这是一篇来自已证抗体库的有关人类 tau的综述,是根据416篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合tau 抗体。
tau 同义词: DDPAC; FTDP-17; MAPTL; MSTD; MTBT1; MTBT2; PPND; PPP1R103; TAU; microtubule-associated protein tau; G protein beta1/gamma2 subunit-interacting factor 1; PHF-tau; neurofibrillary tangle protein; paired helical filament-tau; protein phosphatase 1, regulatory subunit 103

赛默飞世尔
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5g
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5g). Aging Cell (2018) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:1000; 图 1a
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5g
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, HT7)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5g). Aging Cell (2018) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; African green monkey; 1:500; 图 6a
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在African green monkey样品上浓度为1:500 (图 6a). Neurobiol Aging (2018) ncbi
兔 单克隆(5H9L11)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 701530)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-768G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 单克隆(1H6L6)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 701056)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(BT2)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1010)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:1000 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 单克隆(2H23L4)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 701054)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100, 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:1000 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-744)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1d
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s5b
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-750G)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 1d) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 s5b). Cell Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1d
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s5b
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-734G)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 1d) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 s5b). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s5b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1040)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 s5b). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 s5b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1050)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 s5b). Cell Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 6b
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-752G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 6b). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500 (图 1a). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:500 (图 1a). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 2a). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, HT7)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2a). Am J Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1050)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1000)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, P10636)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4a). Sci Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2A
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2A). Neurochem Res (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2A
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-768G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2A). Neurochem Res (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2A
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-742G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2A). Neurochem Res (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2A
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2A). Neurochem Res (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2A
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-744)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2A). Neurochem Res (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 5a). Front Mol Neurosci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 5a). Front Mol Neurosci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, MN1040)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). Eur J Pharm Sci (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, OPA103142)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). Eur J Pharm Sci (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, 44740G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). Eur J Pharm Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, MN1020)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). Eur J Pharm Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3i
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3i). Nat Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4). Nat Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1060)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4b). Nat Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MA5-12805)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4b). Nat Commun (2017) ncbi
小鼠 单克隆(BT2)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Fisher Scientific, MN1010)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 4a). Cell Death Dis (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-750G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1050)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1a
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 1d
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1d). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 13-6400)被用于被用于免疫沉淀在人类样品上 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1b). Sci Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 6a
赛默飞世尔 tau抗体(Millipore, 44-752G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 6a). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100; 图 2e
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图 2e). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4a). Front Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 4c
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, MN1020B)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 4c). J Immunol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 3a
  • 免疫印迹; 小鼠; 0.2 ug/ml; 图 2a
赛默飞世尔 tau抗体(Sigma, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 3a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为0.2 ug/ml (图 2a). Aging Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 0.2 ug/ml; 图 1b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为0.2 ug/ml (图 1b). Aging Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1050)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2b). Aging Cell (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2e
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, 44-758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2e). Aging Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 3b
  • 免疫印迹; 小鼠; 0.2 ug/ml; 图 2b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为0.2 ug/ml (图 2b). Aging Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:500; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1a). Neuron (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 图 s4b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1060)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 (图 s4b). Neuron (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:500; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1a). Neuron (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000; 图 4b
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:5000 (图 4b). Exp Mol Med (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 3a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上 (图 3a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3b). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 7d
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500 (图 7d). Acta Neuropathol (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 7a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44-758G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 7a). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 7c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500 (图 7c). Acta Neuropathol (2017) ncbi
兔 单克隆(5H9L11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 7a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 701530)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 7a). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 7a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 7a). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000; 图 3d
赛默飞世尔 tau抗体(Endogen, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000 (图 3d). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 s2a
  • 免疫印迹; 人类; 图 s1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 s2a) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT8)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上. Nucl Med Biol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200; 图 3m
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图 3m). Hum Mutat (2017) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 1b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermofisher, T46)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1b). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100; 图 4e
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN 1060)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100 (图 4e). Aging (Albany NY) (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 5b
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5c
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5c). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 s5d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44738G)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 (图 s5d). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5c
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5c). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN 1000B)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上. J Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:100; 图 4b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermofisher, 13-6400)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:100 (图 4b). J Chem Neuroanat (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 5). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT270)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 5). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 2c
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2e
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 136400)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:200 (图 2c) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 2e). J Neuroinflammation (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6e
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6e). Brain (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Brain (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:5000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-768G)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:5000 (图 6). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:3000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:3000 (图 1). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
兔 单克隆(1H6L6)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:400; 图 4
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:400; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 701056)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上浓度为1:400 (图 4) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:400 (图 4). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:600; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:600 (图 3). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图 1e
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo scientific, MN1060)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:200 (图 1e). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 3a). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 4b
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4b). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:2500; 图 4a
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44750G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2500 (图 4a). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:1000; 图 s1a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, Tau-5)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 s1a). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 3d
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 (图 3d). Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 3
  • 免疫细胞化学基因敲除验证; 小鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 3) 和 被用于免疫细胞化学基因敲除验证在小鼠样品上 (图 3). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 7d
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 7d). J Immunol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1a). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3d
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3d). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(S.125.0)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:300; 图 5b
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MA5-15108)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:300 (图 5b). Neurotoxicology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 6g
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 6g). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3a). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3a). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3a). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3a). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44738G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3a). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 6c
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44742G)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 6c). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 6b
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 6b). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:50; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:50 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:50; 图 6
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:50 (图 6) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:500 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 7). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(S.125.0)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MA5-15108)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6a
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44-750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6a). J Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:1000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3a). Biol Psychiatry (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:300; 图 3c
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:300 (图 3c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3a). Biol Psychiatry (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3a). Biol Psychiatry (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 ev1
赛默飞世尔 tau抗体(BD Biosciences, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 ev1). EMBO Mol Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 8
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 ev1
赛默飞世尔 tau抗体(BD Biosciences, MN1050)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图 8) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 ev1). EMBO Mol Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 8
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(BD Biosciences, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图 8) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 3a). EMBO Mol Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 ev1
赛默飞世尔 tau抗体(BD Biosciences, MN1060)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 ev1). EMBO Mol Med (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Dis Model Mech (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Dis Model Mech (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000; 图 1a
