这是一篇有关TDP 43的综述，是根据22篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合TDP 43 抗体。
TDP 43 同义词: ALS10; TDP-43; TAR DNA-binding protein 43; TAR DNA-binding protein-43

Proteintech GroupProteintech Group TDP 43 产品
  • 为了说明运动神经元中TDP-43和FUS对神经毒性的选择性有重要作用，使用了ProteinTech Group公司的TDP-43兔多抗(10782-2-AP)来进行免疫印记和免疫组化实验。 (目录编号: 10782-2-AP)
  • 为探讨TDP-43蛋白聚集是否与阿尔茨海默病患者发生的原发性进行性失语病症和额叶痴呆具有相关性，采用了Proteintech 公司的兔抗TDP-43多克隆抗体进行免疫组织化学实验。 (目录编号: 10782-2-AP)
  • 为介绍一种可以实现靶基因定点插入和条件性表达的重组酶介导的盒式交换(RMCE)系统，采用了Proteintech Group的抗TARDBP多克隆抗体进行了western免疫印迹实验。 (目录编号: 10782-2-AP)
  • 为了研究TDP-43蛋白的作用使用了ProteinTech Group公司的兔抗人TARDBP单克隆抗体来进行蛋白印迹和免疫沉淀实验。
  • 为研究细胞培养和病态脑组织中TDP-43与SG的结合，采用了Proteintech Group公司的兔源抗TDP-43抗体(1:1000)进行免疫印迹，免疫组化和免疫细胞化学试验。
  • 为了研究核糖蛋白TDP-43的作用使用了ProteinTech公司的抗TARDBP抗体（1：1000稀释）来进行蛋白印迹实验。
  • 为了说明TDP-43转基因和基因敲除小鼠模型证明TDP-43参与了对于运动神经元生理十分重要的通路以及RNA加工过程，使用了Proteintech Group公司的TDP-43磷酸化兔抗来进行免疫印记和免疫细胞组化实验。
  • 为阐明阿尔茨海默病临床表型与颗粒蛋白前体的微小突变具有相关性，采用Proteintech Group的兔抗TDP-43多克隆抗体(Catalog No.:10782-2-AP,49ug)进行了免疫组织化学实验。
  • 为了研究94例FTLD-TDP疾病患者的额叶和颞叶中神经病理性变化，采用了ProteinTech Inc.的抗TDP-43抗体进行免疫组化试验。
  • 为研究敲低TDP-43介导的HDAC6下调作用，采用了ProteinTech Group公司的兔源抗TDP-43抗体(1:2000)进行蛋白质印迹和免疫荧光试验。
  • 为了描述TAR DNA-结合蛋白-43的选择性同源异构体和包涵体，采用了Proteintech的兔多克隆和单克隆抗TDP-43抗体进行免疫印迹试验。
  • 为了阐明TDP-43蛋白S409/410位的磷酸化是在整个突发的和遗传的TDP-43蛋白病变中的高度一致的病理学特征，采用了ProteinTech Group公司的多克隆磷酸化的TDP-43抗体(1:2000)，进行了免疫组织化学实验。
  • 为了研究TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)的突变体在家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)起因中的作用，采用了ProteinTech Group公司的兔多克隆TDP-43抗体(1:500)，进行了蛋白质印迹实验。
  • 运用ProteinTech Group公司的抗TDP-43抗体进行免疫组织化学实验以研究白质tau样蛋白病在额颞(骨)小叶退化中的作用。
  • 为了研究TDP-43在额颞叶型失智症发病机制中的作用，采用了ProteinTech公司的兔多克隆TDP-43抗体，进行了免疫细胞化学实验。
  • 为了确定在朊病毒病是否有TDP-43病状，使用了ProteinTech Group公司的抗TDP-43抗体，进行了免疫组织化学和免疫细胞实验。
  • 为了研究多种神经退化疾病中TDP-43在纤维神经包含物中的作用，使用了ProteinTech Group公司的多克隆TDP-43抗体进行免疫组化实验。
  • 为了研究遗传性帕金森症中引起临床、神经通路和基因型改变的因子，采用了Proteintech公司的兔多克隆TDP-43抗体(1:3000)，进行了免疫组织化学实验。
  • 为了研究具有泛素化包含体的额颞叶退化(FTLD-U)的神经炎病理学，采用了ProteinTech公司的兔多克隆TDP-43抗体(1:1000)，进行了免疫组织化学实验。
  • 为了阐明与神经变性疾病相关的蛋白聚合物有效的自噬降解需要功能性的多泡体(MVBs)，采用了ProteinTech Group公司的兔抗TDP-43抗体，进行了蛋白质印迹实验。
  • 为了研究TDP-43在额颞叶变性症异常的和一般的发病机制中的作用，采用了ProteinTech公司的兔多克隆TDP-43抗体(1:1000)，进行了免疫组织化学实验。
Novus BiologicalsNovus Biologicals TDP 43 产品
  • 为了说明TDP-43转基因和基因敲除小鼠模型证明TDP-43参与了对于运动神经元生理十分重要的通路以及RNA加工过程，使用了Novus Biologicals公司的TDP-43鼠抗(clone 2E2-D3)来进行免疫印记，免疫组化和免疫细胞组化实验。
  • 为了研究具有泛素化包含体的额颞叶退化(FTLD-U)的神经炎病理学，采用了Novus Biologicals公司的小鼠单克隆TDP-43抗体，进行了免疫组织化学实验。
AbnovaAbnova TDP 43 产品
  • 为研究敲低TDP-43介导的HDAC6下调作用，采用了Abnova公司的鼠源抗TDP-43抗体(1:2000)进行蛋白质印迹和免疫荧光试验。
  • 为了研究TDP-43在额颞叶型失智症发病机制中的作用，采用了Abnova公司的小鼠单克隆TDP-43抗体，进行了免疫细胞化学实验。
  • 为了研究多种神经退化疾病中TDP-43在纤维神经包含物中的作用，使用了Abnova公司的单克隆TDP-43抗体进行免疫组化实验。
Abcam香港公司Abcam香港公司 TDP 43 产品
  • 为介绍一种可以实现靶基因定点插入和条件性表达的重组酶介导的盒式交换(RMCE)系统，采用了ABCAM的抗人TARDBP抗体(ab57105,1.25 mg/ml)进行了western免疫印迹实验。
  • 为了说明TDP-43转基因和基因敲除小鼠模型证明TDP-43参与了对于运动神经元生理十分重要的通路以及RNA加工过程，使用了Abcam公司的TDP-43磷酸化兔抗来进行免疫细胞组化实验。
R and D Systems
  • 为研究progranulin的在体神经保护作用和对运动轴突病的潜在治疗能力，采用了R&D Systems公司的兔源抗TDP-43多克隆抗体(1/200)进行免疫荧光试验。
Sigma-Aldrich
  • 为了研究核糖蛋白TDP-43的作用使用了Sigma公司的抗TDP-43 抗体（1：2000稀释）来进行免疫组化实验。
ABNOVA CORP
  • 运用Abnova Corp公司的抗TDP-43抗体进行免疫组织化学实验以研究白质tau样蛋白病在额颞(骨)小叶退化中的作用。
Cosmo Bio
  • 为研究细胞培养和病态脑组织中TDP-43与SG的结合，采用了Cosmo Bio.公司的兔源抗TDP-43,C末端抗体(1:1000)进行免疫组化和免疫细胞化学试验。
文章列表
  1. Antonella Caccamo et al. (2010). "Age-dependent changes in TDP-43 levels in a mouse model of Alzheimer disease are linked to A?? oligomers accumulation".PMID 21070634
