这是一篇来自已证抗体库的有关人类 p53的综述,是根据640篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合p53 抗体。
p53 同义词: BCC7; LFS1; P53; TRP53; cellular tumor antigen p53; antigen NY-CO-13; mutant tumor protein 53; p53 tumor suppressor; phosphoprotein p53; transformation-related protein 53; tumor protein 53; tumor supressor p53

基因敲除验证
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类; 图1
  • ChIP; 小鼠; 图4
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图1) 和 在小鼠样品上 (图4) 和 免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 在小鼠样品上 (图4). elife (2016) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(B-P3)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-65334)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图3). Sci Rep (2016) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图3). PLoS Genet (2016) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图5f
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图5f). Sci Rep (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图4). PLoS ONE (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
  • 细胞化学; 人类; 图4
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2), 免疫细胞化学在人类样品上 (图4), 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). Oncotarget (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图s1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图2a
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图s1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图2a). Science (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6). Oncotarget (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2). Nature (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1). Cancer Res (2015) ncbi
赛默飞世尔小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图7
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图7
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, DO1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图7) 和 在小鼠样品上 (图7). Cancer Cell (2008) ncbi
赛默飞世尔小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, 13-4100)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图5). Mol Cell Biochem (2007) ncbi
艾博抗(上海)贸易有限公司兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图5
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab17990)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
Bethyl兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
  • 细胞化学; 人类; 图4
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
Bethyl p53抗体(Bethyl Laboratories, A300-247A)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2), 免疫细胞化学在人类样品上 (图4), 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). Oncotarget (2015) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学 (基因敲除); 大鼠; 1:50; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫细胞化学 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:50 (图s1). Sci Rep (2016) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 1:750; 图3
  • 免疫沉淀; 人类; 图6
  • 免疫印迹; 人类; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:750 (图3) 和 免疫沉淀在人类样品上 (图6). Nat Commun (2016) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 1:1000; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上浓度为1:1000 (图4). Nat Commun (2016) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学 (基因敲除); 大鼠; 1:50; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫细胞化学 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:50 (图s1). Development (2015) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 1:2000; 图2a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:2000 (图2a). PLoS ONE (2015) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 大鼠; 1:500; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:500 (图1). Dis Model Mech (2013) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上 (图4a). Mamm Genome (2011) ncbi
默克密理博中国小鼠 单克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图s4
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, OP43)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图s4). Sci Rep (2015) ncbi
碧迪BD小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图1
碧迪BD p53抗体(BD-Pharmigen, 554294)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图1). Cell Death Dis (2016) ncbi
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:500; 图s1
  • 免疫组化 (基因敲除); 小鼠; 1:500; 图s1
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Leica, CM5)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图s1) 和 免疫组化 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:500 (图s1). PLoS ONE (2015) ncbi
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司兔 多克隆(CM5)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novocastra, CM5)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上 (图4). Cell Rep (2015) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(BP 53.122)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-73566)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图7
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图7). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(BP 53.12)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-81168)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Mar Drugs (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 大鼠; 1:100; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:100 (图5). Peerj (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图s5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图s5). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图10a
  • 细胞化学; 人类; 图7
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图10a) 和 免疫细胞化学在人类样品上 (图7). Cancer Cell Int (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类; 图1
  • ChIP; 小鼠; 图4
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图1) 和 在小鼠样品上 (图4) 和 免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 在小鼠样品上 (图4). elife (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Mol Carcinog (2017) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图1
  • 免疫沉淀; 人类; 1:100; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图1) 和 免疫沉淀在人类样品上浓度为1:100 (图5). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-98)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图6). Biochim Biophys Acta (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1) 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(B-P3)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-65334)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图3). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO1/sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). Biomed Res Int (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(3H2820)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100; 图8
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-71821)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100 (图8). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图3). PLoS Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:1000; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:1000 (图5). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图s2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s2). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图6). Glia (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-98)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Cell Cycle (2016) ncbi
小鼠 单克隆(C-11)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-55476)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). IUBMB Life (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4d
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4d). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 表4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (表4). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 122)
  • 免疫组化; 小鼠; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, Sc-56182)被用于免疫组化在小鼠样品上 (图6). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:200; 图4
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图4) 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图4). Genes Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1500; 图s6c
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa cruz, sc-263)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1500 (图s6c). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图3). J Clin Invest (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 图2
  • 免疫印迹; 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图2) 和 免疫印迹在人类样品上 (图5). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图s4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s4). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). DNA Repair (Amst) (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnologies, sc-126)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图1). Biomed Res Int (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图5). Oncogenesis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图4). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图5f
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图5f). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Mol Cancer Ther (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图4). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图3). J Virol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc 98)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图6). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图2
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图2) 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
  • 细胞化学; 人类; 图4
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2), 免疫细胞化学在人类样品上 (图4), 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s6). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图11
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图11). J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 图s3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图s3). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Genetics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(C-11)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图s8
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-55476)被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图s8). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图5). Cancer Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上. FEBS Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
  • 免疫印迹; 小鼠; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-98)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3) 和 在小鼠样品上 (图3). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图1). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图s11
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-99)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图s11). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). J Transl Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图s1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图2a
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图s1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图2a). Science (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Autophagy (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. J Proteomics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图6). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:1000; 图s8
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:1000 (图s8). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4g
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4g). Mol Cancer Ther (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Mol Biol Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图s1.
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s1.). Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa-Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. PLoS Pathog (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图2). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s2). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology Inc., sc-126)被用于免疫组化在人类样品上. J Clin Invest (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3a
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3a). Cell Death Differ (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2A
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2A). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO1)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(MBL公司, clone sc-47698)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Histopathology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图1). Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Placenta (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 细胞化学; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-98)被用于免疫细胞化学在人类样品上. Cancer Cell Microenviron (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 1:500
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotec, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:500 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Signal (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Biomed Res Int (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 1:250
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:250. BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-98)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图3). Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotech, sc- 126)被用于免疫印迹在人类样品上. Ecancermedicalscience (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:10000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:10000. J Virol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2). Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-99)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC126)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图1). World J Surg Oncol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图4g
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图4g). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1) 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图5). Mol Med Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图6c
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图6c). Oncol Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Nucleic Acids Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1). Cancer Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图4). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上. Nucleus (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200. Cell Signal (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图s1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Toxicol Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(C-11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-55476)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图4). Oncol Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Mol Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图9c
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:2000; 图8e
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图9c) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:2000 (图8e). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(F-8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-374087)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Int J Mol Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa-Cruz, sc-126 X)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Cancer Discov (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图8
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图8). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology Inc, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Arch Biochem Biophys (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Free Radic Biol Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Br J Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. FEBS Lett (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
  • 细胞化学; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 和 免疫细胞化学在人类样品上. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, clone DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s1). Nat Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Br J Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-47698)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Nucleic Acids Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncotarget (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). PLoS Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa-Cruz Biotechnology, SC126)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类; 图5b
  • 免疫印迹; 人类; 图1a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1f
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, SC-126)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图5b) 和 免疫印迹在人类样品上 (图1a) 和 在小鼠样品上 (图1f). Oncotarget (2014) ncbi
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-45917)被用于免疫沉淀在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Oncotarget (2014) ncbi
小鼠 单克隆(C-11)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-55476)被用于免疫印迹在人类样品上. Biochimie (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 图4
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图4). Immunol Lett (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类; 1:5000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:5000. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 0.2 ug/ml
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为0.2 ug/ml. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, Pab240)被用于免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上. Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图5h
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图5h). Nat Cell Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. J Biol Chem (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Toxicol Sci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Biochem Biophys Res Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Biochem Biophys Res Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-98)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫沉淀; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 和 免疫沉淀在人类样品上. Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Arch Pharm Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图6
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). J Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Front Endocrinol (Lausanne) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-263)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-99)被用于免疫印迹在小鼠样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图s1
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图s1). Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Aging Cell (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz., sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫沉淀; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-263)被用于免疫印迹在人类样品上 和 免疫沉淀在人类样品上. Mol Endocrinol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Sci Rep (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotech, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Nature (2014) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究JMJD6通过负调控p53促进结直肠的癌变,采用了Santa Cruz抗p53 的抗体进行了蛋白印迹实验。PLoS Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫沉淀在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
  • 细胞化学; 人类; 1:300
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上 和 免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:300. Cell Death Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-99)被用于免疫印迹在人类样品上. ScientificWorldJournal (2014) ncbi
小鼠 单克隆(D-11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-17846)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Genes Cells (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Differ (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫细胞化学在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Mol Oncol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • EMSA; 小鼠
  • EMSA; 大鼠
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126X)被用于EMSA在小鼠样品上 和 在大鼠样品上. Am J Hum Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000. Nucleic Acids Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. FEBS J (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
  • 细胞化学; 人类
  • 免疫沉淀; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上, 免疫细胞化学在人类样品上, 和 免疫沉淀在人类样品上. Cell Cycle (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Br J Cancer (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Cycle (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Cell Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO1)被用于免疫印迹在人类样品上. Nucleic Acids Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cancer (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类; 图5
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc126)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图5). J Cell Biol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Blood (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Biochem J (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫细胞化学在人类样品上. EMBO J (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Oncol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上. Nucleic Acids Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Nucleic Acids Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-263)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Cycle (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究细胞命运受p53动态变化的调控,采用了Santa Cruz的抗p53抗体进行蛋白印迹实验。Science (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • ChIP; 人类
为了研究p53依赖的细胞增殖和存活能够被atg7调控,采用了Santa Cruz Biotechnology的抗p53抗体进行蛋白印迹和ChIP实验。Science (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究人胚胎干细胞分化过程中p53的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体,进行免疫印迹实验。PLoS Biol (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • 细胞化学; 人类
为了研究染色体结构异常可由染色体分离错误引起,采用了Santa Cruz的抗p53抗体进行蛋白印迹和免疫细胞化学实验。Science (2011) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, SC-126)被用于免疫印迹在人类样品上. J Ethnopharmacol (2011) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, sc-126)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Nucleic Acids Res (2011) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究可能的抑癌基因ECRG4对食管癌细胞迁移和浸润的影响,采用了Santa Cruz公司的抗p53的抗体进行免疫印迹实验。J Exp Clin Cancer Res (2010) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 246)
  • ChIP; 人类
为了研究AMP激活的蛋白激酶调节细胞对代谢压力的反应的机制,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体来进行染色质免疫沉淀实验。Science (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究果蝇p53和人类p53网络之间的关系,采用Santa Cruz鼠抗p53抗体进行免疫印迹实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究TGFB1在调控Mdm2的表达和乳腺癌晚期转移中的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology Inc公司的抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验J Clin Invest (2010) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz, DO1)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究DJ-1基因突变在调节帕金森综合症中的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验Cell Death Differ (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究盐诱导激酶1同失巢凋亡和转移的关系,采用了Santa Cruz biotechnology公司的p53抗体,进行蛋白印记了实验。Sci Signal (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究hnRNPK在膀胱癌中的作用,采用了 Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验。Int J Cancer (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫组化; 人类
为了研究HP1蛋白在p53/p21诱导的端粒酶关联的PML小体的延长中所起的作用,使用了Santa Cruz公司的抗p53抗体来进行蛋白印迹分析和免疫组化分析。J Cell Biol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究ARIA在调控内皮细胞凋亡和血管生成中的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验。PLoS ONE (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为证实p53的缺失会导致缺乏p21的间质干细胞的肿瘤发生,使用了Santa Cruz公司的抗p53抗体来进行蛋白印迹杂交。Neoplasia (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究缺氧在调控人体肺成纤维细胞增殖中的作用,使用了Santa Cruz公司的鼠抗p53单克隆抗体,进行了免疫印迹实验。Respir Res (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究Aurora B在调控有丝分裂后期核内复制中的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司鼠单克隆p53抗体产品,进行了免疫印迹实验。Mol Biol Cell (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明p53失活的癌症细胞对PLK1抑制剂高度敏感,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的p53抗体进行蛋白印迹实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了证实在p53缺失的细胞中,被O-GlcNAc修饰的IKKβ的催化活性有所增强,使用了Santa Cruz公司的抗p53抗体来进行免疫印迹实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究使得eIF4E基因水平控制在信使RNA稳定的水平这一机制,研究使用了Santa Cruz公司的anti-p53 Ab来进行蛋白印迹实验。Mol Cell Biol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究β连环蛋白在调节纤维母细胞中的电离辐射时所起的作用,使用了Santa Cruz公司的抗p53多克隆抗体来进行蛋白印迹分析。Am J Pathol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为研究Hsp72对致癌基因诱导的老化过程的抑制作用,将Santa Cruz提供的抗p53抗体(DO-1)用于蛋白免疫印迹实验中。Mol Cell Biol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫沉淀; 人类
为了研究猕猴病毒S40的大T抗原对基因组完整性的影响,采用了Santa-Cruz Biotechnology的抗P53抗体和玻璃珠结合的p53抗体用在免疫印迹实验中。J Virol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究如何通过基于基因标签的方法检测mTOR是p73的一个调控因子,采用了Santa Cruz的单抗p53(DO-1)抗体进行免疫印迹实验。Mol Cell Biol (2008) ncbi
未注明
  • 免疫沉淀; 人类
为了研究结肠癌中一个有效的并特异的MDM2拮抗剂(MI-43)激活p53的机制和影响作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗p53抗体,进行了免疫沉淀实验。Mol Cancer Ther (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biot, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Res (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了检测蛋白酶体抑制剂和组蛋白酰基转移酶抑制剂在GBM细胞株中产生的效应,采用了Santa Cruz Biotechnology的鼠抗p53抗体,进行蛋白质印迹实验Neuro Oncol (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究hSRBC表观遗传失活通过对压力的p53反应减弱而对胃癌恶性进程产生的作用,采用了Santa Cruz Biotechnology的抗p53抗体进行免疫印迹试验。Int J Cancer (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究总的SUMO化水平和Pias3蛋白的稳定性能够被NO调控,采用Santa Cruz的单抗p53抗体进行蛋白印迹实验。PLoS ONE (2007) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了记录进行离子化放射后结肠癌和肺癌细胞中S100A6蛋白水平的增加,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的p53抗体,进行了免疫印迹实验。Mol Cell Proteomics (2007) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究这些合成物在间充质细胞母细胞生物学中的作用,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的p53抗体,进行了免疫印迹实验。J Cell Sci (2007) ncbi
未注明
  • 细胞化学; 人类
为了证明类肝素酶表现在乳腺癌PBMC的淋巴细胞,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗P53抗体,进行了免疫细胞化学实验。Neoplasia (2007) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
为了研究人间质干细胞转化过程中对氧化磷酸化作用的依赖性,采用Santa Cruz公司的抗p53抗体进行免疫印迹实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2007) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-99)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2007) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图1a
圣克鲁斯生物技术 p53抗体(Santa, sc-99)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图1a). Nucleic Acids Res (2006) ncbi
赛默飞世尔
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学; 大鼠; 1:100; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Novex, Thermo Fisher Scientific, AHO0152)被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:100 (图1). Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(NeoMarkers, DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1). BMC Cancer (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 122)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图s6
  • 细胞化学; 大鼠; 1:1000; 图11
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, PAb 122)被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图s6) 和 免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:1000 (图11). Stem Cells Dev (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:600; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:600 (图1). Diagn Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MA1-19055)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). J Virol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:1000; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MS-186)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:1000 (图4). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 13-4100)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图4). Nat Chem Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(生活技术, 13-4000)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Nature (2016) ncbi
兔 单克隆(Y5)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, Y5)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (表1). Biomed Res Int (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, p53 Ab-6 (Clone DO-1))被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图3). Gastroenterology (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(ZYMED, 13-4000)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:70; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Fisher Scientific, DO-7+BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:70 (图4). Mol Med Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图8
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MS-186)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图8). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:4000; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, MD21704USA)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:4000 (表1). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MS-104-P1)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图2). Nat Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • ChIP; 人类; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(ThermoFisher Scientific, MA5-15244)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:200
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Pathol Res Pract (2015) ncbi
兔 单克隆(SP5)
  • 免疫组化; 人类; 1:200
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo, SP5)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200. Urol Oncol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 表2
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, DO-7 +BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (表2). Breast Cancer Res Treat (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Labvision, DO-1)被用于免疫沉淀在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:400
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:400. Gynecol Oncol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(X77)
  • 免疫印迹; platanna; 1:800
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MA1-12549)被用于免疫印迹在platanna样品上浓度为1:800. PLoS Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Mol Cancer Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Fisher Scientific, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400. Int J Gynecol Pathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, AHO0112)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000. Oncol Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(LabVisio, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. APMIS (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:200; 图3a
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, DO-7+Bp53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图3a). Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, DO-7+BP53-12)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Medicine (Baltimore) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MS187)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Comp Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:50
赛默飞世尔 p53抗体(LabVision, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Arch Dermatol Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Fisher Scientific, MS-105-P0)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5). Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
兔 单克隆(SP5)
  • 免疫组化; 人类; 1:50; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, RM-9105-S)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50 (表1). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 13-4000)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
兔 单克隆(14H61L24)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 700439)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400. J Am Coll Surg (2014) ncbi
兔 单克隆(14H61L24)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 700439)被用于免疫印迹在人类样品上. Toxicol Sci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:250
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:250. Am J Clin Pathol (2014) ncbi
兔 单克隆(SP5)
  • 免疫组化-P; 人类; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, RM 9105-S)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (表1). Biomed Res Int (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, DO-7)被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:100. J Environ Pathol Toxicol Oncol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, BP53-12)被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:100. J Environ Pathol Toxicol Oncol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 134100)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图2). elife (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 p53抗体(NeoMarkers, Do-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. J Biomed Nanotechnol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, CA#AHO0152)被用于免疫印迹在人类样品上. Arch Biochem Biophys (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫组化; 小鼠
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, PAb 240)被用于免疫组化在小鼠样品上. Tumour Biol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类; 1:800
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo, PAb1801)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:800. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 细胞化学; 人类; 1:100
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 p53抗体(Biosource, PAb 1801)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫组化-P; 鸡
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, AHO0112)被用于免疫组化-石蜡切片在鸡样品上. Cell Tissue Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:200; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图1). Oncol Rep (2013) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:500; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, clone BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (表1). Acta Histochem (2014) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, clone BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图2). Int J Clin Exp Pathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, DO-1)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Laryngoscope (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, clone AHO0112)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). J Proteome Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上. Cancer Biol Med (2012) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, clone BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Pol J Pathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 细胞化学; 人类; 1:200; 图1
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(生活技术, DO-7)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:200 (图1) 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图2). PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed Laboratories, AHO0152)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:200
  • 免疫印迹; 人类; 1:250; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 和 免疫印迹在人类样品上浓度为1:250 (图2). Theriogenology (2013) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 人类; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, BP53.12)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图4). Otol Neurotol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, 134100)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图3). PLoS ONE (2012) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, PAB1801)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图3). Int J Cancer (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 p53抗体(Neomarkers, MS-738-P)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Cancer Res (2012) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7 + BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:2000; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Scientific, MS-738-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000 (表1). Cell Oncol (Dordr) (2012) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 表3
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, Do-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (表3). Chin J Cancer (2012) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图6
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图6). Mech Ageing Dev (2012) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图s1
赛默飞世尔 p53抗体(Thermo Fisher Scientific, Pab240)被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 (图s1). Carcinogenesis (2012) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:30
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, MS-186)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:30. Int J Oncol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, AHO0152)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). J Virol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, clone BP53-12)被用于免疫组化在人类样品上. Cancer (2012) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 图3
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图3). Pathol Int (2011) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, Do7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1). Oral Oncol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, PAB1801)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Int J Oncol (2011) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400; 表5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400 (表5). World J Gastroenterol (2010) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 图8
赛默飞世尔 p53抗体(ZYMED, DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图8). Diagn Cytopathol (2011) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:50; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed-Invitrogen, BP53.12)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50 (图5). J Histochem Cytochem (2010) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Int J Surg Pathol (2011) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化在人类样品上 (图4). Med Oncol (2011) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400; 表2
赛默飞世尔 p53抗体(Invitrogen, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400 (表2). Pathol Int (2010) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400; 表4
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, Bp53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400 (表4). Gynecol Oncol (2010) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400; 表3
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, Bp53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400 (表3). Med Oncol (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为证明在原发性乳腺癌中EMP3基因的过量表达是否与DNA的甲基化无关,将Zymed提供的单克隆小鼠抗人p53抗体(clone BP53.12)用于免疫组化实验中。J Korean Med Sci (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了证实在p53缺失的细胞中,被O-GlcNAc修饰的IKKβ的催化活性有所增强,使用了Neo Markers公司的抗p53抗体来进行免疫印迹实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2009) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 图4
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图4). Toxicology (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了查明在角膜上皮细胞中丝裂霉素是否诱导了细胞凋亡,使用了英杰公司的p53抗体进行蛋白印迹实验。Mol Vis (2008) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫组化; 大鼠