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 4b
  • 免疫印迹; 人类; 图 1c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a), 被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 4b) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1c). Cell Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1c). Cell Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(TauC3)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0061)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:1000; 图 5a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5a). Autophagy (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:250; 图 st7
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:250; 图 st7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:250 (图 st7) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:250 (图 st7). Autophagy (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:250; 图 5a
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:250; 图 5a
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 5b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000B)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5a), 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 5b). Autophagy (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:3000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:3000 (图 6). Mol Neurodegener (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Aging Cell (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:25; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:25 (图 2). Aging Cell (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44764G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 兔; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在兔样品上浓度为1:1000 (图 3). Front Aging Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44764G)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200; 图 2a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图 2a). Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). Mol Neurodegener (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s3). Mol Neurodegener (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s3
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s3) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 s3). Mol Neurodegener (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 抑制或激活实验; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于抑制或激活实验在人类样品上 (图 3). Ann Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 抑制或激活实验; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44752)被用于被用于抑制或激活实验在人类样品上 (图 3). Ann Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2000; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000 (图 7). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上 (图 2). Brain Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化基因敲除验证; 人类; 图 2
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫组化基因敲除验证在人类样品上 (图 2) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 2). Brain Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). Alzheimers Dement (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). Alzheimers Dement (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, EN-MN1040)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Cereb Cortex (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:80
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:80 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000 (图 1). Lancet Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 2). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6). Eneuro (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 3c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 3c). J Neurol Sci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:100; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1020B)被用于被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:100 (图 6). Cell Death Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo (Pierce), MN1050)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 3). Mol Psychiatry (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44764G)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 3). Mol Psychiatry (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 3
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 图 4
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 3), 被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上 (图 4) 和 被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 (图 4). Mol Psychiatry (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:3000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44740G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:3000 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:100; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1000)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图 5). Brain Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:250; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:250 (图 2). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:250; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-764G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN-1050)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:500; 图 6
  • 免疫印迹; 人类; 1:2500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN-1020)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上浓度为1:500 (图 6) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2500 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:600; 图 4
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:600 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 2). J Cell Sci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 3
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 表 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource International, AHB0042)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:500 (表 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (表 1). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1050)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT180)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 2). PLoS Genet (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 1). Front Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4e
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4e). Aging (Albany NY) (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 果蝇; 1:1000; 图 4
  • 免疫印迹; 果蝇; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在果蝇样品上浓度为1:1000 (图 4) 和 被用于免疫印迹在果蝇样品上浓度为1:2000 (图 4). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 果蝇; 1:1000; 图 4
  • 免疫印迹; 果蝇; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在果蝇样品上浓度为1:1000 (图 4) 和 被用于免疫印迹在果蝇样品上浓度为1:2000 (图 4). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化-石蜡切片; 果蝇; 1:1000; 图 4
  • 免疫印迹; 果蝇; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT270)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在果蝇样品上浓度为1:1000 (图 4) 和 被用于免疫印迹在果蝇样品上浓度为1:2000 (图 4). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). F1000Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 4). Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:10,000; 图 3f
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:10,000 (图 3f). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 11
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020B)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 11). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000; 表 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000 (表 2). Acta Neuropathol Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上 (图 3). EMBO Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 1). Dev Dyn (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:800; 表 2
赛默飞世尔 tau抗体(Therno Fisher, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:800 (表 2). Neurobiol Aging (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1). J Alzheimers Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Life Sci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 444-740 g)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Eur J Med Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Neuropharmacology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1050)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44738G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:100; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100 (图 5). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientifi, HT7)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1). Neurobiol Learn Mem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientifi, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1). Neurobiol Learn Mem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientifi, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1). Neurobiol Learn Mem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientifi, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1). Neurobiol Learn Mem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
  • 免疫组化; 人类; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 3), 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3), 被用于免疫组化在人类样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Neuropharmacology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
  • 免疫组化; 人类; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 3), 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3), 被用于免疫组化在人类样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Neuropharmacology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1060)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Neuropharmacology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100; 图 7
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:750; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100 (图 7) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:750 (图 7). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, T46)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 7). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表 1). Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表 1). Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, TAU-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表 1). Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3e
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3e). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s2). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s2). Mol Neurobiol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:800; 表 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:800 (表 2). J Neuroinflammation (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 3a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 3a). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:100; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:100 (图 2). Neuroscience (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, HT7)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuroscience (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图 2). Neuroscience (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:3000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44-742G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:3000 (图 3). Nat Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). Pharmacol Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuropathology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 猫; 1:100; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在猫样品上浓度为1:100 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 猫; 1:100; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在猫样品上浓度为1:100 (图 6). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 猫; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, TAU-5)被用于被用于免疫印迹在猫样品上浓度为1:1000 (图 4). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). Stem Cell Reports (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 7). Mol Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 7). Mol Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, ahb0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:5000 (图 5). J Neuroinflammation (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). J Neuroimmunol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). J Neuroimmunol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 图 1c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 1c). Biometals (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 1). Neurosci Lett (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:3000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:3000 (图 1). Neurosci Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1 mg/ml; 图 10
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1 mg/ml (图 10). Brain Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020-B)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 1). Brain Res (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:50; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-738G)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:50 (图 3). BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 5). Neuropharmacology (2016) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 6
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, T46)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500 (图 6) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). Acta Neuropathol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44738G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44742G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 7). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 2
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 2) 和 被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2) 和 被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 2). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:100; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图 3). Neuropathol Appl Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(TauC3)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, Tau-C3)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图 3). Neuropathol Appl Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, AT270)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200 (图 3). Neuropathol Appl Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:50; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:3000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:3000 (图 5). J Neurosci (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44758G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44750G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44734G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44760G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44752G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44764G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:2000; 图 2d
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44738G)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:2000 (图 2d). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100. Acta Neuropathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 0.3 ug/ml; 图 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为0.3 ug/ml (图 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Acta Neuropathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 人类; 1 ug/ml
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, AT100)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1 ug/ml 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Acta Neuropathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 3). Acta Neuropathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Acta Neuropathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 5). Nat Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1000)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 5). Nat Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurosci Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫沉淀; 人类; 图 1
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫沉淀在人类样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 (图 2). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1). Neurobiol Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1). Neurobiol Dis (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, OPA-03151)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3). Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, Ser202/Thr205)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3). Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s2). Vaccines (Basel) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s2). Vaccines (Basel) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 图 s1
