这是一篇来自已证抗体库的有关人类 IGFBP2的综述，是根据8篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合IGFBP2 抗体。
IGFBP2 同义词: IBP2; IGF-BP53; insulin-like growth factor-binding protein 2; IGF-binding protein 2; insulin-like growth factor binding protein 2, 36kDa

安迪生物R&D
小鼠 单克隆（92326）
  • 免疫印迹; 人类; 图 2b
安迪生物R&D IGFBP2抗体（R&D, MAB6741)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2b). Oncotarget (2016) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（G-1）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:100
圣克鲁斯生物技术 IGFBP2抗体（Santa Cruz, sc-365368)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆（C-10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 4b
  • 免疫印迹; 人类; 图 2c
圣克鲁斯生物技术 IGFBP2抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-25285)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 4b) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2c). Oncotarget (2014) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
兔 单克隆（EPR3380(2)）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2b
艾博抗（上海）贸易有限公司 IGFBP2抗体（Abcam, ab109284)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 2b). Oncotarget (2016) ncbi
武汉三鹰
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4
武汉三鹰 IGFBP2抗体（Proteintech, 11065-3-AP)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). Nat Commun (2014) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
兔 多克隆
  • 其他; 人类; 图 4c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 IGFBP2抗体（Cell Signaling, 3922)被用于被用于其他在人类样品上 (图 4c). Cancer Cell (2018) ncbi
兔 多克隆
  • reverse phase protein lysate microarray; 人类; 图 st6
赛信通（上海）生物试剂有限公司 IGFBP2抗体（CST, 3922)被用于被用于reverse phase protein lysate microarray在人类样品上 (图 st6). Cancer Cell (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通（上海）生物试剂有限公司 IGFBP2抗体（Cell Signaling Technology, 3922)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Syst (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 5
赛信通（上海）生物试剂有限公司 IGFBP2抗体（Cell-Signaling Technologies, 3922)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 5). PLoS Pathog (2015) ncbi
文章列表
  1. Ng P, Li J, Jeong K, Shao S, Chen H, Tsang Y, et al. Systematic Functional Annotation of Somatic Mutations in Cancer. Cancer Cell. 2018;33:450-462.e10 pubmed 出版商
  2. Cherniack A, Shen H, Walter V, Stewart C, Murray B, Bowlby R, et al. Integrated Molecular Characterization of Uterine Carcinosarcoma. Cancer Cell. 2017;31:411-423 pubmed 出版商
  3. Hill S, Nesser N, Johnson Camacho K, Jeffress M, Johnson A, Boniface C, et al. Context Specificity in Causal Signaling Networks Revealed by Phosphoprotein Profiling. Cell Syst. 2017;4:73-83.e10 pubmed 出版商
  4. Hawsawi Y, Humphries M, Wright A, Berwick A, Shires M, Al Kharobi H, et al. Deregulation of IGF-binding proteins -2 and -5 contributes to the development of endocrine resistant breast cancer in vitro. Oncotarget. 2016;7:32129-43 pubmed 出版商
  5. Pickard A, McDade S, McFarland M, McCluggage W, Wheeler C, McCance D. HPV16 Down-Regulates the Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 2 to Promote Epithelial Invasion in Organotypic Cultures. PLoS Pathog. 2015;11:e1004988 pubmed 出版商
  6. Jäger W, Xue H, Hayashi T, Janssen C, Awrey S, Wyatt A, et al. Patient-derived bladder cancer xenografts in the preclinical development of novel targeted therapies. Oncotarget. 2015;6:21522-32 pubmed
  7. Kim H, Xu H, Yao Q, Li W, Huang Q, Outeda P, et al. Ciliary membrane proteins traffic through the Golgi via a Rabep1/GGA1/Arl3-dependent mechanism. Nat Commun. 2014;5:5482 pubmed 出版商
  8. Martino Echarri E, Fernández Rodríguez R, Bech Serra J, Plaza Calonge M, Vidal N, Casal C, et al. Relevance of IGFBP2 proteolysis in glioma and contribution of the extracellular protease ADAMTS1. Oncotarget. 2014;5:4295-304 pubmed