这是一篇来自已证抗体库的有关人类 FANCD2的综述，是根据39篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合FANCD2 抗体。
FANCD2 同义词: FA-D2; FA4; FACD; FAD; FAD2; FANCD

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3b
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5b
  • 免疫组化; 人类; 图 8c
  • 免疫印迹; 人类; 图 2a, 5f
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, 20022)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3c), 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3b), 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5b), 被用于免疫组化在人类样本上 (图 8c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2a, 5f). Neoplasia (2021) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3h
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3h). Cell (2019) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:200; 图 s2a
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上浓度为1:200 (图 s2a). Cell Rep (2019) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 s1f
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 s1f). Sci Adv (2019) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 7a, 8c
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, FI-17)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 7a, 8c). PLoS Genet (2019) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 7a, 8c
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, FI-17)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 7a, 8c). PLoS Genet (2019) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 6C
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa cruz, sc-20022)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 6C). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 表 s6
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (表 s6). PLoS Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:100; 图 s3
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100 (图 s3). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 2c
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, FI-17)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2c). Cell Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s2
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s2). PLoS Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 其他; 人类; 图 st1
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（SCBT, FI17)被用于被用于其他在人类样本上 (图 st1). Mol Cell Proteomics (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 4
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 4). Nat Chem Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5a
  • 免疫印迹; 人类; 图 s3
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s3). PLoS Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 4a
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（santa cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (图 4a). Bioorg Med Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa-Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3h
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3h). Nucleic Acids Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, FI17)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). Nucleic Acids Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 2
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 2). Cancer Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3e
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, SC-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3e). Cancer Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 其他; 人类; 1:100; 图 4A
  • 免疫印迹; 人类; 图 s1a
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, 20022)被用于被用于其他在人类样本上浓度为1:100 (图 4A) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s1a). Cell Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2, 3
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2, 3). Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, FI-17)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 5
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz Biotechnologies, sc-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 5). DNA Repair (Amst) (2015) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa, SC-20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Cell Rep (2014) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:400
  • 免疫印迹; 人类; 1:750; 图 s5
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa, sc-20022)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:400 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:750 (图 s5). Nat Chem Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆（FI17）
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 FANCD2抗体（Santa Cruz, sc20022)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Nat Genet (2011) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4c
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, Ab108928)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4c). Biol Open (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • ChIP-Seq; 小鼠; 图 s3a
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 s1a
