这是一篇来自已证抗体库的有关人类 Kir4.1 (Kir4.1) 的综述,是根据10篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合Kir4.1 抗体。
Kir4.1 同义词: BIRK-10; KCNJ13-PEN; KIR1.2; KIR4.1; SESAME; ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10; ATP-dependent inwardly rectifying potassium channel Kir4.1; glial ATP-dependent inwardly rectifying potassium channel KIR4.1; inward rectifier K(+) channel Kir1.2; inward rectifier K+ channel KIR1.2; potassium channel, inwardly rectifying subfamily J member 10; potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10
Alomone Labs
豚鼠 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone Labs, AGP-012)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样品上浓度为1:200 (图 6c). J Comp Neurol (2019) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone, APC-035)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:300 (图 5). Sci Rep (2016) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone, APC-035)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为4 ug/ml (图 3). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone Labs, APC-035)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上浓度为1:500 (图 7). Cell Tissue Res (2016) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone Labs, APC-035)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样品上浓度为1:600 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:800 (图 2a). Neuroscience (2016) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone Labs, APC-035)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 1). Ann Neurol (2014) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone, APC-035)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上. PLoS ONE (2013) ncbi |
兔 多克隆 |
| Alomone LabsKir4.1抗体(Alomone, APC-035)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Am J Physiol Renal Physiol (2008) ncbi |
武汉三鹰
兔 多克隆 | 武汉三鹰Kir4.1抗体(Proteintech, 12503-1-AP)被用于. Glia (2015) ncbi |
默克密理博中国
兔 多克隆 |
| 默克密理博中国Kir4.1抗体(Chemicon, AB5818)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:200. FASEB J (2015) ncbi |
兔 多克隆 |
| 默克密理博中国Kir4.1抗体(Chemicon, AB5818)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:200. FASEB J (2015) ncbi |
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆(1C11) |
| 西格玛奥德里奇Kir4.1抗体(Sigma-Aldrich, WH0003766M1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Ann Neurol (2014) ncbi |
文章列表
- Singh R, Wangemann P. Free radical stress-mediated loss of Kcnj10 protein expression in stria vascularis contributes to deafness in Pendred syndrome mouse model. Am J Physiol Renal Physiol. 2008;294:F139-48 pubmed