这是一篇来自已证抗体库的有关人类 LDLR的综述，是根据33篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合LDLR 抗体。
LDLR 同义词: FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2

艾博抗（上海）贸易有限公司
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 7a
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 7a). Cancer Res (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1.4 ug/ml; 图 1e
  • 免疫印迹; 人类; 1.4 ug/ml; 图 1d
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1.4 ug/ml (图 1e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1.4 ug/ml (图 1d). J Biol Chem (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 4b
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上浓度为1:2000 (图 4b). PLoS Genet (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类; 1:250; 图 5g
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:250 (图 5g). Nat Metab (2020) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 8e
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab30532)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 8e). Toxicology (2019) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5c
  • 免疫印迹; 人类; 图 4b
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab30532)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4b). Front Pharmacol (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4g
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4g). Nature (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 图 e4e
  • 免疫印迹; 人类; 图 3d, e5d
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 e4e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3d, e5d). Nature (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3a). Mol Metab (2018) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s5d
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s5d). PLoS Genet (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 4d
  • 免疫印迹; 人类; 图 4c
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（abcam, ab52818)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 4d) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4c). Oncogene (2017) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1e
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab30532)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1e). Sci Rep (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类; 1:4000; 图 s1a
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, EP1553Y)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:4000 (图 s1a). PLoS ONE (2017) ncbi
小鼠 单克隆（1B10H10）
  • 流式细胞仪; 人类; 图 3g
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab204941)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 3g). ACS Nano (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, AB52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3). Microbes Infect (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫组化基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 4
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 2
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000; 图 6
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Novus Biologicals, EP1553Y)被用于被用于免疫组化基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4), 被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6). J Lipid Res (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类; 1:4000; 图 2
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Epitomics, EP1553Y)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:4000 (图 2). J Biol Chem (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). BMC Cancer (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 7B
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7B). Sci Rep (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, ab52818)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Sci Rep (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EP1553Y）
  • 免疫印迹基因敲除验证; pigs ; 图 2
艾博抗（上海）贸易有限公司 LDLR抗体（Abcam, EP1553Y)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在pigs 样本上 (图 2). PLoS ONE (2014) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（C7）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s2h
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, sc-18823)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 s2h). Adv Sci (Weinh) (2022) ncbi
小鼠 单克隆（C7）
  • 免疫印迹; 人类; 图 6b
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, sc-18823)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6b). Biomedicines (2020) ncbi
小鼠 单克隆（F-7）
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 1d
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, SC373830)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 1d). Viruses (2019) ncbi