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 s1a
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab221932)被用于被用于ChIP-Seq在小鼠样本上 (图 s3a), 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 s1a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 s1a). Science (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 人类; 图 7e
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 7e). Cell (2018) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1a). MBio (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:50; 图 6e
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:50 (图 6e). Nat Commun (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 1d
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1d). Nat Commun (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 s6
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s6). Genes Dev (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Epitomics, 2986-1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). Mol Cancer Ther (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, EPR2302)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. DNA Repair (Amst) (2014) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR2302）
  • 免疫细胞化学; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
艾博抗（上海）贸易有限公司 FANCD2抗体（Abcam, ab108928)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上. Nucleic Acids Res (2013) ncbi
Novus Biologicals
小鼠 单克隆（FI-17）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 4c
Novus Biologicals FANCD2抗体（Novus Biologicals, nb100-316)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 4c). Nucleic Acids Res (2018) ncbi
赛默飞世尔
小鼠 单克隆（FI-17）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
赛默飞世尔 FANCD2抗体（Thermo Scientific, MA1-16570)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1a). MBio (2017) ncbi
文章列表
  1. Mani C, Tripathi K, Chaudhary S, Somasagara R, Rocconi R, Crasto C, et al. Hedgehog/GLI1 Transcriptionally Regulates FANCD2 in Ovarian Tumor Cells: Its Inhibition Induces HR-Deficiency and Synergistic Lethality with PARP Inhibition. Neoplasia. 2021;23:1002-1015 pubmed 出版商
  2. Qiao F, Law H, Krieger K, Clement E, Xiao Y, Buckley S, et al. Ctdp1 deficiency leads to early embryonic lethality in mice and defects in cell cycle progression in MEFs. Biol Open. 2021;10: pubmed 出版商
  3. Wang H, Xiang D, Liu B, He A, Randle H, Zhang K, et al. Inadequate DNA Damage Repair Promotes Mammary Transdifferentiation, Leading to BRCA1 Breast Cancer. Cell. 2019;178:135-151.e19 pubmed 出版商
  4. Lopez Martinez D, Kupculak M, Yang D, Yoshikawa Y, Liang C, Wu R, et al. Phosphorylation of FANCD2 Inhibits the FANCD2/FANCI Complex and Suppresses the Fanconi Anemia Pathway in the Absence of DNA Damage. Cell Rep. 2019;27:2990-3005.e5 pubmed 出版商
  5. Sonego M, Pellarin I, Costa A, Vinciguerra G, Coan M, Kraut A, et al. USP1 links platinum resistance to cancer cell dissemination by regulating Snail stability. Sci Adv. 2019;5:eaav3235 pubmed 出版商
  6. Wienert B, Wyman S, Richardson C, Yeh C, Akçakaya P, Porritt M, et al. Unbiased detection of CRISPR off-targets in vivo using DISCOVER-Seq. Science. 2019;364:286-289 pubmed 出版商
  7. Wang J, Chan B, Tong M, Paung Y, Jo U, MARTIN D, et al. Prolyl isomerization of FAAP20 catalyzed by PIN1 regulates the Fanconi anemia pathway. PLoS Genet. 2019;15:e1007983 pubmed 出版商
  8. Slyskova J, Sabatella M, Ribeiro Silva C, Stok C, Theil A, Vermeulen W, et al. Base and nucleotide excision repair facilitate resolution of platinum drugs-induced transcription blockage. Nucleic Acids Res. 2018;46:9537-9549 pubmed 出版商
  9. Hoshii T, Cifani P, Feng Z, Huang C, Koche R, Chen C, et al. A Non-catalytic Function of SETD1A Regulates Cyclin K and the DNA Damage Response. Cell. 2018;172:1007-1021.e17 pubmed 出版商
  10. Spriggs C, Laimins L. FANCD2 Binds Human Papillomavirus Genomes and Associates with a Distinct Set of DNA Repair Proteins to Regulate Viral Replication. MBio. 2017;8: pubmed 出版商
  11. Kang Y, Balter B, Csizmadia E, Haas B, Sharma H, Bronson R, et al. Contribution of classical end-joining to PTEN inactivation in p53-mediated glioblastoma formation and drug-resistant survival. Nat Commun. 2017;8:14013 pubmed 出版商
  12. Vuono E, Mukherjee A, Vierra D, Adroved M, Hodson C, Deans A, et al. The PTEN phosphatase functions cooperatively with the Fanconi anemia proteins in DNA crosslink repair. Sci Rep. 2016;6:36439 pubmed 出版商
  13. Mair B, Konopka T, Kerzendorfer C, Sleiman K, Salic S, Serra V, et al. Gain- and Loss-of-Function Mutations in the Breast Cancer Gene GATA3 Result in Differential Drug Sensitivity. PLoS Genet. 2016;12:e1006279 pubmed 出版商
  14. Liang C, Li Z, Lopez Martinez D, Nicholson W, Venien Bryan C, Cohn M. The FANCD2-FANCI complex is recruited to DNA interstrand crosslinks before monoubiquitination of FANCD2. Nat Commun. 2016;7:12124 pubmed 出版商
  15. Kais Z, Rondinelli B, Holmes A, O Leary C, Kozono D, D Andrea A, et al. FANCD2 Maintains Fork Stability in BRCA1/2-Deficient Tumors and Promotes Alternative End-Joining DNA Repair. Cell Rep. 2016;15:2488-99 pubmed 出版商
