这是一篇来自已证抗体库的有关人类 OGT的综述，是根据42篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合OGT 抗体。
OGT 同义词: HINCUT-1; HRNT1; MRX106; O-GLCNAC; OGT1

赛默飞世尔
小鼠 单克隆（HGAC85）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher, MA1-076)被用于. Front Endocrinol (Lausanne) (2018) ncbi
小鼠 单克隆（9D1.E4）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2a
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher Scientific, MA1-039)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2a). Biochemistry (2018) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 3b
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3b). Diabetologia (2017) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
  • 免疫印迹; 人类; 图 2a
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermofischer, MA1-072)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2a). Free Radic Biol Med (2017) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3b
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo, RL2)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3b). Biochem Biophys Res Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. J Biol Chem (2017) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Pierce, MA1-072)被用于. Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. Physiol Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher Scientific, MA1-072)被用于. Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. Biochim Biophys Acta (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（ThermoFisher, RL2)被用于. J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 2
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher Scientific, MA1-072)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (图 2). Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 3o
赛默飞世尔 OGT抗体（ThermoFisher, RL2)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 3o). Matrix Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Affinity Bioreagents, MA1-072)被用于. J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（HGAC85）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-076)被用于. J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Pierce/ThermoFisher, MA1072)被用于. elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（ThermoFisher Scientific, MA1-072)被用于. Pharmacol Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆（18B10.C7）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s1
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, 18B10.C7)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 s1). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher, MA1-072)被用于. Placenta (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo, MA1-072)被用于. Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, MA1-072)被用于. Physiol Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Affinity Bio Reagents, MA1-072)被用于. J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Pierce, MA1-072)被用于. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermoscientific, MA1-072)被用于. Front Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Affinity Bioreagents, MA1-072)被用于. Can J Physiol Pharmacol (2014) ncbi
小鼠 单克隆（HGAC85）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Fisher Scientific Inc, MA1-076)被用于. J Biol Chem (2014) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Thermo Scientific, RL2)被用于. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆（RL2）
赛默飞世尔 OGT抗体（Zymed, RL2)被用于. FEBS Lett (2004) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
domestic rabbit 单克隆（EPR12713）
  • 免疫印迹; 人类; 图 5b
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab177941)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5b). Theranostics (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR12713）
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s2e
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2e
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab177941)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s2e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s2e). Immunity (2018) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR12713）
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 5a