  2. Angela S Laird et al. (2010). "Progranulin is neurotrophic in vivo and protects against a mutant TDP-43 induced axonopathy".PMID 20967127
  3. Liqun Liu-Yesucevitz et al. (2010). "Tar DNA binding protein-43 (TDP-43) associates with stress granules: analysis of cultured cells and pathological brain tissue".PMID 20948999
  4. Aaron Voigt et al. (2010). "TDP-43-mediated neuron loss in vivo requires RNA-binding activity".PMID 20806063
  5. Xiu Shan et al. (2010). "Altered distributions of Gemini of coiled bodies and mitochondria in motor neurons of TDP-43 transgenic mice".PMID 20736350
  6. Cao Huang et al. (2010). "Sustained expression of TDP-43 and FUS in motor neurons in rodent's lifetime".PMID 20616880
  7. Eileen H Bigio et al. (2010). "TDP-43 pathology in primary progressive aphasia and frontotemporal dementia with pathologic Alzheimer disease".PMID 20361198
  8. Brendan J Kelley et al. (2010). "Alzheimer disease-like phenotype associated with the c.154delA mutation in progranulin".PMID 20142525
  9. Laura Schebelle et al. (2010). "Efficient conditional and promoter-specific in vivo expression of cDNAs of choice by taking advantage of recombinase-mediated cassette exchange using FlEx gene traps".PMID 20139417
  10. Richard A Armstrong et al. (2010). "Neuropathological heterogeneity in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy: a quantitative study of 94 cases using principal components analysis".PMID 20012109
  11. Fabienne C Fiesel et al. (2010). "Knockdown of transactive response DNA-binding protein (TDP-43) downregulates histone deacetylase 6".PMID 19910924
  12. Yoshinori Nishimoto et al. (2010). "Characterization of alternative isoforms and inclusion body of the TAR DNA-binding protein-43".PMID 19887443
  13. Manuela Neumann et al. (2009). "Phosphorylation of S409/410 of TDP-43 is a consistent feature in all sporadic and familial forms of TDP-43 proteinopathies".PMID 19125255
  14. Nicola J Rutherford et al. (2008). "Novel mutations in TARDBP (TDP-43) in patients with familial amyotrophic lateral sclerosis".PMID 18802454
  15. Gabor G Kovacs et al. (2008). "White matter tauopathy with globular glial inclusions: a distinct sporadic frontotemporal lobar degeneration".PMID 18800011
  16. C C Weihl et al. (2008). "TDP-43 accumulation in inclusion body myopathy muscle suggests a common pathogenic mechanism with frontotemporal dementia".PMID 18796596
  17. A M Isaacs et al. (2008). "Lack of TAR-DNA binding protein-43 (TDP-43) pathology in human prion diseases".PMID 18657254
  18. Wen Lang Lin et al. (2008). "Ultrastructural localization of TDP-43 in filamentous neuronal inclusions in various neurodegenerative diseases".PMID 18607609
  19. K Markopoulou et al. (2008). "Clinical, neuropathological and genotypic variability in SNCA A53T familial Parkinson's disease. Variability in familial Parkinson's disease".PMID 18389263
  20. Kimmo J Hatanpaa et al. (2008). "TAR DNA-binding protein 43 immunohistochemistry reveals extensive neuritic pathology in FTLD-U: a midwest-southwest consortium for FTLD study".PMID 18379440
  21. Maria Filimonenko et al. (2007). "Functional multivesicular bodies are required for autophagic clearance of protein aggregates associated with neurodegenerative disease".PMID 17984323
  22. Charles H Rexer et al. (2007). "Lia1p, a novel protein required during nuclear differentiation for genome-wide DNA rearrangements in Tetrahymena thermophila".PMID 17586719