这是一篇来自已证抗体库的有关人类 USP7的综述，是根据9篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合USP7 抗体。
USP7 同义词: HAUSP; TEF1

圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（G-12）
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:400; 图 2a
  • 免疫组化; 人类; 图 1a
  • 免疫印迹; 人类; 1:400; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 USP7抗体（Santa Cruz, sc-377147)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上浓度为1:400 (图 2a), 被用于免疫组化在人类样本上 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:400 (图 2a). Front Oncol (2021) ncbi
小鼠 单克隆（C-2）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2a
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1f
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 10f
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 10c
圣克鲁斯生物技术 USP7抗体（Santa Cruz, sc-133204)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 2a), 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1f), 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 10f) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 10c). Oncogene (2019) ncbi
小鼠 单克隆（G-10）
  • 免疫沉淀; 人类; 图 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
圣克鲁斯生物技术 USP7抗体（Santa Cruz, sc-376912)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 1), 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆（H-12）
  • 免疫印迹; 人类; 1:100
圣克鲁斯生物技术 USP7抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-137008)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:100. J Virol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（C-2）
  • 免疫细胞化学; 人类
圣克鲁斯生物技术 USP7抗体（Santa Cruz, sc-133204)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上. Epigenomics (2014) ncbi
艾博抗（上海）贸易有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4b
艾博抗（上海）贸易有限公司 USP7抗体（Abcam, AB4080)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4b). Methods Mol Biol (2016) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
domestic rabbit 单克隆（D17C6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 4g
赛信通（上海）生物试剂有限公司 USP7抗体（Cell Signaling Technology, 4833S)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4g). Cell Death Differ (2021) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D17C6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛信通（上海）生物试剂有限公司 USP7抗体（Cell Signaling, 4833)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 2). Neuroendocrinology (2018) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D17C6）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛信通（上海）生物试剂有限公司 USP7抗体（Cell Signaling Technology, 4833)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). elife (2015) ncbi
文章列表
  1. Gao L, Zhu D, Wang Q, Bao Z, Yin S, Qiang H, et al. Proteome Analysis of USP7 Substrates Revealed Its Role in Melanoma Through PI3K/Akt/FOXO and AMPK Pathways. Front Oncol. 2021;11:650165 pubmed 出版商
  2. Su X, Feng C, Wang S, Shi L, Gu Q, Zhang H, et al. The noncoding RNAs SNORD50A and SNORD50B-mediated TRIM21-GMPS interaction promotes the growth of p53 wild-type breast cancers by degrading p53. Cell Death Differ. 2021;28:2450-2464 pubmed 出版商
  3. Zhang H, Deng T, Ge S, Liu Y, Bai M, Zhu K, et al. Exosome circRNA secreted from adipocytes promotes the growth of hepatocellular carcinoma by targeting deubiquitination-related USP7. Oncogene. 2019;38:2844-2859 pubmed 出版商
  4. Reuther C, Heinzle V, Nölting S, Herterich S, Hahner S, Halilovic E, et al. The HDM2 (MDM2) Inhibitor NVP-CGM097 Inhibits Tumor Cell Proliferation and Shows Additive Effects with 5-Fluorouracil on the p53-p21-Rb-E2F1 Cascade in the p53wild type Neuroendocrine Tumor Cell Line GOT1. Neuroendocrinology. 2018;106:1-19 pubmed 出版商
  5. McLellan L, Forder C, Cranston A, Harrigan J, Jacq X. Activity Based Profiling of Deubiquitylating Enzymes and Inhibitors in Animal Tissues. Methods Mol Biol. 2016;1449:411-9 pubmed 出版商
  6. Ye M, Tang Y, Tang S, Liu J, Wu K, Yao S, et al. STIP is a critical nuclear scaffolding protein linking USP7 to p53-Mdm2 pathway regulation. Oncotarget. 2015;6:34718-31 pubmed 出版商
  7. Laurette P, Strub T, Koludrovic D, Keime C, Le Gras S, Seberg H, et al. Transcription factor MITF and remodeller BRG1 define chromatin organisation at regulatory elements in melanoma cells. elife. 2015;4: pubmed 出版商
  8. Conwell S, White A, Harper J, Knipe D. Identification of TRIM27 as a novel degradation target of herpes simplex virus 1 ICP0. J Virol. 2015;89:220-9 pubmed 出版商
  9. Cheray M, Nadaradjane A, Bonnet P, Routier S, Vallette F, Cartron P. Specific inhibition of DNMT1/CFP1 reduces cancer phenotypes and enhances chemotherapy effectiveness. Epigenomics. 2014;6:267-75 pubmed 出版商