这是一篇来自已证抗体库的有关人类 TJP2的综述,是根据47篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合TJP2 抗体。
TJP2 同义词: C9DUPq21.11; DFNA51; DUP9q21.11; PFIC4; X104; ZO2; tight junction protein ZO-2; Friedreich ataxia region gene X104 (tight junction protein ZO-2); zona occludens 2; zonula occludens protein 2
赛默飞世尔
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(ThermoFisher, 711400)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3s2a). elife (2019) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 711400)被用于被用于proximity ligation assay在狗样本上浓度为1:100, 被用于免疫细胞化学在狗样本上浓度为1:100 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在狗样本上浓度为1:1000 (图 1a). Biochim Biophys Acta Mol Cell Res (2017) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(GE医疗保健, 38-9100)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在大鼠样本上 (图 4d). Mol Biol Cell (2017) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 711400)被用于被用于免疫细胞化学在狗样本上 (图 1A). Mol Biol Cell (2016) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 2b) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 2a). Exp Cell Res (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 38-9,100)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:200. Mol Ther (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 38-9100)被用于被用于免疫细胞化学在狗样本上. PLoS ONE (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Eur J Pharm Biopharm (2015) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3), 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 7). Cell Cycle (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:400. Mol Vis (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 38-9100)被用于被用于免疫细胞化学在狗样本上 和 被用于免疫印迹在狗样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s5). Cell Tissue Res (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫印迹在狗样本上. J Biol Chem (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1). Exp Cell Res (2013) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 38-9100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000. Liver Int (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(3E8D9) |
| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 37-4700)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Arch Dermatol Res (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Arch Dermatol Res (2014) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在狗样本上浓度为1:100. J Virol (2013) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 7). Biol Open (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 3). Am J Physiol Renal Physiol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(3E8D9) |
| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 3E8D9)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:250 (图 7) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 7). Am J Physiol Heart Circ Physiol (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:30 (图 2). BMC Gastroenterol (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 2). Stem Cells (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 5). PLoS ONE (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在狗样本上 (图 2e). Proc Natl Acad Sci U S A (2011) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (表 1). Acta Neuropathol (2011) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 38-9000)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 1). J Cell Mol Med (2012) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Invitrogen, 71-1400)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Theriogenology (2011) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4). Antioxid Redox Signal (2011) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 38-9100)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 s2). J Invest Dermatol (2011) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫沉淀在狗样本上 (图 3), 被用于免疫细胞化学在狗样本上浓度为1:100 (图 4) 和 被用于免疫印迹在狗样本上浓度为1:1000 (图 3). Exp Cell Res (2010) ncbi |
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| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于被用于免疫印迹在羊样本上浓度为1:5000. Am J Physiol Heart Circ Physiol (2010) ncbi |
兔 多克隆 | 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于. Eur J Immunol (2008) ncbi | |
小鼠 单克隆(3E8D9) |
| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed Laboratories, 3E8D9)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 4). Genome Biol (2008) ncbi |
兔 多克隆 | 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71- 1400)被用于. Mol Membr Biol (2008) ncbi | |
小鼠 单克隆(3E8D9) |
| 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed Laboratories, 37-4700)被用于被用于免疫沉淀在狗样本上. Mol Biol Cell (2007) ncbi |
兔 多克隆 | 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed Laboratories, 71-1400)被用于. Mol Biol Cell (2007) ncbi | |
兔 多克隆 | 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed Laboratories, 71-1400)被用于. Exp Cell Res (2007) ncbi | |
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兔 多克隆 | 赛默飞世尔 TJP2抗体(Zymed, 71-1400)被用于. Can J Physiol Pharmacol (2004) ncbi | |
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LifeSpan Biosciences
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| LifeSpan Biosciences TJP2抗体(Source BioScience, LS-B2185)被用于被用于免疫组化在人类样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:5000. Nat Genet (2014) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 TJP2抗体(Cell Signaling Technology, 2847)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 s8). J Clin Invest (2016) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 TJP2抗体(Cell Signaling Technology, 2847)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 5f). Endocrinology (2015) ncbi |
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| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 TJP2抗体(Cell Signaling, 2847)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 7). Development (2015) ncbi |
文章列表
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- Puerta Guardo H, Raya Sandino A, Gonzalez Mariscal L, Rosales V, Ayala Davila J, Chávez Mungía B, et al. The cytokine response of U937-derived macrophages infected through antibody-dependent enhancement of dengue virus disrupts cell apical-junction complexes and increases vascular permeability. J Virol. 2013;87:7486-501 pubmed 出版商
- Paschoud S, Citi S. Inducible overexpression of cingulin in stably transfected MDCK cells does not affect tight junction organization and gene expression. Mol Membr Biol. 2008;25:1-13 pubmed
- Huerta M, Munoz R, Tapia R, Soto Reyes E, Ramírez L, Recillas Targa F, et al. Cyclin D1 is transcriptionally down-regulated by ZO-2 via an E box and the transcription factor c-Myc. Mol Biol Cell. 2007;18:4826-36 pubmed
- Hernandez S, Chavez Munguia B, Gonzalez Mariscal L. ZO-2 silencing in epithelial cells perturbs the gate and fence function of tight junctions and leads to an atypical monolayer architecture. Exp Cell Res. 2007;313:1533-47 pubmed
- Ciolofan C, Li X, Olson C, Kamasawa N, Gebhardt B, Yasumura T, et al. Association of connexin36 and zonula occludens-1 with zonula occludens-2 and the transcription factor zonula occludens-1-associated nucleic acid-binding protein at neuronal gap junctions in rodent retina. Neuroscience. 2006;140:433-51 pubmed
- Bordin M, D Atri F, Guillemot L, Citi S. Histone deacetylase inhibitors up-regulate the expression of tight junction proteins. Mol Cancer Res. 2004;2:692-701 pubmed
- Guillemot L, Hammar E, Kaister C, Ritz J, Caille D, Jond L, et al. Disruption of the cingulin gene does not prevent tight junction formation but alters gene expression. J Cell Sci. 2004;117:5245-56 pubmed
- Jaramillo B, Ponce A, Moreno J, Betanzos A, Huerta M, Lopez Bayghen E, et al. Characterization of the tight junction protein ZO-2 localized at the nucleus of epithelial cells. Exp Cell Res. 2004;297:247-58 pubmed
- Dublineau I, Lebrun F, Grison S, Griffiths N. Functional and structural alterations of epithelial barrier properties of rat ileum following X-irradiation. Can J Physiol Pharmacol. 2004;82:84-93 pubmed
- Betanzos A, Huerta M, Lopez Bayghen E, Azuara E, Amerena J, Gonzalez Mariscal L. The tight junction protein ZO-2 associates with Jun, Fos and C/EBP transcription factors in epithelial cells. Exp Cell Res. 2004;292:51-66 pubmed
- Pálmer H, González Sancho J, Espada J, Berciano M, Puig I, Baulida J, et al. Vitamin D(3) promotes the differentiation of colon carcinoma cells by the induction of E-cadherin and the inhibition of beta-catenin signaling. J Cell Biol. 2001;154:369-87 pubmed