这是一篇来自已证抗体库的有关人类 FUS的综述,是根据34篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合FUS 抗体。
FUS 同义词: ALS6; ETM4; FUS1; HNRNPP2; POMP75; TLS

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 e2e
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 e2g
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:250; 图 e2f
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:250 (图 e2e), 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 e2g) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:250 (图 e2f). Nat Med (2022) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:400; 图 s1b
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-47711)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:400 (图 s1b). Sci Adv (2021) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 6a). J Biol Chem (2020) ncbi
小鼠 单克隆(D-8)
  • 免疫沉淀; 人类; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa, sc-373888)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 6a). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Biotechnology Inc, sc47711)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2a). Cell (2018) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1e
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(SantaCruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1e). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化; 人类; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 2a). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆(H-6)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(SantaCruz, sc-373698)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3a). Open Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2a, 2b
  • 免疫沉淀; 人类; 图 1a, 5a
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1b, 2c, 2d, 5b, 5d
  • 免疫印迹; 人类; 图 1f
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Bio., sc-47711)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2a, 2b), 被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 1a, 5a), 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1b, 2c, 2d, 5b, 5d) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1f). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2d
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2d). Nanotoxicology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫细胞化学基因敲除验证; 小鼠; 图 3a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, 4H11)被用于被用于免疫细胞化学基因敲除验证在小鼠样本上 (图 3a). J Cell Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 3a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, 4H11)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 3a). J Cell Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 6
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 8
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6), 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 8). Mol Neurodegener (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫沉淀; 人类; 图 2
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 2). Biochim Biophys Acta (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:100; 图 5b
  • 免疫沉淀; 小鼠; 图 S1c
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100 (图 5b) 和 被用于免疫沉淀在小鼠样本上 (图 S1c). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 6b
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(SantaCruz, sc-47711)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6a). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:200; 图 1
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:400; 图 1
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-47711)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:200 (图 1) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:400 (图 1). Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • proximity ligation assay; 人类; 1:500; 图 s4
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 5
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, 4H11)被用于被用于proximity ligation assay在人类样本上浓度为1:500 (图 s4) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • ChIP-Seq; 人类; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 s10
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(santa Cruz, sc-47711)被用于被用于ChIP-Seq在人类样本上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 s10). BMC Genomics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 3
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 3). Dis Model Mech (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • cross-linking immunoprecipitation; 小鼠; 图 1
  • 免疫沉淀; 小鼠; 图 5
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Biotechnology, 4H11)被用于被用于cross-linking immunoprecipitation在小鼠样本上 (图 1), 被用于免疫沉淀在小鼠样本上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5). Genes Dev (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 2
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:100
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-47711)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Am J Neurodegener Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:800; 图 2b
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:800 (图 2b). Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2). EMBO Mol Med (2013) ncbi
小鼠 单克隆(4H11)