小鼠 单克隆（C7）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, sc-18823)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆（C7）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, sc-18823)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4a). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆（C7）
  • proximity ligation assay; 人类; 图 13
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:20; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 LDLR抗体（Santa Cruz, C7)被用于被用于proximity ligation assay在人类样本上 (图 13) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:20 (图 2a). J Biol Chem (2015) ncbi
赛默飞世尔
domestic rabbit 重组（SJ0197）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s6a
赛默飞世尔 LDLR抗体（Thermo Fisher, MA532075)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s6a). JCI Insight (2020) ncbi
北京义翘神州
domestic rabbit 单克隆（301）
  • 流式细胞仪; 人类; 图 1
北京义翘神州 LDLR抗体（SinoBiologicals, 10231-R3031-P)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2016) ncbi
亚诺法生技股份有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200; 图 3
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2
亚诺法生技股份有限公司 LDLR抗体（Abnova, PAB8804)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 3) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2). Nat Commun (2016) ncbi
安迪生物R&D
domestic goat 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2b
安迪生物R&D LDLR抗体（R&D, AF2148)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2b). J Biol Chem (2021) ncbi
Fitzgerald Industries
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 6g
Fitzgerald Industries LDLR抗体（Fitzgerald, 20R-LR002)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 6g). EMBO Rep (2020) ncbi
  • 免疫印迹; 人类
Fitzgerald Industries LDLR抗体（Fitzgerald Industries, 20R-LR002)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. J Virol (2014) ncbi
文章列表
  1. Zheng S, Lin J, Pang Z, Zhang H, Wang Y, Ma L, et al. Aberrant Cholesterol Metabolism and Wnt/β-Catenin Signaling Coalesce via Frizzled5 in Supporting Cancer Growth. Adv Sci (Weinh). 2022;9:e2200750 pubmed 出版商
  2. Susan Resiga D, Girard E, Essalmani R, Roubtsova A, Marcinkiewicz J, Derbali R, et al. Asialoglycoprotein receptor 1 is a novel PCSK9-independent ligand of liver LDLR cleaved by furin. J Biol Chem. 2021;297:101177 pubmed 出版商
  3. Kemp S, Carpenter E, Steele N, Donahue K, Nwosu Z, Pacheco A, et al. Apolipoprotein E Promotes Immune Suppression in Pancreatic Cancer through NF-κB-Mediated Production of CXCL1. Cancer Res. 2021;81:4305-4318 pubmed 出版商
  4. Muramatsu M, Osawa T, Miyamura Y, Nakagawa S, Tanaka T, Kodama T, et al. Loss of Down syndrome critical region-1 leads to cholesterol metabolic dysfunction that exaggerates hypercholesterolemia in ApoE-null background. J Biol Chem. 2021;296:100697 pubmed 出版商
  5. Emmer B, Sherman E, Lascuna P, Graham S, Willer C, Ginsburg D. Genome-scale CRISPR screening for modifiers of cellular LDL uptake. PLoS Genet. 2021;17:e1009285 pubmed 出版商
  6. Nakayama A, Albarrán Juárez J, Liang G, Roquid K, Iring A, Tonack S, et al. Disturbed flow-induced Gs-mediated signaling protects against endothelial inflammation and atherosclerosis. JCI Insight. 2020;5: pubmed 出版商
  7. He B, Moreau R. R-α-Lipoic Acid and 4-Phenylbutyric Acid Have Distinct Hypolipidemic Mechanisms in Hepatic Cells. Biomedicines. 2020;8: pubmed 出版商
  8. Aregger M, Lawson K, Billmann M, Costanzo M, Tong A, Chan K, et al. Systematic mapping of genetic interactions for de novo fatty acid synthesis identifies C12orf49 as a regulator of lipid metabolism. Nat Metab. 2020;2:499-513 pubmed 出版商
  9. Moessinger C, Nilsson I, Muhl L, Zeitelhofer M, Heller Sahlgren B, Skogsberg J, et al. VEGF-B signaling impairs endothelial glucose transcytosis by decreasing membrane cholesterol content. EMBO Rep. 2020;21:e49343 pubmed 出版商
  10. Sa Ngiamsuntorn K, Thongsri P, Pewkliang Y, Wongkajornsilp A, Kongsomboonchoke P, Suthivanich P, et al. An Immortalized Hepatocyte-like Cell Line (imHC) Accommodated Complete Viral Lifecycle, Viral Persistence Form, cccDNA and Eventual Spreading of a Clinically-Isolated HBV. Viruses. 2019;11: pubmed 出版商
  11. Zhang G, Zhou J, Huang W, Fang M, Yu L, Wang H, et al. Prenatal ethanol exposure-induced a low level of foetal blood cholesterol and its mechanism of IGF1-related placental cholesterol transport dysfunction. Toxicology. 2019;:152237 pubmed 出版商
  12. Xu F, Xiao H, Liu R, Yang Y, Zhang M, Chen L, et al. Paeonol Ameliorates Glucose and Lipid Metabolism in Experimental Diabetes by Activating Akt. Front Pharmacol. 2019;10:261 pubmed 出版商
  13. Jiang Y, Sun A, Zhao Y, Ying W, Sun H, Yang X, et al. Proteomics identifies new therapeutic targets of early-stage hepatocellular carcinoma. Nature. 2019;567:257-261 pubmed 出版商