  16. Jaber S, Toufektchan E, Lejour V, Bardot B, Toledo F. p53 downregulates the Fanconi anaemia DNA repair pathway. Nat Commun. 2016;7:11091 pubmed 出版商
  17. Byrd P, Stewart G, Smith A, Eaton C, Taylor A, Guy C, et al. A Hypomorphic PALB2 Allele Gives Rise to an Unusual Form of FA-N Associated with Lymphoid Tumour Development. PLoS Genet. 2016;12:e1005945 pubmed 出版商
  18. Passerini V, Ozeri Galai E, de Pagter M, Donnelly N, Schmalbrock S, Kloosterman W, et al. The presence of extra chromosomes leads to genomic instability. Nat Commun. 2016;7:10754 pubmed 出版商
  19. Kanderová V, Kuzilkova D, Stuchly J, Vaskova M, Brdicka T, Fiser K, et al. High-resolution Antibody Array Analysis of Childhood Acute Leukemia Cells. Mol Cell Proteomics. 2016;15:1246-61 pubmed 出版商
  20. Wanzel M, Vischedyk J, Gittler M, Gremke N, Seiz J, Hefter M, et al. CRISPR-Cas9-based target validation for p53-reactivating model compounds. Nat Chem Biol. 2016;12:22-8 pubmed 出版商
  21. García Rubio M, Pérez Calero C, Barroso S, Tumini E, Herrera Moyano E, Rosado I, et al. The Fanconi Anemia Pathway Protects Genome Integrity from R-loops. PLoS Genet. 2015;11:e1005674 pubmed 出版商
  22. Fujii N, Evison B, Actis M, Inoue A. A novel assay revealed that ribonucleotide reductase is functionally important for interstrand DNA crosslink repair. Bioorg Med Chem. 2015;23:6912-21 pubmed 出版商
  23. Renaud E, Barascu A, Rosselli F. Impaired TIP60-mediated H4K16 acetylation accounts for the aberrant chromatin accumulation of 53BP1 and RAP80 in Fanconi anemia pathway-deficient cells. Nucleic Acids Res. 2016;44:648-56 pubmed 出版商
  24. Jiang Q, Paramasivam M, Aressy B, Wu J, Bellani M, Tong W, et al. MERIT40 cooperates with BRCA2 to resolve DNA interstrand cross-links. Genes Dev. 2015;29:1955-68 pubmed 出版商
  25. Clark D, Tripathi K, Dorsman J, Palle K. FANCJ protein is important for the stability of FANCD2/FANCI proteins and protects them from proteasome and caspase-3 dependent degradation. Oncotarget. 2015;6:28816-32 pubmed 出版商
  26. Parplys A, Zhao W, Sharma N, Groesser T, Liang F, Maranon D, et al. NUCKS1 is a novel RAD51AP1 paralog important for homologous recombination and genome stability. Nucleic Acids Res. 2015;43:9817-34 pubmed 出版商
  27. Yang Y, Liu Z, Wang F, Temviriyanukul P, Ma X, Tu Y, et al. FANCD2 and REV1 cooperate in the protection of nascent DNA strands in response to replication stress. Nucleic Acids Res. 2015;43:8325-39 pubmed 出版商
  28. Stoepker C, Ameziane N, van der Lelij P, Kooi I, Oostra A, Rooimans M, et al. Defects in the Fanconi Anemia Pathway and Chromatid Cohesion in Head and Neck Cancer. Cancer Res. 2015;75:3543-53 pubmed 出版商
  29. Wang G, Liu Y, Cheng X, Zhou G. Celastrol induces proteasomal degradation of FANCD2 to sensitize lung cancer cells to DNA crosslinking agents. Cancer Sci. 2015;106:902-8 pubmed 出版商
  30. Liang C, Zhan B, Yoshikawa Y, Haas W, Gygi S, Cohn M. UHRF1 is a sensor for DNA interstrand crosslinks and recruits FANCD2 to initiate the Fanconi anemia pathway. Cell Rep. 2015;10:1947-56 pubmed 出版商
  31. Raghunandan M, Chaudhury I, Kelich S, Hanenberg H, Sobeck A. FANCD2, FANCJ and BRCA2 cooperate to promote replication fork recovery independently of the Fanconi Anemia core complex. Cell Cycle. 2015;14:342-53 pubmed 出版商
  32. Ceccaldi R, Liu J, Amunugama R, Hajdu I, Primack B, Petalcorin M, et al. Homologous-recombination-deficient tumours are dependent on Polθ-mediated repair. Nature. 2015;518:258-62 pubmed 出版商
  33. Stoepker C, Faramarz A, Rooimans M, van Mil S, Balk J, Velleuer E, et al. DNA helicases FANCM and DDX11 are determinants of PARP inhibitor sensitivity. DNA Repair (Amst). 2015;26:54-64 pubmed 出版商
  34. Ramirez Y, Mladek A, Phillips R, Gynther M, Rautio J, Ross A, et al. Evaluation of novel imidazotetrazine analogues designed to overcome temozolomide resistance and glioblastoma regrowth. Mol Cancer Ther. 2015;14:111-9 pubmed 出版商
  35. Schmidt L, Wiedner M, Velimezi G, Prochazkova J, Owusu M, Bauer S, et al. ATMIN is required for the ATM-mediated signaling and recruitment of 53BP1 to DNA damage sites upon replication stress. DNA Repair (Amst). 2014;24:122-130 pubmed 出版商
  36. Huang Y, Leung J, Lowery M, Matsushita N, Wang Y, Shen X, et al. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Cell Rep. 2014;7:1849-57 pubmed 出版商
  37. Liang Q, Dexheimer T, Zhang P, Rosenthal A, Villamil M, You C, et al. A selective USP1-UAF1 inhibitor links deubiquitination to DNA damage responses. Nat Chem Biol. 2014;10:298-304 pubmed 出版商
  38. Luebben S, Kawabata T, Akre M, Lee W, Johnson C, O Sullivan M, et al. Helq acts in parallel to Fancc to suppress replication-associated genome instability. Nucleic Acids Res. 2013;41:10283-97 pubmed 出版商
  39. Stoepker C, Hain K, Schuster B, Hilhorst Hofstee Y, Rooimans M, Steltenpool J, et al. SLX4, a coordinator of structure-specific endonucleases, is mutated in a new Fanconi anemia subtype. Nat Genet. 2011;43:138-41 pubmed 出版商