这是一篇来自已证抗体库的有关人类 G3BP的综述，是根据46篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合G3BP 抗体。
G3BP 同义词: G3BP; HDH-VIII

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（H-10）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, sc-365338)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2a). Nat Commun (2020) ncbi
小鼠 单克隆（H-10）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5a
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, H-10)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5a). J Virol (2017) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5a
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, H-10)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5a). J Virol (2017) ncbi
小鼠 单克隆（H-10）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc365338)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). Cell Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（TT-Y）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4a
  • 免疫印迹; 人类; 图 1b
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-81940)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1b). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆（H-10）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s3
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, sc-365338)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s3). PLoS Pathog (2016) ncbi
小鼠 单克隆（TT-Y）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1 ug/ml; 图 1a
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, sc-81940)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1 ug/ml (图 1a). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆（TT-Y）
  • 免疫印迹; 人类; 1:200
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, sc-81940)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200. Methods (2015) ncbi
小鼠 单克隆（TT-Y）
  • 免疫细胞化学; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz, sc-81940)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆（TT-Y）
  • 免疫细胞化学; 人类; 表 2
圣克鲁斯生物技术 G3BP抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-81940)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (表 2). Mol Cell Biol (2014) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4c
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, 56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4c). PLoS Pathog (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR13986(B)）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:250; 图 3b
  • 免疫印迹; 人类; 1:1500; 图 5g
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab181150)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:250 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1500 (图 5g). J Cell Sci (2019) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 3h, 4d, 6c
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 3h, 4d, 6c). Neuron (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR13986(B)）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4a
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab181150)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4a). Life Sci Alliance (2018) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:400; 图 1a
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s1e
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:400 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 s1e). Nature (2018) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 6a
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, Ab56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 6a). Mol Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 4d
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 5g
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 4d) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 5g). Biochim Biophys Acta Mol Cell Res (2017) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 人类
艾博抗（上海）贸易有限公司 G3BP抗体（Abcam, ab56574)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. J Virol (2015) ncbi
赛默飞世尔
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学基因敲除验证; 人类; 1:500; 图 s3d
赛默飞世尔 G3BP抗体（Thermo Fisher, PA5-29455)被用于被用于免疫细胞化学基因敲除验证在人类样本上浓度为1:500 (图 s3d). Cell (2020) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s3a
赛默飞世尔 G3BP抗体（Thermo Fisher Scientific, PA5-29455)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s3a). EMBO J (2017) ncbi
Novus Biologicals
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 6c
Novus Biologicals G3BP抗体（Novus, NBP2-16563)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6c). Cell Rep (2022) ncbi
亚诺法生技股份有限公司
小鼠 单克隆（2F3）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200
亚诺法生技股份有限公司 G3BP抗体（Abnova, H00010146-M01)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Nucleic Acids Res (2014) ncbi
碧迪BD
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200; 图 s5c
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s5c). Sci Adv (2021) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 s1b
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611127)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 s1b). J Cell Biol (2021) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫组化; 人类; 图 1s1b
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1s1b). elife (2019) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫组化; 人类; 图 1a
  • 免疫印迹; 人类; 图 2a
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction Laboratories, 611127)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2a). PLoS Pathog (2018) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 6a
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 6a). Front Mol Neurosci (2017) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 5a
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction lab, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 5a). Am J Hum Genet (2017) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s3a
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s3a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上. Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5a
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5a). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 1
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 2h
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction Laboratories, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 2h). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4
碧迪BD G3BP抗体（BD Bioscience, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4). J Virol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 猫; 1:400; 图 2
  • 免疫印迹; 猫; 图 5
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 图 7
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 8