赛默飞世尔 p53抗体(Biosource, Pab240)被用于免疫组化在大鼠样品上. Phytother Res (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图7
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图7
赛默飞世尔 p53抗体(Lab Vision, DO1)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图7) 和 在小鼠样品上 (图7). Cancer Cell (2008) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 表3
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (表3). Pathol Int (2008) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 图2
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图2). J Am Acad Dermatol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫组化-P; 狗
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, 13-4100)被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上. Vet Pathol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed/Invitrogen, PAB240)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Cell Death Differ (2007) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, 13-4100)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图5). Mol Cell Biochem (2007) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:50
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Int J Gynecol Pathol (2006) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:150; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:150 (图1). Int J Gynecol Cancer (2006) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; African green monkey; 1:2000; 图3
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, PAb1801)被用于免疫印迹在African green monkey样品上浓度为1:2000 (图3) 和 在人类样品上浓度为1:2000 (图5). Tohoku J Exp Med (2006) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. J Dermatol (2006) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, D07)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Eur J Cancer Prev (2006) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类; 图9
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫印迹在人类样品上 (图9). Free Radic Biol Med (2006) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:50
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed Laboratories, do-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Chin Med J (Engl) (2006) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Gynecol Oncol (2006) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 表4
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53 12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (表4). Int J Urol (2004) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). Free Radic Biol Med (2005) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, PAB240)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell Proteomics (2005) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:60; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:60 (图1). Pediatr Blood Cancer (2005) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, PAB1801)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图1). Hum Mol Genet (2004) ncbi
小鼠 单克隆(PAb 240)
  • 免疫组化-P; 大鼠; 1:25; 图9
赛默飞世尔 p53抗体(Biosource, Pab240)被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:25 (图9). Phytomedicine (2004) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50 (表1). J Cutan Pathol (2004) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:400; 表1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:400 (表1). Pathol Int (2004) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:250
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:250. Pathol Int (2003) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 猕猴; 图9
  • 细胞化学; 人类; 图9
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫细胞化学在猕猴样品上 (图9) 和 在人类样品上 (图9). Oncogene (2003) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50 (图5). APMIS (2002) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. J Korean Med Sci (2002) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫细胞化学在人类样品上. Mol Cell Biol (2002) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, 1801)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. J Clin Pathol (2001) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. J Korean Med Sci (2001) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1801)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, 13-4000)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2001) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(ZYMED, PAB1801)被用于免疫印迹在人类样品上. Int J Oncol (2001) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Int J Oncol (2001) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1B
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, bp53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1B). Ophthalmology (2001) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed Laboratories, clone DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50 (图1). Am J Obstet Gynecol (2001) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed Laboratories, 13-4100)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图1). Cancer Res (2000) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫细胞化学在人类样品上. Mol Cell Biol (2000) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1 ug/ml; 图1
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1 ug/ml (图1). Am J Gastroenterol (2000) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Clin Cancer Res (1999) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 人类; 表4
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (表4). Otolaryngol Head Neck Surg (1999) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 图1, 2
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图1, 2). Am J Dermatopathol (1999) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化; 人类; 1:10; 图5
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:10 (图5). Atherosclerosis (1998) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, BP53-12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. J Clin Pathol (1995) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫组化-P; 人类
赛默飞世尔 p53抗体(Zymed, Bp53.12)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Cancer (1995) ncbi
艾博抗(上海)贸易有限公司
小鼠 单克隆
  • 细胞化学; 人类; 图2a
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab1101)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图2a). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100; 图8
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab61241)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100 (图8). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Pab 1801)
  • ChIP; 小鼠; 图4
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab28)被用于染色质免疫沉淀 在小鼠样品上 (图4). Int J Mol Sci (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab1101)被用于免疫印迹在人类样品上. Neurobiol Aging (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6a
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(abcam, ab61241)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6a). ASN Neuro (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图6
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图5
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab17990)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图6) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图5). Sci Rep (2015) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
Ki67抗体被用来进行免疫组化染色,来研究MAPKAPK2/MAPKAPK3激活饥饿介导的自噬作用的机制。elife (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图3
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(abcam, ab1431)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Nature (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 仓鼠
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab61241)被用于免疫印迹在仓鼠样品上. J Mol Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab1101)被用于免疫印迹在人类样品上. BMC Biotechnol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab38497)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究JMJD6通过负调控p53促进结直肠的癌变,采用了Abcam抗p53 的抗体进行了蛋白印迹实验。PLoS Biol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab131442)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
艾博抗(上海)贸易有限公司 p53抗体(Abcam, ab61241)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2013) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究DBC1在调控SIRT1的活性和高脂饮食诱发的小鼠脂肪肝中的作用,采用了Abcam公司的p53抗体产品,进行了免疫印迹实验J Clin Invest (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了研究固定液在磷酸化蛋白免疫组化测定中的作用使用了Abcam 公司的兔抗pp53抗体来进行免疫组化实验。J Histochem Cytochem (2009) ncbi
安迪生物R&D
大鼠 单克隆(197643)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6a
安迪生物R&D p53抗体(R&D systems, MAB1746)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6a). ASN Neuro (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
安迪生物R&D p53抗体(R&D Systems, AF-1043)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi
BioLegend
小鼠 单克隆(DO-7)
  • FC; 人类; 图3
BioLegend p53抗体(Biolegend, 645806)被用于流式细胞仪在人类样品上 (图3). Gastroenterology (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
BioLegend p53抗体(Biolegend, 628201)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Oncogenesis (2012) ncbi
Active Motif
小鼠 单克隆(DO1)
  • 免疫印迹; 人类
p53抗体被用在Western分析中,来研究在癌症诱导过程中Ataxia-telangiectasia突变损耗对细胞迁移和侵袭的影响。elife (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO1)
  • ChIP; 人类
Active Motif p53抗体(active motif, 39553)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Oncogene (2015) ncbi
兔 多克隆
  • ChIP; 人类
Active Motif p53抗体(Active Motif, 39334)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Cell Cycle (2010) ncbi
武汉三鹰
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:100; 图3
武汉三鹰 p53抗体(Proteintech Group, 10442-1-AP)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图3). Mol Med Rep (2016) ncbi
BioLogo
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:25; 图s4
BioLogo p53抗体(BioLogo, clone DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:25 (图s4). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类
BioLogo p53抗体(BioLogo, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
Enzo Life Sciences
小鼠 单克隆(PAb421)
  • ChIP; 小鼠; 图4
Enzo Life Sciences p53抗体(Enzo Life Sciences, pab421)被用于染色质免疫沉淀 在小鼠样品上 (图4). Mol Neurodegener (2016) ncbi
GeneTex
小鼠 单克隆(D01)
  • 免疫印迹; 人类
GeneTex p53抗体(Genetex, GTX70214)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
北京傲锐东源
小鼠 单克隆(DO7)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1
北京傲锐东源 p53抗体(Beijing Zhongshan Goldenbridge Biotechnology, DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1). Oncol Lett (2014) ncbi
宜康生物技术有限公司
未注明
  • 免疫印迹; 人类
Ki67抗体被用于免疫沉淀,来研究抑制EGFR突变的肺癌细胞对SOX2-FOXO6依赖的存活途径的影响。elife (2015) ncbi
Bethyl
兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:1000; 图6
Bethyl p53抗体(bethyl, A300-247A)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:1000 (图6). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图2
  • 细胞化学; 人类; 图4
  • 免疫沉淀; 人类; 图3
Bethyl p53抗体(Bethyl Laboratories, A300-247A)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图2), 免疫细胞化学在人类样品上 (图4), 和 免疫沉淀在人类样品上 (图3). Oncotarget (2015) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图st1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图st1). Nat Commun (2016) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图st1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2527)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图st1). Nat Commun (2016) ncbi
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图st1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9281)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图st1). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学 (基因敲除); 大鼠; 1:50; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫细胞化学 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:50 (图s1). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 1:750; 图3
  • 免疫沉淀; 人类; 图6
  • 免疫印迹; 人类; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:750 (图3) 和 免疫沉淀在人类样品上 (图6). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图5). BMC Mol Biol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Signaling Technology, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). J Cell Mol Med (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5). Oncol Lett (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫沉淀; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 2525S)被用于免疫沉淀在人类样品上 (图5). Am J Cancer Res (2016) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 7F5)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图6). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • PLA; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9286S)被用于proximity ligation assay在人类样品上 (图3). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图7
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图7). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5). Int J Mol Sci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5). Int J Mol Sci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图4). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 1:1000; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上浓度为1:1000 (图4). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). J Biol Chem (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图4
  • 免疫组化; 人类; 1:100; 图s5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图4) 和 免疫组化在人类样品上浓度为1:100 (图s5). Autophagy (2016) ncbi
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284L)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图3). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 小鼠; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲减)在小鼠样品上 (图6). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (图1). elife (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图3). Biofactors (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图3a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2521)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3a). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图1). Oncotarget (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Breast Cancer Res Treat (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technolog, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图s1). Cell Death Differ (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technolog, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图s1). Cell Death Differ (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(cell signalling, 9287)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1b). J Biol Chem (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(cell signalling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1b). J Biol Chem (2016) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 7F5)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Cell Death Differ (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图1). Aging Cell (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Oncotarget (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图3). Cell Death Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5j
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5j). Genes Dev (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图5). J Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图4d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4d). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524s)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s1). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2528)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s1). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图5d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图5d). PLoS Genet (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图6). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284S)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图1). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图2d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图2d). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图1d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图1d). Aging Cell (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284L)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图5). J Med Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:300; 图4
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:400; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:300 (图4) 和 免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:400 (图5). Exp Ther Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). Oncotarget (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2525S)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图s5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s5). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5A
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5A). Oncotarget (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(cellsignalling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6e). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • ChIP; 人类; 图3
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图1
  • 细胞化学; 人类; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图3), 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图1), 和 免疫细胞化学在人类样品上 (图4). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图s3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图s3). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9284p)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). Oncogenesis (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图3). Dis Model Mech (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:200
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:200. Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图1). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学 (基因敲除); 大鼠; 1:50; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫细胞化学 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:50 (图s1). Development (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图6d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology., 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6d). Mol Cell (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9281)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5b). BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图5b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图5b). BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图3e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图3e). Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图s3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图s3). J Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图3). Nat Chem (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图3). Nat Chem (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 兔; 1:1000; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling Technology, 9284)被用于免疫印迹在兔样品上浓度为1:1000 (图3). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 其他; 小鼠; 1:1000; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于其他在小鼠样品上浓度为1:1000 (图s1). Front Microbiol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 其他; 小鼠; 1:1000; 图s1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于其他在小鼠样品上浓度为1:1000 (图s1). Front Microbiol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1k
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1k). Oncogene (2016) ncbi
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图7a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling TECHNOLOGY, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图7a). Int J Clin Exp Pathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图2). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524-clon 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Mol Cell Biol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cancer Ther (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2521)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:5000. Mol Oncol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 猪; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling Technology, 9284)被用于免疫印迹在猪样品上 (图2). Virus Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 猪; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling Technology, 2524)被用于免疫印迹在猪样品上 (图2). Virus Res (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图3). PLoS ONE (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). PLoS ONE (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图2.e
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(CellSignaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图2.e). Nat Cell Biol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图4). Nat Commun (2015) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图s18
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 2527)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图s18). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6a). ASN Neuro (2015) ncbi
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6a). ASN Neuro (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 小鼠; 图6b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图6b). ASN Neuro (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图2). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图4
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图4). Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 图3a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3a). Cell Death Differ (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图3a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3a). Cell Death Differ (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图s3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图s3). J Cell Biol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
Phospho-p53抗体被用在Western分析中,来研究在癌症诱导过程中Ataxia-telangiectasia突变损耗对细胞迁移和侵袭的影响。elife (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signalling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学; 人类; 1:1000
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 和 免疫印迹在人类样品上. Mol Cancer Ther (2015) ncbi
  • 细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 大鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫细胞化学在人类样品上 和 免疫印迹在大鼠样品上. Toxicol Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图s5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图s5). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 1:2000; 图2a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:2000 (图2a). PLoS ONE (2015) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图5
  • 细胞化学; 小鼠; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 2527)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图5) 和 免疫细胞化学在小鼠样品上 (图5). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 图8
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 1C12)被用于免疫印迹在人类样品上 (图8). Oncogene (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). EMBO J (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Toxicol Appl Pharmacol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 图s4g
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s4g). Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学; 人类; 图s3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(CST, 2524)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图s3). Cancer Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. Int J Oncol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Mutat Res (2015) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
phospho-P53抗体被用来进行免疫印迹,来研究Cry1/2保护基因组完整性的机制。elife (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284L)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Cell Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 细胞化学; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上 和 免疫细胞化学在小鼠样品上. Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1c
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图1c). J Biol Chem (2015) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图2
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2527)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图2) 和 免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图1). Cancer Lett (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Stem Cells (2015) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Prolif (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9281)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, #2524)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Differ (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284 s)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Free Radic Biol Med (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncotarget (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图5). Cell Death Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. Cancer Res (2014) ncbi
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9281)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表1). Methods Mol Biol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2570)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表1). Methods Mol Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表1). Methods Mol Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 细胞化学; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technologies, 7F5)被用于免疫细胞化学在人类样品上. Mol Cancer Ther (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284S)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). PLoS Genet (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(cell signaling technology, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncotarget (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 1C12)被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Neurosci Lett (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 9284)被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Neurosci Lett (2014) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9286S)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Cancer Res (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上. Oncogene (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹; 大鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上, 在小鼠样品上, 和 在大鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2526)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. elife (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282S)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Oncogene (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284S)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). Oncogene (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 7F5)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5). PLoS Genet (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signalling, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1a) 和 在小鼠样品上 (图1b). Am J Cancer Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signalling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上. EMBO Mol Med (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图1). J Am Soc Nephrol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2). Cell Cycle (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2015)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Oncol Rep (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Dis (2014) ncbi
兔 单克隆(7F5)
  • 免疫印迹; 人类; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2527)被用于免疫印迹在人类样品上 (图3). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Cell Tissue Res (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图s7
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s7). Leukemia (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 细胞化学; 牛; 1:100
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫细胞化学在牛样品上浓度为1:100. PLoS Pathog (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图3c
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图3c). Genes Dev (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图6a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图6a). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 人类
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2521)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Carcinogenesis (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 人类
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Carcinogenesis (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图2d
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图2d). PLoS Pathog (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Biomaterials (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Biomaterials (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:10000; 图2b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:10000 (图2b). J Biol Chem (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 16G8)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9287)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524s)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Pharmacol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284s)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Pharmacol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Endocrinology (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technologies, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Endocrinology (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Cycle (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图3). Oncogene (2014) ncbi
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 16G8)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Cycle (2013) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Cycle (2013) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 1C12)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图3). Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫组化-F; 小鼠
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2524s)被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上 和 免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上. J Am Heart Assoc (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-F; 小鼠
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284s)被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上 和 免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上. J Am Heart Assoc (2013) ncbi
兔 多克隆赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2525)被用于. PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Death Dis (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9287)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Cell Death Dis (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9281)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 细胞化学; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上 和 在小鼠样品上 和 免疫细胞化学在小鼠样品上. J Neurosci (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Invest Ophthalmol Vis Sci (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上. Invest Ophthalmol Vis Sci (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2570)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图5). J Cell Biol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 细胞化学; 人类; 图5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2525)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图5). J Cell Biol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:800
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9287)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:800. Eur J Immunol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:800
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:800. Eur J Immunol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2525)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cell Biol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. J Biol Chem (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signalling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Oncogene (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 细胞化学; 人类
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫细胞化学在人类样品上 和 免疫印迹在人类样品上. Cell Rep (2012) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9286)被用于免疫印迹在人类样品上. Radiat Res (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Cell Rep (2012) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Cell Rep (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:200
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:200. Zygote (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284S)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200. Nat Med (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上. Dev Biol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Cycle (2012) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 大鼠; 1:500; 图1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Tech, 2524)被用于免疫印迹 (基因敲除)在大鼠样品上浓度为1:500 (图1). Dis Model Mech (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000. Exp Hematol (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. Stem Cells (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究p53依赖的细胞增殖和存活能够被atg7调控,采用了Cell Signaling的抗磷酸化p53抗体进行蛋白印迹实验。Science (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究人胚胎干细胞分化过程中p53的作用,采用了Cell Signaling Technologies公司的抗p53K373ac抗体,进行免疫印迹实验。PLoS Biol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫组化-F; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2524)被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上 和 免疫印迹在小鼠样品上. J Biol Chem (2012) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 细胞化学; 人类
为了研究染色体结构异常可由染色体分离错误引起,采用了Cell Signaling的抗15位丝氨酸磷酸化p53抗体进行免疫细胞化学实验。Science (2011) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上. J Ethnopharmacol (2011) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 9284)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上 (图4a). Mamm Genome (2011) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Nucleic Acids Res (2011) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明Skp2参与非p19Arf-p53途径的细胞衰老,使用了Cell Signaling公司的p53磷酸化抗体(Ser15)来进行免疫印记实验。Nature (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了说明保护ATM调节的DDR-p53信号途径对于预防乳腺癌的重要性,使用了Cell Signaling Technology公司的p-S15-p5抗体进行免疫组化实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Biol Chem (2010) ncbi
小鼠 单克隆(1C12)
  • 免疫印迹; 人类
为了研究活化的Bax在调控依赖p53而非其转录活性依赖的神经祖细胞凋亡中的作用,采用了Cell Signaling公司的抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验。J Histochem Cytochem (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling Technology, 2521)被用于免疫印迹在人类样品上. J Mol Endocrinol (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究SGI-1776同慢性淋巴细胞性白血病的关系,采用了Cell Signaling公司的p53抗体,进行了蛋白印记实验。Blood (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
使用Cell Signaling Technology抗p53抗体作为一抗在免疫印记中,来证明ATM在肿瘤易感性或p53基因依赖的抑制肿瘤发生中有作用。PLoS ONE (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究p53的MDM2依赖性抑制作用对于B细胞的EBV病毒转化和感染细胞存活的作用,使用了Cell Signaling Technologies公司的p53抗体进行蛋白印迹实验。J Virol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了鉴定HMGN1是通过调节组蛋白修饰水平来激活共济失调毛细血管扩张突变,使用Cell Signaling公司的p53抗体进行蛋白印迹实验。Nat Cell Biol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究神经胶原发生和H-IL-6激活的神经发生途径,使用了Cell Signaling公司的p53抗体来进行蛋白印迹实验。Mol Biol Cell (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体可以通过将组蛋白H2AX和Chk2磷酸化来激活DNA损伤反应,使用了Cell Signaling公司的抗磷酸化p53 S15和抗磷酸化p53 S20抗体进行蛋白印迹实验。Mol Cell Biol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为来了研究猿猴病毒40的大T抗原对基因组完整性和DNA损伤反应的影响,使用了Cell Signaling公司的抗磷酸化p53抗体来进行蛋白印迹实验。J Virol (2009) ncbi
  • 免疫印迹; 人类
为了研究结肠癌中一个有效的并特异的MDM2拮抗剂(MI-43)激活p53的机制和影响作用,采用了Cell Signaling Technology公司的抗磷酸化的p53抗体,进行了蛋白质印迹实验。Mol Cancer Ther (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
在蛋白印记实验中使用Cell Signaling Technology的兔多可隆 p53S46P抗体,来证明人活体艾滋病病毒-1(HIV-1)中ATM通过复合包膜糖蛋白(Env)激活合胞体中Chk2磷酸化。PLoS ONE (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
在蛋白印记实验中使用Cell Signaling Technology的兔多可隆 p53S46P抗体,来证明人活体艾滋病病毒-1(HIV-1)中ATM通过复合包膜糖蛋白(Env)激活合胞体中Chk2磷酸化。PLoS ONE (2008) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了研究表型的突变特异性显现与年龄关系的分子机制,采用了Cell Signaling Technology的p53抗体,进行免疫组化实验PLoS ONE (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究饱和脂肪酸在DNA损伤应答中的作用,采用Cell Signaling公司的抗磷酸p53 (Ser15)和抗p53抗体,进行蛋白质印迹实验。PLoS ONE (2008) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
在免疫组织化学实验中使用Cell Signaling的反磷酸化p53抗体,来表明在活体细胞中有积累浓缩和修正许多衰老相关的蛋白质。Mech Ageing Dev (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究染料木黄酮如何调控前列腺癌细胞中抑癌基因的表达,采用了Cell Signaling Technology的p53抗体进行了蛋白质印迹实验。Int J Cancer (2008) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
细胞信号转导用肿瘤蛋白TP53抗体可用于免疫印迹实验,来研究胎盘孕烷X受体PXR在结肠癌中的抗凋亡作用。Mol Endocrinol (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究hSRBC表观遗传失活通过对压力的p53反应减弱而对胃癌恶性进程产生的作用,采用了Cell Signaling的抗磷光体p53抗体进行免疫印迹试验。Int J Cancer (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
在免疫印迹法中使用了Cell Signaling Technology公司的抗p53乙酰化抗体用于研究BAF53在调节p53介导的基因转录中的分子机制。J Biochem (2007) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了记录进行离子化放射后结肠癌和肺癌细胞中S100A6蛋白水平的增加,使用了Cell Signaling Technology公司的磷酸p53抗体,进行了免疫印迹实验。Mol Cell Proteomics (2007) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, #9284)被用于免疫印迹在人类样品上. FEBS Lett (2006) ncbi
小鼠 单克隆(16G8)
  • 免疫组化; 小鼠
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9286)被用于免疫组化在小鼠样品上. J Comp Neurol (2007) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9284)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Proc Natl Acad Sci U S A (2006) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 p53抗体(Cell Signaling, 9282)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Proc Natl Acad Sci U S A (2006) ncbi
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100; 表3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (表3). Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Brain Tumor Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:1000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:1000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. Ann Clin Lab Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 图s5
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DakoCytomation, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上 (图s5). Nucleic Acids Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 图s3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, M7001)被用于免疫组化在人类样品上 (图s3). Mol Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫印迹在人类样品上. Mol Cancer Ther (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
  • 免疫组化; 人类; 1:50; 图4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DakoCytomation, M7001)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2) 和 免疫组化在人类样品上浓度为1:50 (图4). J Pathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DakoCytomation, M7001)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Mol Clin Oncol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:3000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:3000. Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:80
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, clone DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:80. BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图s1
  • 免疫沉淀; 人类; 图5
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO7)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图s1) 和 免疫沉淀在人类样品上 (图5). Oncotarget (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 细胞化学; 人类; 图2.
