这是一篇来自已证抗体库的有关人类 KRT8的综述,是根据211篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合KRT8 抗体。
KRT8 同义词: CARD2; CK-8; CK8; CYK8; K2C8; K8; KO
赛默飞世尔
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, 53-9003-80)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 1a). Nat Cell Biol (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(PAN-CK) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fischer, MA5-13203)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s1b). Sci Rep (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher, MA5-14088)被用于被用于其他在人类样本上 (图 s1). Cell Chem Biol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150 (表 2). Hum Pathol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, 14-900-80)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. F1000Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K8.8 + DC10) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, MS-142)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:2000, 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:2000 (图 ED1g) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2c, ED4b). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, AE1-AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 3d). Case Rep Pathol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher, TS1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2e). Sci Rep (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(PAN-CK) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, MA5-13203)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 3c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3d). Oncogene (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 5b). Breast Cancer Res Treat (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, TS1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3h). Sci Rep (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(ThermoFisher Scientific, MA5-13156)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 1). Future Oncol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, MS-997-P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 4). Genes Cancer (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(分子探针, 985542A)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 s3). Microbiome (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, EP1628Y)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 4). Biomed Res Int (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarkers, MS-343-P)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 s3). Mol Cancer (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(PAN-CK) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, MA5-13203)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4). Sci Rep (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50 (图 3). Pathol Res Pract (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, MS-743-S)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 5). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, 41-9003)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (表 2). J Cell Physiol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (表 2). Diagn Cytopathol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, 5D3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (图 s1). Appl Immunohistochem Mol Morphol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(生活技术, MA5-13156)被用于被用于免疫细胞化学在鲤样本上. In Vitro Cell Dev Biol Anim (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, 53-9003-82)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1 ul. Nanomedicine (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, 4545)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. BMC Cancer (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(PAN-CK) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, MA5-13203)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Stem Cell Res Ther (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) | 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于. In Vitro Cell Dev Biol Anim (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Fisher Scientific, MA1-82041)被用于被用于免疫细胞化学在国内马样本上浓度为1:100. Equine Vet J (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Lab.Vision, Ab-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为10-20 ug/ml. Asian Pac J Cancer Prev (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarkers, MS 743-S)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100. Histopathology (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo, MS-34)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s6). Nat Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo, MS-34)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s6). Nat Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo, MS-34)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s6). Nat Commun (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, MA1-82041)被用于被用于流式细胞仪在斑马鱼样本上浓度为1:100 (图 5). Nat Commun (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(ThermoFisher Scientific, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 5). Development (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, AE1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为ready-to-use. Medicine (Baltimore) (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, TS1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:300. Medicine (Baltimore) (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neo Markers, MS343)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Comp Med (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, 53-9003-80)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:200 (图 3). Nat Cell Biol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(8A5D12) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, MA5-15460)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Hum Pathol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(K8.8 + DC10) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarker, K8.8 + DC10)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Hum Pathol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher Scientific, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Rom J Morphol Embryol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. Histopathology (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上. BMC Med Imaging (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Fisher, AE1/AE3)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. Biomed Mater (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermoelectron, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. BMC Med Imaging (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (表 2). Sci Rep (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(eBioscience, AE1/AE3)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 1). PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (表 1). Head Face Med (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1-AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:200 (图 4). Surg Neurol Int (2013) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(SP102) | 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, RM-2107-R7)被用于. Cell Death Differ (2013) ncbi | |
