这是一篇来自已证抗体库的有关人类 FBN1的综述，是根据3篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合FBN1 抗体。
FBN1 同义词: ACMICD; ECTOL1; FBN; GPHYSD2; MASS; MFLS; MFS1; OCTD; SGS; SSKS; WMS; WMS2

赛默飞世尔
小鼠 单克隆（11C1.3）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1
赛默飞世尔 FBN1抗体（NeoMarkers, 11C1.3)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1). Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆（11C1.3）
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:1000
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 FBN1抗体（Neomarkers, 11C1.3)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:1000 和 被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:1000. Br J Dermatol (2014) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:200; 图 4c
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 6a
艾博抗（上海）贸易有限公司 FBN1抗体（Abcam, ab53076)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 4c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 6a). Invest Ophthalmol Vis Sci (2021) ncbi
文章列表
  1. Yu X, Sun N, Yang X, Zhao Z, Su X, Zhang J, et al. Nanophthalmos-Associated MYRF Gene Mutation Causes Ciliary Zonule Defects in Mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021;62:1 pubmed 出版商
  2. Zoppi N, Chiarelli N, Cinquina V, Ritelli M, Colombi M. GLUT10 deficiency leads to oxidative stress and non-canonical αvβ3 integrin-mediated TGFβ signalling associated with extracellular matrix disarray in arterial tortuosity syndrome skin fibroblasts. Hum Mol Genet. 2015;24:6769-87 pubmed 出版商
  3. Langton A, Sherratt M, Sellers W, Griffiths C, Watson R. Geographical ancestry is a key determinant of epidermal morphology and dermal composition. Br J Dermatol. 2014;171:274-82 pubmed 出版商