这是一篇来自已证抗体库的有关人类 PRKCQ的综述,是根据11篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合PRKCQ 抗体。
PRKCQ 同义词: PRKCT; nPKC-theta

赛默飞世尔
domestic rabbit 重组(F4H4L1)
  • 免疫印迹; 人类; 图 5a
赛默飞世尔 PRKCQ抗体(Invitrogen, F4H4L1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5a). Mol Ther (2016) ncbi
domestic rabbit 重组(F4H4L1)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 5
赛默飞世尔 PRKCQ抗体(Invitrogen, 700043)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5). Br J Pharmacol (2014) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(E-7)
  • 免疫细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 PRKCQ抗体(Santa-Cruz Biotechnologies, sc-1680)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. BMC Cell Biol (2014) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling, 9377)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3e). EMBO Mol Med (2020) ncbi
domestic rabbit 单克隆(E1I7Y)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling, 13643)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3e). EMBO Mol Med (2020) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 流式细胞仪; 人类; 1:200; 图 7b
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 7a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling, 9377)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 7b) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 7a). Nat Commun (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆(E1I7Y)
  • 免疫印迹; 人类; 图 6e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling, E1I7Y)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6e). PLoS Pathog (2017) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:100; 图 st1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling, 9377P)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100 (图 st1). Nat Commun (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell signaling, 9377)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 6). PLoS ONE (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆(E1I7Y)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling Technology, 13643)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 6). Cell Signal (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 6
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 8
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell signaling, 9377S)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 6) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 8). Nat Commun (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 PRKCQ抗体(Cell Signaling Technology, 9377)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5). Biochim Biophys Acta (2016) ncbi
文章列表
  1. Fan Z, Tian Y, Chen Z, Liu L, Zhou Q, He J, et al. Blocking interaction between SHP2 and PD-1 denotes a novel opportunity for developing PD-1 inhibitors. EMBO Mol Med. 2020;12:e11571 pubmed 出版商
  2. Schober T, Magg T, Laschinger M, Rohlfs M, Linhares N, Puchalka J, et al. A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Nat Commun. 2017;8:14209 pubmed 出版商
  3. Kinosada H, Yasunaga J, Shimura K, Miyazato P, Onishi C, Iyoda T, et al. HTLV-1 bZIP Factor Enhances T-Cell Proliferation by Impeding the Suppressive Signaling of Co-inhibitory Receptors. PLoS Pathog. 2017;13:e1006120 pubmed 出版商
  4. Treindl F, Ruprecht B, Beiter Y, Schultz S, Döttinger A, Staebler A, et al. A bead-based western for high-throughput cellular signal transduction analyses. Nat Commun. 2016;7:12852 pubmed 出版商
  5. Kim Y, Yadava R, Mandal M, Mahadevan K, Yu Q, Leitges M, et al. Disease Phenotypes in a Mouse Model of RNA Toxicity Are Independent of Protein Kinase Cα and Protein Kinase Cβ. PLoS ONE. 2016;11:e0163325 pubmed 出版商
  6. Ozay E, González Pérez G, Torres J, Vijayaraghavan J, Lawlor R, Sherman H, et al. Intracellular Delivery of Anti-pPKC? (Thr538) via Protein Transduction Domain Mimics for Immunomodulation. Mol Ther. 2016;24:2118-2130 pubmed 出版商
  7. Zhao W, Li A, Feng X, Hou T, Liu K, Liu B, et al. Metformin and resveratrol ameliorate muscle insulin resistance through preventing lipolysis and inflammation in hypoxic adipose tissue. Cell Signal. 2016;28:1401-11 pubmed 出版商
  8. Blas Rus N, Bustos Morán E, Perez de Castro I, de Carcer G, Borroto A, Camafeita E, et al. Aurora A drives early signalling and vesicle dynamics during T-cell activation. Nat Commun. 2016;7:11389 pubmed 出版商
  9. Pinel A, Rigaudière J, Laillet B, Pouyet C, Malpuech Brugère C, Prip Buus C, et al. N-3PUFA differentially modulate palmitate-induced lipotoxicity through alterations of its metabolism in C2C12 muscle cells. Biochim Biophys Acta. 2016;1861:12-20 pubmed 出版商
  10. Jia J, Martin T, Ye L, Jiang W. FAP-? (Fibroblast activation protein-?) is involved in the control of human breast cancer cell line growth and motility via the FAK pathway. BMC Cell Biol. 2014;15:16 pubmed 出版商
  11. Li Z, Abdullah C, Jin Z. Inhibition of PKC-? preserves cardiac function and reduces fibrosis in streptozotocin-induced diabetic cardiomyopathy. Br J Pharmacol. 2014;171:2913-24 pubmed 出版商