这是一篇有关MT1-MMP的综述,是根据7篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合MT1-MMP 抗体。
MT1-MMP 同义词: MMP-14; MMP-X1; MT-MMP; MT-MMP 1; MT1-MMP; MT1MMP; MTMMP1; matrix metalloproteinase 14 (membrane-inserted); matrix metalloproteinase-14; membrane type 1 metalloprotease; membrane-type matrix metalloproteinase 1; membrane-type-1 matrix metalloproteinase

  • 为确定糖皮质激素在头颈部鳞状上皮细胞癌的肿瘤增长过程中的重要性及所发挥的作用,将Chemicon提供的抗MT1-MMP抗体(MAB328)用于流式细胞检测中。 (目录编号: MAB328)
  • 为了说明在CD133(+) U87恶性胶质瘤细胞中MT1-MMP对于COX-2表达的调控作用,使用了Chemicon公司的多克隆抗MT1-MMP抗体来进行蛋白印迹实验。
  • 为了研究MT1-MMP和RECK在人造血祖细胞的移动,粘附和动员中的作用,使用了Chemicon公司的兔抗人MT1-MMP抗体来进行流式细胞术实验。
  • 为了研究鼻窦和口腔恶性黑色素瘤病人中基质金属蛋白酶的表达以及其预兆作用,采用了Oncogene的鼠单克隆抗MMP14抗体进行免疫组织化学试验。
  • 为了阐明肿瘤细胞需要LPA/S1P受体和三磷酸酶的协同调节来移动,另外在肿瘤前进入侵胶原基质时还需要MT1-MMP蛋白,采用了R&D Systems公司的MT1-MMP抗体,进行了蛋白质印迹实验。 (目录编号: AF918)
TRIPLE POINT BIOLOGICS
  • 为了研究MT1-MMP-TIMP-2相互作用在调控细胞功能中的作用,采用Triple Point Biologics公司的兔抗MT1-MMP铰链区抗体进行免疫印迹实验。
ACRIS
  • 为了研究蛋白7和19的表达量能反应肾透明细胞癌中基因组的稳定性及良好的预后,采用了Acris MMP14(113-5B7)抗体进行了免疫组化实验。
文章列表
  1. Borhane Annabi et al. (2009). "A MT1-MMP/NF-kappaB signaling axis as a checkpoint controller of COX-2 expression in CD133(+) U87 glioblastoma cells".PMID 19272160
  2. Yaron Vagima et al. (2009). "MT1-MMP and RECK are involved in human CD34+ progenitor cell retention, egress, and mobilization".PMID 19197139
  3. E S Clark et al. (2009). "Aggressiveness of HNSCC tumors depends on expression levels of cortactin, a gene in the 11q13 amplicon".PMID 18931703
  4. Kirsten D Mertz et al. (2008). "Association of cytokeratin 7 and 19 expression with genomic stability and favorable prognosis in clear cell renal cell cancer".PMID 18478571
  5. Svetlana Kondratiev et al. (2008). "Expression and prognostic role of MMP2, MMP9, MMP13, and MMP14 matrix metalloproteinases in sinonasal and oral malignant melanomas".PMID 18045645
  6. Giovanni Ferrari et al. (2008). "Tissue inhibitor of metalloproteinases-2 binding to membrane-type 1 matrix metalloproteinase induces MAPK activation and cell growth by a non-proteolytic mechanism".PMID 17991754
  7. Kevin E Fisher et al. (2006). "Tumor cell invasion of collagen matrices requires coordinate lipid agonist-induced G-protein and membrane-type matrix metalloproteinase-1-dependent signaling".PMID 17156449