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab177941)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 5a). Biochem Pharmacol (2018) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
  • 免疫印迹; 人类; 图 5b
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab96718)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5b). Genes Dev (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（EPR12713）
  • 免疫印迹; 人类; 图 s7f
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab177941)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s7f). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 图 3c
  • 免疫印迹; 人类; 图 3a
艾博抗（上海）贸易有限公司 OGT抗体（Abcam, ab96718)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 3c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3a). Biochem Biophys Res Commun (2017) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（CTD110.6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1e
圣克鲁斯生物技术 OGT抗体（Santa Cruz, sc-59623)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1e). Int J Mol Sci (2019) ncbi
小鼠 单克隆（F-12）
  • 免疫组化; 人类; 图 3c
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
圣克鲁斯生物技术 OGT抗体（Santa Cruz, sc-74546)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 3c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1a). Biochem Biophys Res Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆（F-12）
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 1
圣克鲁斯生物技术 OGT抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-74546)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 1). Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆（CTD110.6）
  • 免疫印迹; 大鼠
圣克鲁斯生物技术 OGT抗体（Santa Cruz, sc59623)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上. Physiol Behav (2015) ncbi
小鼠 单克隆（A-6）
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 OGT抗体（Santa Cruz, SC-74547)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. J Biol Chem (2013) ncbi
BioLegend
小鼠 单克隆（CTD110.6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1e
BioLegend OGT抗体（Covance, CTD110.6)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1e). J Biol Chem (2017) ncbi
小鼠 单克隆（CTD110.6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1b
BioLegend OGT抗体（Covance, CTD110.6)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1b). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆（CTD110.6）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 图 4a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1b
BioLegend OGT抗体（Covance, CTD110.6)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1b). PLoS ONE (2013) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
domestic rabbit 单克隆（D1D8Q）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 s5c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 OGT抗体（Cell Signaling, 24083)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s5c). Nat Commun (2020) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D1D8Q）
  • 免疫印迹; 人类; 图 s5d
赛信通（上海）生物试剂有限公司 OGT抗体（Cell Signaling, 24083)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s5d). Cell (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D1D8Q）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 OGT抗体（Cell signalling technology, 24083)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1a). Free Radic Biol Med (2017) ncbi
文章列表
  1. Hu J, Gao Q, Yang Y, Xia J, Zhang W, Chen Y, et al. Hexosamine biosynthetic pathway promotes the antiviral activity of SAMHD1 by enhancing O-GlcNAc transferase-mediated protein O-GlcNAcylation. Theranostics. 2021;11:805-823 pubmed 出版商
  2. Perkail S, Andricovich J, Kai Y, Tzatsos A. BAP1 is a haploinsufficient tumor suppressor linking chronic pancreatitis to pancreatic cancer in mice. Nat Commun. 2020;11:3018 pubmed 出版商
  3. Zhao L, Li M, Wei T, Feng C, Wu T, Shah J, et al. O-GlcNAc-Modification of NSL3 at Thr755 Site Maintains the Holoenzyme Activity of MOF/NSL Histone Acetyltransfease Complex. Int J Mol Sci. 2019;21: pubmed 出版商
  4. Hancock M, Meyer R, Mistry M, Khetani R, Wagschal A, Shin T, et al. Insulin Receptor Associates with Promoters Genome-wide and Regulates Gene Expression. Cell. 2019;177:722-736.e22 pubmed 出版商