domestic rabbit 单克隆(SP102) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, RM-2107-S0)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 s2) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 2). Diagn Pathol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫细胞化学在大西洋鲑鱼样本上浓度为1:50 (图 2). Virol J (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. Med Sci Monit (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Thermo Scientific, MS-343)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Anat Cell Biol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(C-11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Labvision, MS-149)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100. Br J Cancer (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarkers, MS 743-S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100. PLoS ONE (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarkers, MS 343-P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:200. PLoS ONE (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(NeoMarkers, MS-343)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为0.4 ug/ul (图 1). Eur J Oral Sci (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(6B10) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Lab Vision, 6B10)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 2). J Cell Physiol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:300 (表 2). J Comp Pathol (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:300 (表 2). J Comp Pathol (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(C-11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, C-11)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Infect Immun (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Invitrogen, C-11)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Infect Immun (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:200. Cancer (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Neomarkers, MS-997)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (图 6). Toxicol Sci (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Lab Vision, MS-343-P)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5). Int J Cancer (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(C-11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(NeoMarkers, C-11)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Mol Cell Biol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(TS1) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(NeoMarkers, TS1)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上 (图 3). Mol Cell Biol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(NeoMarkers, C-11)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Mol Cell Biol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:80 (表 1). Pathol Int (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1/AE3) |
| 赛默飞世尔 KRT8抗体(Zymed, AE1/AE3)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2). Gynecol Oncol (2003) ncbi |
艾博抗(上海)贸易有限公司
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab59400)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4a). Biol Res (2019) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s4b). Cell (2019) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E431-2) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab32579)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 3). Biosci Rep (2019) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab192467)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4b). Cell Rep (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, Ab9023)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 4d). PLoS ONE (2018) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2a). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(C-43) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab2530)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 5d). J Exp Med (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(abcam, 9023)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2a). Science (2017) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 1b). Oncogenesis (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 5a). Am J Pathol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, M20)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, 53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000 (图 5g). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s3). Oncotarget (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab59400)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500. Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E431-2) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, E431-2)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s8a). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:400 (图 6). PLoS ONE (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:800 (图 4). Oncotarget (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 3). Cell Death Dis (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, EP16284)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 2). Prostate (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab9023)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. BMJ Open Gastroenterol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:400 (图 5). Oncotarget (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1628Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab53280)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500. Mol Cell Endocrinol (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E431-2) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab32579)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 s3) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1). Cell Signal (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab9023)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Int J Clin Exp Pathol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(C-43) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, Ab2530)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 4b) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 4a). Biochimie (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(5D3) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Abcam, ab17139)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 和 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50. Cell Transplant (2014) ncbi |
BioLegend
