这是一篇来自已证抗体库的有关
人类 MAVS的综述,是根据16篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合MAVS 抗体。
MAVS 同义词: CARDIF; IPS-1; IPS1; VISA
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(E-3) | | 圣克鲁斯生物技术 MAVS抗体(Santa, sc166583)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 6c). elife (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(E-3) | - 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 图 5a
- 免疫印迹; 人类; 图 5a
| 圣克鲁斯生物技术 MAVS抗体(Santa Cruz, sc-166583)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 5a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5a). Mol Cell Biol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(E-3) | | 圣克鲁斯生物技术 MAVS抗体(Santa Cruz, E-3)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4e). J Virol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆 | | 圣克鲁斯生物技术 MAVS抗体(Santa Cruz, E-3)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4e). J Virol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(E-3) | | 圣克鲁斯生物技术 MAVS抗体(Santa Cruz, sc-166583)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Sci Rep (2015) ncbi |
艾博抗(上海)贸易有限公司
domestic rabbit 多克隆 | | 艾博抗(上海)贸易有限公司 MAVS抗体(Abcam, ab31334)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:5000 (图 2c). Nat Commun (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 艾博抗(上海)贸易有限公司 MAVS抗体(Abcam, ab31334)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5). Sci Rep (2016) ncbi |
Enzo Life Sciences
domestic rabbit 多克隆 | | Enzo Life Sciences MAVS抗体(Enzo Life Sciences, AT107)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 3). Nat Immunol (2016) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling Technology, 3993)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1e). Signal Transduct Target Ther (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | - 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 图 1h
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 3993)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上浓度为1:1000 (图 1h). Nat Commun (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | - 免疫沉淀; 小鼠; 图 s6c
- 免疫印迹; 小鼠; 图 s6a
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 4983)被用于被用于免疫沉淀在小鼠样本上 (图 s6c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s6a). Sci Adv (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling Technology, 3993)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s6s). Sci Adv (2018) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 3993)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3f). PLoS ONE (2018) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 3993)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 1h). PLoS Pathog (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | - 免疫沉淀; 小鼠; 图 s5h
- 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 s5h
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 4983)被用于被用于免疫沉淀在小鼠样本上 (图 s5h) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 s5h). Nat Commun (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 4983)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4a). Mol Cell Biol (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | | 赛信通(上海)生物试剂有限公司 MAVS抗体(Cell Signaling, 4983)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3d). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
Adipogen
单克隆(Adri-1) | | Adipogen MAVS抗体(Adipogen, AG-20B-0004-C100)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1d). Mol Cell Biochem (2019) ncbi |
Guo G, Gao M, Gao X, Zhu B, Huang J, Luo K,
et al. SARS-CoV-2 non-structural protein 13 (nsp13) hijacks host deubiquitinase USP13 and counteracts host antiviral immune response. Signal Transduct Target Ther. 2021;6:119
pubmed 出版商
Zhou L, He R, Fang P, Li M, Yu H, Wang Q,
et al. Hepatitis B virus rigs the cellular metabolome to avoid innate immune recognition. Nat Commun. 2021;12:98
pubmed 出版商
Colpitts C, Ridewood S, Schneiderman B, Warne J, Tabata K, Ng C,
et al. Hepatitis C virus exploits cyclophilin A to evade PKR. elife. 2020;9:
pubmed 出版商
Moriyama M, Koshiba T, Ichinohe T. Influenza A virus M2 protein triggers mitochondrial DNA-mediated antiviral immune responses. Nat Commun. 2019;10:4624
pubmed 出版商
Yang S, Harding A, Sweeney C, Miao D, Swan G, Zhou C,
et al. Control of antiviral innate immune response by protein geranylgeranylation. Sci Adv. 2019;5:eaav7999
pubmed 出版商
Killackey S, Rahman M, Soares F, Zhang A, Abdel Nour M, Philpott D,
et al. The mitochondrial Nod-like receptor NLRX1 modifies apoptosis through SARM1. Mol Cell Biochem. 2019;453:187-196
pubmed 出版商
Liu Q, Wu Y, Qin Y, Hu J, Xie W, Qin F,
et al. Broad and diverse mechanisms used by deubiquitinase family members in regulating the type I interferon signaling pathway during antiviral responses. Sci Adv. 2018;4:eaar2824
pubmed 出版商
Ghosh R, Roy S, Franco S. PARP1 depletion induces RIG-I-dependent signaling in human cancer cells. PLoS ONE. 2018;13:e0194611
pubmed 出版商
Fang R, Jiang Q, Zhou X, Wang C, Guan Y, Tao J,
et al. MAVS activates TBK1 and IKK? through TRAFs in NEMO dependent and independent manner. PLoS Pathog. 2017;13:e1006720
pubmed 出版商
Song Y, Lai L, Chong Z, He J, Zhang Y, Xue Y,
et al. E3 ligase FBXW7 is critical for RIG-I stabilization during antiviral responses. Nat Commun. 2017;8:14654
pubmed 出版商
Choi Y, Shembade N, Parvatiyar K, Balachandran S, Harhaj E. TAX1BP1 Restrains Virus-Induced Apoptosis by Facilitating Itch-Mediated Degradation of the Mitochondrial Adaptor MAVS. Mol Cell Biol. 2017;37:
pubmed 出版商
Wang W, Jiang M, Liu S, Zhang S, Liu W, Ma Y,
et al. RNF122 suppresses antiviral type I interferon production by targeting RIG-I CARDs to mediate RIG-I degradation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:9581-6
pubmed 出版商
Chan Y, Gack M. A phosphomimetic-based mechanism of dengue virus to antagonize innate immunity. Nat Immunol. 2016;17:523-30
pubmed 出版商
Wu H, Shi L, Wang Q, Cheng L, Zhao X, Chen Q,
et al. Mumps virus-induced innate immune responses in mouse Sertoli and Leydig cells. Sci Rep. 2016;6:19507
pubmed 出版商
Hwang K, Choi Y. Modulation of Mitochondrial Antiviral Signaling by Human Herpesvirus 8 Interferon Regulatory Factor 1. J Virol. 2016;90:506-20
pubmed 出版商
Schmidt T, Schmid Burgk J, Hornung V. Synthesis of an arrayed sgRNA library targeting the human genome. Sci Rep. 2015;5:14987
pubmed 出版商