  5. Sanin D, Matsushita M, Klein Geltink R, Grzes K, van Teijlingen Bakker N, Corrado M, et al. Mitochondrial Membrane Potential Regulates Nuclear Gene Expression in Macrophages Exposed to Prostaglandin E2. Immunity. 2018;49:1021-1033.e6 pubmed 出版商
  6. Krause M, Love D, Ghosh S, Wang P, Yun S, Fukushige T, et al. Nutrient-Driven O-GlcNAcylation at Promoters Impacts Genome-Wide RNA Pol II Distribution. Front Endocrinol (Lausanne). 2018;9:521 pubmed 出版商
  7. Gu Y, Yang Y, Wan B, Li M, Guo L. Inhibition of O-linked N-acetylglucosamine transferase activity in PC12 cells - A molecular mechanism of organophosphate flame retardants developmental neurotoxicity. Biochem Pharmacol. 2018;152:21-33 pubmed 出版商
  8. Cox N, Unlu G, Bisnett B, Meister T, Condon B, Luo P, et al. Dynamic Glycosylation Governs the Vertebrate COPII Protein Trafficking Pathway. Biochemistry. 2018;57:91-107 pubmed 出版商
  9. Ruan H, Ma Y, Torres S, Zhang B, Feriod C, Heck R, et al. Calcium-dependent O-GlcNAc signaling drives liver autophagy in adaptation to starvation. Genes Dev. 2017;31:1655-1665 pubmed 出版商
  10. Qin W, Lv P, Fan X, Quan B, Zhu Y, Qin K, et al. Quantitative time-resolved chemoproteomics reveals that stable O-GlcNAc regulates box C/D snoRNP biogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:E6749-E6758 pubmed 出版商
  11. Ida S, Morino K, Sekine O, Ohashi N, Kume S, Chano T, et al. Diverse metabolic effects of O-GlcNAcylation in the pancreas but limited effects in insulin-sensitive organs in mice. Diabetologia. 2017;60:1761-1769 pubmed 出版商
  12. Han J, Valdez J, Ho D, Lee C, Kim H, Wang X, et al. Nuclear factor-erythroid-2 related transcription factor-1 (Nrf1) is regulated by O-GlcNAc transferase. Free Radic Biol Med. 2017;110:196-205 pubmed 出版商
  13. Okuda T. PUGNAc treatment provokes globotetraosylceramide accumulation in human umbilical vein endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017;487:76-82 pubmed 出版商
  14. Sacoman J, Dagda R, Burnham Marusich A, Dagda R, Berninsone P. Mitochondrial O-GlcNAc Transferase (mOGT) Regulates Mitochondrial Structure, Function, and Survival in HeLa Cells. J Biol Chem. 2017;292:4499-4518 pubmed 出版商
  15. Guo H, Zhang B, Nairn A, Nagy T, Moremen K, Buckhaults P, et al. O-Linked N-Acetylglucosamine (O-GlcNAc) Expression Levels Epigenetically Regulate Colon Cancer Tumorigenesis by Affecting the Cancer Stem Cell Compartment via Modulating Expression of Transcriptional Factor MYBL1. J Biol Chem. 2017;292:4123-4137 pubmed 出版商
  16. Wang A, Jensen E, Rexach J, Vinters H, Hsieh Wilson L. Loss of O-GlcNAc glycosylation in forebrain excitatory neurons induces neurodegeneration. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:15120-15125 pubmed 出版商
  17. Kim S, Kim Y, Choi M, Kim M, Yang J, Park H, et al. O-linked-N-acetylglucosamine transferase is associated with metastatic spread of human papillomavirus E6 and E7 oncoproteins to the lungs of mice. Biochem Biophys Res Commun. 2017;483:793-802 pubmed 出版商
  18. Someya A, Ikegami T, Sakamoto K, Nagaoka I. Glucosamine Downregulates the IL-1?-Induced Expression of Proinflammatory Cytokine Genes in Human Synovial MH7A Cells by O-GlcNAc Modification-Dependent and -Independent Mechanisms. PLoS ONE. 2016;11:e0165158 pubmed 出版商
  19. Hortemo K, Lunde P, Anonsen J, Kvaløy H, Munkvik M, Rehn T, et al. Exercise training increases protein O-GlcNAcylation in rat skeletal muscle. Physiol Rep. 2016;4: pubmed
  20. Cheng Y, Li H, Li J, Li J, Gao Y, Liu B. O-GlcNAcylation enhances anaplastic thyroid carcinoma malignancy. Oncol Lett. 2016;12:572-578 pubmed
  21. Lambert M, Richard E, Duban Deweer S, Krzewinski F, Deracinois B, Dupont E, et al. O-GlcNAcylation is a key modulator of skeletal muscle sarcomeric morphometry associated to modulation of protein-protein interactions. Biochim Biophys Acta. 2016;1860:2017-30 pubmed 出版商
  22. Ishizuka S, Askew E, Ishizuka N, Knudson C, Knudson W. 4-Methylumbelliferone Diminishes Catabolically Activated Articular Chondrocytes and Cartilage Explants via a Mechanism Independent of Hyaluronan Inhibition. J Biol Chem. 2016;291:12087-104 pubmed 出版商