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 5e). Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(BioLegend, 904801)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 2f). Breast Cancer Res (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s6a). Cell Rep (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, 1E8-MMS-162P)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:1000 (图 2g). Nat Commun (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P-250)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 3b). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s1h). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4c). J Clin Invest (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 4b). Nat Commun (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Oncogene (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3c). Oncogene (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 s1) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2b). Science (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 2). Stem Cell Reports (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(BioLegend, 1E8)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:300 (图 2b). Cell Cycle (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Biolegend, MMS-162P)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 7). Oncogene (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P-250)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (图 2) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 4). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:2500 (图 1). Stem Cells (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 2). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s2). Cancer Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:1000. Stem Cell Reports (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:800 (图 4). Oncogene (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3). PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Am J Pathol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 3). Biomed Res Int (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(1E8) |
| BioLegend KRT8抗体(Covance, MMS-162P)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200. J Cell Biol (2013) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, M20)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2a). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(SantaCruz, sc-52324)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 6c). Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(SantaCruz, sc-8018)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3b). Eur J Pharmacol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, M-20)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3a). J Physiol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnologies, M20)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2). Cell Adh Migr (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-52324)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2a). Oncotarget (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-8018)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-8018)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:10 (图 3). Front Physiol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-8018)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 1d). Int J Biol Sci (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-8018)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:50 (图 6). Cell Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(C51) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, C51)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆 |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, C51)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(KS8.7) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-101459)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:200 (图 2). J Ethnopharmacol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa, sc-8018)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s1). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(E-12) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-374274)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). J Biol Chem (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, M-20)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:100 (图 6a). Cardiovasc Pathol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(C50) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, C50)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 8e). Oncogene (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(C11) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa, sc-8018)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. J Ovarian Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(KS8.7) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-101459)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:20. Arthritis Res Ther (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(KS8.7) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz Biotech., sc-101459)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:20. J Orthop Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(5F295) |
| 圣克鲁斯生物技术 KRT8抗体(Santa Cruz, sc-70928)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 3). PLoS ONE (2013) ncbi |
LifeSpan Biosciences
domestic rabbit 多克隆 |
| LifeSpan Biosciences KRT8抗体(LifeSpan, LS-B12422)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3a). J Cell Biol (2018) ncbi |
安迪生物R&D
小鼠 单克隆(LP3K) |
| 安迪生物R&D KRT8抗体(R&D Systems, MAB3165)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:100 (图 2). Int J Mol Med (2016) ncbi |
亚诺法生技股份有限公司
小鼠 单克隆(TS1) |
| 亚诺法生技股份有限公司 KRT8抗体(Abnova, TS106)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500. J Proteome Res (2014) ncbi |
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma, C5301)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:10 (图 2a). Nat Commun (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma, C5301)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:200 (图 5c) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:250 (图 1c). Oncotarget (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(K8.13) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma, C6909)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 4). Eur J Rheumatol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma, C5301)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma, C5301)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 5b). Nat Commun (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma Aldrich, C5301)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. J Invest Dermatol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma Aldrich, C5301)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Acta Biomater (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(M20) |
| 西格玛奥德里奇 KRT8抗体(Sigma-Aldrich, M-20)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在domestic rabbit样本上浓度为1:100. Biomaterials (2014) ncbi |
Fitzgerald Industries
| Fitzgerald Industries KRT8抗体(Fitzgerald Industries, 20R-CP004)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1f). Mol Biol Cell (2017) ncbi | |
| Fitzgerald Industries KRT8抗体(Fitzgerald, 20R-CP004)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500. Nature (2017) ncbi | |