  • 染色质免疫沉淀 ; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 FUS抗体(Santa Cruz, sc-47711)被用于被用于染色质免疫沉淀 在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. EMBO J (2012) ncbi
Novus Biologicals
domestic rabbit 多克隆(PC10)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:500; 图 6e, s16d
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 6e, s16d
Novus Biologicals FUS抗体(Novus, NB100-565)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:500 (图 6e, s16d) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6e, s16d). iScience (2021) ncbi
domestic rabbit 多克隆(PC10)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000
Novus Biologicals FUS抗体(Novus Biologicals, NB100-565)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:5000. Sci Adv (2021) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:100; 图 5b
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100; 图 5e
  • 免疫印迹; 人类; 1:50,000; 图 5d
Novus Biologicals FUS抗体(Novus Biologicals, NB100-2599)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5b), 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:50,000 (图 5d). Cell Death Dis (2021) ncbi
赛默飞世尔
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3a
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 1b
赛默飞世尔 FUS抗体(Thermo Fischer Scientific, PA5-23696)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1b). Brain (2016) ncbi
西格玛奥德里奇
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:10,000; 图 s1a
西格玛奥德里奇 FUS抗体(Sigma-Aldrich, HPA008784)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:10,000 (图 s1a). EMBO J (2017) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000; 图 5
  • 免疫印迹; 人类; 图 6
西格玛奥德里奇 FUS抗体(Sigma-Aldrich, HPA008784)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:1000 (图 5) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
西格玛奥德里奇 FUS抗体(Sigma-Aldrich, HPA008784)被用于. Front Cell Neurosci (2015) ncbi
domestic rabbit 多克隆
西格玛奥德里奇 FUS抗体(Sigma, HPA008784)被用于. Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
碧迪BD
小鼠 单克隆(15/TLS)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3a
碧迪BD FUS抗体(BD Biosciences, 15)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3a). Mol Cell Proteomics (2017) ncbi
小鼠 单克隆(15/TLS)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 1
碧迪BD FUS抗体(BD bioscience, 611385)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 1). Cell Biosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(15/TLS)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 3
碧迪BD FUS抗体(BD Biosciences, 611385)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:500 (图 3). Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener (2015) ncbi
文章列表
  1. Korobeynikov V, Lyashchenko A, Blanco Redondo B, Jafar Nejad P, Shneider N. Antisense oligonucleotide silencing of FUS expression as a therapeutic approach in amyotrophic lateral sclerosis. Nat Med. 2022;28:104-116 pubmed 出版商
  2. Devoy A, Price G, De Giorgio F, Bunton Stasyshyn R, Thompson D, Gasco S, et al. Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models. iScience. 2021;24:103463 pubmed 出版商
  3. Birsa N, Ule A, Garone M, Tsang B, Mattedi F, Chong P, et al. FUS-ALS mutants alter FMRP phase separation equilibrium and impair protein translation. Sci Adv. 2021;7: pubmed 出版商
  4. Tripathi P, Guo H, Dreser A, Yamoah A, Sechi A, Jesse C, et al. Pathomechanisms of ALS8: altered autophagy and defective RNA binding protein (RBP) homeostasis due to the VAPB P56S mutation. Cell Death Dis. 2021;12:466 pubmed 出版商
  5. S xe9 vigny M, Bourdeau Julien I, Venkatasubramani J, Hui J, Dutchak P, Sephton C. FUS contributes to mTOR-dependent inhibition of translation. J Biol Chem. 2020;295:18459-18473 pubmed 出版商
  6. Castanotto D, Zhang X, Alluin J, Zhang X, Rüger J, Armstrong B, et al. A stress-induced response complex (SIRC) shuttles miRNAs, siRNAs, and oligonucleotides to the nucleus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115:E5756-E5765 pubmed 出版商
  7. Qamar S, Wang G, Randle S, Ruggeri F, Varela J, Lin J, et al. FUS Phase Separation Is Modulated by a Molecular Chaperone and Methylation of Arginine Cation-π Interactions. Cell. 2018;173:720-734.e15 pubmed 出版商
  8. Matějů D, Franzmann T, Patel A, Kopach A, Boczek E, Maharana S, et al. An aberrant phase transition of stress granules triggered by misfolded protein and prevented by chaperone function. EMBO J. 2017;36:1669-1687 pubmed 出版商
  9. Van Puyenbroeck V, Claeys E, Schols D, Bell T, Vermeire K. A Proteomic Survey Indicates Sortilin as a Secondary Substrate of the ER Translocation Inhibitor Cyclotriazadisulfonamide (CADA). Mol Cell Proteomics. 2017;16:157-167 pubmed 出版商
  10. Fletcher C, Godfrey J, Shibakawa A, Bushell M, Bevan C. A novel role for GSK3? as a modulator of Drosha microprocessor activity and MicroRNA biogenesis. Nucleic Acids Res. 2016;: pubmed
  11. Hill S, Mordes D, Cameron L, Neuberg D, Landini S, Eggan K, et al. Two familial ALS proteins function in prevention/repair of transcription-associated DNA damage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:E7701-E7709 pubmed