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 s1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s2). Vaccines (Basel) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2500. Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 仓鼠; 1:10,000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫组化在仓鼠样品上浓度为1:10,000 (图 2). Hippocampus (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 仓鼠; 1:10,000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1060)被用于被用于免疫组化在仓鼠样品上浓度为1:10,000 (图 2). Hippocampus (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (表 1). Alzheimers Dement (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; degu; 1:200; 图 5
  • 免疫印迹; degu; 图 5n
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在degu样品上浓度为1:200 (图 5) 和 被用于免疫印迹在degu样品上 (图 5n). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000; 图 3
  • 免疫组化; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000 (图 3) 和 被用于免疫组化在人类样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; African green monkey
  • 免疫组化; 大鼠
  • 免疫印迹; 大鼠
  • 免疫印迹; 羊
  • 免疫印迹; baboons
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000
  • 免疫印迹; 牛
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44-744)被用于被用于免疫印迹在African green monkey样品上, 被用于免疫组化在大鼠样品上, 被用于免疫印迹在大鼠样品上, 被用于免疫印迹在羊样品上, 被用于免疫印迹在baboons样品上, 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000, 被用于免疫印迹在牛样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 大鼠
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 355300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上, 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 图 3
  • 免疫印迹; 狗; 1:1000; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44742G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上, 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在狗样品上浓度为1:1000 (图 7). J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗
  • 免疫印迹; 狗; 1:1000; 图 7
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44738G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上, 被用于免疫印迹在人类样品上, 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上, 被用于免疫印迹在狗样品上浓度为1:1000 (图 7) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹; 狗; 1:1000; 图 7
  • 免疫印迹; 大鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹在狗样品上浓度为1:1000 (图 7) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹; 狗; 1:1000; 图 7
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44734G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上, 被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹在狗样品上浓度为1:1000 (图 7) 和 被用于免疫印迹在人类样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 牛
  • 免疫印迹; 人类
  • 免疫印迹; African green monkey
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹; baboons
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗
  • 免疫印迹; 狗; 1:1000; 图 7
  • 免疫印迹; 羊
  • 免疫印迹; 大鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44740G)被用于被用于免疫印迹在牛样品上, 被用于免疫印迹在人类样品上, 被用于免疫印迹在African green monkey样品上, 被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹在baboons样品上, 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上, 被用于免疫印迹在狗样品上浓度为1:1000 (图 7), 被用于免疫印迹在羊样品上 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上. J Comp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44750G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上, 被用于免疫印迹在小鼠样品上 和 被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000. J Comp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000 (图 3). J Comp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2000; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2000 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 5). Methods Mol Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:250; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1020B)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:250 (图 6). J Neuropathol Exp Neurol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 5e
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 5e). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1050)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Mol Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Waltham, MN1040)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 3). Nutr Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 10 ug/ml; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为10 ug/ml (图 2). Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1). Neuroreport (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1). Neuroreport (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:2000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:2000 (图 3). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1050)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000. J Neurosci Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:3000
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:3000. J Neurosci Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, MN1020)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3). Mol Psychiatry (2016) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, HT-7)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3). Mol Psychiatry (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3). Mol Psychiatry (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Front Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 1,2,3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1,2,3). Front Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y) (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 1). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:3000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:3000. Mol Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4). Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:400; 图 10
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020B)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:400 (图 10). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
  • 酶联免疫吸附测定; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, clone AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000 和 被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, clone AT270)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 1-2.5 ug/ml
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上浓度为1-2.5 ug/ml. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BT2)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, BT2)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen/Life Technologies, 35-5300)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2015) ncbi
兔 单克隆(2H23L4)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen/Life Technologies, 2H23L4)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2015) ncbi
兔 单克隆(1H6L6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen/Life Technologies, 701056)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1b). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(BT2)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, BT2)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 7). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 s1e
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 s1e). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1b). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1c
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1c). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1a). Mol Neurodegener (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 7). Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1060)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100. J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上. J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:300; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1060)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:300 (图 6). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 13-6400)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Chem Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3, 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT270)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3, 4). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3, 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3, 4). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3, 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3, 4). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3, 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, PHF1)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3, 4). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3, 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3, 4). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2500; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2500 (图 1a). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 1a). Brain (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, clone AT-8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Front Neuroanat (2015) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Zymed, T46)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Brain Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Brain Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 5e
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (图 5e). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuroscience (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuroscience (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, PHF-1)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuroscience (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neuroscience (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在人类样品上. Brain Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Sci Transl Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:1000. Exp Neurol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:500. Front Cell Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT8)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:500. J Exp Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT180)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:500. J Exp Med (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). J Med Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上. Neuropathol Appl Neurobiol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:1000. Ann Neurol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 s4). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:50; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN-1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:50 (图 9). J Neurosci Methods (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Curr Gene Ther (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1040)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:500. Curr Gene Ther (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 6b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图 6b). J Neural Transm (Vienna) (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF-6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 6b
赛默飞世尔 tau抗体(在vitrogenTM, PHF6)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图 6b). J Neural Transm (Vienna) (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. Neuropharmacology (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). Age (Dordr) (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). Age (Dordr) (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44738G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). Age (Dordr) (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 9
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). Age (Dordr) (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:400
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:400. Alzheimer Dis Assoc Disord (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1500; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen Corporation, 44768G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1500 (图 7). J Neuroimmune Pharmacol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1500; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen Corporation, 44752G)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1500 (图 7). J Neuroimmune Pharmacol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 8
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:500 (图 8) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 5). J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上. Alzheimers Dement (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 5). Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:2500. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100. Surg Neurol Int (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Cell Death Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 4). J Neuropathol Exp Neurol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Endogen, MN1040B)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 s2). Nucleic Acids Res (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(T46)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 13-6400)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44-C752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:40
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:40 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:50
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:50 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1050)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:30
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:30 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:1000. Mol Cell Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:250; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:250 (图 4). Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 4). Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, TAU5)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 4). Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 4). Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 果蝇
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫组化在果蝇样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:500; 图 6
  • 免疫印迹; 人类; 1:2500; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo (Pierce), HT7)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:500 (图 6) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2500 (图 4). J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo (Pierce), AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 1). J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo (Pierce), AT100)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 (图 5). J Biol Chem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 1). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 1). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, HT7)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000. J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(TauC3)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, tauC3)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44758G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Proteomics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). Front Aging Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, Tau5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). Front Aging Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). Front Aging Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). Front Aging Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:200. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:70
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, MN1060)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:70. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, PHF13.6)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 3). BMC Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PHF-6)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, PHF-6)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 3). BMC Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:200 (图 2). Nat Commun (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Neurobiol Aging (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44738G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Neurobiol Aging (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Neurobiol Aging (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:20000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:20000. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:250