| Fitzgerald Industries KRT8抗体(Fitzgerald, 20R-CP004)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 3). Oncogene (2016) ncbi | |
| Fitzgerald Industries KRT8抗体(Fitzgerald, 20R-CP004)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Oncotarget (2015) ncbi | |
| Fitzgerald Industries KRT8抗体(Fitzgerald, 20R-CP004)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500. Nature (2015) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
小鼠 单克隆(C51) |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 KRT8抗体(Cell Signaling Technologies, 4546)被用于被用于mass cytometry在人类样本上 (图 3a). Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(C51) |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 KRT8抗体(Cell Signaling, 4546)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (图 st1). Nat Commun (2016) ncbi |
Progen
小鼠 单克隆(KS8.7) |
| Progen KRT8抗体(Progen, 61038)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上 (图 st6). J Toxicol Pathol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(KS8.7) |
| Progen KRT8抗体(Progen Biotechnik, 61038)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s4b). J Clin Invest (2016) ncbi |
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司
domestic rabbit 单克隆(EP17/EP30) |
| 丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 KRT8抗体(Dako, M3652)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 4c). Oncotarget (2017) ncbi |
Developmental Studies Hybridoma Bank
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank (DSHB), Troma-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1b). elife (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 2a). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5a). elife (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:10 (图 1a). Nat Cell Biol (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, AB 531826)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:20,000 (图 2c). J Clin Invest (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:30 (图 4a). Breast Cancer Res (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1s)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 1i). Science (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 2e). Genes Dev (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2j). Sci Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, Troma-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2d). Development (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s5a). Nat Cell Biol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:20 (图 6b). Cell (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 s3). Cell (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6c). Breast Cancer Res (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500. Dis Model Mech (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6e). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:400 (图 3b). Oncogene (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 1b). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1). PLoS Genet (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, Troma-I)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s4h). Genes Dev (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, unknown)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上 (图 3) 和 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 5). Carcinogenesis (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, Troma-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s1). Oncotarget (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, Troma I)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 2). Dev Dyn (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3). Oncogene (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 5). PLoS Genet (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:250 (图 s2). Stem Cell Reports (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA1)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:20 (图 2). Development (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, Troma-I)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 1a). Oncogene (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, Troma-1)被用于被用于免疫组化在人类样本上 和 被用于免疫组化在小鼠样本上. Eur J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMAI)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100. Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:20 (图 1). J Cell Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:250 (图 4). J Cell Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-1)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 3). Cytometry A (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100. PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, Troma I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50 (图 2), 被用于免疫组化基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:50 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s3). PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Hybridoma Bank, Troma-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. Breast Cancer Res (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2). J Cell Sci (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(DSHB, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100. Mol Endocrinol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, Troma-1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100. Dev Biol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:250. Breast Cancer Res (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-I)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100. Mol Endocrinol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Biol Reprod (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200. Oncogene (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(TROMA-I) |
| Developmental Studies Hybridoma Bank KRT8抗体(Developmental Studies Hybridoma Bank, TROMA-1)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100. J Comp Neurol (2010) ncbi |
默克密理博中国
小鼠 单克隆(AE1) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Millipore, MAB1612)被用于被用于mass cytometry在人类样本上 (图 3a). Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(4.1.18) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Merck KGaA, MAB3414)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 4). Oncol Lett (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(AE3) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(millipore, MAB1611)被用于被用于免疫细胞化学在domestic water buffalo样本上浓度为1:500 (图 6). PLoS ONE (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E432) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Merck Millipore, 04-588)被用于被用于其他在小鼠样本上 (图 s4). Cell Death Differ (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(AE1) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Millipore, MAB1612)被用于被用于免疫细胞化学在domestic water buffalo样本上浓度为1:500. Reprod Fertil Dev (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(4.1.18) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Millipore, MAB3414)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Mol Carcinog (2015) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E432) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(Millipore, 04-588)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Acta Naturae (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(AE3) |