  12. Samson A, Ho B, Au A, Schoenwaelder S, Smyth M, Bottomley S, et al. Physicochemical properties that control protein aggregation also determine whether a protein is retained or released from necrotic cells. Open Biol. 2016;6: pubmed
  13. Yamaguchi A, Takanashi K. FUS interacts with nuclear matrix-associated protein SAFB1 as well as Matrin3 to regulate splicing and ligand-mediated transcription. Sci Rep. 2016;6:35195 pubmed 出版商
  14. Klein G, Mathé C, Biola Clier M, Devineau S, Drouineau E, Hatem E, et al. RNA-binding proteins are a major target of silica nanoparticles in cell extracts. Nanotoxicology. 2016;10:1555-1564 pubmed
  15. West J, Mito M, Kurosaka S, Takumi T, Tanegashima C, Chujo T, et al. Structural, super-resolution microscopy analysis of paraspeckle nuclear body organization. J Cell Biol. 2016;214:817-30 pubmed 出版商
  16. Alves S, Marais T, Biferi M, Furling D, Marinello M, El Hachimi K, et al. Lentiviral vector-mediated overexpression of mutant ataxin-7 recapitulates SCA7 pathology and promotes accumulation of the FUS/TLS and MBNL1 RNA-binding proteins. Mol Neurodegener. 2016;11:58 pubmed 出版商
  17. Kamelgarn M, Chen J, Kuang L, Arenas A, Zhai J, Zhu H, et al. Proteomic analysis of FUS interacting proteins provides insights into FUS function and its role in ALS. Biochim Biophys Acta. 2016;1862:2004-14 pubmed 出版商
  18. Kapeli K, Pratt G, Vu A, Hutt K, Martinez F, Sundararaman B, et al. Distinct and shared functions of ALS-associated proteins TDP-43, FUS and TAF15 revealed by multisystem analyses. Nat Commun. 2016;7:12143 pubmed 出版商
  19. Shiihashi G, Ito D, Yagi T, Nihei Y, Ebine T, Suzuki N. Mislocated FUS is sufficient for gain-of-toxic-function amyotrophic lateral sclerosis phenotypes in mice. Brain. 2016;139:2380-94 pubmed 出版商
  20. Kawakami I, Kobayashi Z, Arai T, Yokota O, Nonaka T, Aoki N, et al. Chorea as a clinical feature of the basophilic inclusion body disease subtype of fused-in-sarcoma-associated frontotemporal lobar degeneration. Acta Neuropathol Commun. 2016;4:36 pubmed 出版商
  21. Maharjan N, Künzli C, Buthey K, Saxena S. C9ORF72 Regulates Stress Granule Formation and Its Deficiency Impairs Stress Granule Assembly, Hypersensitizing Cells to Stress. Mol Neurobiol. 2017;54:3062-3077 pubmed 出版商
  22. Schoen M, Reichel J, Demestre M, Putz S, Deshpande D, Proepper C, et al. Super-Resolution Microscopy Reveals Presynaptic Localization of the ALS/FTD Related Protein FUS in Hippocampal Neurons. Front Cell Neurosci. 2015;9:496 pubmed 出版商
  23. Yoneda R, Suzuki S, Mashima T, Kondo K, Nagata T, Katahira M, et al. The binding specificity of Translocated in LipoSarcoma/FUsed in Sarcoma with lncRNA transcribed from the promoter region of cyclin D1. Cell Biosci. 2016;6:4 pubmed 出版商
  24. Ansseau E, Eidahl J, Lancelot C, Tassin A, Mattéotti C, Yip C, et al. Homologous Transcription Factors DUX4 and DUX4c Associate with Cytoplasmic Proteins during Muscle Differentiation. PLoS ONE. 2016;11:e0146893 pubmed 出版商
  25. Luo Y, Blechingberg J, Fernandes A, Li S, Fryland T, Børglum A, et al. EWS and FUS bind a subset of transcribed genes encoding proteins enriched in RNA regulatory functions. BMC Genomics. 2015;16:929 pubmed 出版商
  26. Ziskin J, Greicius M, Zhu W, Okumu A, Adams C, Plowey E. Neuropathologic analysis of Tyr69His TTR variant meningovascular amyloidosis with dementia. Acta Neuropathol Commun. 2015;3:43 pubmed 出版商
  27. Lenzi J, De Santis R, de Turris V, Morlando M, Laneve P, Calvo A, et al. ALS mutant FUS proteins are recruited into stress granules in induced pluripotent stem cell-derived motoneurons. Dis Model Mech. 2015;8:755-66 pubmed 出版商
  28. Masuda A, Takeda J, Okuno T, Okamoto T, Ohkawara B, Ito M, et al. Position-specific binding of FUS to nascent RNA regulates mRNA length. Genes Dev. 2015;29:1045-57 pubmed 出版商
  29. Robinson H, Deykin A, Bronovitsky E, Ovchinnikov R, Ustyugov A, Shelkovnikova T, et al. Early lethality and neuronal proteinopathy in mice expressing cytoplasm-targeted FUS that lacks the RNA recognition motif. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015;16:402-9 pubmed 出版商
  30. Sun S, Ling S, Qiu J, Albuquerque C, Zhou Y, Tokunaga S, et al. ALS-causative mutations in FUS/TLS confer gain and loss of function by altered association with SMN and U1-snRNP. Nat Commun. 2015;6:6171 pubmed 出版商
  31. Nakamura M, Murray M, Lin W, Kusaka H, Dickson D. Optineurin immunoreactivity in neuronal and glial intranuclear inclusions in adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease. Am J Neurodegener Dis. 2014;3:93-102 pubmed
  32. Wang T, Jiang X, Chen G, Xu J. Interaction of amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration-associated fused-in-sarcoma with proteins involved in metabolic and protein degradation pathways. Neurobiol Aging. 2015;36:527-35 pubmed 出版商
  33. Tsuiji H, Iguchi Y, Furuya A, Kataoka A, Hatsuta H, Atsuta N, et al. Spliceosome integrity is defective in the motor neuron diseases ALS and SMA. EMBO Mol Med. 2013;5:221-34 pubmed 出版商
  34. Morlando M, Dini Modigliani S, Torrelli G, Rosa A, Di Carlo V, Caffarelli E, et al. FUS stimulates microRNA biogenesis by facilitating co-transcriptional Drosha recruitment. EMBO J. 2012;31:4502-10 pubmed 出版商