这是一篇来自已证抗体库的有关人类 SMAD5的综述,是根据83篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合SMAD5 抗体。
SMAD5 同义词: DWFC; JV5-1; MADH5
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 11A). PLoS ONE (2016) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signalling, 9516S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 6h). Nat Commun (2016) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9517S)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Stem Cell Reports (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516P)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000. PLoS ONE (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516S)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5). PLoS ONE (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:100. Exp Neurol (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signalling, 9516)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Stem Cells (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling Technology, 9516P)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:50. Mol Cell Endocrinol (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1500 (图 4). PLoS ONE (2014) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 s5). Development (2014) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling Technology, 9516)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s1). Stem Cell Reports (2014) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 6). BMC Biol (2013) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling Technologies, 9516p)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000. PLoS ONE (2013) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Nature (2013) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. J Biol Chem (2013) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 SMAD5抗体(Cell Signaling, 9516)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:50 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000. Mol Cell Biol (2013) ncbi |
文章列表
- Sawada S, Chosa N, Takizawa N, Yokota J, Igarashi Y, Tomoda K, et al. Establishment of mesenchymal stem cell lines derived from the bone marrow of green fluorescent protein-transgenic mice exhibiting a diversity in intracellular transforming growth factor-β and bone morphogenetic protein signaling. Mol Med Rep. 2016;13:2023-31 pubmed 出版商
- Pickup M, Hover L, Guo Y, Gorska A, Chytil A, Novitskiy S, et al. Deletion of the BMP receptor BMPR1a impairs mammary tumor formation and metastasis. Oncotarget. 2015;6:22890-904 pubmed
- Krishnan S, Szabo E, Burghardt I, Frei K, Tabatabai G, Weller M. Modulation of cerebral endothelial cell function by TGF-β in glioblastoma: VEGF-dependent angiogenesis versus endothelial mesenchymal transition. Oncotarget. 2015;6:22480-95 pubmed