这是一篇来自已证抗体库的有关人类 PIN1的综述，是根据10篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合PIN1 抗体。
PIN1 同义词: DOD; UBL5

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 图 s5a
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz, sc-46660)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上 (图 s5a). Neoplasia (2017) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200; 图 6c
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz, G-8)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 6c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6a). J Cell Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200; 图 6c
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz, G-8)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200 (图 6c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6a). J Cell Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 1
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz Biotech, G-8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 1). Front Cell Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz, sc-46660)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3). Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa Cruz, sc46660)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. Mol Cell Endocrinol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（G-8）
  • 免疫组化基因敲除验证; 小鼠; 图 s2c
圣克鲁斯生物技术 PIN1抗体（Santa, sc-46660)被用于被用于免疫组化基因敲除验证在小鼠样本上 (图 s2c). Hum Mol Genet (2014) ncbi
Enzo Life Sciences
小鼠 单克隆（PIN.1）
  • 其他; 人类; 图 st1
Enzo Life Sciences PIN1抗体（ENZO, PIN.1)被用于被用于其他在人类样本上 (图 st1). Mol Cell Proteomics (2016) ncbi
西格玛奥德里奇
西格玛奥德里奇 PIN1抗体（Sigma, C7698)被用于. J Biol Chem (2015) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 5b
赛信通（上海）生物试剂有限公司 PIN1抗体（Cell Signaling, 3722)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5b). Sci Adv (2019) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 e5b
赛信通（上海）生物试剂有限公司 PIN1抗体（Cell Signaling, 3722)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 e5b). Nature (2019) ncbi
文章列表
  1. Maarifi G, Smith N, Maillet S, Moncorgé O, Chamontin C, Edouard J, et al. TRIM8 is required for virus-induced IFN response in human plasmacytoid dendritic cells. Sci Adv. 2019;5:eaax3511 pubmed 出版商
  2. Faraco G, Hochrainer K, Segarra S, Schaeffer S, Santisteban M, Menon A, et al. Dietary salt promotes cognitive impairment through tau phosphorylation. Nature. 2019;: pubmed 出版商
  3. Xu T, Zhang H, Park S, Venneti S, Kuick R, Ha K, et al. Loss of Pin1 Suppresses Hedgehog-Driven Medulloblastoma Tumorigenesis. Neoplasia. 2017;19:216-225 pubmed 出版商
  4. Behm M, Wahlstedt H, Widmark A, Eriksson M, Ohman M. Accumulation of nuclear ADAR2 regulates adenosine-to-inosine RNA editing during neuronal development. J Cell Sci. 2017;130:745-753 pubmed 出版商
  5. Agostoni E, Michelazzi S, Maurutto M, Carnemolla A, Ciani Y, Vatta P, et al. Effects of Pin1 Loss in Hdh(Q111) Knock-in Mice. Front Cell Neurosci. 2016;10:110 pubmed 出版商
  6. Franciosa G, Diluvio G, Gaudio F, Giuli M, Palermo R, Grazioli P, et al. Prolyl-isomerase Pin1 controls Notch3 protein expression and regulates T-ALL progression. Oncogene. 2016;35:4741-51 pubmed 出版商
  7. Kanderová V, Kuzilkova D, Stuchly J, Vaskova M, Brdicka T, Fiser K, et al. High-resolution Antibody Array Analysis of Childhood Acute Leukemia Cells. Mol Cell Proteomics. 2016;15:1246-61 pubmed 出版商
  8. Leslie P, Ke H, Zhang Y. The MDM2 RING domain and central acidic domain play distinct roles in MDM2 protein homodimerization and MDM2-MDMX protein heterodimerization. J Biol Chem. 2015;290:12941-50 pubmed 出版商
  9. Lee S, Jeong H, Han Y, Cheong H, Kang B, Lee K. Prolyl isomerase Pin1 regulates the osteogenic activity of Osterix. Mol Cell Endocrinol. 2015;400:32-40 pubmed 出版商
  10. Restelli M, Lopardo T, Lo Iacono N, Garaffo G, Conte D, Rustighi A, et al. DLX5, FGF8 and the Pin1 isomerase control ?Np63? protein stability during limb development: a regulatory loop at the basis of the SHFM and EEC congenital malformations. Hum Mol Genet. 2014;23:3830-42 pubmed 出版商