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在猫样本上浓度为1:400 (图 2), 被用于免疫印迹在猫样本上 (图 5), 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 7), 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 8) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 8). J Virol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 3
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 3). PLoS Pathog (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 1
碧迪BD G3BP抗体（Becton-Dickinson, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 1). Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 5
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 5). Data Brief (2015) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫印迹; 人类; 1:200
碧迪BD G3BP抗体（BD, 611126)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200. Methods (2015) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 5
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 1) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 5). Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200
碧迪BD G3BP抗体（BD, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Virol J (2014) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 4
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction Laboratories, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 4). PLoS Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200
碧迪BD G3BP抗体（BD Biosciences, 611126)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Virus Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5a
  • 免疫印迹; 人类; 图 3b
  • 免疫印迹; 仓鼠; 图 3a
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction Laboratories, 611127)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5a), 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在仓鼠样本上 (图 3a). PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆（23/G3BP）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
碧迪BD G3BP抗体（BD Transduction Laboratories, 611126)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). J Virol (2011) ncbi
MBL International
多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 3a
MBL International G3BP抗体（MBL International, RN048PW)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 3a). Cell (2018) ncbi
多克隆
  • 核糖核酸免疫沉淀; 人类
  • 免疫细胞化学; 人类; 3.3 ug/ml
  • 免疫印迹; 人类; 0.5 ug/ml
MBL International G3BP抗体（MBLI, RN048PW)被用于被用于核糖核酸免疫沉淀在人类样本上, 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为3.3 ug/ml 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为0.5 ug/ml. Mol Cell (2016) ncbi
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆（2F3）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1a
西格玛奥德里奇 G3BP抗体（Sigma, 2 F3)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1a). PLoS Pathog (2016) ncbi
文章列表
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  3. Guo Y, Hinchman M, Lewandrowski M, Cross S, Sutherland D, Welsh O, et al. The multi-functional reovirus σ3 protein is a virulence factor that suppresses stress granule formation and is associated with myocardial injury. PLoS Pathog. 2021;17:e1009494 pubmed 出版商
  4. Freibaum B, Messing J, Yang P, Kim H, Taylor J. High-fidelity reconstitution of stress granules and nucleoli in mammalian cellular lysate. J Cell Biol. 2021;220: pubmed 出版商
  5. Savastano A, Ibañez de Opakua A, Rankovic M, Zweckstetter M. Nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 phase separates into RNA-rich polymerase-containing condensates. Nat Commun. 2020;11:6041 pubmed 出版商
  6. Guillén Boixet J, Kopach A, Holehouse A, Wittmann S, Jahnel M, Schlüßler R, et al. RNA-Induced Conformational Switching and Clustering of G3BP Drive Stress Granule Assembly by Condensation. Cell. 2020;181:346-361.e17 pubmed 出版商
  7. Das R, Schwintzer L, Vinopal S, Roca E, Sylvester M, Oprişoreanu A, et al. New roles for the de-ubiquitylating enzyme OTUD4 in an RNA-protein network and RNA granules. J Cell Sci. 2019;: pubmed 出版商
  8. Zhang P, Fan B, Yang P, Temirov J, Messing J, Kim H, et al. Chronic optogenetic induction of stress granules is cytotoxic and reveals the evolution of ALS-FTD pathology. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  9. Gasset Rosa F, Lu S, Yu H, Chen C, Melamed Z, Guo L, et al. Cytoplasmic TDP-43 De-mixing Independent of Stress Granules Drives Inhibition of Nuclear Import, Loss of Nuclear TDP-43, and Cell Death. Neuron. 2019;102:339-357.e7 pubmed 出版商
  10. Hartmann H, Hornburg D, Czuppa M, Bader J, Michaelsen M, Farny D, et al. Proteomics and C9orf72 neuropathology identify ribosomes as poly-GR/PR interactors driving toxicity. Life Sci Alliance. 2018;1:e201800070 pubmed 出版商
  11. Rai A, Chen J, Selbach M, Pelkmans L. Kinase-controlled phase transition of membraneless organelles in mitosis. Nature. 2018;559:211-216 pubmed 出版商
  12. Yang X, Hu Z, Fan S, Zhang Q, Zhong Y, Guo D, et al. Picornavirus 2A protease regulates stress granule formation to facilitate viral translation. PLoS Pathog. 2018;14:e1006901 pubmed 出版商
  13. Markmiller S, Soltanieh S, Server K, Mak R, Jin W, Fang M, et al. Context-Dependent and Disease-Specific Diversity in Protein Interactions within Stress Granules. Cell. 2018;172:590-604.e13 pubmed 出版商
  14. Matějů D, Franzmann T, Patel A, Kopach A, Boczek E, Maharana S, et al. An aberrant phase transition of stress granules triggered by misfolded protein and prevented by chaperone function. EMBO J. 2017;36:1669-1687 pubmed 出版商
  15. Boeynaems S, Bogaert E, Kovacs D, Konijnenberg A, Timmerman E, Volkov A, et al. Phase Separation of C9orf72 Dipeptide Repeats Perturbs Stress Granule Dynamics. Mol Cell. 2017;65:1044-1055.e5 pubmed 出版商
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  18. Su C, Gao X, Yang W, Zhao Y, Fu X, Cui X, et al. Phosphorylation of Tudor-SN, a novel substrate of JNK, is involved in the efficient recruitment of Tudor-SN into stress granules. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017;1864:562-571 pubmed 出版商
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  32. Arimoto Matsuzaki K, Saito H, Takekawa M. TIA1 oxidation inhibits stress granule assembly and sensitizes cells to stress-induced apoptosis. Nat Commun. 2016;7:10252 pubmed 出版商
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  37. Mahboubi H, Barisé R, Stochaj U. 5'-AMP-activated protein kinase alpha regulates stress granule biogenesis. Biochim Biophys Acta. 2015;1853:1725-37 pubmed 出版商
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  40. Moutaoufik M, El Fatimy R, Nassour H, Gareau C, Lang J, Tanguay R, et al. UVC-induced stress granules in mammalian cells. PLoS ONE. 2014;9:e112742 pubmed 出版商
  41. Zhang T, Baldie G, Periz G, Wang J. RNA-processing protein TDP-43 regulates FOXO-dependent protein quality control in stress response. PLoS Genet. 2014;10:e1004693 pubmed 出版商
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