  • 免疫印迹; 人类; 图2.
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, M7001)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图2.) 和 免疫印迹在人类样品上 (图2.). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:1500
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1500. Ann Surg Oncol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 大鼠; 1:150
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:150. Acta Cir Bras (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 细胞化学; 人类; 图s1
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图s1). Cell Cycle (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上. Mutat Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上. Oncotarget (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Cancer Sci (2015) ncbi
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  • 免疫组化-P; 人类; 1:300
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKOCytomation, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:300. Anticancer Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:700
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:700. Endocr Pathol (2014) ncbi
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  • 细胞化学; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO7)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50. Cell Stress Chaperones (2015) ncbi
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  • 免疫组化; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Cancer Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上. Head Neck Pathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:1000; 表3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DakoCytomation, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000 (表3). Eur J Histochem (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 小鼠
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化在小鼠样品上. Head Neck (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:1000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. Ann Surg Oncol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Biomed Res Int (2014) ncbi
兔 单克隆(318-6-11)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50; 图3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, 3629)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50 (图3). Cell Tissue Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, clone DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Oncol Lett (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:40000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:40000. BMC Cancer (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Neuropathology (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako Denmark, M-7001)被用于免疫组化在人类样品上. ScientificWorldJournal (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:100
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M 7001)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100. Anticancer Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:300
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:300. Cancer Res (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:1500
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1500. Hum Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Fetal Pediatr Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DakoCytomation, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上. Head Neck (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化在人类样品上. Dig Endosc (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:500
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500. World Neurosurg (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, M 7001)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:300
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKOCytomation, M7001)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:300. Oncology (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:2000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000. Appl Immunohistochem Mol Morphol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 图1
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(Dako, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图1). Br J Cancer (2012) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了研究Cox-2和p-53的表达和预后与霍奇金淋巴瘤之间的关系,采用了Dako的鼠单抗人P53抗体进行免疫组化实验。Diagn Pathol (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了说明CENP-F高表达是原发性乳腺癌的预后指标,使用了Dako公司的p53 抗体(DO-7克隆, 1/200稀释)来进行免疫组化实验。BMC Cancer (2008) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
在人肿瘤的石蜡切片中,DAKO 公司的单克隆抗p53 抗体(clone:DO-7)用于免疫组化来鉴定乳房近距离转移的原位乳管癌的生物标记。BMC Cancer (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 p53抗体(DAKO, DO-7)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Virchows Arch (2008) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
在免疫组织化学中使用DAKO鼠单克隆反-p53抗体(1:100),来研究预测达到病理学完全缓解的有价值的临床和生物学标记物。在早期可切除乳腺癌术前给予阿霉素和紫杉醇的不同剂量浓度标准,联合或不联合三苯氧胺。Breast Cancer Res (2008) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
在免疫组织化学中使用DAKO鼠单克隆反-p53抗体,来研究混合型胃癌(MT)和发生胃癌的病理学行为。Virchows Arch (2008) ncbi
默克密理博中国
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 1:100; 图3
默克密理博中国 p53抗体(EMD Millipore, OP43)被用于免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上浓度为1:100 (图3). J Cell Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 细胞化学; 人类; 1:500; 图2
默克密理博中国 p53抗体(EMD Millipore, OP140)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:500 (图2). J Cell Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 细胞化学 (基因敲减); 人类; 图7
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图7
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO1)被用于免疫细胞化学 (基因敲减)在人类样品上 (图7) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图7). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
兔 单克隆(Y179)
  • 免疫印迹; 人类; 图6
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 04-540)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). Cancer Cell Int (2016) ncbi
兔 单克隆(Y5)
  • 免疫印迹; 人类; 图6
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 04-1083)被用于免疫印迹在人类样品上 (图6). Cancer Cell Int (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图5i
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, OP43)被用于免疫印迹在人类样品上 (图5i). Genes Dev (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图4
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 (图4). Genes Dev (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫组化-P; 人类
  • ChIP; 人类; 图3
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, OP140)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 和 染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图3). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图s4
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, OP43)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图s4). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem EMD, DO-1)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Nature (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Upstate Biotechnology, BP53-12)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biomed Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BP53-12)
  • 细胞化学; 人类; 1:1000
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, BP53-12)被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000. J Surg Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:50
默克密理博中国 p53抗体(EMD, OP09-100UG)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50. Mol Cancer Res (2015) ncbi
兔 单克隆(EPR358)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图s1
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 04-1146)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图s1). Nat Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1 ug/ml
默克密理博中国 p53抗体(EMD Millipore Calbiochem, DO-1)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1 ug/ml. BMC Clin Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 图2
  • 细胞化学; 人类; 图3
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 (图2) 和 免疫细胞化学在人类样品上 (图3). Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PAb240)
  • 免疫沉淀; 人类; 图6
  • 免疫沉淀; 小鼠; 图4
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, PAb240)被用于免疫沉淀在人类样品上 (图6) 和 在小鼠样品上 (图4). Oncotarget (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Pab1620)
  • 免疫沉淀; 人类; 图6
  • 免疫沉淀; 小鼠; 图4
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, PAb1620)被用于免疫沉淀在人类样品上 (图6) 和 在小鼠样品上 (图4). Oncotarget (2014) ncbi
兔 单克隆(Y5)
  • 免疫沉淀; 小鼠
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 04-1083)被用于免疫沉淀在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:50
默克密理博中国 p53抗体(癌基因研究产品, DO1)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Hum Pathol (2014) ncbi
兔 单克隆(EPR358)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 04-1146)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000. Nucleic Acids Res (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 06-916)被用于免疫印迹在人类样品上. J Biol Chem (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Cell Cycle (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Oncogene (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:100
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, clone DO-1)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100. Oral Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
  • 细胞化学; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上 和 免疫细胞化学在人类样品上. Oncogene (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 p53抗体(Millipore, 06-916)被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, DO-1)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上. Mol Cancer Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 p53抗体(Calbiochem, Do-1)被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2012) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 p53抗体(CalBiochem, OP-03)被用于免疫印迹在人类样品上. Nucleic Acids Res (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究多发性骨髓瘤中细胞周期蛋白K和细胞周期蛋白D1b的作用,采用了Calbiochem的抗p53抗体进行免疫印迹实验。Mol Cancer (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究Hsp70的诱导剂在治疗遗传性疾病中的作用,采用了Calbiochem公司的鼠抗p53抗体产品,进行了免疫印迹实验。PLoS Genet (2010) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究药物洗脱支架诱导自噬从而对内皮组织的修复进行抑制,采用了Oncogene的抗p53进行免疫印迹实验。 Am J Pathol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究如何利用短链脂肪酸-己醣胺分子来调控基因表达并进行药物开发,使用了Calbiochem公司的小鼠抗TP53抗体(1:100)进行免疫印迹实验。J Med Chem (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究内皮缩血管肽体系在调控肾脏成长和发展中的作用,使用了Oncogene公司的抗p53抗体,进行了免疫印迹实验。J Korean Med Sci (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明致癌性的人乳头状瘤病毒可以通过病毒癌蛋白E6阻碍抑癌分子miR-34a的表达,采用了Calbiochem公司的抗p53抗体,用来进行免疫印迹。RNA (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明人类细胞中的中心体和中心粒的拷贝数是由Orc1调控的,使用了Calbiochem公司的小鼠单克隆抗p53抗体进行蛋白印迹实验。Science (2009) ncbi
未注明
  • 免疫沉淀; 人类
为了表明Bmi1基因对神经元的氧化代谢机制所起的调控作用与p53的表达抑制相关联,使用了Calbiochem公司的羊源抗p53多克隆抗体来进行免疫沉淀反应。J Neurosci (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
Calbiochem p53 抗体用于免疫印迹来证明去泛素化酶USP5能调控P53的活性J Biol Chem (2009) ncbi
未注明
  • 免疫沉淀; 人类
为了研究猿猴病毒40的T抗原对染色体组完整性和DNA损害反应的影响,Calbiochem的抗p53抗体用于免疫沉淀试验。J Virol (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究正常人的成纤维细胞中p53依赖的细胞早衰能够通过抑制SUMO特异的蛋白酶Senp1来诱导,采用了Calbiochem的鼠单抗p53(OP43)和抗p53CTF(OP03)抗体进行免疫印迹实验。Aging Cell (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000
默克密理博中国 p53抗体(癌基因, DO-1)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 和 在小鼠样品上浓度为1:2000. Cell Cycle (2008) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究结肠癌中一个有效的并特异的MDM2拮抗剂(MI-43)激活p53的机制和影响作用,采用了Calbiochem公司的抗p53抗体,进行了蛋白质印迹实验。Mol Cancer Ther (2008) ncbi
碧迪BD
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 人类; 图1
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图1
碧迪BD p53抗体(BD-Pharmigen, 554294)被用于免疫印迹 (基因敲除)在人类样品上 (图1) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图1). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • FC; 人类
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, DO-7)被用于流式细胞仪在人类样品上. PLoS Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
碧迪BD p53抗体(BD Pharmingen, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. J Virol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类; 图1
碧迪BD p53抗体(BD Pharmingen, DO-1)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图1). Oncogene (2015) ncbi
小鼠 单克隆(J159-641.79)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD, 560282)被用于免疫印迹在人类样品上. Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD, 554294)被用于免疫印迹在人类样品上. Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类; 1:6000; 图s7
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, 554293)被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:6000 (图s7). Science (2015) ncbi
小鼠 单克隆(80/p53)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, 610183)被用于免疫印迹在人类样品上. Biol Pharm Bull (2014) ncbi
小鼠 单克隆(G59-12)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
碧迪BD p53抗体(BD Pharmingen, 554157)被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
小鼠 单克隆(G59-12)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, 554157)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Cancer Res (2012) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究p53依赖的细胞增殖和存活能够被atg7调控,采用了BD Pharmingen的抗p53抗体进行蛋白印迹实验。Science (2012) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD Pharmingen, 554293)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Differ (2011) ncbi
小鼠 单克隆(80/p53)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, 610183)被用于免疫印迹在人类样品上. Int J Cancer (2011) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • 细胞化学; 人类
在蛋白印记实验中使用BD PharMingenα-P53抗体,目的是在成组基因芯片上确定p53靶点基因。Nucleic Acids Res (2008) ncbi
未注明
  • ChIP; 人类
在染色质免疫共沉淀实验中使用BD PharMingen SDO1 抗体,目的是在成组基因芯片上确定p53靶点基因。Nucleic Acids Res (2008) ncbi
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
碧迪BD p53抗体(BD Biosciences, DO-7)被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Death Differ (2008) ncbi
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图1
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novacastra, CM5)被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图1). Cancer Res (2016) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:100; 图3
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图3
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Leica-microsystems, CM5)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图3) 和 免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图3). BMC Complement Altern Med (2015) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:500; 图s1
  • 免疫组化 (基因敲除); 小鼠; 1:500; 图s1
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Leica, CM5)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图s1) 和 免疫组化 (基因敲除)在小鼠样品上浓度为1:500 (图s1). PLoS ONE (2015) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫印迹 (基因敲除); 小鼠; 图4
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novocastra, CM5)被用于免疫印迹 (基因敲除)在小鼠样品上 (图4). Cell Rep (2015) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novocastra, CM5)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2015) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 人类; 1:500
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novocastra, #NCL-p53-CM5p)被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500. Aging (Albany NY) (2014) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图s6
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Leica, NCL-P53-CM5P)被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图s6). Nat Commun (2014) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 小鼠
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Leica, NCL-p53-CM5p)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上. EMBO Mol Med (2014) ncbi
兔 多克隆(CM5)
  • 免疫组化-P; 小鼠; 1:1600; 图s1
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 p53抗体(Novocastra Laboratories, NCL-p53-CM5p)被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:1600 (图s1). PLoS ONE (2013) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了说明Skp2参与非p19Arf-p53途径的细胞衰老,使用了Novocastra公司的p53抗体来进行免疫印记实验。Nature (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了说明保护ATM调节的DDR-p53信号途径对于预防乳腺癌的重要性,使用了Novocastra公司的p53抗体进行免疫组化实验。Proc Natl Acad Sci U S A (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
使用Novocastra抗p53抗体培养肿瘤切片在免疫组化实验中 ,来证明ATM在肿瘤易感性或p53基因依赖的抑制肿瘤发生中有作用。PLoS ONE (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为证实Faf1的缺失会引起NF-κB信号途径的异常并引起肿瘤的发生,使用了Novocastra公司的抗p53抗体来进行蛋白印迹分析。Proc Natl Acad Sci U S A (2009) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
在免疫组织化学实验中使用1: 20的Novocastra Laboratories鼠单克隆p53抗体,检测细胞凋亡相关蛋白P53,Bax和乳糖凝集素-3,来评估手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)病人预后。Jpn J Clin Oncol (2008) ncbi
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆(DO-7)
  • 免疫印迹; 人类
西格玛奥德里奇 p53抗体(Sigma-Aldrich, P8999)被用于免疫印迹在人类样品上. Oxid Med Cell Longev (2015) ncbi
小鼠 单克隆(DO-1)
  • ChIP; 人类; 图2
  • 免疫印迹 (基因敲减); 人类; 图1
西格玛奥德里奇 p53抗体(Sigma, P6874)被用于染色质免疫沉淀 在人类样品上 (图2) 和 免疫印迹 (基因敲减)在人类样品上 (图1). PLoS Genet (2015) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究缺氧在调控人体肺成纤维细胞增殖中的作用,使用了Sigma公司的鼠抗p53单克隆抗体,进行了免疫印迹实验。Respir Res (2009) ncbi
未注明
  • 免疫印迹; 人类
  • ChIP; 人类
为了证明annexin A1启动子的活性,是由p53和结合在与之最接近的CCAAT序列的因子共同控制的,采用了Sigma的鼠抗人p53单抗,进行蛋白质印迹和染色质免疫沉淀分析实验Mol Cell Biol (2008) ncbi
Atlas Antibodies
小鼠 单克隆(CL2199)
  • 免疫组化; 人类; 1:200
寰椎抗体 p53抗体(寰椎抗体, AMAb90956)被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200. Cell Death Dis (2015) ncbi
LifeSpan Biosciences
小鼠 单克隆(PAb 122)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图1
LifeSpan Biosciences p53抗体(LSBio, LS-C63152)被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图1). PLoS ONE (2015) ncbi
Spring Bioscience Corp.