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:250 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:1000
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Brain Pathol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:800
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020B)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:800. Hum Mol Genet (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF-6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:3000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, PHF-6)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:3000 (图 5). Acta Neuropathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:800
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:800. Acta Neuropathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上. Brain (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:250
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:250. Neurobiol Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50. Neurobiol Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). EMBO Mol Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:3000
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, tau-5)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:3000. Ann Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:80
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:80. Ann Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AT270)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AT180)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). J Neurochem (2015) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1,000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1,000. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT-100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT-8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Neuroscience (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Biochim Biophys Acta (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT180)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:200. Cell Death Dis (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44738G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Fisher, MN1040)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44760G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Fisher, MN1020)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Fisher, MN1050)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44758G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (表 1). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 0.1 ug/ml; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fischer Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为0.1 ug/ml (图 2). Mol Neurodegener (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1040)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Eur J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Neurosci (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Eur J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(NeoMarkers, tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:150; 图 s3b
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:150 (图 s3b). Nature (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT-8)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上 (图 1). FASEB J (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT-100)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上 (图 1). FASEB J (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, NM1020)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:400
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:400. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:400
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1060)被用于被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:400. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Innogenetics, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:500 (图 4). Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 100 ng/ml
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为100 ng/ml. J Alzheimers Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000. J Anat (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫沉淀; 小鼠
  • 免疫组化; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫沉淀在小鼠样品上, 被用于免疫组化在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:4000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:4000. Eur J Neurosci (2014) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, HT7)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Am J Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AT270)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Am J Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AT8)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Am J Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher Scientific, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Am J Pathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:25
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:25. Acta Neuropathol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 1:10000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上浓度为1:10000. J Alzheimers Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:2000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, clone AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:2000. JAMA Psychiatry (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; African green monkey; 1:1000
  • immunohistochemistry - free floating section; lowland gorilla; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoFisher, MN1020)被用于被用于免疫组化在African green monkey样品上浓度为1:1000 和 被用于immunohistochemistry - free floating section在lowland gorilla样品上浓度为1:1000. J Comp Neurol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上. Age (Dordr) (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, #AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6). Neurobiol Aging (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, #44-768G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6). Neurobiol Aging (2013) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:300
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:300
  • 免疫组化; 小鼠; 1:300
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo-Fisher Pierce, MN-100)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:300, 被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:300 和 被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:300. Neurobiol Aging (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 牛; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44752G)被用于被用于免疫印迹在牛样品上 (图 4). Biochim Biophys Acta (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 牛; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44758G)被用于被用于免疫印迹在牛样品上 (图 4). Biochim Biophys Acta (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 牛; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44750G)被用于被用于免疫印迹在牛样品上 (图 4). Biochim Biophys Acta (2013) ncbi
小鼠 单克隆(PHF-6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 10
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 355200)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 10). Mol Brain (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 10
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 10). Mol Brain (2013) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1000)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1040)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo-Fisher, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 4). Acta Neuropathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo-Fisher, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 2). Acta Neuropathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Lab Vision, MS-247-P0)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图 2). Neurochem Res (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44742G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44740G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44744)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫细胞化学; 果蝇; 图 s4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT180)被用于被用于免疫细胞化学在果蝇样品上 (图 s4). Acta Neuropathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫细胞化学; 果蝇; 图 s4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT100)被用于被用于免疫细胞化学在果蝇样品上 (图 s4). Acta Neuropathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 果蝇; 图 s4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Fisher, AT8)被用于被用于免疫细胞化学在果蝇样品上 (图 s4). Acta Neuropathol (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, MN1020)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT180)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000. Exp Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, Tau-5)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 3). Exp Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000. Exp Neurol (2014) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 1:50
  • 免疫组化; 小鼠; 1:50; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50 和 被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:50 (图 1). Neurobiol Aging (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 5a
  • 免疫组化; 人类; 1:100
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5a), 被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Neurobiol Aging (2013) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:40000
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:40,000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, HT7)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:40000 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:40,000 (表 1). Neurobiol Aging (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT270)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Diabetes (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Diabetes (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Diabetes (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Diabetes (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44752G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 6). Age (Dordr) (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 6). Age (Dordr) (2013) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化-石蜡切片; leopard cat; 1:100; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT100)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在leopard cat样品上浓度为1:100 (图 6). PLoS ONE (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; leopard cat; 1:100; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在leopard cat样品上浓度为1:100 (图 5). PLoS ONE (2012) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫组化; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(ThermoScientific, MN1000)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Comp Neurol (2013) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen Life Technologies, 4750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurochem (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen Life Technologies, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurochem (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen Life Technologies, 44740G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurochem (2012) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 3). FEBS Lett (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, AT180)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 3). PLoS Genet (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 0.25 ug/ml; 图 8
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo Scientific, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为0.25 ug/ml (图 8). Alzheimers Res Ther (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT-8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). Neurobiol Aging (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 大鼠; 1:2000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:2000. Toxicol Sci (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT270)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Sci Rep (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Sci Rep (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Sci Rep (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Sci Rep (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫沉淀; 大鼠; 图 3
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:500; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-742G)被用于被用于免疫沉淀在大鼠样品上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:500 (图 3). J Biol Chem (2012) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(BIOSOURCE, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). J Biol Chem (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44764G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Autophagy (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44734G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Autophagy (2012) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(生活技术, 44750G)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Autophagy (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Thermoscientific, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 1). Acta Neuropathol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1040)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆(HT7)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1000)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2011) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:200; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44738G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:200 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Acta Neuropathol (2012) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:200; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44752G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:200 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Acta Neuropathol (2012) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:200; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44750G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:200 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Acta Neuropathol (2012) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:200; 图 2
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44734G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:200 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Acta Neuropathol (2012) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 小鼠; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 3). BMC Neurosci (2011) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 2). J Neurosci Res (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Thermo, MN1020)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Alzheimers Dis (2011) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (图 2). Eur J Neurosci (2011) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 3). PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT180)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). PLoS ONE (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 4). J Neurosci (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:20; 图 4
  • 免疫组化; 小鼠; 1:20
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:20 (图 4) 和 被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:20. J Neuroinflammation (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44-768G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Methods Mol Biol (2010) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:1000; 图 5
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 5) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:2000 (图 4). Neurol Sci (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, MN1020)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 4). J Biol Chem (2010) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 5). J Neurosci Res (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 1:16,000; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-740G)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上浓度为1:16,000 (图 1). BMC Biochem (2010) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 果蝇; 1:100; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Endogen, MN1020)被用于被用于免疫组化在果蝇样品上浓度为1:100 (图 2). Nat Protoc (2010) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. J Neurosci Res (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44768G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. J Neurosci Res (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44750G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. J Neurosci Res (2010) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 355300)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. J Neurosci Res (2010) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44764G)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Endocrinology (2009) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44768G)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Endocrinology (2009) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44752G)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Endocrinology (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 1a
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource International, Tau-5)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 1a). Neurobiol Aging (2011) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1c
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT8)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1c). Neurobiol Aging (2011) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, 44-752G)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Biosci Biotechnol Biochem (2009) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Biosci Biotechnol Biochem (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Life Sci (2009) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Life Sci (2009) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Toxicology (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Toxicology (2009) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫印迹; 人类; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Endogen, AT180)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4). J Neuroimmunol (2008) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, 44-750G)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). J Neuroimmunol (2008) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:400; 图 8-13
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, 44-734G)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:400 (图 8-13). Biogerontology (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(NeoMarkers, MS247P)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:200. J Neural Eng (2008) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500; 图 3
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:500; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource International, clone AT8)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:500 (图 3) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:500 (图 3). J Neurochem (2008) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 6). Food Chem Toxicol (2008) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 6
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 6). Food Chem Toxicol (2008) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Invitrogen, TAU- 5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Neurosci Lett (2008) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5). J Cell Mol Med (2008) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT8)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). J Neurosci (2007) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:4000
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce Biotechnology, AT270)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:4000. Br J Pharmacol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:5000
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource/Invitrogen, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:5000. Br J Pharmacol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 人类; 1:500
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样品上浓度为1:500 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Nucleic Acids Res (2007) ncbi
兔 多克隆
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, 44752G)被用于. Mol Cell Biol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AHB0042)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4). Mol Cell Biol (2007) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫组化; 人类; 图 4A
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Zymed, AT100)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 4A) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Neurobiol Aging (2009) ncbi
小鼠 单克隆(T14)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Zymed, T14)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). Neurobiol Aging (2009) ncbi
小鼠 单克隆(AT180)
  • 免疫组化; 人类; 图 2B
赛默飞世尔 tau抗体(Zymed, AT180)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 2B). Neurobiol Aging (2009) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 3
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Neuroscience (2007) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:10,000; 表 1
  • 免疫印迹; 人类; 1:10,000; 表 1
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, Tau-5)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:10,000 (表 1) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:10,000 (表 1). Am J Pathol (2006) ncbi
小鼠 单克隆(AT100)
  • 免疫印迹; 果蝇; 1:250; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT100)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上浓度为1:250 (图 2). FEBS Lett (2006) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, TAU-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neural Transm (Vienna) (2006) ncbi
小鼠 单克隆(AT270)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 7
赛默飞世尔 tau抗体(Pierce, AT270)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 7). J Neurosci (2006) ncbi
兔 多克隆
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, noca)被用于. FASEB J (2006) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, Tau-5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Proc Natl Acad Sci U S A (2005) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
赛默飞世尔 tau抗体(Endogen, clone AT-8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurochem (2004) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 小鼠; 5 ug/ml; 图 1
赛默飞世尔 tau抗体(Endogen, AT-8)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为5 ug/ml (图 1). J Biol Chem (2003) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠
赛默飞世尔 tau抗体(BioSource, tau-5)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上. Biochem Biophys Res Commun (2002) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13.6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, PHF-1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Acta Neuropathol (2002) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:200. Acta Neuropathol (2002) ncbi
兔 多克隆
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, noca)被用于. Science (2001) ncbi
小鼠 单克隆(AT8)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:500
赛默飞世尔 tau抗体(Biosource, AT8)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:500. J Neurochem (2000) ncbi
艾博抗(上海)贸易有限公司
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2c
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab64193)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2c). Biochem Biophys Res Commun (2018) ncbi
兔 单克隆(EPR2731)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2c
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab109390)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2c). Biochem Biophys Res Commun (2018) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab128889)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 单克隆(EPR2866)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:25; 表 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:250; 表 1
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(ab79415, ab79415)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:25 (表 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:250 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 图 6b'
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab4861)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上 (图 6b'). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, Tau5)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 单克隆(EPR2400)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab79540)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 单克隆(EPR2403(2))
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab181206)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:250; 图 2a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:250 (图 2a). J Immunol Methods (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 图 1f
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上 (图 1f). Mol Cell Neurosci (2017) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, 32057)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR2401Y)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:100; 图 5a
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab81268)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图 5a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 6a). EMBO Mol Med (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 6a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab64193)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 6a). EMBO Mol Med (2017) ncbi
兔 单克隆(EPR2402)
  • 免疫印迹; 人类; 1:4000; 图 4a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab108387)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:4000 (图 4a). Sci Rep (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR1884(2))
  • 免疫印迹; 人类; 1:4000; 图 4a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab170892)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:4000 (图 4a). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:100; 图 4d
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:500; 图 4e
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:100 (图 4d) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:500 (图 4e). Sci Rep (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR2731)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:100; 图 4d
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 4e
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab109390)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:100 (图 4d) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 4e). Sci Rep (2016) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫组化-石蜡切片; 猕猴; 1:500; 图 4
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, 32057)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在猕猴样品上浓度为1:500 (图 4). J Neuroinflammation (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 人类; 图 3
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫组化在人类样品上 (图 3). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 4
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 8
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 8). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR2866)
  • 免疫组化; 人类; 1:1000; 图 7a
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 2 ug/ml; 图 7e
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab79415)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1000 (图 7a) 和 被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上浓度为2 ug/ml (图 7e). Exp Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 2c
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(abcam, ab80579)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上 (图 2c). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR2731)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 4c
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab109390)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 4c). Nat Commun (2016) ncbi
兔 单克隆(EPR2866)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, AB79415)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:800; 图 3
  • 免疫印迹; 人类; 1:800; 图 3
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:800 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:800 (图 3). Neuropharmacology (2016) ncbi
鸡 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 图 7
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab75714)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (图 7). Sci Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 7
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 7). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 1:1000; 图 2h
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab64193)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上浓度为1:1000 (图 2h). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:100; 图 3
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab64193)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:100 (图 3). Free Radic Biol Med (2015) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 3
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, E178)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 3). Acta Neuropathol (2015) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫印迹; 人类; 图 7
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab 32057)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 7). Cell Death Dis (2015) ncbi
兔 单克隆(EPR2731)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab109390)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Mol Psychiatry (2016) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫组化-冰冻切片; 大鼠; 1:1000
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab32057)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 图 2a,b
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上 (图 2a,b). Int J Mol Epidemiol Genet (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab64193)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Cell Death Dis (2014) ncbi
兔 单克隆(EPR2731)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab109390)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Neuroreport (2014) ncbi
兔 单克隆(E178)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 2
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab32057)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 2). Neuroreport (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:800; 图 1
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:800 (图 1). J Alzheimers Dis (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, ab80579)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000. J Biol Chem (2013) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫沉淀; 人类
  • 免疫印迹; 人类; 图 2a
艾博抗(上海)贸易有限公司 tau抗体(Abcam, Tau5)被用于被用于免疫沉淀在人类样品上 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2a). Mol Psychiatry (2013) ncbi
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5b
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(SantaCruz, SC-58860)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 5b). Neurobiol Aging (2017) ncbi
小鼠 单克隆
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Tau46)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2a). Am J Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Tau13)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2a). Am J Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau 46)
  • 酶联免疫吸附测定; 小鼠; 图 2a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Tau46)被用于被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样品上 (图 2a). Am J Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Sc-21796)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3a). Apoptosis (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 免疫印迹; 人类; 图 1a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Sc-21796)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1a). Cell Death Discov (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau 46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Tau46)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6a). J Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6a
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, Tau46)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6a). J Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(D-8)
  • 其他; 人类; 5000 ng/ml
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, SC-166060)被用于被用于其他在人类样品上浓度为5000 ng/ml. J Alzheimers Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 8
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-21796)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 (图 8). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 小鼠
  • 免疫印迹; 小鼠
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, sc-58860)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(D-8)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-166060)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(A-10)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-390476)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000. Exp Gerontol (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:100
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz Biotechnology, Tau-5)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:100. J Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF-6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:200; 图 5
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, sc-32276)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:200 (图 5). BMC Genomics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
圣克鲁斯生物技术 tau抗体(Santa Cruz, sc-21796)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). Mol Biosyst (2014) ncbi
BioLegend
小鼠 单克隆(Tau 12)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表 1
BioLegend tau抗体(Biolegend, Tau12)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(4H5.B9)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 表 1
BioLegend tau抗体(Biolegend, 823901)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-nY18)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 表 1
BioLegend tau抗体(Biolegend, 829701)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(71C11)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
BioLegend tau抗体(Biolegend, 816801)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(3H6.H7)
  • 免疫印迹; 小鼠
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:1000; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
BioLegend tau抗体(Biolegend, 823,801)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上, 被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:1000 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(5F9)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 表 1
BioLegend tau抗体(Biolegend, 823701)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(77G7)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5
BioLegend tau抗体(BioLegend, 77G7)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-13)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 3
BioLegend tau抗体(Covance, MMS-520R)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 3). Ann Neurol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(4H5.B9)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 图 1
BioLegend tau抗体(Covance, 1N)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100 (图 1). J Biol Chem (2015) ncbi
Immuno-Biological Laboratories
小鼠 单克隆(2B11)
  • 免疫印迹; 人类; 图 2b
Immuno-Biological Laboratories tau抗体(Immuno-Biological Laboratories Co., 10237)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2b). J Biol Chem (2016) ncbi
安迪生物R&D
小鼠 单克隆(376720)
  • 免疫印迹; 果蝇; 图 1
安迪生物R&D tau抗体(R&D Systems, MAB3494)被用于被用于免疫印迹在果蝇样品上 (图 1). J Vis Exp (2015) ncbi
MyBioSource
兔 多克隆
  • 免疫组化-冰冻切片; African green monkey; 1:500; 图 2m
MyBioSource tau抗体(BioScience, MBS857154)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在African green monkey样品上浓度为1:500 (图 2m). Front Aging Neurosci (2016) ncbi
默克密理博中国
小鼠 单克隆(5E2)
  • 其他; 人类; 图 4c
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-348)被用于被用于其他在人类样品上 (图 4c). Cancer Cell (2018) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-nY29)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB2244)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(C3)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:25; 表 2
  • 免疫印迹; 人类; 1:500; 表 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 36-017)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:25 (表 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500 (表 1). Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 人类; 1:500; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:50; 表 2
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样品上浓度为1:500 (表 1), 被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:50 (表 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2017) ncbi
小鼠 单克隆(T49)
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 1a
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MABN827)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a). Cell Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 5
  • 免疫印迹; 人类; 图 4a
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 4a). Eur J Pharm Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 s2d
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 s2d). Acta Neuropathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2500; 图 4a
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2500 (图 4a). Front Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 1b
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1b). Aging Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆(5E2)
  • 免疫组化; 人类; 1:50; 图 4c
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-348)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:50 (图 4c). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化; 人类; 1:100; 图 4b
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:100 (图 4b). Sci Rep (2017) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:50
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 1E1/A6)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Hum Mutat (2017) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 8E6/C11)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. Hum Mutat (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 5b
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5c
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, AB9668)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:250 (图 5b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5c). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 5c
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 5c). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 8
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3a
默克密理博中国 tau抗体(Calbiochem, 577801)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 8) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3a). EMBO Mol Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(5E2)
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 6
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 5E2)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 6). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 577801)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1). Aging Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 兔; 1:1000; 图 3
默克密理博中国 tau抗体(Calbiochem, 577801)被用于被用于免疫印迹在兔样品上浓度为1:1000 (图 3). Front Aging Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:50
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 1E1/A6)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:50. Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 8E6/C11)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:1000. Acta Neuropathol (2016) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫组化基因敲除验证; 人类; 图 2
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 图 2
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
默克密理博中国 tau抗体(Calbiochem, 577801)被用于被用于免疫组化基因敲除验证在人类样品上 (图 2), 被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Brain Pathol (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 6
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6). Alzheimers Dement (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 3
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 3). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 3
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上 (图 3). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PC1C6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 狗; 1:1000; 图 4
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, IHCR1015-6)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在狗样品上浓度为1:1000 (图 4). Brain Behav (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 12
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 12). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 4
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 4). J Exp Med (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 1). Dev Dyn (2016) ncbi
兔 单克隆(EP2456Y)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 1
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:2000; 图 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB10417)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 1) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 1). Dev Dyn (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau 12)
  • 免疫印迹; 人类; 1:2000; 图 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB2241)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:2000 (图 1). Dev Dyn (2016) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 7
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 8E6/C11)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:500 (图 7). Brain (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PC1C6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 表 1
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, PC1C6)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (表 1). Neurobiol Dis (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PC1C6)
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:2; 图 4a
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, IHCR1015)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:2 (图 4a). Nat Commun (2016) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:300; 图 3
默克密理博中国 tau抗体(Merck Millipore, 8E6/C11)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:300 (图 3). Neuropathol Appl Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:100; 图 3
默克密理博中国 tau抗体(Merck Millipore, 1E1/A6)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:100 (图 3). Neuropathol Appl Neurobiol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 酶联免疫吸附测定; 人类; 1:1000; 图 2h
默克密理博中国 tau抗体(EMD Millipore, ABN454)被用于被用于酶联免疫吸附测定在人类样品上浓度为1:1000 (图 2h). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2
默克密理博中国 tau抗体(Chemicon, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2). J Neurosci Res (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 4
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, ABN454)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). J Neuropathol Exp Neurol (2015) ncbi
小鼠 单克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 5e
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 577801)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 5e). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau 7)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 5e
默克密理博中国 tau抗体(Merck Millipore, MAB2239)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 5e). Proc Natl Acad Sci U S A (2015) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化; 人类; 1:250; 图 s4
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:250 (图 s4). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化; 人类; 1:250; 图 s4
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:250 (图 s4). Acta Neuropathol Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:500
默克密理博中国 tau抗体(Calbiochem, Tau-5)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:500. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000
  • 免疫沉淀; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上浓度为1:1000 和 被用于免疫沉淀在小鼠样品上浓度为1:1000. Cereb Cortex (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
默克密理博中国 tau抗体(Chemicon, ab9664)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 8
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 8). Nat Neurosci (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Chemicon International, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. Neuropharmacology (2015) ncbi
小鼠 单克隆(tau-C3)
  • 免疫印迹; 小鼠
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB5430)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. Mol Neurodegener (2014) ncbi
小鼠 单克隆(PC1C6)
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:1000; 图 s4
默克密理博中国 tau抗体(Chemicon, PC1C6)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 s4). PLoS ONE (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau 7)
  • 免疫印迹; 人类; 1:500
默克密理博中国 tau抗体(Merck Millipore, MAB2239)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:500. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi
兔 单克隆(EP2456Y)
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, EP2456Y)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:1000. Ann Neurol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1,000
默克密理博中国 tau抗体(Calbiochem, AB9664)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1,000. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1,000
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:80
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1,000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1,000, 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:80 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1,000. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1,000
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:4,000
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1,000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1,000, 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:4,000 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1,000. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(5E2)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1,000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-348)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1,000. Nat Med (2014) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-5)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, MAB361)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6). Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s2
  • 免疫印迹; 猕猴; 图 1c
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, AB9672)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 s2) 和 被用于免疫印迹在猕猴样品上 (图 1c). Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi
小鼠 单克隆(5E2)
  • 免疫印迹; 猕猴; 图 1c
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 s2
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-348)被用于被用于免疫印迹在猕猴样品上 (图 1c) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 s2). Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-804)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆(PC1C6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 表 1,7
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, IHCR1015-6)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样品上 (表 1,7). J Tissue Eng Regen Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • immunohistochemistry - free floating section; 大鼠; 1:100
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:100
默克密理博中国 tau抗体(Millipore, 05-803)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在大鼠样品上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:100. J Comp Neurol (2010) ncbi
小鼠 单克隆(8E6/C11)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:800
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:3000; 图 10
默克密理博中国 tau抗体(Upstate Cell Signaling, 05-803)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:800 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:3000 (图 10). J Comp Neurol (2008) ncbi
小鼠 单克隆(1E1/A6)
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:80
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 10
默克密理博中国 tau抗体(Upstate Cell Signaling, 05-804)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:80 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 10). J Comp Neurol (2008) ncbi
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:10,000; 图 1f
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:10,000 (图 1f). Nat Commun (2018) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:200; 图 10f
  • 免疫印迹; 人类; 图 6g
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 图 6g
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Agilent Dako, A0024)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:200 (图 10f), 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 6g) 和 被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上 (图 6g). Mol Neurodegener (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:5000; 图 1a
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 s5b
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:5000 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 s5b). Cell Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:5000; 图 9b
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A002401)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:5000 (图 9b). Sci Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 小鼠; 图 1e
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在小鼠样品上 (图 1e) 和 被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1a). Cell Death Dis (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 6a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 6a). Sci Rep (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100; 图 2j
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图 2j). Int J Mol Sci (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 4a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 4a). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 7a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 7a). Protein Expr Purif (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 表 s4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (表 s4). Stem Cell Res (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:10,000; 图 4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:10,000 (图 4). Brain (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2f
  • 免疫印迹; 人类; 图 2f
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2f) 和 被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2f). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 s7c
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 s7c). Cell Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:5000; 图 5
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako Cooperation, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:5000 (图 5). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:3200; 图 5
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样品上浓度为1:3200 (图 5). J Neuropathol Exp Neurol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:10,000; 图 4
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:5000
  • 免疫印迹; 人类; 1:10,000; 图 4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(DAKO, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:10,000 (图 4), 被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:5000 和 被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:10,000 (图 4). Nat Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 1
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1) 和 被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 1). Sci Rep (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 5
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(DAKO, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 4). J Neurochem (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 8
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 8). Am J Pathol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:10,000; 图 1
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:10,000 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:500; 图 3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A002401)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:500 (图 3). Dis Model Mech (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 2
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 2). J Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 1a
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 1a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(DAKO, A0024)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:1000 (图 1a) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1a). Nat Commun (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 2a
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 2a). Mol Ther Nucleic Acids (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako Cytomation, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). Hum Mol Genet (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 图 3
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上 (图 3). Nutr Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:20000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:20000. Brain (2015) ncbi
兔 多克隆
  • immunohistochemistry - free floating section; 人类; 1:200
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako-Sigma, A0024)被用于被用于immunohistochemistry - free floating section在人类样品上浓度为1:200. Front Neuroanat (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:5000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:5000. Ann Neurol (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000; 图 4
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 4). Sci Rep (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 1). Cell Mol Life Sci (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(DAKO, A0024)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Neuroscience (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:2000; 图 2
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:2000 (图 2). PLoS ONE (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako Cytomation, A 0024)被用于被用于免疫组化在人类样品上. Int J Oncol (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类; 1:1,000
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako, A0024)被用于被用于免疫组化在人类样品上浓度为1:1,000. Neurobiol Aging (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 人类
丹科医疗器械技术服务(上海)有限公司 tau抗体(Dako Cytomation, A0024)被用于被用于免疫组化在人类样品上. Acta Neurobiol Exp (Wars) (2013) ncbi
赛信通(上海)生物试剂有限公司
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:75; 图 3b
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 11834S)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:75 (图 3b). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 人类; 1:4000; 图 4a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 9632)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:4000 (图 4a). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200; 图 3a
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, PHF13)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200 (图 3a). Biol Psychiatry (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 2
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 4019P)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 2). Neural Regen Res (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000; 图 9
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell signaling, 11834)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000 (图 9). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 6
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling Technology, 4019)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 6). Eneuro (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 9632)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). J Neurosci (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 11834)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 3). J Neurosci (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 人类
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signal, 4019)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Stem Cell Reports (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1500; 图 1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 11837)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1500 (图 1). Neurosci Lett (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 大鼠; 1:50; 图 3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signalling, 11834)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样品上浓度为1:50 (图 3). BMC Cancer (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling Technology, 9632)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling Technology, 4019)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurodegener (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell signaling, 4019)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell signaling, 9632)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上 (图 1). Aging Cell (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 5
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 4019)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:1000 (图 5). BMC Genomics (2015) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:1000
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling Technology, 4019S)被用于被用于免疫印迹在大鼠样品上浓度为1:1000. Mol Neurobiol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(PHF13)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200
赛信通(上海)生物试剂有限公司 tau抗体(Cell Signaling, 9632)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:200. Neurobiol Aging (2015) ncbi
西格玛奥德里奇
兔 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 1:500; 图 6a
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma-Aldrich, T6819)被用于被用于免疫组化在小鼠样品上浓度为1:500 (图 6a). Nat Commun (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 2c
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T6402)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 2c). J Alzheimers Dis (2017) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100; 图 2m
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, SAB4504557)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样品上浓度为1:100 (图 2m). Int J Mol Sci (2017) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:4000; 图 5b
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T9450)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:4000 (图 5b). Autophagy (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹基因敲除验证; 小鼠; 1:500; 图 1b
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma Aldrich, T9450)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样品上浓度为1:500 (图 1b). Neuroscience (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 图 7
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T-6402)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上 (图 7). Acta Neuropathol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化; 大鼠; 1:750; 图 3e
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T-6402)被用于被用于免疫组化在大鼠样品上浓度为1:750 (图 3e). Acta Biomater (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; African green monkey; 图 3d
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T1700-1VL)被用于被用于免疫印迹在African green monkey样品上 (图 3d). J Biol Chem (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 图 4
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, SAB4501821)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样品上 (图 4). J Neurosci Res (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau-2)
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 3
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma-Aldrich, T5530)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurodegener (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T6819)被用于被用于免疫印迹在人类样品上. Cell Mol Neurobiol (2016) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 人类; 图 6
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T6694)被用于被用于免疫印迹在人类样品上 (图 6). Oncotarget (2015) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma-Aldrich, T6402)被用于被用于免疫细胞化学在人类样品上浓度为1:100. Methods Mol Biol (2016) ncbi
小鼠 单克隆(Tau46)
  • 免疫印迹; 小鼠
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T9450)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上. J Neurosci (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:1000
西格玛奥德里奇 tau抗体(Sigma, T-6402)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样品上浓度为1:1000. Acta Biomater (2014) ncbi
兔 多克隆
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 1
西格玛奥德里奇 tau抗体(SigmaAldrich, T7319)被用于被用于免疫印迹在小鼠样品上浓度为1:1000 (图 1). J Alzheimers Dis (2014) ncbi
Developmental Studies Hybridoma Bank
小鼠 单克隆(5A6)
  • 免疫组化; degu; 1:100; 图 5
Developmental Studies Hybridoma Bank tau抗体(DSHB, 5A6)被用于被用于免疫组化在degu样品上浓度为1:100 (图 5). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆(5A6)
  • 免疫印迹; 人类; 1:150; 图 3e
Developmental Studies Hybridoma Bank tau抗体(DSHB, 5a6)被用于被用于免疫印迹在人类样品上浓度为1:150 (图 3e). Hum Mol Genet (2015) ncbi
文章列表
  1. Freixo F, Martínez Delgado P, Manso Y, Sánchez Huertas C, Lacasa C, Soriano E, et al. NEK7 regulates dendrite morphogenesis in neurons via Eg5-dependent microtubule stabilization. Nat Commun. 2018;9:2330 pubmed 出版商
  2. Baglietto Vargas D, Prieto G, Limon A, Forner S, Rodriguez Ortiz C, Ikemura K, et al. Impaired AMPA signaling and cytoskeletal alterations induce early synaptic dysfunction in a mouse model of Alzheimer's disease. Aging Cell. 2018;:e12791 pubmed 出版商
  3. Ng P, Li J, Jeong K, Shao S, Chen H, Tsang Y, et al. Systematic Functional Annotation of Somatic Mutations in Cancer. Cancer Cell. 2018;33:450-462.e10 pubmed 出版商
  4. Li H, Ren Y, Mao K, Hua F, Yang Y, Wei N, et al. FTO is involved in Alzheimer's disease by targeting TSC1-mTOR-Tau signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2018;498:234-239 pubmed 出版商
  5. Cramer P, Gentzel R, Tanis K, Vardigan J, Wang Y, Connolly B, et al. Aging African green monkeys manifest transcriptional, pathological, and cognitive hallmarks of human Alzheimer's disease. Neurobiol Aging. 2018;64:92-106 pubmed 出版商
  6. Ercan E, Eid S, Weber C, Kowalski A, Bichmann M, Behrendt A, et al. A validated antibody panel for the characterization of tau post-translational modifications. Mol Neurodegener. 2017;12:87 pubmed 出版商
  7. Lüningschrör P, Binotti B, Dombert B, Heimann P, Pérez Lara A, Slotta C, et al. Plekhg5-regulated autophagy of synaptic vesicles reveals a pathogenic mechanism in motoneuron disease. Nat Commun. 2017;8:678 pubmed 出版商
  8. Yadirgi G, Stickings P, Rajagopal S, Liu Y, Sesardic D. Immuno-detection of cleaved SNAP-25 from differentiated mouse embryonic stem cells provides a sensitive assay for determination of botulinum A toxin and antitoxin potency. J Immunol Methods. 2017;451:90-99 pubmed 出版商
  9. Tseng J, Xie L, Song S, Xie Y, Allen L, Ajit D, et al. The Deacetylase HDAC6 Mediates Endogenous Neuritic Tau Pathology. Cell Rep. 2017;20:2169-2183 pubmed 出版商
  10. Siedlak S, Jiang Y, Huntley M, Wang L, Gao J, Xie F, et al. TMEM230 Accumulation in Granulovacuolar Degeneration Bodies and Dystrophic Neurites of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2017;58:1027-1033 pubmed 出版商
  11. Wang H, Lee K, Pei Z, Khan A, Bakshi K, Burns L. PTI-125 binds and reverses an altered conformation of filamin A to reduce Alzheimer's disease pathogenesis. Neurobiol Aging. 2017;55:99-114 pubmed 出版商
  12. Nobuhara C, DeVos S, Commins C, Wegmann S, Moore B, Roe A, et al. Tau Antibody Targeting Pathological Species Blocks Neuronal Uptake and Interneuron Propagation of Tau in Vitro. Am J Pathol. 2017;187:1399-1412 pubmed 出版商
  13. Li J, Barrero C, Merali S, Pratico D. Five lipoxygenase hypomethylation mediates the homocysteine effect on Alzheimer's phenotype. Sci Rep. 2017;7:46002 pubmed 出版商
  14. Chen S, Sun J, Zhao G, Guo A, Chen Y, Fu R, et al. Liraglutide Improves Water Maze Learning and Memory Performance While Reduces Hyperphosphorylation of Tau and Neurofilaments in APP/PS1/Tau Triple Transgenic Mice. Neurochem Res. 2017;42:2326-2335 pubmed 出版商
  15. Maphis N, Jiang S, Binder J, Wright C, Gopalan B, Lamb B, et al. Whole Genome Expression Analysis in a Mouse Model of Tauopathy Identifies MECP2 as a Possible Regulator of Tau Pathology. Front Mol Neurosci. 2017;10:69 pubmed 出版商
  16. Wu X, Kosaraju J, Tam K. SLM, a novel carbazole-based fluorophore attenuates okadaic acid-induced tau hyperphosphorylation via down-regulating GSK-3? activity in SH-SY5Y cells. Eur J Pharm Sci. 2017;110:101-108 pubmed 出版商
  17. Zhang Z, Obianyo O, Dall E, Du Y, Fu H, Liu X, et al. Inhibition of delta-secretase improves cognitive functions in mouse models of Alzheimer's disease. Nat Commun. 2017;8:14740 pubmed 出版商
  18. Laporte M, Chatellard C, Vauchez V, Hemming F, Deloulme J, Vossier F, et al. Alix is required during development for normal growth of the mouse brain. Sci Rep. 2017;7:44767 pubmed 出版商
  19. Croft C, Wade M, Kurbatskaya K, Mastrandreas P, Hughes M, Phillips E, et al. Membrane association and release of wild-type and pathological tau from organotypic brain slice cultures. Cell Death Dis. 2017;8:e2671 pubmed 出版商
  20. Loss O, Stephenson F. Developmental changes in trak-mediated mitochondrial transport in neurons. Mol Cell Neurosci. 2017;80:134-147 pubmed 出版商
  21. Saijo E, Ghetti B, Zanusso G, Oblak A, Furman J, Diamond M, et al. Ultrasensitive and selective detection of 3-repeat tau seeding activity in Pick disease brain and cerebrospinal fluid. Acta Neuropathol. 2017;133:751-765 pubmed 出版商
  22. Trzeciakiewicz H, Tseng J, Wander C, Madden V, Tripathy A, Yuan C, et al. A Dual Pathogenic Mechanism Links Tau Acetylation to Sporadic Tauopathy. Sci Rep. 2017;7:44102 pubmed 出版商
  23. Taoka R, Jinesh G, Xue W, Safe S, Kamat A. CF3DODA-Me induces apoptosis, degrades Sp1, and blocks the transformation phase of the blebbishield emergency program. Apoptosis. 2017;22:719-729 pubmed 出版商
  24. Li Y, Li Z, Jin T, Wang Z, Zhao P. Tau Pathology Promotes the Reorganization of the Extracellular Matrix and Inhibits the Formation of Perineuronal Nets by Regulating the Expression and the Distribution of Hyaluronic Acid Synthases. J Alzheimers Dis. 2017;57:395-409 pubmed 出版商
  25. Stachowicz A, Olszanecki R, Suski M, Głombik K, Basta Kaim A, Adamek D, et al. Proteomic Analysis of Mitochondria-Enriched Fraction Isolated from the Frontal Cortex and Hippocampus of Apolipoprotein E Knockout Mice Treated with Alda-1, an Activator of Mitochondrial Aldehyde Dehydrogenase (ALDH2). Int J Mol Sci. 2017;18: pubmed 出版商
  26. He X, Li Z, Rizak J, Wu S, Wang Z, He R, et al. Resveratrol Attenuates Formaldehyde Induced Hyperphosphorylation of Tau Protein and Cytotoxicity in N2a Cells. Front Neurosci. 2016;10:598 pubmed 出版商
  27. Lang S, Harre U, Purohit P, Dietel K, Kienhöfer D, Hahn J, et al. Neurodegeneration Enhances the Development of Arthritis. J Immunol. 2017;198:2394-2402 pubmed 出版商
  28. Bodea L, Evans H, Van der Jeugd A, Ittner L, Delerue F, Kril J, et al. Accelerated aging exacerbates a pre-existing pathology in a tau transgenic mouse model. Aging Cell. 2017;16:377-386 pubmed 出版商
  29. Augé E, Cabezón I, Pelegri C, Vilaplana J. New perspectives on corpora amylacea in the human brain. Sci Rep. 2017;7:41807 pubmed 出版商
  30. Fu H, Rodriguez G, Herman M, Emrani S, Nahmani E, Barrett G, et al. Tau Pathology Induces Excitatory Neuron Loss, Grid Cell Dysfunction, and Spatial Memory Deficits Reminiscent of Early Alzheimer's Disease. Neuron. 2017;93:533-541.e5 pubmed 出版商
  31. Shin S, Kim J, Lee J, Son Y, Lee M, Kim H, et al. Docosahexaenoic acid-mediated protein aggregates may reduce proteasome activity and delay myotube degradation during muscle atrophy in vitro. Exp Mol Med. 2017;49:e287 pubmed 出版商
  32. Wang P, Joberty G, Buist A, Vanoosthuyse A, Stancu I, Vasconcelos B, et al. Tau interactome mapping based identification of Otub1 as Tau deubiquitinase involved in accumulation of pathological Tau forms in vitro and in vivo. Acta Neuropathol. 2017;133:731-749 pubmed 出版商
  33. Takahashi H, Klein Z, Bhagat S, Kaufman A, Kostylev M, Ikezu T, et al. Opposing effects of progranulin deficiency on amyloid and tau pathologies via microglial TYROBP network. Acta Neuropathol. 2017;133:785-807 pubmed 出版商
  34. Rodriguez Callejas J, Fuchs E, Perez Cruz C. Evidence of Tau Hyperphosphorylation and Dystrophic Microglia in the Common Marmoset. Front Aging Neurosci. 2016;8:315 pubmed 出版商
  35. Yoshida K, Hata Y, Kinoshita K, Takashima S, Tanaka K, Nishida N. Incipient progressive supranuclear palsy is more common than expected and may comprise clinicopathological subtypes: a forensic autopsy series. Acta Neuropathol. 2017;133:809-823 pubmed 出版商
  36. McEwan W, Falcon B, Vaysburd M, Clift D, Oblak A, Ghetti B, et al. Cytosolic Fc receptor TRIM21 inhibits seeded tau aggregation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:574-579 pubmed 出版商
  37. Stepanov V, Svedberg M, Jia Z, Krasikova R, Lemoine L, Okamura N, et al. Development of [11C]/[3H]THK-5351 - A potential novel carbon-11 tau imaging PET radioligand. Nucl Med Biol. 2017;46:50-53 pubmed 出版商
  38. van der Zee J, Gijselinck I, Van Mossevelde S, Perrone F, Dillen L, Heeman B, et al. TBK1 Mutation Spectrum in an Extended European Patient Cohort with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Hum Mutat. 2017;38:297-309 pubmed 出版商
  39. Hwang A, Trzeciakiewicz H, Friedmann D, Yuan C, Marmorstein R, Lee V, et al. Conserved Lysine Acetylation within the Microtubule-Binding Domain Regulates MAP2/Tau Family Members. PLoS ONE. 2016;11:e0168913 pubmed 出版商
  40. Koukouli F, Rooy M, Maskos U. Early and progressive deficit of neuronal activity patterns in a model of local amyloid pathology in mouse prefrontal cortex. Aging (Albany NY). 2016;8:3430-3449 pubmed 出版商
  41. Wang A, Jensen E, Rexach J, Vinters H, Hsieh Wilson L. Loss of O-GlcNAc glycosylation in forebrain excitatory neurons induces neurodegeneration. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:15120-15125 pubmed 出版商
  42. Liu W, Zhao L, Blackman B, Parmar M, Wong M, Woo T, et al. Vectored Intracerebral Immunization with the Anti-Tau Monoclonal Antibody PHF1 Markedly Reduces Tau Pathology in Mutant Tau Transgenic Mice. J Neurosci. 2016;36:12425-12435 pubmed
  43. Atasoy İ, Dursun E, Gezen Ak D, Metin Armağan D, Ozturk M, Yilmazer S. Both secreted and the cellular levels of BDNF attenuated due to tau hyperphosphorylation in primary cultures of cortical neurons. J Chem Neuroanat. 2017;80:19-26 pubmed 出版商
  44. Lipton S, Rezaie T, Nutter A, Lopez K, Parker J, Kosaka K, et al. Therapeutic advantage of pro-electrophilic drugs to activate the Nrf2/ARE pathway in Alzheimer's disease models. Cell Death Dis. 2016;7:e2499 pubmed 出版商
  45. Shively S, Edgerton S, Iacono D, Purohit D, Qu B, Haroutunian V, et al. Localized cortical chronic traumatic encephalopathy pathology after single, severe axonal injury in human brain. Acta Neuropathol. 2017;133:353-366 pubmed 出版商
  46. López de Maturana R, Lang V, Zubiarrain A, Sousa A, Vázquez N, Gorostidi A, et al. Mutations in LRRK2 impair NF-κB pathway in iPSC-derived neurons. J Neuroinflammation. 2016;13:295 pubmed
  47. Yang S, Lee D, Shin J, Lee S, Baek S, Kim J, et al. Nec-1 alleviates cognitive impairment with reduction of Aβ and tau abnormalities in APP/PS1 mice. EMBO Mol Med. 2017;9:61-77 pubmed 出版商
  48. Laurent C, Dorothee G, Hunot S, Martin E, Monnet Y, Duchamp M, et al. Hippocampal T cell infiltration promotes neuroinflammation and cognitive decline in a mouse model of tauopathy. Brain. 2017;140:184-200 pubmed 出版商
  49. Noy S, Krawitz S, Del Bigio M. Chronic Traumatic Encephalopathy-Like Abnormalities in a Routine Neuropathology Service. J Neuropathol Exp Neurol. 2016;75:1145-1154 pubmed 出版商
  50. Dengler Crish C, Smith M, Wilson G. Early Evidence of Low Bone Density and Decreased Serotonergic Synthesis in the Dorsal Raphe of a Tauopathy Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2017;55:1605-1619 pubmed 出版商
  51. Rueli R, Torres D, Dewing A, Kiyohara A, Barayuga S, Bellinger M, et al. Selenoprotein S Reduces Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Phosphorylation of Tau: Potential Role in Selenate Mitigation of Tau Pathology. J Alzheimers Dis. 2017;55:749-762 pubmed
  52. Ling H, Kovacs G, Vonsattel J, DAVEY K, Mok K, Hardy J, et al. Astrogliopathy predominates the earliest stage of corticobasal degeneration pathology. Brain. 2016;139:3237-3252 pubmed
  53. Jan A, Jansonius B, Delaidelli A, Somasekharan S, Bhanshali F, Vandal M, et al. eEF2K inhibition blocks Aβ42 neurotoxicity by promoting an NRF2 antioxidant response. Acta Neuropathol. 2017;133:101-119 pubmed 出版商
  54. Van Hummel A, Bi M, Ippati S, van der Hoven J, Volkerling A, Lee W, et al. No Overt Deficits in Aged Tau-Deficient C57Bl/6.Mapttm1(EGFP)Kit GFP Knockin Mice. PLoS ONE. 2016;11:e0163236 pubmed 出版商
  55. Sun W, Lee S, Huang X, Liu S, Inayathullah M, Kim K, et al. Attenuation of synaptic toxicity and MARK4/PAR1-mediated Tau phosphorylation by methylene blue for Alzheimer's disease treatment. Sci Rep. 2016;6:34784 pubmed 出版商
  56. Sadick J, Boutin M, Hoffman Kim D, Darling E. Protein characterization of intracellular target-sorted, formalin-fixed cell subpopulations. Sci Rep. 2016;6:33999 pubmed 出版商
  57. Karikari T, Turner A, Stass R, Lee L, Wilson B, Nagel D, et al. Expression and purification of tau protein and its frontotemporal dementia variants using a cleavable histidine tag. Protein Expr Purif. 2017;130:44-54 pubmed 出版商
  58. Soo Hoo L, Banna C, Radeke C, Sharma N, Albertolle M, Low S, et al. The SNARE Protein Syntaxin 3 Confers Specificity for Polarized Axonal Trafficking in Neurons. PLoS ONE. 2016;11:e0163671 pubmed 出版商
  59. Kuan W, Bennett N, He X, Skepper J, Martynyuk N, Wijeyekoon R, et al. ?-Synuclein pre-formed fibrils impair tight junction protein expression without affecting cerebral endothelial cell function. Exp Neurol. 2016;285:72-81 pubmed 出版商
  60. Mansuroglu Z, Benhelli Mokrani H, Marcato V, Sultan A, Violet M, Chauderlier A, et al. Loss of Tau protein affects the structure, transcription and repair of neuronal pericentromeric heterochromatin. Sci Rep. 2016;6:33047 pubmed 出版商
  61. Qin Y, Liu Y, Hao W, Decker Y, Tomic I, Menger M, et al. Stimulation of TLR4 Attenuates Alzheimer's Disease-Related Symptoms and Pathology in Tau-Transgenic Mice. J Immunol. 2016;197:3281-3292 pubmed
  62. Yoshitake J, Soeda Y, Ida T, Sumioka A, Yoshikawa M, Matsushita K, et al. Modification of Tau by 8-Nitroguanosine 3',5'-Cyclic Monophosphate (8-Nitro-cGMP): EFFECTS OF NITRIC OXIDE-LINKED CHEMICAL MODIFICATION ON TAU AGGREGATION. J Biol Chem. 2016;291:22714-22720 pubmed
  63. Hansen S, Stummann T, Borland H, Hasholt L, Tumer Z, Nielsen J, et al. Induced pluripotent stem cell - derived neurons for the study of spinocerebellar ataxia type 3. Stem Cell Res. 2016;17:306-317 pubmed 出版商
  64. Schmidt A, Kannan P, Chougnet C, Danzer S, Miller L, Jobe A, et al. Intra-amniotic LPS causes acute neuroinflammation in preterm rhesus macaques. J Neuroinflammation. 2016;13:238 pubmed 出版商
  65. Begum A, Aguilar J, Elias L, Hong Y. Silver nanoparticles exhibit coating and dose-dependent neurotoxicity in glutamatergic neurons derived from human embryonic stem cells. Neurotoxicology. 2016;57:45-53 pubmed 出版商
  66. Zimova I, Brezovakova V, Hromádka T, Weisová P, Cubinkova V, Valachova B, et al. Human Truncated Tau Induces Mature Neurofibrillary Pathology in a Mouse Model of Human Tauopathy. J Alzheimers Dis. 2016;54:831-43 pubmed 出版商
  67. Steffen J, Krohn M, Paarmann K, Schwitlick C, Brüning T, Marreiros R, et al. Revisiting rodent models: Octodon degus as Alzheimer's disease model?. Acta Neuropathol Commun. 2016;4:91 pubmed 出版商
  68. Fujita K, Motoki K, Tagawa K, Chen X, Hama H, Nakajima K, et al. HMGB1, a pathogenic molecule that induces neurite degeneration via TLR4-MARCKS, is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease. Sci Rep. 2016;6:31895 pubmed 出版商
  69. Jinesh G, Molina J, Huang L, Laing N, Mills G, Bar Eli M, et al. Mitochondrial oligomers boost glycolysis in cancer stem cells to facilitate blebbishield-mediated transformation after apoptosis. Cell Death Discov. 2016;2:16003 pubmed 出版商
  70. Dinkins M, Enasko J, Hernandez C, Wang G, Kong J, Helwa I, et al. Neutral Sphingomyelinase-2 Deficiency Ameliorates Alzheimer's Disease Pathology and Improves Cognition in the 5XFAD Mouse. J Neurosci. 2016;36:8653-67 pubmed 出版商
  71. Tiwari S, Mizuno K, Ghosh A, Aziz W, Troakes C, Daoud J, et al. Alzheimer-related decrease in CYFIP2 links amyloid production to tau hyperphosphorylation and memory loss. Brain. 2016;139:2751-2765 pubmed
  72. McAteer K, Corrigan F, Thornton E, Turner R, Vink R. Short and Long Term Behavioral and Pathological Changes in a Novel Rodent Model of Repetitive Mild Traumatic Brain Injury. PLoS ONE. 2016;11:e0160220 pubmed 出版商
  73. di Meco A, Li J, Blass B, Abou Gharbia M, Lauretti E, Praticò D. 12/15-Lipoxygenase Inhibition Reverses Cognitive Impairment, Brain Amyloidosis, and Tau Pathology by Stimulating Autophagy in Aged Triple Transgenic Mice. Biol Psychiatry. 2017;81:92-100 pubmed 出版商
  74. Salta E, Sierksma A, Vanden Eynden E, De Strooper B. miR-132 loss de-represses ITPKB and aggravates amyloid and TAU pathology in Alzheimer's brain. EMBO Mol Med. 2016;8:1005-18 pubmed 出版商
  75. Hernandez Rapp J, Rainone S, Goupil C, Dorval V, Smith P, Saint Pierre M, et al. microRNA-132/212 deficiency enhances Aβ production and senile plaque deposition in Alzheimer's disease triple transgenic mice. Sci Rep. 2016;6:30953 pubmed 出版商
  76. Kim H, Lee K, Kim A, Choi M, Choi K, Kang M, et al. A chemical with proven clinical safety rescues Down-syndrome-related phenotypes in through DYRK1A inhibition. Dis Model Mech. 2016;9:839-48 pubmed 出版商
  77. Zhao Y, Song J, Ma X, Zhang B, Li D, Pang H. Rosiglitazone ameliorates diffuse axonal injury by reducing loss of tau and up-regulating caveolin-1 expression. Neural Regen Res. 2016;11:944-50 pubmed 出版商
  78. Lee S, Le Pichon C, Adolfsson O, Gafner V, Pihlgren M, Lin H, et al. Antibody-Mediated Targeting of Tau In Vivo Does Not Require Effector Function and Microglial Engagement. Cell Rep. 2016;16:1690-1700 pubmed 出版商
  79. Ayyadevara S, Balasubramaniam M, Parcon P, Barger S, Griffin W, Alla R, et al. Proteins that mediate protein aggregation and cytotoxicity distinguish Alzheimer's hippocampus from normal controls. Aging Cell. 2016;15:924-39 pubmed 出版商
  80. Cheng Y, Huang C, Lee Y, Tien L, Ku W, Chien R, et al. Knocking down of heat-shock protein 27 directs differentiation of functional glutamatergic neurons from placenta-derived multipotent cells. Sci Rep. 2016;6:30314 pubmed 出版商
  81. CARTAGENA C, Mountney A, Hwang H, Swiercz A, Rammelkamp Z, Boutte A, et al. Subacute Changes in Cleavage Processing of Amyloid Precursor Protein and Tau following Penetrating Traumatic Brain Injury. PLoS ONE. 2016;11:e0158576 pubmed 出版商
  82. Pajares M, Jiménez Moreno N, García Yagüe A, Escoll M, De Ceballos M, Van Leuven F, et al. Transcription factor NFE2L2/NRF2 is a regulator of macroautophagy genes. Autophagy. 2016;12:1902-1916 pubmed
  83. Velázquez R, Shaw D, Caccamo A, Oddo S. Pim1 inhibition as a novel therapeutic strategy for Alzheimer's disease. Mol Neurodegener. 2016;11:52 pubmed 出版商
  84. Manassero G, Guglielmotto M, Zamfir R, Borghi R, Colombo L, Salmona M, et al. Beta-amyloid 1-42 monomers, but not oligomers, produce PHF-like conformation of Tau protein. Aging Cell. 2016;15:914-23 pubmed 出版商
  85. Chen X, Wagener J, Ghribi O, Geiger J. Role of Endolysosomes in Skeletal Muscle Pathology Observed in a Cholesterol-Fed Rabbit Model of Alzheimer's Disease. Front Aging Neurosci. 2016;8:129 pubmed 出版商
  86. Li T, Braunstein K, Zhang J, Lau A, Sibener L, Deeble C, et al. The neuritic plaque facilitates pathological conversion of tau in an Alzheimer's disease mouse model. Nat Commun. 2016;7:12082 pubmed 出版商
  87. Tiernan C, Combs B, Cox K, Morfini G, Brady S, Counts S, et al. Pseudophosphorylation of tau at S422 enhances SDS-stable dimer formation and impairs both anterograde and retrograde fast axonal transport. Exp Neurol. 2016;283:318-29 pubmed 出版商
  88. Gelpi E, Hoftberger R, Graus F, Ling H, Holton J, Dawson T, et al. Neuropathological criteria of anti-IgLON5-related tauopathy. Acta Neuropathol. 2016;132:531-43 pubmed 出版商
  89. Sohn P, Tracy T, Son H, Zhou Y, Leite R, Miller B, et al. Acetylated tau destabilizes the cytoskeleton in the axon initial segment and is mislocalized to the somatodendritic compartment. Mol Neurodegener. 2016;11:47 pubmed 出版商
  90. Takeda S, Commins C, DeVos S, Nobuhara C, Wegmann S, Roe A, et al. Seed-competent high-molecular-weight tau species accumulates in the cerebrospinal fluid of Alzheimer's disease mouse model and human patients. Ann Neurol. 2016;80:355-67 pubmed 出版商
  91. Adams S, Tilton K, Kozubek J, Seshadri S, Delalle I. Subcellular Changes in Bridging Integrator 1 Protein Expression in the Cerebral Cortex During the Progression of Alzheimer Disease Pathology. J Neuropathol Exp Neurol. 2016;75:779-790 pubmed
  92. Fernández Nogales M, Santos Galindo M, Merchán Rubira J, Hoozemans J, Rábano A, Ferrer I, et al. Tau-positive nuclear indentations in P301S tauopathy mice. Brain Pathol. 2017;27:314-322 pubmed 出版商
  93. Herring A, Münster Y, Akkaya T, Moghaddam S, Deinsberger K, Meyer J, et al. Kallikrein-8 inhibition attenuates Alzheimer's disease pathology in mice. Alzheimers Dement. 2016;12:1273-1287 pubmed 出版商
  94. Wu J, