这是一篇来自已证抗体库的有关人类 TGN46的综述，是根据39篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合TGN46 抗体。
TGN46 同义词: TGN38; TGN46; TGN48; TGN51; TTGN2; trans-Golgi network integral membrane protein 2; TGN38 homolog; trans-Golgi network protein (46, 48, 51kD isoforms); trans-Golgi network protein TGN51

伯乐（Bio-Rad）公司
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 s1c
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec/Bio-Rad, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 s1c). EMBO J (2018) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2d
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Bio-Rad, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2d). J Cell Sci (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 6c
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 6c). J Cell Biol (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:400; 图 1a
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:400 (图 1a). Nat Commun (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 3B
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 3B). elife (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:300; 图 1c
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:300 (图 1c). BMC Biol (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 7a
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 7a). Sci Rep (2017) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s8
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s8). Oncotarget (2016) ncbi
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  • 免疫细胞化学; African green monkey; 1:400; 图 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:400; 图 2
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Biorad, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在African green monkey样本上浓度为1:400 (图 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:400 (图 2). Nat Commun (2016) ncbi
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  • 其他; African green monkey; 1:200; 图 1
  • 免疫细胞化学; African green monkey; 1:4000; 图 1
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:4000; 图 4
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Serotec, AHP500G)被用于被用于其他在African green monkey样本上浓度为1:200 (图 1), 被用于免疫细胞化学在African green monkey样本上浓度为1:4000 (图 1) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:4000 (图 4). Nat Commun (2016) ncbi
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  • 免疫细胞化学; African green monkey; 1:1000; 图 5a
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫细胞化学在African green monkey样本上浓度为1:1000 (图 5a). Sci Rep (2016) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 图 7
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 7). EMBO Rep (2016) ncbi
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  • 免疫印迹; 人类; 图 3d
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3d). J Cell Biol (2016) ncbi
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  • 免疫印迹; 人类; 图 1
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). PLoS ONE (2016) ncbi
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  • 免疫印迹; 人类; 图 5
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5). Biol Open (2016) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2). J Virol (2015) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:400; 图 s1
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:400 (图 s1). Nat Commun (2015) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:150; 图 5
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:150 (图 5). Nat Commun (2015) ncbi
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  • 免疫组化-石蜡切片; 果蝇
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在果蝇样本上. Biol Open (2015) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 s5
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Serotec, AHP500G)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 s5). Nature (2015) ncbi
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  • 免疫印迹; 人类
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（Abd Serotec, AHP500)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Curr Biol (2014) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbD Serotec, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100. Nat Commun (2014) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200
  • 免疫印迹; 人类; 1:200
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AD Serotec, AHP500)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:200. Traffic (2014) ncbi
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  • 免疫细胞化学; 人类; 1:800; 图 6
伯乐（Bio-Rad）公司 TGN46抗体（AbdSerotec, AHP500GT)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:800 (图 6). J Biol Chem (2013) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（B-6）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 6e
圣克鲁斯生物技术 TGN46抗体（Santa Cruz, sc-166594)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 6e). Front Mol Neurosci (2017) ncbi
小鼠 单克隆（G-9）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 s11o
圣克鲁斯生物技术 TGN46抗体（SantaCruz, sc-271624)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s11o). EBioMedicine (2016) ncbi
赛默飞世尔
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2
赛默飞世尔 TGN46抗体（Thermo Scientific, PA5-23068)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2). J Virol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（2F7.1）
  • 免疫组化-冰冻切片; 大鼠; 1:200
  • 免疫组化; 大鼠; 1:200
赛默飞世尔 TGN46抗体（Thermo Scientific, MA3-063)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:200 和 被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:200. Transl Stroke Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆（2F7.1）
  • 免疫组化-冰冻切片; 大鼠; 1:200
  • 免疫组化; 大鼠; 1:200
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:250
赛默飞世尔 TGN46抗体（Thermo Scientific, MA3-063)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:200, 被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:200 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:250. Neuroscience (2011) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 表 1