  14. Garcia Bermudez J, Baudrier L, Bayraktar E, Shen Y, La K, Guarecuco R, et al. Squalene accumulation in cholesterol auxotrophic lymphomas prevents oxidative cell death. Nature. 2019;567:118-122 pubmed 出版商
  15. Zhu L, Shi J, Luu T, Neuman J, Trefts E, Yu S, et al. Hepatocyte estrogen receptor alpha mediates estrogen action to promote reverse cholesterol transport during Western-type diet feeding. Mol Metab. 2018;8:106-116 pubmed 出版商
  16. Rocchi A, Yamamoto S, Ting T, Fan Y, SADLEIR K, Wang Y, et al. A Becn1 mutation mediates hyperactive autophagic sequestration of amyloid oligomers and improved cognition in Alzheimer's disease. PLoS Genet. 2017;13:e1006962 pubmed 出版商
  17. Gallagher E, Zelenko Z, Neel B, Antoniou I, Rajan L, Kase N, et al. Elevated tumor LDLR expression accelerates LDL cholesterol-mediated breast cancer growth in mouse models of hyperlipidemia. Oncogene. 2017;36:6462-6471 pubmed 出版商
  18. Vienken H, Mabrouki N, Grabau K, Claas R, Rudowski A, Schömel N, et al. Characterization of cholesterol homeostasis in sphingosine-1-phosphate lyase-deficient fibroblasts reveals a Niemann-Pick disease type C-like phenotype with enhanced lysosomal Ca2+ storage. Sci Rep. 2017;7:43575 pubmed 出版商
  19. Cook E, Nelson J, Sorrentino V, Koenis D, Moeton M, Scheij S, et al. Identification of the ER-resident E3 ubiquitin ligase RNF145 as a novel LXR-regulated gene. PLoS ONE. 2017;12:e0172721 pubmed 出版商
  20. Lara S, Alnasser F, Polo E, Garry D, Lo Giudice M, Hristov D, et al. Identification of Receptor Binding to the Biomolecular Corona of Nanoparticles. ACS Nano. 2017;11:1884-1893 pubmed 出版商
  21. Zhao D, Lizardo K, Cui M, Ambadipudi K, Lora J, Jelicks L, et al. Antagonistic effect of atorvastatin on high fat diet induced survival during acute Chagas disease. Microbes Infect. 2016;18:675-686 pubmed 出版商
  22. Topchiy E, Cirstea M, Kong H, Boyd J, Wang Y, Russell J, et al. Lipopolysaccharide Is Cleared from the Circulation by Hepatocytes via the Low Density Lipoprotein Receptor. PLoS ONE. 2016;11:e0155030 pubmed 出版商
  23. Tao W, Moore R, Meng Y, Smith E, Xu X. Endocytic adaptors Arh and Dab2 control homeostasis of circulatory cholesterol. J Lipid Res. 2016;57:809-17 pubmed 出版商
  24. Bartuzi P, Billadeau D, Favier R, Rong S, Dekker D, Fedoseienko A, et al. CCC- and WASH-mediated endosomal sorting of LDLR is required for normal clearance of circulating LDL. Nat Commun. 2016;7:10961 pubmed 出版商
  25. Nelson J, Cook E, Loregger A, Hoeksema M, Scheij S, Kovacevic I, et al. Deubiquitylase Inhibition Reveals Liver X Receptor-independent Transcriptional Regulation of the E3 Ubiquitin Ligase IDOL and Lipoprotein Uptake. J Biol Chem. 2016;291:4813-25 pubmed 出版商
  26. Laezza C, D Alessandro A, Di Croce L, Picardi P, Ciaglia E, Pisanti S, et al. p53 regulates the mevalonate pathway in human glioblastoma multiforme. Cell Death Dis. 2015;6:e1909 pubmed 出版商
  27. Goedeke L, Rotllan N, Canfrán Duque A, Aranda J, Ramírez C, Araldi E, et al. MicroRNA-148a regulates LDL receptor and ABCA1 expression to control circulating lipoprotein levels. Nat Med. 2015;21:1280-9 pubmed 出版商
  28. Le Q, Blanchet M, Seidah N, Labonté P. Plasma Membrane Tetraspanin CD81 Complexes with Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) and Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR), and Its Levels Are Reduced by PCSK9. J Biol Chem. 2015;290:23385-400 pubmed 出版商
  29. De Gonzalo Calvo D, López Vilaró L, Nasarre L, Pérez Olabarría M, Vázquez T, Escuin D, et al. Intratumor cholesteryl ester accumulation is associated with human breast cancer proliferation and aggressive potential: a molecular and clinicopathological study. BMC Cancer. 2015;15:460 pubmed 出版商
  30. Zhong C, Sun W, Ma Y, Zhu H, Yang P, Wei H, et al. Microbiota prevents cholesterol loss from the body by regulating host gene expression in mice. Sci Rep. 2015;5:10512 pubmed 出版商
  31. Stöhr R, Mavilio M, Marino A, Casagrande V, Kappel B, Möllmann J, et al. ITCH modulates SIRT6 and SREBP2 to influence lipid metabolism and atherosclerosis in ApoE null mice. Sci Rep. 2015;5:9023 pubmed 出版商
  32. Davis B, Wang X, Rohret J, Struzynski J, Merricks E, Bellinger D, et al. Targeted disruption of LDLR causes hypercholesterolemia and atherosclerosis in Yucatan miniature pigs. PLoS ONE. 2014;9:e93457 pubmed 出版商
  33. Prentoe J, Serre S, Ramírez S, Nicosia A, Gottwein J, Bukh J. Hypervariable region 1 deletion and required adaptive envelope mutations confer decreased dependency on scavenger receptor class B type I and low-density lipoprotein receptor for hepatitis C virus. J Virol. 2014;88:1725-39 pubmed 出版商