMD Chemicals提供的SB203580作为p38的抑制剂来处置细胞。ncbi
  • 为研究IL-32在IL-1β对内皮细胞功能的影响过程中所发挥的作用，将EMD Chemicals提供的PD98059作为MEK的抑制剂来处置细胞。ncbi
  • 使用Calbiochem公司的SB203580(P38 MAPK的选择性抑制剂)处理细胞以分析由顶端PPM的供给特异性引起的早期事件和肠上皮PPM传感的分子机制。ncbi
  • 为证明缺氧在p38MAPK的激活和非雄激素依赖性的受体稳定性和活性方面的作用，同时探讨由此可导致的前列腺癌细胞LNCaP的侵袭性增加，用EMDBiosciences提供的p38MAPK活性抑制剂：4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)1H-imidazole (SB203580)来处置细胞。ncbi
  • 为了研究在氟伏沙明和sigma-1受体激动剂的作用下，神经生长因子诱导的突触生长的细胞信号通路，采用了Calbiochem-Novabiochem的SB203580处理细胞ncbi
  • 为了研究在氟伏沙明和sigma-1受体激动剂的作用下，神经生长因子诱导的突触生长的细胞信号通路，采用了Calbiochem-Novabiochem的PD98059处理细胞ncbi
  • 为了研究在胆汁阻塞性肝脏疾病中死亡受体5在介导细胞死亡中的作用，采用Calbiochem公司的细胞外信号调节激酶1/2抑制剂PD98059。ncbi
  • 为了研究在人绒毛膜癌中内皮素受体介导的激活有丝分裂激活蛋白激酶(MAPK)途径的机理，采用了Calbiochem 公司的PD98059加入到细胞培养中。ncbi
  • Calbiochem公司生产的UO126（MEK抑制剂）可用于细胞培养，来研究配对盒基因4（PAX4）在beta细胞分化过程中的作用。ncbi
  • 进行为了研究乳癌细胞增殖有关的基因转录调控中，由孕酮刺激的孕酮受体信号传导的作用，采用了Calbiochem的SB203580，作为p38丝裂活化蛋白激酶抑制剂处理细胞ncbi
  • 为了研究乳癌细胞增殖有关的基因转录调控中，由孕酮刺激的孕酮受体信号传导的作用，采用了Calbiochem的U0126，作为MEK-1/2抑制剂处理细胞ncbi
  • 为了研究有丝分裂激活蛋白激酶和NFκB在人单核细胞上LPS诱导的CD40表达的机理，采用了EMD生物科学公司的p38激酶抑制剂SB203580作用于细胞。ncbi
  • 为了研究有丝分裂激活蛋白激酶和NFκB在人单核细胞上LPS诱导的CD40表达的机理，采用了EMD生物科学公司的ERK激酶抑制剂U0126作用于细胞。ncbi
  • Calbiochem 公司生产的p38MAPK抑制剂SB202190可用于细胞培养，来研究转录因子P53如何调控经神经生长因子NGF处理的PC12细胞中二乙基溴乙酰胺的分化。ncbi
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  • 为了研究Cdk1如何调节非洲爪蟾早期胚胎时细胞周期的变化，采用了Cell Signaling 的MEK的抑制剂U0126进行了抑制试验。ncbi
  • 为了研究溶酶体形成能够被TFEB调控并导致细胞自噬，采用Cell Signaling的U0126以25mM 进行细胞阻断实验。ncbi
  • 为了研究成纤维细胞生长因子19在肝蛋白和肝糖原合成以及脂肪形成中的作用，采用Cell Signaling的U0126用于细胞培养。ncbi
  • 为了研究一个在B细胞中的包括 RasGRP, Erk, and Bim 在内的预凋亡信号途径，采用了Cell Signaling的U0126作为MEK的抑制剂。ncbi
  • 细胞信号转导用胞外信号调节激酶ERK抑制剂PD98059可用于细胞培养，来研究C-JUN激活域连接蛋白1(Jab1)在表皮生长因子受体EGFR介导的信号通路调控中的作用。ncbi
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  • 为了研究mGluR5-Erk通路在结节性硬化症中的作用，Sigma-Aldrich的U0126被用于进行阻断或激活实验。ncbi
  • 为了研究ESCRT-III调控Aurora B介导的细胞脱落，采用了Sigma的U0126进行阻断激活实验。ncbi
  • 为了研究白介素4处理对巨噬细胞的病原体吞噬作用和细胞因子分泌的影响，使用了Sigma-Aldrich公司的MEK抑制剂PD98059来抑制MEK1的活性。 ncbi
  • 为了研究肺炎克雷伯菌是否可以上调人呼吸道上皮细胞中Toll样受体的表达，使用了Sigma公司的p44/42 MAPK抑制剂U0126来抑制A549细胞中p44/42 MAP激酶的活化。ncbi
  • 为了研究肺炎克雷伯菌是否可以上调人呼吸道上皮细胞中Toll样受体的表达，使用了Sigma公司的p38 MAPK抑制剂SB203580来抑制A549细胞中p38 MAP激酶的活化。ncbi
  • 为了研究人表皮角质细胞终末分化的早期发生机制，采用了Sigma的 U0126作为抑制剂。 ncbi
  • 为了研究人表皮角质细胞终末分化的早期发生机制，采用了Sigma的 SB203580 作为抑制剂。 ncbi
  • 为了研究蛋白激酶信号在丙型肝炎病毒感染的作用，采用了西格玛公司的SB203580作为p38 MAPK的抑制剂来作用于细胞。ncbi
  • 为了研究蛋白激酶信号在丙型肝炎病毒感染的作用，采用了西格玛公司的U0126作为MEK1/2的抑制剂来作用于细胞。ncbi
  • 为了研究蛋白激酶信号在丙型肝炎病毒感染的作用，采用了西格玛公司的PD98059作为MEK1的抑制剂来作用于细胞。ncbi
  • 为了证明annexin A1启动子的活性，是由p53和结合在与之最接近的CCAAT序列的因子共同控制的，采用了Sigma的 p38 MAPK 抑制剂 SB203580，进行蛋白质印迹和染色质免疫沉淀分析实验ncbi
  • 为了研究卡格氏病中寄生虫源神经营养因子在胆碱能的神经元PC12细胞中胆碱能基因中的表达作用，采用Sigma公司MEK抑制剂U0126，进行细胞处理实验。ncbi
文章列表
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  3. Jeremy G Carlton et al. (2012). "ESCRT-III governs the Aurora B-mediated abscission checkpoint through CHMP4C".PMID 22422861
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  28. Christopher Brynczka et al. (2008). "The p53 transcriptional target gene wnt7b contributes to NGF-inducible neurite outgrowth in neuronal PC12 cells".PMID 18177422