赛默飞世尔 TGN46抗体（Thermo Fisher, PA1-1069)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (表 1). J Proteome Res (2011) ncbi
小鼠 单克隆（2F7.1）
  • 免疫细胞化学; African green monkey; 图 1
赛默飞世尔 TGN46抗体（Zymed, 2F7.1)被用于被用于免疫细胞化学在African green monkey样本上 (图 1). J Membr Biol (2010) ncbi
Novus Biologicals
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 3
Novus Biologicals TGN46抗体（Novus Biologicals, NBP1-49643)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 3). Nature (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 6
Novus Biologicals TGN46抗体（Novus, NBP1-49643)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 6). J Virol (2015) ncbi
GeneTex
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  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s2
GeneTex TGN46抗体（Gene Tex, GTX74290)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 s2). Nat Commun (2016) ncbi
西格玛奥德里奇
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:300; 图 s4i
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma-Aldrich, T7576)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:300 (图 s4i). Science (2018) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:1000; 图 s3a
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma-Aldrich, T7576)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:1000 (图 s3a). Autophagy (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫沉淀; 人类; 图 6d
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma, T7576)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 6d). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆（TGN46-52）
  • 免疫印迹; 人类; 图 6d
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma, SAB4200235)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6d). elife (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 10 ug/ml; 图 4
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma Aldrich, T7576)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为10 ug/ml (图 4). Mol Biol Cell (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:800
西格玛奥德里奇 TGN46抗体（Sigma-Aldrich, T7576)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:800. Biol Cell (2014) ncbi
默克密理博中国
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 2a
默克密理博中国 TGN46抗体（Merck, ABT95)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2a). PLoS ONE (2016) ncbi
文章列表
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  3. Stevenson N, Bergen D, Skinner R, Kague E, Martin Silverstone E, Robson Brown K, et al. Giantin-knockout models reveal a feedback loop between Golgi function and glycosyltransferase expression. J Cell Sci. 2017;130:4132-4143 pubmed 出版商
  4. Zhang X, Jiang S, Mitok K, Li L, Attie A, Martin T. BAIAP3, a C2 domain-containing Munc13 protein, controls the fate of dense-core vesicles in neuroendocrine cells. J Cell Biol. 2017;216:2151-2166 pubmed 出版商
  5. Patwardhan A, Bardin S, Miserey Lenkei S, Larue L, Goud B, Raposo G, et al. Routing of the RAB6 secretory pathway towards the lysosome related organelle of melanocytes. Nat Commun. 2017;8:15835 pubmed 出版商
  6. Vogelgesang S, Niebert S, Renner U, Mobius W, Hülsmann S, Manzke T, et al. Analysis of the Serotonergic System in a Mouse Model of Rett Syndrome Reveals Unusual Upregulation of Serotonin Receptor 5b. Front Mol Neurosci. 2017;10:61 pubmed 出版商
  7. Miles A, Burr S, Grice G, Nathan J. The vacuolar-ATPase complex and assembly factors, TMEM199 and CCDC115, control HIF1? prolyl hydroxylation by regulating cellular iron levels. elife. 2017;6: pubmed 出版商
  8. Wong M, Gillingham A, Munro S. The golgin coiled-coil proteins capture different types of transport carriers via distinct N-terminal motifs. BMC Biol. 2017;15:3 pubmed 出版商
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  27. Rosa Ferreira C, Christis C, Torres I, Munro S. The small G protein Arl5 contributes to endosome-to-Golgi traffic by aiding the recruitment of the GARP complex to the Golgi. Biol Open. 2015;4:474-81 pubmed 出版商
  28. Renard H, Simunovic M, Lemière J, Boucrot E, Garcia Castillo M, Arumugam S, et al. Endophilin-A2 functions in membrane scission in clathrin-independent endocytosis. Nature. 2015;517:493-6 pubmed 出版商
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  32. Zavodszky E, Seaman M, Moreau K, Jimenez Sanchez M, Breusegem S, Harbour M, et al. Mutation in VPS35 associated with Parkinson's disease impairs WASH complex association and inhibits autophagy. Nat Commun. 2014;5:3828 pubmed 出版商
  33. Rydell G, Renard H, Garcia Castillo M, Dingli F, Loew D, Lamaze C, et al. Rab12 localizes to Shiga toxin-induced plasma membrane invaginations and controls toxin transport. Traffic. 2014;15:772-87 pubmed 出版商
  34. Lewis M, Jamison J, Dunbar J, DeGracia D. mRNA redistribution during permanent focal cerebral ischemia. Transl Stroke Res. 2013;4:604-17 pubmed 出版商
  35. Coria A, Masseroni M, Díaz Añel A. Regulation of PKD1-mediated Golgi to cell surface trafficking by G?q subunits. Biol Cell. 2014;106:30-43 pubmed 出版商
  36. Snyder J, Rochelle L, Lyerly H, Caron M, BARAK L. Constitutive internalization of the leucine-rich G protein-coupled receptor-5 (LGR5) to the trans-Golgi network. J Biol Chem. 2013;288:10286-97 pubmed 出版商
  37. Jamison J, Szymanski J, DeGracia D. Organelles do not colocalize with mRNA granules in post-ischemic neurons. Neuroscience. 2011;199:394-400 pubmed 出版商
  38. Denis N, Palmer Smith H, Elisma F, Busuttil A, Wright T, Bou Khalil M, et al. Quantitative proteomic analysis of PCSK9 gain of function in human hepatic HuH7 cells. J Proteome Res. 2011;10:2011-26 pubmed 出版商
  39. Fukura N, Ohgaki R, Matsushita M, Nakamura N, Mitsui K, Kanazawa H. A membrane-proximal region in the C-terminal tail of NHE7 is required for its distribution in the trans-Golgi network, distinct from NHE6 localization at endosomes. J Membr Biol. 2010;234:149-58 pubmed 出版商