兔 单克隆(SP5)
  • 免疫印迹; 人类; 图1
Spring Bioscience Corp. p53抗体(Spring, M3050)被用于免疫印迹在人类样品上 (图1). Cell Tissue Res (2014) ncbi
贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了证实在血浆上皮癌初期经常会出现子宫内膜腺发育异常和p53信号,使用了Immunotech公司的抗p53抗体来进行免疫组化分析。Mod Pathol (2009) ncbi
MBL International
未注明
  • 免疫沉淀; 人类
为了研究JMJD6通过负调控p53促进结直肠的癌变,采用了MBL抗p53 的抗体进行了蛋白印迹实验。PLoS Biol (2014) ncbi
Vector Laboratories
未注明
  • 免疫印迹; 人类
为了研究对胚胎干细胞稳定性起重要作用的两个基因Smc2 和 Smc4的两个核心凝缩蛋白复合体,发现Smc2 和 Smc4在胚胎干细胞致命位点展现两种特异的表型,中期逮捕以及大大扩大间期核,采用了Vector Laboratories公司肿瘤蛋白53抗体,进行蛋白质印记实验。J Cell Biol (2010) ncbi
未注明
  • 免疫组化; 人类
为了说明ATLD和NBS两种疾病中DNA损伤信号途径的不同,使用了Vector Laboratories公司的抗p53抗体来进行免疫组化分析。Genes Dev (2009) ncbi
文章列表
  1. Fridolin Treindl et al. (2016). "A bead-based western for high-throughput cellular signal transduction analyses".PMID 27659302
  2. Pei Yu Chen et al. (2016). "Fibroblast growth factor (FGF) signaling regulates transforming growth factor beta (TGFβ)-dependent smooth muscle cell phenotype modulation".PMID 27634335
  3. Igor Bryukhovetskiy et al. (2016). "Cancer stem cells and microglia in the processes of glioblastoma multiforme invasive growth".PMID 27602106
  4. Monika Twardziok et al. (2016). "Multiple Active Compounds from Viscum album L. Synergistically Converge to Promote Apoptosis in Ewing Sarcoma".PMID 27589063
  5. Vanesa Fernández-Majada et al. (2016). "The tumour suppressor CYLD regulates the p53 DNA damage response".PMID 27561390
  6. Lindsey Skrdlant et al. (2016). "Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C".PMID 27552991
  7. Emanuela Guerra et al. (2016). "p53, cathepsin D, Bcl-2 are joint prognostic indicators of breast cancer metastatic spreading".PMID 27538498
  8. Edward A Ratovitski et al. (2016). "Tumor Protein (TP)-p53 Members as Regulators of Autophagy in Tumor Cells upon Marine Drug Exposure".PMID 27537898
  9. Josephine Walton et al. (2016). "CRISPR/Cas9-Mediated Trp53 and Brca2 Knockout to Generate Improved Murine Models of Ovarian High-Grade Serous Carcinoma".PMID 27530326
  10. Jekaterina Kazantseva et al. (2016). "Targeted alternative splicing of TAF4: a new strategy for cell reprogramming".PMID 27499390
  11. Xin Ren et al. (2016). "Co-expression of ING4 and P53 enhances hypopharyngeal cancer chemosensitivity to cisplatin in vivo".PMID 27484725
  12. Laurent Ah-Koon et al. (2016). "Cellular response to alkylating agent MNNG is impaired in STAT1-deficients cells".PMID 27464833
  13. Haidong Bao et al. (2016). "Huaier polysaccharide induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells through p38 MAPK".PMID 27446394
  14. May Al-Maghrebi et al. (2016). "Altered expression profile of glycolytic enzymes during testicular ischemia reperfusion injury is associated with the p53/TIGAR pathway: effect of fructose 1,6-diphosphate".PMID 27441124
  15. Franz Meitinger et al. (2016). "53BP1 and USP28 mediate p53 activation and G1 arrest after centrosome loss or extended mitotic duration".PMID 27432897
  16. Xueni Liu et al. (2016). "Breast cancer metastasis suppressor 1 modulates SIRT1-dependent p53 deacetylation through interacting with DBC1".PMID 27429856
  17. Ting Ma et al. (2016). "Metabonomics applied in exploring the antitumour mechanism of physapubenolide on hepatocellular carcinoma cells by targeting glycolysis through the Akt-p53 pathway".PMID 27416811
  18. Stephanie Hampp et al. (2016). "DNA damage tolerance pathway involving DNA polymerase ι and the tumor suppressor p53 regulates DNA replication fork progression".PMID 27407148
  19. Rasheena Edmondson et al. (2016). "Influence of Matrices on 3D-Cultured Prostate Cancer Cells' Drug Response and Expression of Drug-Action Associated Proteins".PMID 27352049
  20. Gesche Frohwitter et al. (2016). "Cytokeratin and protein expression patterns in squamous cell carcinoma of the oral cavity provide evidence for two distinct pathogenetic pathways".PMID 27347109
  21. Andrew L Hong et al. (2016). "Integrated genetic and pharmacologic interrogation of rare cancers".PMID 27329820
  22. Woo Jin Lee et al. (2016). "The Effect of MCP-1/CCR2 on the Proliferation and Senescence of Epidermal Constituent Cells in Solar Lentigo".PMID 27314341
  23. Joseph M Pomo et al. (2016). "Influence of TP53 and CDH1 genes in hepatocellular cancer spheroid formation and culture: a model system to understand cancer cell growth mechanics".PMID 27303212
  24. Xiang Zhou et al. (2016). "Nerve growth factor receptor negates the tumor suppressor p53 as a feedback regulator".PMID 27282385
  25. Shing Chen Lin et al. (2016). "Simulated Microgravity Disrupts Cytoskeleton Organization and Increases Apoptosis of Rat Neural Crest Stem Cells Via Upregulating CXCR4 Expression and RhoA-ROCK1-p38 MAPK-p53 Signaling".PMID 27269634
  26. Xiaomu Li et al. (2016). "The MDM2-p53-pyruvate carboxylase signalling axis couples mitochondrial metabolism to glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic β-cells".PMID 27265727
  27. Emilien Nicolas et al. (2016). "Involvement of human ribosomal proteins in nucleolar structure and p53-dependent nucleolar stress".PMID 27265389
  28. Bingjian Lu et al. (2016). "Serous carcinoma arising from uterine adenomyosis/adenomyotic cyst of the cervical stump: a report of 3 cases".PMID 27260518
  29. Jieqiong Wang et al. (2016). "Suppression of KRas-mutant cancer through the combined inhibition of KRAS with PLK1 and ROCK".PMID 27193833
  30. Aleksei A Stepanenko et al. (2016). "Temozolomide promotes genomic and phenotypic changes in glioblastoma cells".PMID 27158244
  31. Timothy L Scott et al. (2017). "Polyubiquitination of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 by Parkin".PMID 27148961
  32. Mahsa Alaee et al. (2016). "Plakoglobin Reduces the in vitro Growth, Migration and Invasion of Ovarian Cancer Cells Expressing N-Cadherin and Mutant p53".PMID 27144941
  33. Ken Kobayashi et al. (2016). "Prolactin and glucocorticoid signaling induces lactation-specific tight junctions concurrent with β-casein expression in mammary epithelial cells".PMID 27130254
  34. Yifan Chen et al. (2016). "HBP1-mediated Regulation of p21 Protein through the Mdm2/p53 and TCF4/EZH2 Pathways and Its Impact on Cell Senescence and Tumorigenesis".PMID 27129219
  35. Qichao Huang et al. (2016). "Increased mitochondrial fission promotes autophagy and hepatocellular carcinoma cell survival through the ROS-modulated coordinated regulation of the NFKB and TP53 pathways".PMID 27124102
  36. Jordan A Beard et al. (2016). "The orphan nuclear receptor NR4A2 is part of a p53-microRNA-34 network".PMID 27121375
  37. Ting Wei Will Chiang et al. (2016). "CRISPR-Cas9(D10A) nickase-based genotypic and phenotypic screening to enhance genome editing".PMID 27079678
  38. Dan He et al. (2016). "The dynamic behavior of Ect2 in response to DNA damage".PMID 27074761
  39. Mannu K Walia et al. (2016). "Activation of PTHrP-cAMP-CREB1 signaling following p53 loss is essential for osteosarcoma initiation and maintenance".PMID 27070462
  40. Zhenglin Xia et al. (2016). "Proapoptotic Role of Potassium Ions in Liver Cells".PMID 27069917
  41. A E Hall et al. (2016). "The cytoskeleton adaptor protein ankyrin-1 is upregulated by p53 following DNA damage and alters cell migration".PMID 27054339
  42. Yesim Negis et al. (2016). "Expression of cell cycle proteins in cortical neurons-Correlation with glutamate-induced neurotoxicity".PMID 27040651
  43. Carolina Paola Garcia et al. (2016). "Human Pluripotent Stem Cells and Derived Neuroprogenitors Display Differential Degrees of Susceptibility to BH3 Mimetics ABT-263, WEHI-539 and ABT-199".PMID 27030982
  44. Sydney Webb Strickland et al. (2016). "The Human Papillomavirus 16 E7 Oncoprotein Attenuates AKT Signaling To Promote Internal Ribosome Entry Site-Dependent Translation and Expression of c-MYC".PMID 27030265
  45. Daniel W Vermeer et al. (2016). "Metastatic model of HPV+ oropharyngeal squamous cell carcinoma demonstrates heterogeneity in tumor metastasis".PMID 27013584
  46. Federica Mori et al. (2016). "Multitargeting activity of miR-24 inhibits long-term melatonin anticancer effects".PMID 26967561
  47. Indira Pandiri et al. (2016). "Tristetraprolin mediates the anti-proliferative effects of metformin in breast cancer cells".PMID 26956973
  48. J Barroso-González et al. (2016). "PACS-2 mediates the ATM and NF-κB-dependent induction of anti-apoptotic Bcl-xL in response to DNA damage".PMID 26943323
  49. Swati Dhar et al. (2016). "Dietary pterostilbene is a novel MTA1-targeted chemopreventive and therapeutic agent in prostate cancer".PMID 26943043
  50. Michael G Kemp et al. (2016). "ATR Kinase Inhibition Protects Non-cycling Cells from the Lethal Effects of DNA Damage and Transcription Stress".PMID 26940878
  51. Amaia Ercilla et al. (2016). "New origin firing is inhibited by APC/CCdh1 activation in S-phase after severe replication stress".PMID 26939887
  52. Min Hwa Shin et al. (2016). "A RUNX2-Mediated Epigenetic Regulation of the Survival of p53 Defective Cancer Cells".PMID 26925584
  53. Wendy M Swetzig et al. (2016). "Estrogen receptor alpha (ERα/ESR1) mediates the p53-independent overexpression of MDM4/MDMX and MDM2 in human breast cancer".PMID 26909605
  54. Cristina Talarico et al. (2016). "SI113, a SGK1 inhibitor, potentiates the effects of radiotherapy, modulates the response to oxidative stress and induces cytotoxic autophagy in human glioblastoma multiforme cells".PMID 26908461
  55. Satra Nim et al. (2016). "Pooled screening for antiproliferative inhibitors of protein-protein interactions".PMID 26900867
  56. Rong Zong Liu et al. (2016). "Association between cytoplasmic CRABP2, altered retinoic acid signaling, and poor prognosis in glioblastoma".PMID 26893190
  57. T Chernova et al. (2016). "Molecular profiling reveals primary mesothelioma cell lines recapitulate human disease".PMID 26891694
  58. Xiaojuan Han et al. (2016). "AMPK activation protects cells from oxidative stress-induced senescence via autophagic flux restoration and intracellular NAD(+) elevation".PMID 26890602
  59. Iyoko Katoh et al. (2016). "Repression of Wnt/β-catenin response elements by p63 (TP63)".PMID 26890356
  60. Sona Pecháčková et al. (2016). "Inhibition of WIP1 phosphatase sensitizes breast cancer cells to genotoxic stress and to MDM2 antagonist nutlin-3".PMID 26883108
  61. J Le Pen et al. (2016). "Constitutive p53 heightens mitochondrial apoptotic priming and favors cell death induction by BH3 mimetic inhibitors of BCL-xL".PMID 26844698
  62. E Delmas et al. (2016). "FGF1 C-terminal domain and phosphorylation regulate intracrine FGF1 signaling for its neurotrophic and anti-apoptotic activities".PMID 26844696
  63. Joanna Bober et al. (2016). "Identification of new FGF1 binding partners-Implications for its intracellular function".PMID 26840910
  64. Brian C Capell et al. (2016). "MLL1 is essential for the senescence-associated secretory phenotype".PMID 26833731
  65. Yifan Wang et al. (2016). "A gain-of-function senescence bypass screen identifies the homeobox transcription factor DLX2 as a regulator of ATM-p53 signaling".PMID 26833729
  66. Eric Duplan et al. (2016). "Direct α-synuclein promoter transactivation by the tumor suppressor p53".PMID 26833254
  67. Saori Okamoto et al. (2016). "Bevacizumab changes vascular structure and modulates the expression of angiogenic factors in recurrent malignant gliomas".PMID 26826105
  68. Frankie D Heyward et al. (2016). "Obesity Weighs down Memory through a Mechanism Involving the Neuroepigenetic Dysregulation of Sirt1".PMID 26818519
  69. Denise Martinez-Zapien et al. (2016). "Structure of the E6/E6AP/p53 complex required for HPV-mediated degradation of p53".PMID 26789255
  70. Sara Chavoshi et al. (2016). "Identification of Kaposi Sarcoma Herpesvirus (KSHV) vIRF1 Protein as a Novel Interaction Partner of Human Deubiquitinase USP7".PMID 26786098
  71. Dan Liu et al. (2016). "Cloning and Transcriptional Activity of the Mouse Omi/HtrA2 Gene Promoter".PMID 26784188
  72. Feimeng Zheng et al. (2016). "Nuclear AURKA acquires kinase-independent transactivating function to enhance breast cancer stem cell phenotype".PMID 26782714
  73. Gongshi Bai et al. (2016). "Chronic DNA Replication Stress Reduces Replicative Lifespan of Cells by TRP53-Dependent, microRNA-Assisted MCM2-7 Downregulation".PMID 26765334
  74. Hawa Nalwoga et al. (2016). "Strong Expression of Hypoxia-Inducible Factor-1α (HIF-1α) Is Associated with Axl Expression and Features of Aggressive Tumors in African Breast Cancer".PMID 26760782
  75. Vindhya Koppaka et al. (2016). "ALDH3A1 Plays a Functional Role in Maintenance of Corneal Epithelial Homeostasis".PMID 26751691
  76. Yashi Gupta et al. (2016). "Macrophage Migration Inhibitory Factor Secretion Is Induced by Ionizing Radiation and Oxidative Stress in Cancer Cells".PMID 26741693
  77. Mélanie Pages et al. (2015). "Papillary glioneuronal tumors: histological and molecular characteristics and diagnostic value of SLC44A1-PRKCA fusion".PMID 26671581
  78. Kaliappan Gopal et al. (2015). "Attrition of Hepatic Damage Inflicted by Angiotensin II with α-Tocopherol and β-Carotene in Experimental Apolipoprotein E Knock-out Mice".PMID 26670291
  79. Hideyuki Kondo et al. (2016). "Blockade of senescence-associated microRNA-195 in aged skeletal muscle cells facilitates reprogramming to produce induced pluripotent stem cells".PMID 26637971
  80. Jaeki Min et al. (2016). "Optimization of a Novel Series of Ataxia-Telangiectasia Mutated Kinase Inhibitors as Potential Radiosensitizing Agents".PMID 26632965
  81. Hubert Fleury et al. (2015). "Novel high-grade serous epithelial ovarian cancer cell lines that reflect the molecular diversity of both the sporadic and hereditary disease".PMID 26622941
  82. Yuanqing Huang et al. (2015). "Biological effects of pyrroloquinoline quinone on liver damage in Bmi-1 knockout mice".PMID 26622336
  83. Yan Yan et al. (2015). "SUMOylation of AMPKα1 by PIAS4 specifically regulates mTORC1 signalling".PMID 26616021
  84. Baofang Yang et al. (2015). "Small molecule RL71 targets SERCA2 at a novel site in the treatment of human colorectal cancer".PMID 26608678
  85. Michael Dewaele et al. (2016). "Antisense oligonucleotide-mediated MDM4 exon 6 skipping impairs tumor growth".PMID 26595814
  86. Jin Ping Lai et al. (2015). "Isolated Large Cell Calcifying Sertoli Cell Tumor in a Young Boy, not Associated with Peutz-Jeghers Syndrome or Carney Complex".PMID 26587565
  87. Lisa Ivanschitz et al. (2015). "PML IV/ARF interaction enhances p53 SUMO-1 conjugation, activation, and senescence".PMID 26578773
  88. Agnese Cristini et al. (2016). "DNA-PK triggers histone ubiquitination and signaling in response to DNA double-strand breaks produced during the repair of transcription-blocking topoisomerase I lesions".PMID 26578593
  89. Marijn T M van Jaarsveld et al. (2015). "miR-634 restores drug sensitivity in resistant ovarian cancer cells by targeting the Ras-MAPK pathway".PMID 26576679
  90. Zi Wang et al. (2016). "Protein 4.1N acts as a potential tumor suppressor linking PP1 to JNK-c-Jun pathway regulation in NSCLC".PMID 26575790
  91. Yuki Funauchi et al. (2015). "Regulation of iron homeostasis by the p53-ISCU pathway".PMID 26560363
  92. Jinheng Wang et al. (2015). "The bone marrow microenvironment enhances multiple myeloma progression by exosome-mediated activation of myeloid-derived suppressor cells".PMID 26556857
  93. Birgit Lohberger et al. (2015). "Diacerein retards cell growth of chondrosarcoma cells at the G2/M cell cycle checkpoint via cyclin B1/CDK1 and CDK2 downregulation".PMID 26555773
  94. Hee Jin Ahn et al. (2015). "Ell3 stabilizes p53 following CDDP treatment via its effects on ubiquitin-dependent and -independent proteasomal degradation pathways in breast cancer cells".PMID 26540344
  95. Daibiao Xiao et al. (2015). "Myc promotes glutaminolysis in human neuroblastoma through direct activation of glutaminase 2".PMID 26528759
  96. Giulia Antoniali et al. (2015). "Cadmium treatment suppresses DNA polymerase δ catalytic subunit gene expression by acting on the p53 and Sp1 regulatory axis".PMID 26519823
  97. Laura Antonucci et al. (2015). "Basal autophagy maintains pancreatic acinar cell homeostasis and protein synthesis and prevents ER stress".PMID 26512112
  98. G Chene et al. (2015). "Expression of Stem Cell Markers in Preinvasive Tubal Lesions of Ovarian Carcinoma".PMID 26504831
  99. W Shen et al. (2015). "TIFA, an inflammatory signaling adaptor, is tumor suppressive for liver cancer".PMID 26501855
  100. Ling Huang et al. (2015). "Ductal pancreatic cancer modeling and drug screening using human pluripotent stem cell- and patient-derived tumor organoids".PMID 26501191
  101. Muhammad Khairul Ramlee et al. (2015). "High-throughput genotyping of CRISPR/Cas9-mediated mutants using fluorescent PCR-capillary gel electrophoresis".PMID 26498861
  102. Eva Tonsing-Carter et al. (2015). "Potentiation of Carboplatin-Mediated DNA Damage by the Mdm2 Modulator Nutlin-3a in a Humanized Orthotopic Breast-to-Lung Metastatic Model".PMID 26494859
  103. Jarmila Lauková et al. (2015). "Loss of PTEN Facilitates Rosiglitazone-Mediated Enhancement of Platinum(IV) Complex LA-12-Induced Apoptosis in Colon Cancer Cells".PMID 26492315
  104. Christina Habiger et al. (2015). "Interferon Kappa Inhibits Human Papillomavirus 31 Transcription by Inducing Sp100 Proteins".PMID 26491169
  105. Alexandra Vétillard et al. (2015). "Akt inhibition improves irinotecan treatment and prevents cell emergence by switching the senescence response to apoptosis".PMID 26485768
  106. Hilda Tateossian et al. (2015). "Interactions between the otitis media gene, Fbxo11, and p53 in the mouse embryonic lung".PMID 26471094
  107. C Laezza et al. (2015). "p53 regulates the mevalonate pathway in human glioblastoma multiforme".PMID 26469958
  108. Mao Ye et al. (2015). "STIP is a critical nuclear scaffolding protein linking USP7 to p53-Mdm2 pathway regulation".PMID 26460617
  109. Silvia Alvarez et al. (2015). "Replication stress caused by low MCM expression limits fetal erythropoiesis and hematopoietic stem cell functionality".PMID 26456157
  110. Christian U Huebbers et al. (2015). "High glucose uptake unexpectedly is accompanied by high levels of the mitochondrial ß-F1-ATPase subunit in head and neck squamous cell carcinoma".PMID 26452026
  111. Ravat Panvichian et al. (2015). "Missense Mutations in Exons 18-24 of EGFR in Hepatocellular Carcinoma Tissues".PMID 26436086
  112. E Hedstrom et al. (2015). "Downregulation of the cancer susceptibility protein WRAP53β in epithelial ovarian cancer leads to defective DNA repair and poor clinical outcome".PMID 26426684
  113. Sara Ortega-Atienza et al. (2016). "ATM and KAT5 safeguard replicating chromatin against formaldehyde damage".PMID 26420831
  114. Dong Hu et al. (2015). "Interplay between arginine methylation and ubiquitylation regulates KLF4-mediated genome stability and carcinogenesis".PMID 26420673
  115. Salima Daou et al. (2015). "The BAP1/ASXL2 Histone H2A Deubiquitinase Complex Regulates Cell Proliferation and Is Disrupted in Cancer".PMID 26416890
  116. Ana O'Loghlen et al. (2015). "CBX7 and miR-9 are part of an autoregulatory loop controlling p16(INK) (4a)".PMID 26416703
  117. Z Li et al. (2016). "USP4 inhibits p53 and NF-κB through deubiquitinating and stabilizing HDAC2".PMID 26411366
  118. Fuyi Chen et al. (2015). "Tracking and transforming neocortical progenitors by CRISPR/Cas9 gene targeting and piggyBac transposase lineage labeling".PMID 26400094
  119. Benjamin A Hilton et al. (2015). "ATR Plays a Direct Antiapoptotic Role at Mitochondria, which Is Regulated by Prolyl Isomerase Pin1".PMID 26387736
  120. Namgyu Lee et al. (2015). "Vaccinia-related kinase 1 promotes hepatocellular carcinoma by controlling the levels of cell cycle regulators associated with G1/S transition".PMID 26375549
  121. Raphael H Rastetter et al. (2015). "Coronin 2A (CRN5) expression is associated with colorectal adenoma-adenocarcinoma sequence and oncogenic signalling".PMID 26373535
  122. Melanie L Bailey et al. (2015). "Dependence of Human Colorectal Cells Lacking the FBW7 Tumor Suppressor on the Spindle Assembly Checkpoint".PMID 26354767
  123. Yoshinori Seko et al. (2015). "Secreted tyrosine sulfated-eIF5A mediates oxidative stress-induced apoptosis".PMID 26348594
  124. Daniel V T Catenacci et al. (2015). "Acquisition of Portal Venous Circulating Tumor Cells From Patients With Pancreaticobiliary Cancers by Endoscopic Ultrasound".PMID 26341722
  125. Lingling Cao et al. (2015). "Negative Regulation of p21Waf1/Cip1 by Human INO80 Chromatin Remodeling Complex Is Implicated in Cell Cycle Phase G2/M Arrest and Abnormal Chromosome Stability".PMID 26340092