  23. Qiao Z, Dang C, Zhou B, Li S, Zhang W, Jiang J, et al. Downregulation of O-linked N-acetylglucosamine transferase by RNA interference decreases MMP9 expression in human esophageal cancer cells. Oncol Lett. 2016;11:3317-3323 pubmed
  24. Huang Y, Askew E, Knudson C, Knudson W. CRISPR/Cas9 knockout of HAS2 in rat chondrosarcoma chondrocytes demonstrates the requirement of hyaluronan for aggrecan retention. Matrix Biol. 2016;56:74-94 pubmed 出版商
  25. Kakade P, Budnar S, Kalraiya R, Vaidya M. Functional Implications of O-GlcNAcylation-dependent Phosphorylation at a Proximal Site on Keratin 18. J Biol Chem. 2016;291:12003-13 pubmed 出版商
  26. Akan I, Love D, Harwood K, Bond M, Hanover J. Drosophila O-GlcNAcase Deletion Globally Perturbs Chromatin O-GlcNAcylation. J Biol Chem. 2016;291:9906-19 pubmed 出版商
  27. Myers S, Peddada S, Chatterjee N, Friedrich T, Tomoda K, Krings G, et al. SOX2 O-GlcNAcylation alters its protein-protein interactions and genomic occupancy to modulate gene expression in pluripotent cells. elife. 2016;5:e10647 pubmed 出版商
  28. Gatta E, Lefebvre T, Gaetani S, Dos Santos M, Marrocco J, Mir A, et al. Evidence for an imbalance between tau O-GlcNAcylation and phosphorylation in the hippocampus of a mouse model of Alzheimer's disease. Pharmacol Res. 2016;105:186-97 pubmed 出版商
  29. Rao X, Duan X, Mao W, Li X, Li Z, Li Q, et al. O-GlcNAcylation of G6PD promotes the pentose phosphate pathway and tumor growth. Nat Commun. 2015;6:8468 pubmed 出版商
  30. Yang Y, Jang H, Lee Y, Kim I, Lee H, Ryu S, et al. O-GlcNAc cycling enzymes control vascular development of the placenta by modulating the levels of HIF-1α. Placenta. 2015;36:1063-8 pubmed 出版商
  31. Yang Y, Kim D, Seo Y, Park D, Jang H, Choi S, et al. Elevated O-GlcNAcylation promotes colonic inflammation and tumorigenesis by modulating NF-κB signaling. Oncotarget. 2015;6:12529-42 pubmed
  32. Park S, Lee Y, Pak J, Kim H, Choi H, Kim J, et al. O-GlcNAc modification is essential for the regulation of autophagy in Drosophila melanogaster. Cell Mol Life Sci. 2015;72:3173-83 pubmed 出版商
  33. Hortemo K, Aronsen J, Lunde I, Sjaastad I, Lunde P, Sejersted O. Exhausting treadmill running causes dephosphorylation of sMLC2 and reduced level of myofilament MLCK2 in slow twitch rat soleus muscle. Physiol Rep. 2015;3: pubmed 出版商
  34. Keembiyehetty C, Love D, Harwood K, Gavrilova O, Comly M, Hanover J. Conditional knock-out reveals a requirement for O-linked N-Acetylglucosaminase (O-GlcNAcase) in metabolic homeostasis. J Biol Chem. 2015;290:7097-113 pubmed 出版商
  35. Bond M, Ghosh S, Wang P, Hanover J. Conserved nutrient sensor O-GlcNAc transferase is integral to C. elegans pathogen-specific immunity. PLoS ONE. 2014;9:e113231 pubmed 出版商
  36. Harris R, Apolzan J. Hexosamine biosynthetic pathway activity in leptin resistant sucrose-drinking rats. Physiol Behav. 2015;138:208-18 pubmed 出版商
  37. Olivier Van Stichelen S, Hanover J. X-inactivation normalizes O-GlcNAc transferase levels and generates an O-GlcNAc-depleted Barr body. Front Genet. 2014;5:256 pubmed 出版商
  38. McAlpine C, Beriault D, Behdinan T, Shi Y, Werstuck G. Oral glucosamine sulfate supplementation does not induce endoplasmic reticulum stress or activate the unfolded protein response in circulating leukocytes of human subjects. Can J Physiol Pharmacol. 2014;92:285-91 pubmed 出版商
  39. Tashima Y, Stanley P. Antibodies that detect O-linked ?-D-N-acetylglucosamine on the extracellular domain of cell surface glycoproteins. J Biol Chem. 2014;289:11132-42 pubmed 出版商
  40. Borghgraef P, Menuet C, Theunis C, Louis J, Devijver H, Maurin H, et al. Increasing brain protein O-GlcNAc-ylation mitigates breathing defects and mortality of Tau.P301L mice. PLoS ONE. 2013;8:e84442 pubmed 出版商
  41. Zhou P, Wang Z, Yuan X, Zhou C, Liu L, Wan X, et al. Mixed lineage leukemia 5 (MLL5) protein regulates cell cycle progression and E2F1-responsive gene expression via association with host cell factor-1 (HCF-1). J Biol Chem. 2013;288:17532-43 pubmed 出版商
  42. Dudognon P, Maeder Garavaglia C, Carpentier J, Paccaud J. Regulation of a COPII component by cytosolic O-glycosylation during mitosis. FEBS Lett. 2004;561:44-50 pubmed