这是一篇来自已证抗体库的有关人类 SRSF1的综述,是根据50篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合SRSF1 抗体。
SRSF1 同义词: ASF; SF2; SF2p33; SFRS1; SRp30a
赛默飞世尔
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Thermo Fisher, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 3d). Nat Commun (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Thermo Fisher Scientific, 32-4500)被用于被用于其他在人类样本上 (图 4c). Cancer Cell (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于reverse phase protein lysate microarray在人类样本上 (图 7a). Cancer Cell (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于reverse phase protein lysate microarray在人类样本上 (图 3a). Nature (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6a). Nucleic Acids Res (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100 (图 s1c). J Cell Sci (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(生活技术, 96)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 9b). J Virol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7). Nucleic Acids Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 324600)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:1000 (图 1) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1). BMC Cancer (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000 (表 1). Endocrinology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2). J Virol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 96)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7), 被用于免疫组化在人类样本上 (图 s5) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 7). Nucleic Acids Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1). Genes Cells (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Sci Rep (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed Laboratories, AK96)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Nucleic Acids Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Novex, Life Technologies, 32-46000)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5i). Nucleic Acids Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 96)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. J Virol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上. Nucleic Acids Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 96)被用于被用于染色质免疫沉淀 在人类样本上. Nucleic Acids Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). RNA (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. J Lipid Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. J Biol Chem (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. J Biol Chem (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s8). Nat Chem Biol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 32-4500)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 8) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 8). PLoS Pathog (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 96)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). Mol Genet Metab (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, clone 96)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. Nucleic Acids Res (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:1000. PLoS ONE (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). J Biol Chem (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. RNA (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于染色质免疫沉淀 在小鼠样本上浓度为4 ug (图 3) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 3). PLoS Genet (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2). PLoS ONE (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 s2) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 6). Mol Syst Biol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 4). PLoS ONE (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Invitrogen, 32-4500)被用于被用于染色质免疫沉淀 在人类样本上 (图 8). Cell Cycle (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Chromosoma (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(103) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 32-4600)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:30 (图 6). Biol Cell (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 赛默飞世尔 SRSF1抗体(Zymed, 32-4500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:250 (图 2). J Gen Virol (2004) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, sc-33652)被用于被用于核糖核酸免疫沉淀在人类样本上 (图 7i). Commun Biol (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(3G268) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, sc-73026)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3f). Cell Death Dis (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, sc-33652)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4e), 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4a). Nucleic Acids Res (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-33652)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1d). elife (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, 33652)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2a). Nature (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(3G268) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz Biotechnology, 3G268)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4b). Cell Death Dis (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-33652)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s8c) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 s8c). Nat Commun (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(1H4) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, sc-13,509)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200 (图 1). BMC Mol Biol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(96) |
| 圣克鲁斯生物技术 SRSF1抗体(Santa Cruz, sc-33652)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100. Exp Cell Res (2014) ncbi |
艾博抗(上海)贸易有限公司
domestic rabbit 单克隆(EPR8239) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 SRSF1抗体(Abcam, ab129108)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4c). J Mol Biol (2018) ncbi |
文章列表
- Goenka A, Sengupta S, Pandey R, Parihar R, Mohanta G, Mukerji M, et al. Human satellite-III non-coding RNAs modulate heat-shock-induced transcriptional repression. J Cell Sci. 2016;129:3541-3552 pubmed
- Llorian M, Gooding C, Bellora N, Hallegger M, Buckroyd A, Wang X, et al. The alternative splicing program of differentiated smooth muscle cells involves concerted non-productive splicing of post-transcriptional regulators. Nucleic Acids Res. 2016;44:8933-8950 pubmed
- Miletta M, Petkovic V, Eblé A, Flück C, Mullis P. Rescue of Isolated GH Deficiency Type II (IGHD II) via Pharmacologic Modulation of GH-1 Splicing. Endocrinology. 2016;157:3972-3982 pubmed
- Palhais B, Præstegaard V, Sabaratnam R, Doktor T, Lutz S, Burda P, et al. Splice-shifting oligonucleotide (SSO) mediated blocking of an exonic splicing enhancer (ESE) created by the prevalent c.903+469T>C MTRR mutation corrects splicing and restores enzyme activity in patient cells. Nucleic Acids Res. 2015;43:4627-39 pubmed 出版商
- He M, Shah D, Choung H, Coffman F. The splicing factor SF2/ASF binds to ARS homologs in a human rDNA replication origin. Cell Cycle. 2009;8:2631-42 pubmed
- Adair R, Liebisch G, Su Y, COLBERG POLEY A. Alteration of cellular RNA splicing and polyadenylation machineries during productive human cytomegalovirus infection. J Gen Virol. 2004;85:3541-53 pubmed