  126. Jiajun Zhu et al. (2015). "Gain-of-function p53 mutants co-opt chromatin pathways to drive cancer growth".PMID 26331536
  127. Jun Huang et al. (2015). "Adenosine deaminase and adenosine kinase expression in human glioma and their correlation with glioma‑associated epilepsy".PMID 26329539
  128. Hong Guang Xia et al. (2015). "Degradation of HK2 by chaperone-mediated autophagy promotes metabolic catastrophe and cell death".PMID 26323688
  129. Raquel G Coelho et al. (2015). "Hexokinase and phosphofructokinase activity and intracellular distribution correlate with aggressiveness and invasiveness of human breast carcinoma".PMID 26320188
  130. Daniel Dominguez et al. (2015). "Centrosome aberrations in human mammary epithelial cells driven by cooperative interactions between p16INK4a deficiency and telomere-dependent genotoxic stress".PMID 26318587
  131. Chuanke Zhao et al. (2015). "Fibrinogen-derived fibrinostatin inhibits tumor growth through anti-angiogenesis".PMID 26300396
  132. Bo Tan et al. (2015). "RNF4 negatively regulates NF-κB signaling by down-regulating TAB2".PMID 26299341
  133. Sabrina Crivellaro et al. (2015). "Non genomic loss of function of tumor suppressors in CML: BCR-ABL promotes IκBα mediated p53 nuclear exclusion".PMID 26295305
  134. Tatiana Cañeque et al. (2015). "Synthesis of marmycin A and investigation into its cellular activity".PMID 26291947
  135. Aimilia Varela et al. (2015). "Elevated expression of mechanosensory polycystins in human carotid atherosclerotic plaques: association with p53 activation and disease severity".PMID 26286632
  136. Chih Yuan Chiang et al. (2015). "A reverse-phase protein microarray-based screen identifies host signaling dynamics upon Burkholderia spp. infection".PMID 26284031
  137. L Fan et al. (2016). "Regulation of c-Myc expression by the histone demethylase JMJD1A is essential for prostate cancer cell growth and survival".PMID 26279298
  138. Jianping Bi et al. (2015). "Expression of DNA damage checkpoint 53BP1 is correlated with prognosis, cell proliferation and apoptosis in colorectal cancer".PMID 26261485
  139. Amanda M Goh et al. (2015). "Mutant p53 accumulates in cycling and proliferating cells in the normal tissues of p53 R172H mutant mice".PMID 26255629
  140. Jihye Kim et al. (2015). "Nuclear Receptor Expression and Function in Human Lung Cancer Pathogenesis".PMID 26244663
  141. Heng Wang et al. (2015). "Turning terminally differentiated skeletal muscle cells into regenerative progenitors".PMID 26243583
  142. Imran Khan et al. (2015). "A novel placental like alkaline phosphatase promoter driven transcriptional silencing combined with single chain variable fragment antibody based virosomal delivery for neoplastic cell targeting [corrected]".PMID 26242403
  143. Se Kyung Lee et al. (2015). "Distinguishing Low-Risk Luminal A Breast Cancer Subtypes with Ki-67 and p53 Is More Predictive of Long-Term Survival".PMID 26241661
  144. Alejandra González-Loyola et al. (2015). "Aurora B Overexpression Causes Aneuploidy and p21Cip1 Repression during Tumor Development".PMID 26240282
  145. V K Subbaiah et al. (2016). "E3 ligase EDD1/UBR5 is utilized by the HPV E6 oncogene to destabilize tumor suppressor TIP60".PMID 26234678
  146. Kyoung Wan Yoon et al. (2015). "Control of signaling-mediated clearance of apoptotic cells by the tumor suppressor p53".PMID 26228159
  147. Wei Xie et al. (2015). "Chaperone-mediated autophagy prevents apoptosis by degrading BBC3/PUMA".PMID 26212789
  148. Shinichi Kiyonari et al. (2015). "The 1,2-Diaminocyclohexane Carrier Ligand in Oxaliplatin Induces p53-Dependent Transcriptional Repression of Factors Involved in Thymidylate Biosynthesis".PMID 26208523
  149. Mariangela Succoio et al. (2015). "Proteomic analysis reveals novel common genes modulated in both replicative and stress-induced senescence".PMID 26206181
  150. Maik Dahlhoff et al. (2015). "ERBB3 is required for tumor promotion in a mouse model of skin carcinogenesis".PMID 26194695
  151. Wei Yu Lu et al. (2015). "Hepatic progenitor cells of biliary origin with liver repopulation capacity".PMID 26192438
  152. Margarida Simões et al. (2015). "Early intranuclear replication of African swine fever virus genome modifies the landscape of the host cell nucleus".PMID 26183880
  153. Stephan Macher-Goeppinger et al. (2015). "PBRM1 (BAF180) protein is functionally regulated by p53-induced protein degradation in renal cell carcinomas".PMID 26178300
  154. Mi Li et al. (2015). "The amyloid precursor protein (APP) intracellular domain regulates translation of p44, a short isoform of p53, through an IRES-dependent mechanism".PMID 26174856
  155. Jianzhi Zhao et al. (2015). "Foxp1 Regulates the Proliferation of Hair Follicle Stem Cells in Response to Oxidative Stress during Hair Cycling".PMID 26171970
  156. Chun Chi Wu et al. (2015). "The Topoisomerase 1 Inhibitor Austrobailignan-1 Isolated from Koelreuteria henryi Induces a G2/M-Phase Arrest and Cell Death Independently of p53 in Non-Small Cell Lung Cancer Cells".PMID 26147394
  157. Rémi Martin Laberge et al. (2015). "MTOR regulates the pro-tumorigenic senescence-associated secretory phenotype by promoting IL1A translation".PMID 26147250
  158. Akihiro Ohashi et al. (2015). "Aneuploidy generates proteotoxic stress and DNA damage concurrently with p53-mediated post-mitotic apoptosis in SAC-impaired cells".PMID 26144554
  159. Rui Liu et al. (2015). "CDK1-Mediated SIRT3 Activation Enhances Mitochondrial Function and Tumor Radioresistance".PMID 26141949
  160. Fiorita Gonzales Lopes Mundim et al. (2015). "MYC is expressed in the stromal and epithelial cells of primary breast carcinoma and paired nodal metastases".PMID 26137258
  161. Mahito Sadaie et al. (2015). "Cell-based screen for altered nuclear phenotypes reveals senescence progression in polyploid cells after Aurora kinase B inhibition".PMID 26133385
  162. Frédéric Lebrun-Julien et al. (2015). "Combined HDAC1 and HDAC2 Depletion Promotes Retinal Ganglion Cell Survival After Injury Through Reduction of p53 Target Gene Expression".PMID 26129908
  163. S Jacquin et al. (2015). "Inactivation of p53 Is Sufficient to Induce Development of Pulmonary Hypertension in Rats".PMID 26121334
  164. M Marchesini et al. (2016). "PML is required for telomere stability in non-neoplastic human cells".PMID 26119943
  165. Makoto T Hayashi et al. (2015). "Cell death during crisis is mediated by mitotic telomere deprotection".PMID 26108857
  166. Adam Pickard et al. (2015). "HPV16 Down-Regulates the Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 2 to Promote Epithelial Invasion in Organotypic Cultures".PMID 26107517
  167. Maja Sedic et al. (2015). "Haploinsufficiency for BRCA1 leads to cell-type-specific genomic instability and premature senescence".PMID 26106036
  168. J Y Wang et al. (2016). "A central role of TRAX in the ATM-mediated DNA repair".PMID 26096928
  169. Ulf Dettmer et al. (2015). "Parkinson-causing α-synuclein missense mutations shift native tetramers to monomers as a mechanism for disease initiation".PMID 26076669
  170. Jing Zhao et al. (2015). "Death-associated protein kinase 1 promotes growth of p53-mutant cancers".PMID 26075823
  171. M Petroni et al. (2016). "The MRN complex is transcriptionally regulated by MYCN during neural cell proliferation to control replication stress".PMID 26068589
  172. Stefano Amente et al. (2015). "Lysine-specific demethylase (LSD1/KDM1A) and MYCN cooperatively repress tumor suppressor genes in neuroblastoma".PMID 26062444
  173. Chuan Ming Xie et al. (2015). "Erbin is a novel substrate of the Sag-βTrCP E3 ligase that regulates KrasG12D-induced skin tumorigenesis".PMID 26056141
  174. Shu Hui Neo et al. (2015). "TRIM28 Is an E3 Ligase for ARF-Mediated NPM1/B23 SUMOylation That Represses Centrosome Amplification".PMID 26055329
  175. Wolfgang Jäger et al. (2015). "Patient-derived bladder cancer xenografts in the preclinical development of novel targeted therapies".PMID 26041878
  176. Shi Yun Chen et al. (2016). "Glioneuronal tumours with features of rosette-forming glioneuronal tumours of the fourth ventricle and dysembryoplastic neuroepithelial tumours: a report of three cases".PMID 26040650
  177. Jesus Garcia-Cano et al. (2015). "Exploiting the potential of autophagy in cisplatin therapy: A new strategy to overcome resistance".PMID 26036632
  178. Solange Tréhoux et al. (2015). "Micro-RNAs miR-29a and miR-330-5p function as tumor suppressors by targeting the MUC1 mucin in pancreatic cancer cells".PMID 26036346
  179. Wei Ta Chen et al. (2015). "ATM regulation of IL-8 links oxidative stress to cancer cell migration and invasion".PMID 26030852
  180. Olga Moiseeva et al. (2015). "Mutant lamin A links prophase to a p53 independent senescence program".PMID 26029982
  181. B Chen et al. (2015). "N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) mediates pomegranate juice protection from apoptosis in hypoxic BeWo cells but not in primary human trophoblasts".PMID 26028238
  182. Robin K Bishop et al. (2015). "Human Cytomegalovirus interleukin-10 promotes proliferation and migration of MCF-7 breast cancer cells".PMID 26023679
  183. Varsha Tembe et al. (2015). "The BARD1 BRCT domain contributes to p53 binding, cytoplasmic and mitochondrial localization, and apoptotic function".PMID 26022179
  184. Benedicte Rousseau et al. (2015). "TP53 transcription factor for the NEDD9/HEF1/Cas-L gene: potential targets in Non-Small Cell Lung Cancer treatment".PMID 26011298
  185. Yubing Zhou et al. (2015). "Cyclin-dependent kinase 11(p110) (CDK11(p110)) is crucial for human breast cancer cell proliferation and growth".PMID 25990212
  186. Chuan Pin Yang et al. (2015). "Identification and characterization of nuclear and nucleolar localization signals in 58-kDa microspherule protein (MSP58)".PMID 25981436
  187. O Mortusewicz et al. (2016). "PC4 promotes genome stability and DNA repair through binding of ssDNA at DNA damage sites".PMID 25961912
  188. Ye Li et al. (2015). "{2-[1-(3-Methoxycarbonylmethyl-1H-indol-2-yl)-1-methyl-ethyl]-1H-indol-3-yl}-acetic Acid Methyl Ester Inhibited Hepatocellular Carcinoma Growth in Bel-7402 Cells and Its Resistant Variants by Activation of NOX4 and SIRT3".PMID 25961022
  189. Vanessa Andries et al. (2015). "NBPF1, a tumor suppressor candidate in neuroblastoma, exerts growth inhibitory effects by inducing a G1 cell cycle arrest".PMID 25958384
  190. Bernhard Robl et al. (2015). "Prognostic value of tumor suppressors in osteosarcoma before and after neoadjuvant chemotherapy".PMID 25956431
  191. S Mahale et al. (2015). "Antitumour potential of BPT: a dual inhibitor of cdk4 and tubulin polymerization".PMID 25950473
  192. Alicia M Waters et al. (2015). "Preclinical Evaluation of a Novel RXR Agonist for the Treatment of Neuroblastoma".PMID 25944918
  193. Divya Bhagirath et al. (2015). "Cell type of origin as well as genetic alterations contribute to breast cancer phenotypes".PMID 25940703
  194. Li Zhang et al. (2015). "FTY720 induces autophagy-related apoptosis and necroptosis in human glioblastoma cells".PMID 25939952
  195. Alok Mishra et al. (2015). "Curcumin modulates cellular AP-1, NF-kB, and HPV16 E6 proteins in oral cancer".PMID 25932049
  196. Jordan Wright et al. (2015). "The Human Adenovirus Type 5 L4 Promoter Is Negatively Regulated by TFII-I and L4-33K".PMID 25926634
  197. Marybeth Sechler et al. (2015). "Novel Role for γ-Catenin in the Regulation of Cancer Cell Migration via the Induction of Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 1 (HAI-1)".PMID 25925948
  198. Tadamoto Isogai et al. (2015). "SMIFH2 has effects on Formins and p53 that perturb the cell cytoskeleton".PMID 25925024
  199. Jarno Drost et al. (2015). "Sequential cancer mutations in cultured human intestinal stem cells".PMID 25924068
  200. Fabiana Salm et al. (2015). "The Phosphoinositide 3-Kinase p110α Isoform Regulates Leukemia Inhibitory Factor Receptor Expression via c-Myc and miR-125b to Promote Cell Proliferation in Medulloblastoma".PMID 25915540
  201. Duygu Kankaya et al. (2015). "Gelsolin, NF-κB, and p53 expression in clear cell renal cell carcinoma: Impact on outcome".PMID 25908108
  202. Claudia Cattoglio et al. (2015). "Functional and mechanistic studies of XPC DNA-repair complex as transcriptional coactivator in embryonic stem cells".PMID 25901318
  203. Moushumi Suryavanshi et al. (2015). "Weaker ERG expression in patients with ERG-positive prostate cancer is associated with advanced disease and weaker androgen receptor expression: An Indian outlook".PMID 25899828
  204. Xiaochang Lin et al. (2015). "Shenling Baizhu San supresses colitis associated colorectal cancer through inhibition of epithelial-mesenchymal transition and myeloid-derived suppressor infiltration".PMID 25897964
  205. Chunan Bian et al. (2015). "Clinical outcome and expression of mutant P53, P16, and Smad4 in lung adenocarcinoma: a prospective study".PMID 25890228
  206. Takayuki Seiki et al. (2015). "HPV-16 impairs the subcellular distribution and levels of expression of protein phosphatase 1γ in cervical malignancy".PMID 25886518
  207. Leanne G Ahronian et al. (2015). "The p53R172H mutant does not enhance hepatocellular carcinoma development and progression".PMID 25885474
  208. Po Ming Chen et al. (2015). "NKX2-1-mediated p53 expression modulates lung adenocarcinoma progression via modulating IKKβ/NF-κB activation".PMID 25881545
  209. Stefan J Barfeld et al. (2015). "Myc-dependent purine biosynthesis affects nucleolar stress and therapy response in prostate cancer".PMID 25869206
  210. Lauren A Gillory et al. (2015). "Focal adhesion kinase and p53 synergistically decrease neuroblastoma cell survival".PMID 25862488
  211. Peggy Prickaerts et al. (2015). "MK3 modulation affects BMI1-dependent and independent cell cycle check-points".PMID 25853770
  212. Victor Rodríguez-Sureda et al. (2015). "Intracellular oxidant activity, antioxidant enzyme defense system, and cell senescence in fibroblasts with trisomy 21".PMID 25852816
  213. Wenjie Zhang et al. (2015). "PTPRO-mediated autophagy prevents hepatosteatosis and tumorigenesis".PMID 25826083
  214. M Zhang et al. (2015). "PPM1D phosphatase, a target of p53 and RBM38 RNA-binding protein, inhibits p53 mRNA translation via dephosphorylation of RBM38".PMID 25823026
  215. C Dilara Savci-Heijink et al. (2015). "Retrospective analysis of metastatic behaviour of breast cancer subtypes".PMID 25820592
  216. Jitendra K Meena et al. (2015). "Telomerase abrogates aneuploidy-induced telomere replication stress, senescence and cell depletion".PMID 25820263
  217. Sara Ortega-Atienza et al. (2015). "Proteasome activity is important for replication recovery, CHK1 phosphorylation and prevention of G2 arrest after low-dose formaldehyde".PMID 25817892
  218. Wei Zhao et al. (2015). "High glucose promotes gastric cancer chemoresistance in vivo and in vitro".PMID 25815791
  219. Ting Xu et al. (2015). "Slug mediates nasopharyngeal carcinoma radioresistance via downregulation of PUMA in a p53-dependent and -independent manner".PMID 25812964
  220. Patrick L Leslie et al. (2015). "The MDM2 RING domain and central acidic domain play distinct roles in MDM2 protein homodimerization and MDM2-MDMX protein heterodimerization".PMID 25809483
  221. Enni Markkanen et al. (2015). "Cells deficient in base-excision repair reveal cancer hallmarks originating from adjustments to genetic instability".PMID 25800737
  222. Zhengshan Chen et al. (2015). "Signalling thresholds and negative B-cell selection in acute lymphoblastic leukaemia".PMID 25799995
  223. Changhoon Yoo et al. (2015). "Prognostic Relevance of p53 Overexpression in Gastrointestinal Stromal Tumors of the Small Intestine: Potential Implication for Adjuvant Treatment with Imatinib".PMID 25791792
  224. Kristina Kirschner et al. (2015). "Phenotype specific analyses reveal distinct regulatory mechanism for chronically activated p53".PMID 25790137
  225. Karla Luciana Magnani et al. (2015). "Respiratory immunohistochemical study in rats exposed to cigarette smoke and alcohol".PMID 25790005
  226. Akiko Kobayashi et al. (2015). "Therapeutic potential of mitotic interaction between the nucleoporin Tpr and aurora kinase A".PMID 25789545
  227. Qianhe Zhou et al. (2015). "A chemical genetics approach for the functional assessment of novel cancer genes".PMID 25788694
  228. Yifei Wang et al. (2015). "The cranberry flavonoids PAC DP-9 and quercetin aglycone induce cytotoxicity and cell cycle arrest and increase cisplatin sensitivity in ovarian cancer cells".PMID 25776829
  229. Svetlana V Khoronenkova et al. (2015). "ATM prevents DSB formation by coordinating SSB repair and cell cycle progression".PMID 25775545
  230. Yvette P Geels et al. (2015). "Immunohistochemical and genetic profiles of endometrioid endometrial carcinoma arising from atrophic endometrium".PMID 25773202
  231. Susanna Ambrosio et al. (2015). "MYC impairs resolution of site-specific DNA double-strand breaks repair".PMID 25770827
  232. Bing Yen Wang et al. (2015). "Benzo[a]pyrene-induced cell cycle progression occurs via ERK-induced Chk1 pathway activation in human lung cancer cells".PMID 25769181
  233. John N Griffin et al. (2015). "The ribosome biogenesis factor Nol11 is required for optimal rDNA transcription and craniofacial development in Xenopus".PMID 25756904
  234. Stephanie J Papp et al. (2015). "DNA damage shifts circadian clock time via Hausp-dependent Cry1 stabilization".PMID 25756610
  235. Naohiro Katagiri et al. (2015). "The nucleolar protein nucleophosmin is essential for autophagy induced by inhibiting Pol I transcription".PMID 25754892
  236. Zhenhua Luo et al. (2015). "Mir-23a induces telomere dysfunction and cellular senescence by inhibiting TRF2 expression".PMID 25753893
  237. Ana Carolina Martinez-Torres et al. (2015). "CD47 agonist peptides induce programmed cell death in refractory chronic lymphocytic leukemia B cells via PLCγ1 activation: evidence from mice and humans".PMID 25734483
  238. Jianhua Xiong et al. (2015). "Stemness factor Sall4 is required for DNA damage response in embryonic stem cells".PMID 25733712
  239. Brandon J Aubrey et al. (2015). "An inducible lentiviral guide RNA platform enables the identification of tumor-essential genes and tumor-promoting mutations in vivo".PMID 25732831
  240. Patrick Ehm et al. (2015). "The tumor suppressor SHIP1 colocalizes in nucleolar cavities with p53 and components of PML nuclear bodies".PMID 25723258
  241. H Yan et al. (2015). "p53 is active in murine stem cells and alters the transcriptome in a manner that is reminiscent of mutant p53".PMID 25719246
  242. Melanie McFarlane et al. (2015). "Human Papillomavirus 16 Oncoprotein Expression Is Controlled by the Cellular Splicing Factor SRSF2 (SC35)".PMID 25717103
  243. Ana Tomasovic et al. (2015). "Sestrin 2 protein regulates platelet-derived growth factor receptor β (Pdgfrβ) expression by modulating proteasomal and Nrf2 transcription factor functions".PMID 25716320
  244. Amanda L Balboni et al. (2015). "p53 and ΔNp63α Coregulate the Transcriptional and Cellular Response to TGFβ and BMP Signals".PMID 25700283
  245. Sembulingam Tamilzhalagan et al. (2015). "Upregulated, 7q21-22 amplicon candidate gene SHFM1 confers oncogenic advantage by suppressing p53 function in gastric cancer".PMID 25697906
  246. Huihui Wang et al. (2015). "Mutant p53 (p53-R248Q) functions as an oncogene in promoting endometrial cancer by up-regulating REGγ".PMID 25697482
  247. Dadi Jiang et al. (2015). "Comparison of effects of p53 null and gain-of-function mutations on salivary tumors in MMTV-Hras transgenic mice".PMID 25695772
  248. Shunsuke Kitajima et al. (2015). "Undifferentiated State Induced by Rb-p53 Double Inactivation in Mouse Thyroid Neuroendocrine Cells and Embryonic Fibroblasts".PMID 25694388
  249. Yongjie Wei et al. (2015). "The stress-responsive kinases MAPKAPK2/MAPKAPK3 activate starvation-induced autophagy through Beclin 1 phosphorylation".PMID 25693418
  250. S Michael Rothenberg et al. (2015). "Inhibition of mutant EGFR in lung cancer cells triggers SOX2-FOXO6-dependent survival pathways".PMID 25686219
  251. Michiel Simons et al. (2015). "A patient with a noninvasive mucinous ovarian borderline tumor presenting with late pleural metastases".PMID 25675183
  252. W L Hsieh et al. (2015). "IFI27, a novel epidermal growth factor-stabilized protein, is functionally involved in proliferation and cell cycling of human epidermal keratinocytes".PMID 25664647
  253. J S Long et al. (2015). "p73 engages A2B receptor signalling to prime cancer cells to chemotherapy-induced death".PMID 25659586