| 默克密理博中国 KRT8抗体(EMD Millipore, AE3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50. PLoS ONE (2014) ncbi |
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
小鼠 单克隆(5D3) |
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Novocastra, 5D3-L-CE)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50 (图 6a). Nat Commun (2018) ncbi |
单克隆(TS1) |
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Novocastra, TS1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:25 (图 2). Oncotarget (2017) ncbi |
单克隆(5D3) |
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Leica, 5D3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1A) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 S2B). Oncotarget (2016) ncbi |
单克隆(5D3) |
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Leica Biosystems, 5D3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (表 3). Virchows Arch (2016) ncbi |
单克隆(TS1) |
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 KRT8抗体(Leica Biosystems, TS1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50. Endocr Pathol (2016) ncbi |
文章列表
- Mekhdjian A, Kai F, Rubashkin M, Prahl L, Przybyla L, McGregor A, et al. Integrin-mediated traction force enhances paxillin molecular associations and adhesion dynamics that increase the invasiveness of tumor cells into a three-dimensional extracellular matrix. Mol Biol Cell. 2017;28:1467-1488 pubmed 出版商
- Wang X, Xia Q, Ni H, Ye S, Li R, Wang X, et al. SFPQ/PSF-TFE3 renal cell carcinoma: a clinicopathologic study emphasizing extended morphology and reviewing the differences between SFPQ-TFE3 RCC and the corresponding mesenchymal neoplasm despite an identical gene fusion. Hum Pathol. 2017;63:190-200 pubmed 出版商
- De Luca Johnson J, Zenali M. A Previously Undescribed Presentation of Mixed Adenoneuroendocrine Carcinoma. Case Rep Pathol. 2016;2016:9063634 pubmed
- Lloyd Lewis B, Davis F, Harris O, Hitchcock J, Lourenco F, Pasche M, et al. Imaging the mammary gland and mammary tumours in 3D: optical tissue clearing and immunofluorescence methods. Breast Cancer Res. 2016;18:127 pubmed
- Kugler D, Flomerfelt F, Costa D, Laky K, Kamenyeva O, Mittelstadt P, et al. Systemic toxoplasma infection triggers a long-term defect in the generation and function of naive T lymphocytes. J Exp Med. 2016;213:3041-3056 pubmed
- Badillo Soto M, Rodríguez Rodríguez M, Pérez Pérez M, Daza Benítez L, Bollain Y Goytia J, Carrillo Jiménez M, et al. Potential protein targets of the peptidylarginine deiminase 2 and peptidylarginine deiminase 4 enzymes in rheumatoid synovial tissue and its possible meaning. Eur J Rheumatol. 2016;3:44-49 pubmed
- Fleury H, Communal L, Carmona E, Portelance L, Arcand S, Rahimi K, et al. Novel high-grade serous epithelial ovarian cancer cell lines that reflect the molecular diversity of both the sporadic and hereditary disease. Genes Cancer. 2015;6:378-398 pubmed
- Pickup M, Hover L, Guo Y, Gorska A, Chytil A, Novitskiy S, et al. Deletion of the BMP receptor BMPR1a impairs mammary tumor formation and metastasis. Oncotarget. 2015;6:22890-904 pubmed
- Mohapatra S, Sandhu A, Singh K, Singla S, Chauhan M, Manik R, et al. Establishment of Trophectoderm Cell Lines from Buffalo (Bubalus bubalis) Embryos of Different Sources and Examination of In Vitro Developmental Competence, Quality, Epigenetic Status and Gene Expression in Cloned Embryos Derived from Them. PLoS ONE. 2015;10:e0129235 pubmed 出版商
- Ahmed H, Abdul Gader Suliman R, Abd El Aziz M, Alshammari F. Immunohistochemical expression of cytokeratins and epithelial membrane protein 2 in nasopharyngeal carcinoma and its potential implications. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16:653-6 pubmed
- Saini M, Selokar N, Agrawal H, Singla S, Chauhan M, Manik R, et al. Treatment of buffalo (Bubalus bubalis) donor cells with trichostatin A and 5-aza-2'-deoxycytidine alters their growth characteristics, gene expression and epigenetic status and improves the in vitro developmental competence, quality and epigenetic st. Reprod Fertil Dev. 2016;28:824-37 pubmed 出版商
- Beck A, Brooks A, Zeiss C. Invasive ductular carcinoma in 2 rhesus macaques (Macaca mulatta). Comp Med. 2014;64:314-22 pubmed
- Costache M, Pătraşcu O, Dumitru A, Costache D, Voinea L, Simionescu O, et al. Histopathological findings concerning ocular melanomas. Rom J Morphol Embryol. 2014;55:649-53 pubmed
- Muchkaeva I, Dashinimaev E, Artyuhov A, Myagkova E, Vorotelyak E, Yegorov Y, et al. Generation of iPS Cells from Human Hair Follice Dermal Papilla Cells. Acta Naturae. 2014;6:45-53 pubmed
- Wang S, Huang S, Zhao X, Zhang Q, Wu M, Sun F, et al. Enrichment of prostate cancer stem cells from primary prostate cancer cultures of biopsy samples. Int J Clin Exp Pathol. 2014;7:184-93 pubmed
- Bray K, Gillette M, Young J, Loughran E, Hwang M, Sears J, et al. Cdc42 overexpression induces hyperbranching in the developing mammary gland by enhancing cell migration. Breast Cancer Res. 2013;15:R91 pubmed
- Motomura K, Izumi T, Tateishi S, Sumino H, Noguchi A, Horinouchi T, et al. Correlation between the area of high-signal intensity on SPIO-enhanced MR imaging and the pathologic size of sentinel node metastases in breast cancer patients with positive sentinel nodes. BMC Med Imaging. 2013;13:32 pubmed 出版商
- Lv S, Song Y, Xu J, Shu H, Zhou Z, An N, et al. A novel TP53 somatic mutation involved in the pathogenesis of pediatric choroid plexus carcinoma. Med Sci Monit. 2012;18:CS37-41 pubmed
- Page J, Johnson M, Olsavsky K, Strom S, Zarbl H, Omiecinski C. Gene expression profiling of extracellular matrix as an effector of human hepatocyte phenotype in primary cell culture. Toxicol Sci. 2007;97:384-97 pubmed
- Lu S, Yu G, Zhu Y, Archer M. Cyclooxygenase-2 overexpression in MCF-10F human breast epithelial cells inhibits proliferation, apoptosis and differentiation, and causes partial transformation. Int J Cancer. 2005;116:847-52 pubmed
- Gilbert S, Loranger A, Marceau N. Keratins modulate c-Flip/extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 antiapoptotic signaling in simple epithelial cells. Mol Cell Biol. 2004;24:7072-81 pubmed
- Song S, Park S, Kim S, Suh Y. Oncocytic adrenocortical carcinomas: a pathological and immunohistochemical study of four cases in comparison with conventional adrenocortical carcinomas. Pathol Int. 2004;54:603-10 pubmed
- Kokenyesi R, Murray K, Benshushan A, Huntley E, Kao M. Invasion of interstitial matrix by a novel cell line from primary peritoneal carcinosarcoma, and by established ovarian carcinoma cell lines: role of cell-matrix adhesion molecules, proteinases, and E-cadherin expression. Gynecol Oncol. 2003;89:60-72 pubmed