这是一篇来自已证抗体库的有关人类 IRF7的综述,是根据11篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合IRF7 抗体。
IRF7 同义词: IMD39; IRF-7; IRF-7H; IRF7A; IRF7B; IRF7C; IRF7H

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(G-8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3c
圣克鲁斯生物技术 IRF7抗体(Santa, sc-74472)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3c). Sci Adv (2019) ncbi
小鼠 单克隆(G-8)
  • 染色质免疫沉淀 ; 人类; 图 8b
圣克鲁斯生物技术 IRF7抗体(Santa Cruz, sc-74472)被用于被用于染色质免疫沉淀 在人类样本上 (图 8b). J Exp Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(F-1)
  • EMSA; 小鼠; 图 4a
圣克鲁斯生物技术 IRF7抗体(Santa Cruz, sc-74471)被用于被用于EMSA在小鼠样本上 (图 4a). Sci Transl Med (2016) ncbi
BioLegend
小鼠 单克隆(12G9A36)
  • 流式细胞仪; 人类; 图 2d
BioLegend IRF7抗体(BioLegend, 656008)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2d). J Clin Invest (2017) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(CST, 4920)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3e). J Biol Chem (2021) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(CST, 5184)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3e). J Biol Chem (2021) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3c
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(Cell Signaling Technology, 4920)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3c). JCI Insight (2020) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 图 3a
  • 免疫印迹; 人类; 图 3a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(Cell Signaling, 4920)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 3a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3a). MBio (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆(D2A1J)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 5b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(CST, D2A1J)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 5b). Front Immunol (2018) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(Cell Signaling Technology, 4920)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3e). J Clin Invest (2018) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 s4h
赛信通(上海)生物试剂有限公司 IRF7抗体(Cell Signaling Technology, 5184)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s4h). Nat Med (2018) ncbi
碧迪BD
小鼠 单克隆(K40-321)
  • 流式细胞仪; 人类; 1:50
碧迪BD IRF7抗体(Becton Dickenson, K40-321)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:50. PLoS ONE (2014) ncbi
文章列表
  1. Kulkarni N, O Neill A, Dokoshi T, Luo E, Wong G, Gallo R. Sequence determinants in the cathelicidin LL-37 that promote inflammation via presentation of RNA to scavenger receptors. J Biol Chem. 2021;297:100828 pubmed 出版商
  2. de Cubas A, Dunker W, Zaninovich A, Hongo R, Bhatia A, Panda A, et al. DNA hypomethylation promotes transposable element expression and activation of immune signaling in renal cell cancer. JCI Insight. 2020;5: pubmed 出版商
  3. Maarifi G, Smith N, Maillet S, Moncorgé O, Chamontin C, Edouard J, et al. TRIM8 is required for virus-induced IFN response in human plasmacytoid dendritic cells. Sci Adv. 2019;5:eaax3511 pubmed 出版商
  4. Botto S, Abraham J, Mizuno N, Pryke K, Gall B, Landais I, et al. Human Cytomegalovirus Immediate Early 86-kDa Protein Blocks Transcription and Induces Degradation of the Immature Interleukin-1β Protein during Virion-Mediated Activation of the AIM2 Inflammasome. MBio. 2019;10: pubmed 出版商
  5. Alam M, Yang D, Trivett A, Meyer T, Oppenheim J. HMGN1 and R848 Synergistically Activate Dendritic Cells Using Multiple Signaling Pathways. Front Immunol. 2018;9:2982 pubmed 出版商
  6. Bi E, Li R, Bover L, Li H, Su P, Ma X, et al. E-cadherin expression on multiple myeloma cells activates tumor-promoting properties in plasmacytoid DCs. J Clin Invest. 2018;128:4821-4831 pubmed 出版商
  7. Mathew N, Baumgartner F, Braun L, O Sullivan D, Thomas S, Waterhouse M, et al. Sorafenib promotes graft-versus-leukemia activity in mice and humans through IL-15 production in FLT3-ITD-mutant leukemia cells. Nat Med. 2018;24:282-291 pubmed 出版商
  8. Veenhuis R, Freeman Z, Korleski J, Cohen L, Massaccesi G, Tomasi A, et al. HIV-antibody complexes enhance production of type I interferon by plasmacytoid dendritic cells. J Clin Invest. 2017;127:4352-4364 pubmed 出版商
  9. Bao M, Wang Y, Liu Y, Shi P, Lu H, Sha W, et al. NFATC3 promotes IRF7 transcriptional activity in plasmacy--toid dendritic cells. J Exp Med. 2016;213:2383-2398 pubmed
  10. Puthia M, Ambite I, Cafaro C, Butler D, Huang Y, Lutay N, et al. IRF7 inhibition prevents destructive innate immunity-A target for nonantibiotic therapy of bacterial infections. Sci Transl Med. 2016;8:336ra59 pubmed 出版商
  11. Pritchard A, White O, Burel J, Carroll M, Phipps S, Upham J. Asthma is associated with multiple alterations in anti-viral innate signalling pathways. PLoS ONE. 2014;9:e106501 pubmed 出版商