  254. Jan Brazina et al. (2015). "DNA damage-induced regulatory interplay between DAXX, p53, ATM kinase and Wip1 phosphatase".PMID 25659035
  255. Ana Guerrero et al. (2015). "The cerebral cavernous malformation 3 gene is necessary for senescence induction".PMID 25655101
  256. Johnny Loke et al. (2015). "Functional variant analyses (FVAs) predict pathogenicity in the BRCA1 DNA double-strand break repair pathway".PMID 25652403
  257. Anna Lewinska et al. (2015). "Curcumin induces oxidation-dependent cell cycle arrest mediated by SIRT7 inhibition of rDNA transcription in human aortic smooth muscle cells".PMID 25644192
  258. Raphael Ceccaldi et al. (2015). "Homologous-recombination-deficient tumours are dependent on Polθ-mediated repair".PMID 25642963
  259. Huayi Suo et al. (2015). "Induction of apoptosis in HCT-116 colon cancer cells by polysaccharide of Larimichthys crocea swim bladder".PMID 25624917
  260. Shu Lin Xian et al. (2015). "3-Bromopyruvate inhibits human gastric cancer tumor growth in nude mice via the inhibition of glycolysis".PMID 25621044
  261. Marcos Villar Laura et al. (2015). "KSHV latent protein LANA2 inhibits sumo2 modification of p53".PMID 25607652
  262. Emilio Lecona et al. (2015). "USP7 cooperates with SCML2 to regulate the activity of PRC1".PMID 25605328
  263. Lizhong Wang et al. (2015). "Intracellular CD24 disrupts the ARF-NPM interaction and enables mutational and viral oncogene-mediated p53 inactivation".PMID 25600590
  264. Ailine Stolz et al. (2015). "A phenotypic screen identifies microtubule plus end assembly regulators that can function in mitotic spindle orientation".PMID 25590964
  265. Xiuhua Zhao et al. (2015). "Spontaneous immortalization of mouse liver sinusoidal endothelial cells".PMID 25585915
  266. Takashi Ochi et al. (2015). "DNA repair. PAXX, a paralog of XRCC4 and XLF, interacts with Ku to promote DNA double-strand break repair".PMID 25574025
  267. Capucine Van Rechem et al. (2015). "Lysine demethylase KDM4A associates with translation machinery and regulates protein synthesis".PMID 25564516
  268. Simona Gurzu et al. (2015). "Gastric cancer in young vs old Romanian patients: immunoprofile with emphasis on maspin and mena protein reactivity".PMID 25556597
  269. Sharon Akrish et al. (2015). "Oral squamous cell carcinoma associated with proliferative verrucous leukoplakia compared with conventional squamous cell carcinoma--a clinical, histologic and immunohistochemical study".PMID 25547823
  270. Elodie A Pérès et al. (2015). "Silencing erythropoietin receptor on glioma cells reinforces efficacy of temozolomide and X-rays through senescence and mitotic catastrophe".PMID 25544764
  271. Arman Ghorbani et al. (2015). "PI3K/AKT and Mdm2 activation are associated with inhibitory effect of cAMP increasing agents on DNA damage-induced cell death in human pre-B NALM-6 cells".PMID 25524737
  272. Zhen Li et al. (2015). "p53 Mutation Directs AURKA Overexpression via miR-25 and FBXW7 in Prostatic Small Cell Neuroendocrine Carcinoma".PMID 25512615
  273. Chen Shao et al. (2015). "Inhibition of polo-like kinase 1 (Plk1) enhances the antineoplastic activity of metformin in prostate cancer".PMID 25505174
  274. Z J P Yang et al. (2015). "p53 suppresses muscle differentiation at the myogenin step in response to genotoxic stress".PMID 25501595
  275. Kayhan Basak et al. (2014). "Multiple oncocytic cystadenoma with intraluminal crystalloids in parotid gland: case report".PMID 25501093
  276. Zhao Wei et al. (2015). "CUL4B impedes stress-induced cellular senescence by dampening a p53-reactive oxygen species positive feedback loop".PMID 25464270
  277. P C Kuo et al. (2015). "BCAS2 promotes prostate cancer cells proliferation by enhancing AR mRNA transcription and protein stability".PMID 25461807
  278. Hyeon Seop Kim et al. (2014). "Reactive oxygen species increase HEPN1 expression via activation of the XBP1 transcription factor".PMID 25448679
  279. Tae Hyung Kim et al. (2015). "Psammaplin A induces Sirtuin 1-dependent autophagic cell death in doxorubicin-resistant MCF-7/adr human breast cancer cells and xenografts".PMID 25445714
  280. Catia Giovannini et al. (2014). "Suppression of p53 by Notch3 is mediated by Cyclin G1 and sustained by MDM2 and miR-221 axis in hepatocellular carcinoma".PMID 25431954
  281. Jong Ho Park et al. (2014). "Modification of DBC1 by SUMO2/3 is crucial for p53-mediated apoptosis in response to DNA damage".PMID 25406032
  282. P W Voorneveld et al. (2015). "The BMP pathway either enhances or inhibits the Wnt pathway depending on the SMAD4 and p53 status in CRC".PMID 25393365
  283. Jing Wang et al. (2015). "Scrapie infection in experimental rodents and SMB-S15 cells decreased the brain endogenous levels and activities of Sirt1".PMID 25391763
  284. Martina Magni et al. (2014). "Chk2 and REGγ-dependent DBC1 regulation in DNA damage induced apoptosis".PMID 25361978
  285. H H Lin et al. (2014). "Dynamic involvement of ATG5 in cellular stress responses".PMID 25341032
  286. Koichi Sakakura et al. (2015). "Immunological significance of the accumulation of autophagy components in oral squamous cell carcinoma".PMID 25338734
  287. Masaoki Kawasumi et al. (2014). "Identification of ATR-Chk1 pathway inhibitors that selectively target p53-deficient cells without directly suppressing ATR catalytic activity".PMID 25336189
  288. Dejie Wang et al. (2014). "PLK1 and β-TrCP-dependent ubiquitination and degradation of Rap1GAP controls cell proliferation".PMID 25329897
  289. Ignacio Vega-Naredo et al. (2015). "Analysis of pro-apoptotic protein trafficking to and from mitochondria".PMID 25308496
  290. D Huhn et al. (2015). "miR-19, a component of the oncogenic miR-17∼92 cluster, targets the DNA-end resection factor CtIP".PMID 25308476
  291. Hairong Xu et al. (2015). "AMPKα1 deficiency promotes cellular proliferation and DNA damage via p21 reduction in mouse embryonic fibroblasts".PMID 25307521
  292. Amanda P Beck et al. (2014). "Invasive ductular carcinoma in 2 rhesus macaques (Macaca mulatta)".PMID 25296018
  293. Weiquan Li et al. (2014). "Expression of multidrug resistance proteins in invasive ductal carcinoma of the breast".PMID 25295098
  294. Karita Peltonen et al. (2014). "Small molecule BMH-compounds that inhibit RNA polymerase I and cause nucleolar stress".PMID 25277384
  295. Masashi Idogawa et al. (2014). "Array-based genome-wide RNAi screening to identify shRNAs that enhance p53-related apoptosis in human cancer cells".PMID 25277188
  296. Jaques Waisberg et al. (2014). "Overexpression of the ITGAV gene is associated with progression and spread of colorectal cancer".PMID 25275062
  297. Simona Gurzu et al. (2015). "The immunohistochemical profile of granular cell (Abrikossoff) tumor suggests an endomesenchymal origin".PMID 25262119
  298. Alessio Iannetti et al. (2014). "Regulation of p53 and Rb links the alternative NF-κB pathway to EZH2 expression and cell senescence".PMID 25255445
  299. Kais Kasem et al. (2014). "Adrenal oncocytic phaeochromocytoma with putative adverse histologic features: a unique case report and review of the literature".PMID 25252620
  300. Yuen Ngan Fan et al. (2014). "Mir-34a mimics are potential therapeutic agents for p53-mutated and chemo-resistant brain tumour cells".PMID 25250818
  301. Dongshi Chen et al. (2014). "TAp73 promotes cell survival upon genotoxic stress by inhibiting p53 activity".PMID 25237903
  302. Eng Yen Huang et al. (2014). "Amifostine alleviates radiation-induced lethal small bowel damage via promotion of 14-3-3σ-mediated nuclear p53 accumulation".PMID 25230151
  303. Zhenhong Hu et al. (2014). "Promotion of p53 expression and reactive oxidative stress production is involved in zerumbone-induced cisplatin sensitization of non-small cell lung cancer cells".PMID 25220870
  304. Zhen hua Shi et al. (2015). "Mitochondrial ferritin, a new target for inhibiting neuronal tumor cell proliferation".PMID 25213357
  305. Joseph Jebelli et al. (2014). "Microglial p53 activation is detrimental to neuronal synapses during activation-induced inflammation: Implications for neurodegeneration".PMID 25204787
  306. Sabina Sevcenco et al. (2014). "Quantitative apparent diffusion coefficient measurements obtained by 3-Tesla MRI are correlated with biomarkers of bladder cancer proliferative activity".PMID 25202965
  307. Gauri A Patwardhan et al. (2014). "Ceramide modulates pre-mRNA splicing to restore the expression of wild-type tumor suppressor p53 in deletion-mutant cancer cells".PMID 25195822
  308. Joana Santos et al. (2014). "TRIM28/KAP1 regulates senescence".PMID 25160591
  309. Gisela Natalia Castro et al. (2015). "Effects of temozolomide (TMZ) on the expression and interaction of heat shock proteins (HSPs) and DNA repair proteins in human malignant glioma cells".PMID 25155585
  310. Raju Adduri et al. (2014). "P53 nuclear stabilization is associated with FHIT loss and younger age of onset in squamous cell carcinoma of oral tongue".PMID 25152695
  311. Kemal Alpay et al. (2014). "Inhibition of c-Abl kinase activity renders cancer cells highly sensitive to mitoxantrone".PMID 25148385
  312. Anna B Wennerström et al. (2014). "Generation and characterisation of novel pancreatic adenocarcinoma xenograft models and corresponding primary cell lines".PMID 25148029
  313. Akira Noguchi et al. (2014). "SIRT1 expression is associated with a poor prognosis, whereas DBC1 is associated with favorable outcomes in gastric cancer".PMID 25146318
  314. Lester D R Thompson et al. (2015). "Canalicular adenoma: a clinicopathologic and immunohistochemical analysis of 67 cases with a review of the literature".PMID 25141970
  315. Allen D Nicholson et al. (2014). "Automated quantitative analysis of tissue microarray of 443 patients with colorectal adenocarcinoma: low expression of Bcl-2 predicts poor survival".PMID 25127509
  316. Maja T Tomicic et al. (2014). "Translesion polymerase η is upregulated by cancer therapeutics and confers anticancer drug resistance".PMID 25125662
  317. Michael G Kemp et al. (2014). "DNA repair synthesis and ligation affect the processing of excised oligonucleotides generated by human nucleotide excision repair".PMID 25107903
  318. Aishwarya G Jacob et al. (2014). "Stress-induced alternative splice forms of MDM2 and MDMX modulate the p53-pathway in distinct ways".PMID 25105592
  319. Lan Hui Li et al. (2014). "Hinokitiol induces DNA damage and autophagy followed by cell cycle arrest and senescence in gefitinib-resistant lung adenocarcinoma cells".PMID 25105411
  320. A Vassilopoulos et al. (2015). "WEE1 murine deficiency induces hyper-activation of APC/C and results in genomic instability and carcinogenesis".PMID 25088202
  321. Peijing Zhang et al. (2014). "ATM-mediated stabilization of ZEB1 promotes DNA damage response and radioresistance through CHK1".PMID 25086746
  322. Rodrigo Portes Ureshino et al. (2014). "Inhibition of cytoplasmic p53 differentially modulates Ca(2+) signaling and cellular viability in young and aged striata".PMID 25084214
  323. Mary Ann Suico et al. (2014). "The transcription factor MEF/Elf4 is dually modulated by p53-MDM2 axis and MEF-MDM2 autoregulatory mechanism".PMID 25081543
  324. Rebecca A Clewell et al. (2014). "Profiling dose-dependent activation of p53-mediated signaling pathways by chemicals with distinct mechanisms of DNA damage".PMID 25078064
  325. Serif Senturk et al. (2014). "p53Ψ is a transcriptionally inactive p53 isoform able to reprogram cells toward a metastatic-like state".PMID 25074920
  326. Yi Fu Huang et al. (2014). "Oncogene-mediated regulation of p53 ISGylation and functions".PMID 25071020
  327. Maarja Laos et al. (2014). "DNA damage signaling regulates age-dependent proliferative capacity of quiescent inner ear supporting cells".PMID 25063730
  328. Tadashi Watanabe et al. (2014). "Pyrrolidinium fullerene induces apoptosis by activation of procaspase-9 via suppression of Akt in primary effusion lymphoma".PMID 25063029
  329. Boris Sabirzhanov et al. (2014). "Downregulation of miR-23a and miR-27a following experimental traumatic brain injury induces neuronal cell death through activation of proapoptotic Bcl-2 proteins".PMID 25057207
  330. Xiaodan Ji et al. (2014). "LARP7 suppresses P-TEFb activity to inhibit breast cancer progression and metastasis".PMID 25053741
  331. W T Wang et al. (2015). "Differential response of normal and malignant urothelial cells to CHK1 and ATM inhibitors".PMID 25043304
  332. Akinori Morita et al. (2014). "AS-2, a novel inhibitor of p53-dependent apoptosis, prevents apoptotic mitochondrial dysfunction in a transcription-independent manner and protects mice from a lethal dose of ionizing radiation".PMID 25026551
  333. A Patel et al. (2015). "MutT Homolog 1 (MTH1) maintains multiple KRAS-driven pro-malignant pathways".PMID 25023700
  334. Marjanka J J M Mingels et al. (2014). "High prevalence of atypical hyperplasia in the endometrium of patients with epithelial ovarian cancer".PMID 25015863
  335. Yung An Tsou et al. (2014). "Evaluation of correlation of cell cycle proteins and Ki-67 interaction in paranasal sinus inverted papilloma prognosis and squamous cell carcinoma transformation".PMID 25013792
  336. Bo Lin et al. (2014). "Human pluripotent stem cells have a novel mismatch repair-dependent damage response".PMID 25012654
  337. A Weilbacher et al. (2014). "RITA can induce cell death in p53-defective cells independently of p53 function via activation of JNK/SAPK and p38".PMID 25010984
  338. Andrew S Brohl et al. (2014). "The genomic landscape of the Ewing Sarcoma family of tumors reveals recurrent STAG2 mutation".PMID 25010205
  339. A K Lindström et al. (2014). "Immunohistochemical LRIG3 expression in cervical intraepithelial neoplasia and invasive squamous cell cervical cancer: association with expression of tumor markers, hormones, high-risk HPV-infection, smoking and patient outcome".PMID 24998916
  340. N Oi et al. (2015). "Resveratrol induces apoptosis by directly targeting Ras-GTPase-activating protein SH3 domain-binding protein 1".PMID 24998844
  341. Hyo Hyun Yang et al. (2015). "Inhibitory effects of (-)-loliolide on cellular senescence in human dermal fibroblasts".PMID 24993871
  342. María Costales et al. (2015). "Establishment and characterization of an orthotopic sinonasal squamous cell carcinoma mouse model".PMID 24990098
  343. Takayoshi Yamauchi et al. (2014). "MDM2 mediates nonproteolytic polyubiquitylation of the DEAD-Box RNA helicase DDX24".PMID 24980433
  344. Daniela Piazzolla et al. (2014). "Lineage-restricted function of the pluripotency factor NANOG in stratified epithelia".PMID 24979572
  345. Alan W Lau et al. (2014). "SIRT1 phosphorylation by AMP-activated protein kinase regulates p53 acetylation".PMID 24959379
  346. Chun Kim et al. (2014). "Epidermal p65/NF-κB signalling is essential for skin carcinogenesis".PMID 24952939
  347. David R Micklem et al. (2014). "Flow cytometry-based functional selection of RNA interference triggers for efficient epi-allelic analysis of therapeutic targets".PMID 24952598
  348. Dimphna H Meijer et al. (2014). "An amino terminal phosphorylation motif regulates intranuclear compartmentalization of Olig2 in neural progenitor cells".PMID 24948806
  349. Kayhan Basak et al. (2014). "Effects of maternally exposed food coloring additives on laryngeal histology in rats".PMID 24941295
  350. L M A Schreurs et al. (2014). "Prognostic impact of clinicopathological features and expression of biomarkers related to (18)F-FDG uptake in esophageal cancer".PMID 24939624
  351. Ji Hoon Lee et al. (2014). "Direct activation of ATM by resveratrol under oxidizing conditions".PMID 24933654
  352. Koji Otani et al. (2014). "Odd-skipped related 1 is a novel tumour suppressor gene and a potential prognostic biomarker in gastric cancer".PMID 24931004
  353. Daruka Mahadevan et al. (2014). "Alisertib added to rituximab and vincristine is synthetic lethal and potentially curative in mice with aggressive DLBCL co-overexpressing MYC and BCL2".PMID 24893165
  354. Pavan Kumar P et al. (2014). "Coordinated control of senescence by lncRNA and a novel T-box3 co-repressor complex".PMID 24876127
  355. Yuan Ying et al. (2014). "Targeted deletion of p53 in the proximal tubule prevents ischemic renal injury".PMID 24854277
  356. Li Zeng et al. (2014). "Effects of physiological levels of the green tea extract epigallocatechin-3-gallate on breast cancer cells".PMID 24847310
  357. Yi Fu Huang et al. (2014). "Isg15 controls p53 stability and functions".PMID 24844324
  358. Silvia Carvalho et al. (2014). "SETD2 is required for DNA double-strand break repair and activation of the p53-mediated checkpoint".PMID 24843002
  359. Koichi Shoji et al. (2014). "Restoration of fibroblast growth factor receptor 2IIIb enhances the chemosensitivity of human prostate cancer cells".PMID 24839986
  360. H Lu et al. (2014). "Senescence induced by RECQL4 dysfunction contributes to Rothmund-Thomson syndrome features in mice".PMID 24832598
  361. Lei Pei et al. (2014). "DAPK1-p53 interaction converges necrotic and apoptotic pathways of ischemic neuronal death".PMID 24806680
  362. Y Senkiv et al. (2014). "Enhanced anticancer activity and circumvention of resistance mechanisms by novel polymeric/ phospholipidic nanocarriers of doxorubicin".PMID 24804557
  363. Mi Kyung Kim et al. (2014). "Expression profiles of epithelial-mesenchymal transition-associated proteins in epithelial ovarian carcinoma".PMID 24800235
  364. Branden S Moriarity et al. (2014). "Simple and efficient methods for enrichment and isolation of endonuclease modified cells".PMID 24798371
  365. David I Brown et al. (2014). "Poldip2 knockout results in perinatal lethality, reduced cellular growth and increased autophagy of mouse embryonic fibroblasts".PMID 24797518
  366. Christina Klaus et al. (2014). "TP53 status regulates ACSL5-induced expression of mitochondrial mortalin in enterocytes and colorectal adenocarcinomas".PMID 24770931
  367. G Abuali et al. (2015). "The anticancer gene ORCTL3 targets stearoyl-CoA desaturase-1 for tumour-specific apoptosis".PMID 24769897
  368. Johji Imura et al. (2014). "Malignant transformation of hyperplastic gastric polyps: An immunohistochemical and pathological study of the changes of neoplastic phenotype".PMID 24765156
  369. Baomin Li et al. (2014). "Downregulation of the Werner syndrome protein induces a metabolic shift that compromises redox homeostasis and limits proliferation of cancer cells".PMID 24757718
  370. Melissa J Wilking et al. (2014). "SIRT1 deacetylase is overexpressed in human melanoma and its small molecule inhibition imparts anti-proliferative response via p53 activation".PMID 24751483
  371. Rosalyn R Ram et al. (2014). "RASSF1A inactivation unleashes a tumor suppressor/oncogene cascade with context-dependent consequences on cell cycle progression".PMID 24732797
  372. A Veronese et al. (2015). "Allele-specific loss and transcription of the miR-15a/16-1 cluster in chronic lymphocytic leukemia".PMID 24732594
  373. Meenakshi Bhansali et al. (2014). "COP9 subunits 4 and 5 target soluble guanylyl cyclase α1 and p53 in prostate cancer cells".PMID 24725084
  374. Pauliina M Munne et al. (2014). "TP53 supports basal-like differentiation of mammary epithelial cells by preventing translocation of deltaNp63 into nucleoli".PMID 24722541
  375. Anthony E Rizzardi et al. (2014). "Evaluation of protein biomarkers of prostate cancer aggressiveness".PMID 24708576
  376. Helge Gad et al. (2014). "MTH1 inhibition eradicates cancer by preventing sanitation of the dNTP pool".PMID 24695224
  377. Takahiro Matsumoto et al. (2014). "The GANT61, a GLI inhibitor, induces caspase-independent apoptosis of SK-N-LO cells".PMID 24694609
  378. M Girardot et al. (2015). "Persistent STAT5 activation in myeloid neoplasms recruits p53 into gene regulation".PMID 24681953
  379. SANIYA FAYZULLINA et al. (2014). "Skeletal muscle DNA damage precedes spinal motor neuron DNA damage in a mouse model of Spinal Muscular Atrophy (SMA)".PMID 24667816
  380. Feng Wang et al. (2014). "JMJD6 promotes colon carcinogenesis through negative regulation of p53 by hydroxylation".PMID 24667498
  381. P P Wong et al. (2014). "Identification of MAGEA antigens as causal players in the development of tamoxifen-resistant breast cancer".PMID 24662835
  382. Min Ma et al. (2014). "Intracellular Theileria annulata promote invasive cell motility through kinase regulation of the host actin cytoskeleton".PMID 24626571
  383. Yoshihiro Kuga et al. (2014). "Cerebral and spinal cord tanycytic ependymomas in a young adult with a mutation in the NF2 gene".PMID 24612193
  384. Arianna Sabò et al. (2014). "SUMOylation of Myc-family proteins".PMID 24608896
  385. J Cheng et al. (2014). "A small-molecule inhibitor of UBE2N induces neuroblastoma cell death via activation of p53 and JNK pathways".PMID 24556694
  386. Nobuhiro Okada et al. (2014). "A positive feedback between p53 and miR-34 miRNAs mediates tumor suppression".PMID 24532687
  387. Agoston T Agoston et al. (2014). "Evidence that gastric pit dysplasia-like atypia is a neoplastic precursor lesion".PMID 24529328
  388. Nahla E El-Ashmawy et al. (2014). "Biochemical/metabolic changes associated with hepatocellular carcinoma development in mice".PMID 24523022
  389. Zorka Milićević et al. (2014). "Identification of p53 and its isoforms in human breast carcinoma cells".PMID 24511294
  390. Bat Erdene Batsaikhan et al. (2014). "The role of activation-induced cytidine deaminase expression in gastric adenocarcinoma".PMID 24511045
  391. Richard T Williams et al. (2014). "Chimeras of p14ARF and p16: functional hybrids with the ability to arrest growth".PMID 24505435
  392. Birgit Berkenkamp et al. (2014). "In vivo and in vitro analysis of age-associated changes and somatic cellular senescence in renal epithelial cells".PMID 24505380
  393. Naoki Miyazawa et al. (2014). "Human cell growth regulator Ly-1 antibody reactive homologue accelerates processing of preribosomal RNA".PMID 24495227
  394. M E Fiori et al. (2014). "Antitumor effect of miR-197 targeting in p53 wild-type lung cancer".PMID 24488097
  395. Erawan Borkham-Kamphorst et al. (2014). "The anti-fibrotic effects of CCN1/CYR61 in primary portal myofibroblasts are mediated through induction of reactive oxygen species resulting in cellular senescence, apoptosis and attenuated TGF-β signaling".PMID 24487063
  396. Florencia Facciuto et al. (2014). "Human papillomavirus (HPV)-18 E6 oncoprotein interferes with the epithelial cell polarity Par3 protein".PMID 24462519
  397. Chun lin Wang et al. (2014). "Ubiquitin-specific protease 2a stabilizes MDM4 and facilitates the p53-mediated intrinsic apoptotic pathway in glioblastoma".PMID 24445145
  398. Jennifer R Kulzer et al. (2014). "A common functional regulatory variant at a type 2 diabetes locus upregulates ARAP1 expression in the pancreatic beta cell".PMID 24439111
  399. María Luisa Hernández-Bule et al. (2014). "Molecular mechanisms underlying antiproliferative and differentiating responses of hepatocarcinoma cells to subthermal electric stimulation".PMID 24416255
  400. Richard O Adeyemi et al. (2014). "Parvovirus-induced depletion of cyclin B1 prevents mitotic entry of infected cells".PMID 24415942
  401. Kristina Heyne et al. (2014). "Transcriptional repressor NIR interacts with the p53-inhibiting ubiquitin ligase MDM2".PMID 24413661
  402. Helmut Schweikl et al. (2014). "2-Hydroxyethyl methacrylate-induced apoptosis through the ATM- and p53-dependent intrinsic mitochondrial pathway".PMID 24411679
  403. Laura A Lindsey-Boltz et al. (2014). "Coupling of human DNA excision repair and the DNA damage checkpoint in a defined in vitro system".PMID 24403078
  404. Min Qi et al. (2014). "DNAJB1 stabilizes MDM2 and contributes to cancer cell proliferation in a p53-dependent manner".PMID 24361594
  405. Yiqun Du et al. (2014). "NF-κB and enhancer-binding CREB protein scaffolded by CREB-binding protein (CBP)/p300 proteins regulate CD59 protein expression to protect cells from complement attack".PMID 24338025
  406. Kathleen I Pishas et al. (2014). "Nutlin-3a efficacy in sarcoma predicted by transcriptomic and epigenetic profiling".PMID 24336067
  407. Sun A Kim et al. (2014). "Pleomorphic solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas: degenerative change rather than high-grade malignant potential".PMID 24321526
  408. Toshiaki Tanaka et al. (2014). "Knockdown of Sec8 promotes cell-cycle arrest at G1/S phase by inducing p21 via control of FOXO proteins".PMID 24299491
  409. E Zaganjor et al. (2014). "Ras regulates kinesin 13 family members to control cell migration pathways in transformed human bronchial epithelial cells".PMID 24240690
  410. Mengyao Guo et al. (2014). "Baicalin inhibits Staphylococcus aureus-induced apoptosis by regulating TLR2 and TLR2-related apoptotic factors in the mouse mammary glands".PMID 24211786
  411. Rui Zhang et al. (2014). "Effects of cyclic AMP response element binding protein-Zhangfei (CREBZF) on the unfolded protein response and cell growth are exerted through the tumor suppressor p53".PMID 24200963
  412. Kazuya Kusama et al. (2014). "The role of exchange protein directly activated by cyclic AMP 2-mediated calreticulin expression in the decidualization of human endometrial stromal cells".PMID 24169561
  413. Chandrashekara Kyathanahalli et al. (2013). "Cross-species withdrawal of MCL1 facilitates postpartum uterine involution in both the mouse and baboon".PMID 24140717
  414. A Meijer et al. (2013). "Nutlin-3 preferentially sensitises wild-type p53-expressing cancer cells to DR5-selective TRAIL over rhTRAIL".PMID 24136147
  415. Evgenia Gubanova et al. (2013). "SMG-1 suppresses CDK2 and tumor growth by regulating both the p53 and Cdc25A signaling pathways".PMID 24107632
  416. Jekaterina Kazantseva et al. (2013). "Alternative splicing targeting the hTAF4-TAFH domain of TAF4 represses proliferation and accelerates chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells".PMID 24098348
  417. Lu Yu et al. (2014). "Clinicopathological and extensive immunohistochemical study of a type II pleuropulmonary blastoma".PMID 24079261
  418. Adriana Ventura et al. (2014). "Analysis of the expression of p53 during the morphogenesis of the gastroesophageal mucosa of Gallus gallus domesticus (Linnaeus, 1758)".PMID 24068480
  419. S Fernandez et al. (2014). "A phosphatase-independent gain-of-function mutation in PTEN triggers aberrant cell growth in astrocytes through an autocrine IGF-1 loop".PMID 24056966
  420. Xiaoze Li et al. (2013). "Eight nucleotide substitutions inhibit splicing to HPV-16 3'-splice site SA3358 and reduce the efficiency by which HPV-16 increases the life span of primary human keratinocytes".PMID 24039800
  421. Kimihide Kusafuka et al. (2014). "Salivary duct carcinoma with rhabdoid features: report of 2 cases with immunohistochemical and ultrastructural analyses".PMID 24038506
  422. Aihua Hou et al. (2013). "Comparison of gene expression profiles in primary and immortalized human pterygium fibroblast cells".PMID 24012806
  423. Mike F Müller et al. (2013). "Deletion of glutathione peroxidase-2 inhibits azoxymethane-induced colon cancer development".PMID 23977205
  424. Yuyan Chen et al. (2013). "Tumor protein D52 represents a negative regulator of ATM protein levels".PMID 23974097
  425. Young Ju Jeong et al. (2013). "Promoter methylation status of the FHIT gene and Fhit expression: association with HER2/neu status in breast cancer patients".PMID 23969757
  426. Larissa Bazela Maschio et al. (2014). "Immunohistochemical investigation of the angiogenic proteins VEGF, HIF-1α and CD34 in invasive ductal carcinoma of the breast".PMID 23899963
  427. Y Xu et al. (2014). "Fbw7-dependent cyclin E regulation ensures terminal maturation of bone marrow erythroid cells by restraining oxidative metabolism".PMID 23873023
  428. Shirley M H Sy et al. (2013). "The ubiquitin specific protease USP34 promotes ubiquitin signaling at DNA double-strand breaks".PMID 23863847
  429. Yuyan Xiong et al. (2013). "Arginase-II induces vascular smooth muscle cell senescence and apoptosis through p66Shc and p53 independently of its l-arginine ureahydrolase activity: implications for atherosclerotic plaque vulnerability".PMID 23832324
  430. Jing Zhang et al. (2013). "An associated classification of triple negative breast cancer: the risk of relapse and the response to chemotherapy".PMID 23826420
  431. Yu Li et al. (2013). "Activation of sterol regulatory element binding protein and NLRP3 inflammasome in atherosclerotic lesion development in diabetic pigs".PMID 23825667
  432. Yutaka Noda et al. (2013). "Prospective randomized controlled study comparing cell block method and conventional smear method for bile cytology".PMID 23808950
  433. Y Yuan et al. (2013). "Gossypol and an HMT G9a inhibitor act in synergy to induce cell death in pancreatic cancer cells".PMID 23807219
  434. Carol R Bradford et al. (2014). "Biomarkers in advanced larynx cancer".PMID 23775802
  435. F Sangar et al. (2014). "Involvement of small ArfGAP1 (SMAP1), a novel Arf6-specific GTPase-activating protein, in microsatellite instability oncogenesis".PMID 23752192
  436. Olena Zakharchenko et al. (2013). "A role of TGFß1 dependent 14-3-3σ phosphorylation at Ser69 and Ser74 in the regulation of gene transcription, stemness and radioresistance".PMID 23741479
  437. I S Lauxen et al. (2014). "Immunoprofiling of oral squamous cell carcinomas reveals high p63 and survivin expression".PMID 23738964
  438. Veronika A Glukhova et al. (2013). "Rapid assessment of RNAi-mediated protein depletion by selected reaction monitoring mass spectrometry".PMID 23713831
  439. Alejandro García-Regalado et al. (2013). "Activation of Akt pathway by transcription-independent mechanisms of retinoic acid promotes survival and invasion in lung cancer cells".PMID 23693014
  440. Jin Yan Hao et al. (2012). "Accessory breast cancer occurring concurrently with bilateral primary invasive breast carcinomas: a report of two cases and literature review".PMID 23691479
  441. G Bosco-Clément et al. (2014). "Targeting Gli transcription activation by small molecule suppresses tumor growth".PMID 23686308
  442. Camille Brochier et al. (2013). "Specific acetylation of p53 by HDAC inhibition prevents DNA damage-induced apoptosis in neurons".PMID 23678107
  443. Ruchira S Ranaweera et al. (2013). "Auto-ubiquitination of Mdm2 enhances its substrate ubiquitin ligase activity".PMID 23671280
  444. Ye Wang et al. (2013). "Overexpression of SIRT1 promotes high glucose-attenuated corneal epithelial wound healing via p53 regulation of the IGFBP3/IGF-1R/AKT pathway".PMID 23661372
  445. Amelia U Contreras et al. (2013). "Deacetylation of p53 induces autophagy by suppressing Bmf expression".PMID 23629966
  446. Havva Erdem et al. (2013). "Expression of AEG-1 and p53 and their clinicopathological significance in malignant lesions of renal cell carcinomas: a microarray study".PMID 23625597
  447. Ginevra Licandro et al. (2013). "The NLRP3 inflammasome affects DNA damage responses after oxidative and genotoxic stress in dendritic cells".PMID 23619996
  448. A Moreno et al. (2014). "ING4 regulates a secretory phenotype in primary fibroblasts with dual effects on cell proliferation and tumor growth".PMID 23604125
  449. Kensuke Kojima et al. (2013). "Prognostic impact and targeting of CRM1 in acute myeloid leukemia".PMID 23564911
  450. Emil Kofod-Olsen et al. (2013). "Inhibition of p53-dependent, but not p53-independent, cell death by U19 protein from human herpesvirus 6B".PMID 23555634
  451. Baokai Yang et al. (2013). "Correlation of immunoglobulin G expression and histological subtype and stage in breast cancer".PMID 23554916
  452. A P Sappino et al. (2012). "The CEACAM1 tumor suppressor is an ATM and p53-regulated gene required for the induction of cellular senescence by DNA damage".PMID 23552604
  453. Phillip G P Andrews et al. (2013). "Evidence of a novel role for Pygopus in rRNA transcription".PMID 23517060
  454. Vanmathy R Kasimanickam et al. (2013). "Immunolocalization of retinoic acid receptor-alpha, -beta, and -gamma, in bovine and canine sperm".PMID 23465288
  455. Nadine Martin et al. (2013). "Interplay between Homeobox proteins and Polycomb repressive complexes in p16INK⁴a regulation".PMID 23455154
  456. Christian Ulrich Huebbers et al. (2013). "Integration of HPV6 and downregulation of AKR1C3 expression mark malignant transformation in a patient with juvenile-onset laryngeal papillomatosis".PMID 23437342
  457. Youssef Yakkioui et al. (2014). "A comparison of cell-cycle markers in skull base and sacral chordomas".PMID 23416769
  458. Sean M Armour et al. (2013). "A high-confidence interaction map identifies SIRT1 as a mediator of acetylation of USP22 and the SAGA coactivator complex".PMID 23382074
  459. Yasumichi Kuwahara et al. (2013). "SNF5 reexpression in malignant rhabdoid tumors regulates transcription of target genes by recruitment of SWI/SNF complexes and RNAPII to the transcription start site of their promoters".PMID 23364536
  460. Emilie Rass et al. (2013). "Ataxia telangiectasia mutated (ATM) is dispensable for endonuclease I-SceI-induced homologous recombination in mouse embryonic stem cells".PMID 23355489
  461. Likun Li et al. (2013). "Glioma pathogenesis-related protein 1 induces prostate cancer cell death through Hsc70-mediated suppression of AURKA and TPX2".PMID 23333597
  462. Ewa Olszewska et al. (2013). "The role of p21 and p53 proteins in congenital cholesteatoma".PMID 23324739
  463. Kazuaki Nakamura et al. (2013). "DNA methyltransferase inhibitor zebularine inhibits human hepatic carcinoma cells proliferation and induces apoptosis".PMID 23320119
  464. K Penicud et al. (2014). "DMAP1 is an essential regulator of ATM activity and function".PMID 23318425
  465. Svetlana V Khoronenkova et al. (2013). "USP7S-dependent inactivation of Mule regulates DNA damage signalling and repair".PMID 23275561
  466. Laure Crabbe et al. (2012). "Human telomeres are tethered to the nuclear envelope during postmitotic nuclear assembly".PMID 23260663
  467. Lixian Wu et al. (2013). "BMS-345541 sensitizes MCF-7 breast cancer cells to ionizing radiation by selective inhibition of homologous recombinational repair of DNA double-strand breaks".PMID 23259762
  468. Tianyi Zhang et al. (2012). "Competition between NBS1 and ATMIN controls ATM signaling pathway choice".PMID 23219553
  469. Marc Maserati et al. (2014). "Identification of four genes required for mammalian blastocyst formation".PMID 23211737
  470. Laurent Jullien et al. (2013). "Eroded human telomeres are more prone to remain uncapped and to trigger a G2 checkpoint response".PMID 23193277
  471. Luciano de Souza Viana et al. (2013). "Relationship between the expression of the extracellular matrix genes SPARC, SPP1, FN1, ITGA5 and ITGAV and clinicopathological parameters of tumor progression and colorectal cancer dissemination".PMID 23128103
  472. Sui Zhang et al. (2012). "Identification of the molecular basis of doxorubicin-induced cardiotoxicity".PMID 23104132
  473. Kristopher R Schwab et al. (2013). "Arrested spermatogenesis and evidence for DNA damage in PTIP mutant testes".PMID 23063797
  474. Kelly Coffey et al. (2012). "Characterisation of a Tip60 specific inhibitor, NU9056, in prostate cancer".PMID 23056207
  475. Rosanna Lau et al. (2012). "cIAP2 represses IKKα/β-mediated activation of MDM2 to prevent p53 degradation".PMID 23032264
  476. Aaron McCoy et al. (2013). "Creation and preliminary characterization of a Tp53 knockout rat".PMID 22917926
  477. Fabio Rotondo et al. (2014). "Atypical pituitary adenoma with neurocytic transformation".PMID 22914612
  478. Eleonora Napoli et al. (2012). "Mitochondrial dysfunction in Pten haplo-insufficient mice with social deficits and repetitive behavior: interplay between Pten and p53".PMID 22900024
  479. Raffaele Frazzi et al. (2013). "Resveratrol-mediated apoptosis of hodgkin lymphoma cells involves SIRT1 inhibition and FOXO3a hyperacetylation".PMID 22833338
  480. Jeremy E Purvis et al. (2012). "p53 dynamics control cell fate".PMID 22700930
  481. Matthew E Hardee et al. (2012). "Resistance of glioblastoma-initiating cells to radiation mediated by the tumor microenvironment can be abolished by inhibiting transforming growth factor-β".PMID 22693253
  482. Benigno C Valdez et al. (2012). "Epigenetic modifiers enhance the synergistic cytotoxicity of combined nucleoside analog-DNA alkylating agents in lymphoma cell lines".PMID 22687754
  483. Dasa Dolezalova et al. (2012). "MicroRNAs regulate p21(Waf1/Cip1) protein expression and the DNA damage response in human embryonic stem cells".PMID 22511267
  484. In Hye Lee et al. (2012). "Atg7 modulates p53 activity to regulate cell cycle and survival during metabolic stress".PMID 22499945
  485. A Gallardo et al. (2012). "Increased signalling of EGFR and IGF1R, and deregulation of PTEN/PI3K/Akt pathway are related with trastuzumab resistance in HER2 breast carcinomas".PMID 22454081
  486. Abhinav K Jain et al. (2012). "p53 regulates cell cycle and microRNAs to promote differentiation of human embryonic stem cells".PMID 22389628
  487. Niki A Ottenhof et al. (2012). "Multivariate analysis of immunohistochemical evaluation of protein expression in pancreatic ductal adenocarcinoma reveals prognostic significance for persistent Smad4 expression only".PMID 22351431
  488. Wei Ying Yue et al. (2012). "Long-term molecular changes in WHO grade II astrocytomas following radiotherapy".PMID 22313596
  489. Kirk W Simon et al. (2012). "Aging alters folate homeostasis and DNA damage response in colon".PMID 22306610
  490. H G Rebel et al. (2012). "UV-induced ablation of the epidermal basal layer including p53-mutant clones resets UV carcinogenesis showing squamous cell carcinomas to originate from interfollicular epidermis".PMID 22227037
  491. Yong Jung et al. (2012). "Identification of prognostic biomarkers for glioblastomas using protein expression profiling".PMID 22179774
  492. Krishna K Singh et al. (2012). "BRCA2 protein deficiency exaggerates doxorubicin-induced cardiomyocyte apoptosis and cardiac failure".PMID 22157755
  493. Thibault Mesplede et al. (2012). "p53 degradation activity, expression, and subcellular localization of E6 proteins from 29 human papillomavirus genotypes".PMID 22013048
  494. Yin Wu et al. (2012). "Novel biomarker panel predicts prognosis in human papillomavirus-negative oropharyngeal cancer: an analysis of the TAX 324 trial".PMID 22009819
  495. Aniek Janssen et al. (2011). "Chromosome segregation errors as a cause of DNA damage and structural chromosome aberrations".PMID 21960636
  496. Mi Jung Kwon et al. (2011). "Pituicytoma with unusual histological features".PMID 21951670
  497. Thanaa El A Helal et al. (2012). "Immunoexpression of p53 and hMSH2 in oral squamous cell carcinoma and oral dysplastic lesions in Yemen: relationship to oral risk habits and prognostic factors".PMID 21937259
  498. Pei Chi Wei et al. (2012). "Non-targeting siRNA induces NPGPx expression to cooperate with exoribonuclease XRN2 for releasing the stress".PMID 21908404
  499. Chiung Hui Liu et al. (2011). "Subamolide A, a component isolated from Cinnamomum subavenium, induces apoptosis mediated by mitochondria-dependent, p53 and ERK1/2 pathways in human urothelial carcinoma cell line NTUB1".PMID 21708241
  500. Tsuyoshi Kawabata et al. (2011). "A reduction of licensed origins reveals strain-specific replication dynamics in mice".PMID 21611832
  501. Paolo Benatti et al. (2011). "Specific inhibition of NF-Y subunits triggers different cell proliferation defects".PMID 21415014
  502. Y Huang et al. (2011). "Phospho-ΔNp63α is a key regulator of the cisplatin-induced microRNAome in cancer cells".PMID 21274007
  503. Raffaele Frazzi et al. (2011). "Increase in clusterin forms part of the stress response in Hodgkin's lymphoma".PMID 21240462
  504. Angelo G Scibetta et al. (2010). "Dual association by TFAP2A during activation of the p21cip/CDKN1A promoter".PMID 21084835
  505. Jin Hee Lee et al. (2010). "Predictive factors associated with malignancy of intraductal papillary mucinous pancreatic neoplasms".PMID 21072900
  506. Linwei Li et al. (2010). "The candidate tumor suppressor gene ECRG4 inhibits cancer cells migration and invasion in esophageal carcinoma".PMID 20937111
  507. Xue Ying Su et al. (2011). "Cytological differential diagnosis among adenocarcinoma, epithelial mesothelioma, and reactive mesothelial cells in serous effusions by immunocytochemistry".PMID 20836004
  508. Donald H Atha et al. (2010). "Standards for immunohistochemical imaging: a protein reference device for biomarker quantitation".PMID 20805583
  509. Dilek Ertoy Baydar et al. (2011). "A case of prostatic adenocarcinoma with aberrant p63 expression: presentation with detailed immunohistochemical study and FISH analysis".PMID 20719821
  510. Jie He et al. (2011). "p14ARF promoter region methylation as a marker for gliomas diagnosis".PMID 20714943
  511. Hee Jung Park et al. (2010). "A potential case of intraductal tubulopapillary neoplasms of the bile duct".PMID 20712650
  512. David Bungard et al. (2010). "Signaling kinase AMPK activates stress-promoted transcription via histone H2B phosphorylation".PMID 20647423
  513. Hiroshi Hirata et al. (2011). "Wnt antagonist DKK1 acts as a tumor suppressor gene that induces apoptosis and inhibits proliferation in human renal cell carcinoma".PMID 20549706
  514. Veronique Marsaud et al. (2010). "Cyclin K and cyclin D1b are oncogenic in myeloma cells".PMID 20459741
  515. Nagehan O Barisik et al. (2010). "Expression and prognostic significance of Cox-2 and p-53 in Hodgkin lymphomas: a retrospective study".PMID 20346139
  516. Andrea Lunardi et al. (2010). "A genome-scale protein interaction profile of Drosophila p53 uncovers additional nodes of the human p53 network".PMID 20308539
  517. Hui Kuan Lin et al. (2010). "Skp2 targeting suppresses tumorigenesis by Arf-p53-independent cellular senescence".PMID 20237562
  518. Thomas G Fazzio et al. (2010). "Condensin complexes regulate mitotic progression and interphase chromatin structure in embryonic stem cells".PMID 20176923
  519. Jay P Reddy et al. (2010). "Defining the ATM-mediated barrier to tumorigenesis in somatic mammary cells following ErbB2 activation".PMID 20133707
  520. Ken C Walls et al. (2010). "Lysosome dysfunction triggers Atg7-dependent neural apoptosis".PMID 20123985
  521. Carlos Escande et al. (2010). "Deleted in breast cancer-1 regulates SIRT1 activity and contributes to high-fat diet-induced liver steatosis in mice".PMID 20071779
  522. Laishram R Singh et al. (2010). "Activation of mutant enzyme function in vivo by proteasome inhibitors and treatments that induce Hsp70".PMID 20066033
  523. Eun Ju Lee et al. (2010). "p53 alteration independently predicts poor outcomes in patients with endometrial cancer: a clinicopathologic study of 131 cases and literature review".PMID 20006376
  524. Shinako Araki et al. (2010). "TGF-beta1-induced expression of human Mdm2 correlates with late-stage metastatic breast cancer".PMID 19955655
  525. Seung Tae Kim et al. (2010). "The effect of DNA mismatch repair (MMR) status on oxaliplatin-based first-line chemotherapy as in recurrent or metastatic colon cancer".PMID 19949897
  526. Ying Geng et al. (2010). "Cytoplasmic p53 and activated Bax regulate p53-dependent, transcription-independent neural precursor cell apoptosis".PMID 19901272
  527. Xiangzhi Li et al. (2009). "Two mammalian MOF complexes regulate transcription activation by distinct mechanisms".PMID 19854137
  528. Shin Ichiro Hayashi et al. (2009). "The stent-eluting drugs sirolimus and paclitaxel suppress healing of the endothelium by induction of autophagy".PMID 19815708
  529. M Udelhoven et al. (2010). "Identification of a region in the human IRS2 promoter essential for stress induced transcription depending on SP1, NFI binding and ERK activation in HepG2 cells".PMID 19755487
  530. Lisa S Chen et al. (2009). "Pim kinase inhibitor, SGI-1776, induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells".PMID 19734450
  531. E Giaime et al. (2010). "Loss of function of DJ-1 triggered by Parkinson's disease-associated mutation is due to proteolytic resistance to caspase-6".PMID 19680261
  532. Hailing Cheng et al. (2009). "SIK1 couples LKB1 to p53-dependent anoikis and suppresses metastasis".PMID 19622832
  533. Renyuan Zhou et al. (2010). "Increased expression of the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K in pancreatic cancer and its association with the mutant p53".PMID 19609950
  534. Wei Qin Jiang et al. (2009). "Induction of alternative lengthening of telomeres-associated PML bodies by p53/p21 requires HP1 proteins".PMID 19468068
  535. Alejo Efeyan et al. (2009). "Limited role of murine ATM in oncogene-induced senescence and p53-dependent tumor suppression".PMID 19421407
  536. Bin Zhang et al. (2009). "Dosage effects of cohesin regulatory factor PDS5 on mammalian development: implications for cohesinopathies".PMID 19412548
  537. Noha Elmouelhi et al. (2009). "Hexosamine template. A platform for modulating gene expression and for sugar-based drug discovery".PMID 19326913
  538. Rene Rodriguez et al. (2009). "Loss of p53 induces tumorigenesis in p21-deficient mesenchymal stem cells".PMID 19308294
  539. Kee Hwan Yoo et al. (2009). "Endothelin A receptor blockade influences apoptosis and cellular proliferation in the developing rat kidney".PMID 19270827
  540. Wei Zhou et al. (2009). "EMP3 overexpression in primary breast carcinomas is not associated with epigenetic aberrations".PMID 19270820
  541. Shiro Mizuno et al. (2009). "Hypoxia regulates human lung fibroblast proliferation via p53-dependent and -independent pathways".PMID 19267931
  542. Xiaohong Wang et al. (2009). "Oncogenic HPV infection interrupts the expression of tumor-suppressive miR-34a through viral oncoprotein E6".PMID 19258450
  543. Jayasree S Nair et al. (2009). "Aurora B kinase regulates the postmitotic endoreduplication checkpoint via phosphorylation of the retinoblastoma protein at serine 780".PMID 19225156
  544. Surojit Sur et al. (2009). "A panel of isogenic human cancer cells suggests a therapeutic approach for cancers with inactivated p53".PMID 19225112
  545. Deborah A Altomare et al. (2009). "Activated TNF-alpha/NF-kappaB signaling via down-regulation of Fas-associated factor 1 in asbestos-induced mesotheliomas from Arf knockout mice".PMID 19223589
  546. Keiko Kawauchi et al. (2009). "Loss of p53 enhances catalytic activity of IKKbeta through O-linked beta-N-acetyl glucosamine modification".PMID 19202066
  547. Adriana S Hemerly et al. (2009). "Orc1 controls centriole and centrosome copy number in human cells".PMID 19197067
  548. Erin R P Shull et al. (2009). "Differential DNA damage signaling accounts for distinct neural apoptotic responses in ATLD and NBS".PMID 19171781
  549. Elke A Jarboe et al. (2009). "Evidence for a latent precursor (p53 signature) that may precede serous endometrial intraepithelial carcinoma".PMID 19151662
  550. Wassim Chatoo et al. (2009). "The polycomb group gene Bmi1 regulates antioxidant defenses in neurons by repressing p53 pro-oxidant activity".PMID 19144853
  551. Eleonora Forte et al. (2009). "MDM2-dependent inhibition of p53 is required for Epstein-Barr virus B-cell growth transformation and infected-cell survival".PMID 19144715
  552. Ivan Topisirovic et al. (2009). "Stability of eukaryotic translation initiation factor 4E mRNA is regulated by HuR, and this activity is dysregulated in cancer".PMID 19114552
  553. Shigeto Ueda et al. (2008). "Expression of centromere protein F (CENP-F) associated with higher FDG uptake on PET/CT, detected by cDNA microarray, predicts high-risk patients with primary breast cancer".PMID 19102762
  554. Saurabh Dayal et al. (2009). "Suppression of the deubiquitinating enzyme USP5 causes the accumulation of unanchored polyubiquitin and the activation of p53".PMID 19098288
  555. Yong Chul Kim et al. (2009). "Activation of ATM depends on chromatin interactions occurring before induction of DNA damage".PMID 19079244
  556. Shugo Suzuki et al. (2009). "High mobility group box associated with cell proliferation appears to play an important role in hepatocellular carcinogenesis in rats and humans".PMID 19041683
  557. Ananta Gurung et al. (2009). "Beta-catenin is a mediator of the response of fibroblasts to irradiation".PMID 19036807
  558. Janine A Burns et al. (2009). "Choice of fixative is crucial to successful immunohistochemical detection of phosphoproteins in paraffin-embedded tumor tissues".PMID 19001637
  559. Vladimir L Gabai et al. (2009). "Heat shock protein Hsp72 controls oncogene-induced senescence pathways in cancer cells".PMID 19001088
  560. Omedul Islam et al. (2009). "Interleukin-6 and neural stem cells: more than gliogenesis".PMID 18971377
  561. Stéphanie Solier et al. (2009). "Death receptor-induced activation of the Chk2- and histone H2AX-associated DNA damage response pathways".PMID 18955500
  562. Jennifer Hein et al. (2009). "Simian virus 40 large T antigen disrupts genome integrity and activates a DNA damage response via Bub1 binding".PMID 18922873
  563. Yasuhiro Okumura et al. (2008). "Identification of biomarkers in ductal carcinoma in situ of the breast with microinvasion".PMID 18837981
  564. Kwou Yeung Wu et al. (2008). "Mechanism of mitomycin-induced apoptosis in cultured corneal endothelial cells".PMID 18806879
  565. Seong Hyun Jeong et al. (2008). "Low expression of Bax predicts poor prognosis in resected non-small cell lung cancer patients with non-squamous histology".PMID 18772168
  566. Alka Agrawal et al. (2008). "The effect of the aqueous extract of the roots of Asparagus racemosus on hepatocarcinogenesis initiated by diethylnitrosamine".PMID 18729252
  567. Jennifer M Rosenbluth et al. (2008). "A gene signature-based approach identifies mTOR as a regulator of p73".PMID 18678646
  568. Sven Gunia et al. (2008). "Expression of alpha-methylacyl-CoA racemase correlates with histopathologic grading in noninvasive bladder cancer".PMID 18648853
  569. Kristin E Yates et al. (2008). "Repression of the SUMO-specific protease Senp1 induces p53-dependent premature senescence in normal human fibroblasts".PMID 18616636
  570. Mark Wade et al. (2008). "BH3 activation blocks Hdmx suppression of apoptosis and cooperates with Nutlin to induce cell death".PMID 18604177
  571. Sanjeev Shangary et al. (2008). "Reactivation of p53 by a specific MDM2 antagonist (MI-43) leads to p21-mediated cell cycle arrest and selective cell death in colon cancer".PMID 18566224
  572. Jean Luc Perfettini et al. (2008). "Critical involvement of the ATM-dependent DNA damage response in the apoptotic demise of HIV-1-elicited syncytia".PMID 18560558
  573. Jung Yoon Park et al. (2008). "Homeostatic imbalance between apoptosis and cell renewal in the liver of premature aging Xpd mice".PMID 18545656
  574. E Lecona et al. (2008). "Upregulation of annexin A1 expression by butyrate in human colon adenocarcinoma cells: role of p53, NF-Y, and p38 mitogen-activated protein kinase".PMID 18541673
  575. Koji Itahana et al. (2008). "Mitochondrial p32 is a critical mediator of ARF-induced apoptosis".PMID 18538737
  576. Li Zeng et al. (2008). "Saturated fatty acids modulate cell response to DNA damage: implication for their role in tumorigenesis".PMID 18523653
  577. Sonja Wolff et al. (2008). "p53's mitochondrial translocation and MOMP action is independent of Puma and Bax and severely disrupts mitochondrial membrane integrity".PMID 18504456
  578. Leonie Smeenk et al. (2008). "Characterization of genome-wide p53-binding sites upon stress response".PMID 18474530
  579. Chunrong Yu et al. (2008). "Mitochondrial Bax translocation partially mediates synergistic cytotoxicity between histone deacetylase inhibitors and proteasome inhibitors in glioma cells".PMID 18445700
  580. Suchismita Panda et al. (2008). "Modification of the ATM/ATR directed DNA damage response state with aging and long after hepatocyte senescence induction in vivo".PMID 18440596
  581. Nobuyuki Kikuno et al. (2008). "Genistein mediated histone acetylation and demethylation activates tumor suppressor genes in prostate cancer cells".PMID 18431742
  582. Gunter von Minckwitz et al. (2008). "Clinical response after two cycles compared to HER2, Ki-67, p53, and bcl-2 in independently predicting a pathological complete response after preoperative chemotherapy in patients with operable carcinoma of the breast".PMID 18380893
  583. Ryo Sakasai et al. (2008). "RNF8-dependent and RNF8-independent regulation of 53BP1 in response to DNA damage".PMID 18337245
  584. Hua Chuan Zheng et al. (2008). "Mixed-type gastric carcinomas exhibit more aggressive features and indicate the histogenesis of carcinomas".PMID 18266006
  585. Jie Zhou et al. (2008). "The antiapoptotic role of pregnane X receptor in human colon cancer cells".PMID 18096695
  586. Eun Y Cho et al. (2008). "Expression and amplification of Her2, EGFR and cyclin D1 in breast cancer: immunohistochemistry and chromogenic in situ hybridization".PMID 18067636
  587. Jin Hee Lee et al. (2008). "Frequent epigenetic inactivation of hSRBC in gastric cancer and its implication in attenuated p53 response to stresses".PMID 18059034
  588. G Strauss et al. (2008). "4-hydroperoxy-cyclophosphamide mediates caspase-independent T-cell apoptosis involving oxidative stress-induced nuclear relocation of mitochondrial apoptogenic factors AIF and EndoG".PMID 18034189
  589. Jing Qu et al. (2007). "Nitric oxide destabilizes Pias3 and regulates sumoylation".PMID 17987106
  590. Min Wang et al. (2007). "BAF53 interacts with p53 and functions in p53-mediated p21-gene transcription".PMID 17878219
  591. Aviv Barzilai et al. (2007). "Expression of p53 in the evolution of squamous cell carcinoma: correlation with the histology of the lesion".PMID 17870432
  592. Lukas M Orre et al. (2007). "Up-regulation, modification, and translocation of S100A6 induced by exposure to ionizing radiation revealed by proteomics profiling".PMID 17785350
  593. Marco A Napolitano et al. (2007). "Brg1 chromatin remodeling factor is involved in cell growth arrest, apoptosis and senescence of rat mesenchymal stem cells".PMID 17666433
  594. Thérèse Rachell Theodoro et al. (2007). "Heparanase expression in circulating lymphocytes of breast cancer patients depends on the presence of the primary tumor and/or systemic metastasis".PMID 17603633
  595. M K Zarfoss et al. (2007). "Uveal spindle cell tumor of blue-eyed dogs: an immunohistochemical study".PMID 17491068
  596. Juan M Funes et al. (2007). "Transformation of human mesenchymal stem cells increases their dependency on oxidative phosphorylation for energy production".PMID 17384149
  597. M Preyer et al. (2007). "Delayed activation of Bax by DNA damage in embryonic stem cells with knock-in mutations of the Abl nuclear localization signals".PMID 17363963
  598. L H Meng et al. (2007). "Dose-response transition from cell cycle arrest to apoptosis with selective degradation of Mdm2 and p21WAF1/CIP1 in response to the novel anticancer agent, aminoflavone (NSC 686,288)".PMID 17297446
  599. Markus Christmann et al. (2006). "c-Fos is required for excision repair of UV-light induced DNA lesions by triggering the re-synthesis of XPF".PMID 17130154
  600. Jian Hua Chen et al. (2006). "Deep senescent human fibroblasts show diminished DNA damage foci but retain checkpoint capacity to oxidative stress".PMID 17126333
  601. Zhihe Liu et al. (2007). "A novel loss-of-function mutation in TP53 in an endometrial cancer cell line and uterine papillary serous carcinoma model".PMID 17119852
  602. Lee J Martin et al. (2007). "Motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis mutant superoxide dismutase-1 transgenic mice: mechanisms of mitochondriopathy and cell death".PMID 17099894
  603. Jeffrey D Seidman et al. (2006). "Carcinomas of the female genital tract occurring after pelvic irradiation: a report of 15 cases".PMID 16810069
  604. E Y Cho et al. (2006). "Relationship between p53-associated proteins and estrogen receptor status in ovarian serous neoplasms".PMID 16803476
  605. Rika Kanezaki et al. (2006). "Cloning and characterization of the novel chimeric gene p53/FXR2 in the acute megakaryoblastic leukemia cell line CMK11-5".PMID 16778363
  606. Kwang Ho Kim et al. (2006). "Immunohistochemical study of cyclooxygenase-2 and p53 expression in skin tumors".PMID 16700663
  607. Baocun Sun et al. (2006). "Extent, relationship and prognostic significance of apoptosis and cell proliferation in synovial sarcoma".PMID 16679870
  608. Stefania Pizzimenti et al. (2006). "4-Hydroxynonenal inhibits telomerase activity and hTERT expression in human leukemic cell lines".PMID 16632118
  609. Yong Cao et al. (2006). "Recurrent intracranial hemangiopericytoma with multiple metastases".PMID 16455002
  610. Raju V Pusapati et al. (2006). "ATM promotes apoptosis and suppresses tumorigenesis in response to Myc".PMID 16432227
  611. Evgeny Yakirevich et al. (2006). "Multidrug resistance-related phenotype and apoptosis-related protein expression in ovarian serous carcinomas".PMID 16198399
  612. Eyup Gumus et al. (2004). "Association of positive serum anti-p53 antibodies with poor prognosis in bladder cancer patients".PMID 15663677
  613. Stefano Laurora et al. (2005). "4-Hydroxynonenal modulation of p53 family gene expression in the SK-N-BE neuroblastoma cell line".PMID 15607904
  614. GERMAN ROSAS-ACOSTA et al. (2005). "A universal strategy for proteomic studies of SUMO and other ubiquitin-like modifiers".PMID 15576338
  615. Gil Bar-Sela et al. (2005). "Pediatric nasopharyngeal carcinoma: better prognosis and increased c-Kit expression as compared to adults".PMID 15558705
  616. Colleen M Elso et al. (2004). "Heightened susceptibility to chronic gastritis, hyperplasia and metaplasia in Kcnq1 mutant mice".PMID 15385447
  617. S Mathur et al. (2004). "The treatment of skin carcinoma, induced by UV B radiation, using 1-oxo-5beta, 6beta-epoxy-witha-2-enolide, isolated from the roots of Withania somnifera, in a rat model".PMID 15330502
  618. Hye Rim Park et al. (2004). "Expression profiles of p63, p53, survivin, and hTERT in skin tumors".PMID 15268709
  619. Sang Yong Song et al. (2004). "Oncocytic adrenocortical carcinomas: a pathological and immunohistochemical study of four cases in comparison with conventional adrenocortical carcinomas".PMID 15260851
  620. Na Rae Kim et al. (2003). "Glioblastomatous transformation of ganglioglioma: case report with reference to molecular genetic and flow cytometric analysis".PMID 14629754
  621. Mukul Mathur et al. (2003). "PSF-TFE3 oncoprotein in papillary renal cell carcinoma inactivates TFE3 and p53 through cytoplasmic sequestration".PMID 12902986
  622. Chiun Chei Li et al. (2002). "Morules with optically clear nuclei in ovarian borderline endometrioid tumor".PMID 12588418
  623. Shi Nae Lee et al. (2002). "Correlation of mutation and immunohistochemistry of p53 in hepatocellular carcinomas in Korean people".PMID 12483005
  624. James G Rheinwald et al. (2002). "A two-stage, p16(INK4A)- and p53-dependent keratinocyte senescence mechanism that limits replicative potential independent of telomere status".PMID 12077343
  625. I Barshack et al. (2001). "Immunohistochemical analysis of candidate gene product expression in the duodenal epithelium of children with coeliac sprue".PMID 11533074
  626. Y H Kang et al. (2001). "The relationship between microvessel count and the expression of vascular endothelial growth factor, p53, and K-ras in non-small cell lung cancer".PMID 11511786
  627. J L Shenk et al. (2001). "p53 represses androgen-induced transactivation of prostate-specific antigen by disrupting hAR amino- to carboxyl-terminal interaction".PMID 11504717
  628. A Evdokiou et al. (2001). "Expression of alternatively-spliced MDM2 transcripts in giant cell tumours of bone".PMID 11494046
  629. Y K Park et al. (2001). "Overexpression of p53 and absent genetic mutation in clear cell chondrosarcoma".PMID 11445851
  630. I Chowers et al. (2001). "Proliferative activity and p53 expression in primary and recurrent pterygia".PMID 11320032
  631. A Kale et al. (2001). "Expressions of proliferation markers (Ki-67, proliferating cell nuclear antigen, and silver-staining nucleolar organizer regions) and of p53 tumor protein in gestational trophoblastic disease".PMID 11262454
  632. M Zeng et al. (2000). "Ionizing radiation-induced apoptosis via separate Pms2- and p53-dependent pathways".PMID 10987303
  633. M A Dickson et al. (2000). "Human keratinocytes that express hTERT and also bypass a p16(INK4a)-enforced mechanism that limits life span become immortal yet retain normal growth and differentiation characteristics".PMID 10648628
  634. S Tashima et al. (2000). "Expression of brain-type glycogen phosphorylase is a potentially novel early biomarker in the carcinogenesis of human colorectal carcinomas".PMID 10638593
  635. H Shiga et al. (1999). "Prognostic value of p53, glutathione S-transferase pi, and thymidylate synthase for neoadjuvant cisplatin-based chemotherapy in head and neck cancer".PMID 10632346
  636. C R Bradford et al. (1999). "Predictive markers for response to chemotherapy, organ preservation, and survival in patients with advanced laryngeal carcinoma".PMID 10547465
  637. E Hodak et al. (1999). "Differential expression of p53 and Ki-67 proteins in classic and iatrogenic Kaposi's sarcoma".PMID 10218673
  638. S Nikol et al. (1998). "Restenosis in human vein bypass grafts".PMID 9699889
  639. M S Mateo et al. (1995). "p53, Rb and bcl-2 expression during the cell cycle: a study in phytohaemagglutinin stimulated lymphocytes and microwave irradiated lymphoid tissue sections".PMID 7745116
  640. N Livni et al. (1995). "p53 expression in patients with cirrhosis with and without hepatocellular carcinoma".PMID 7736384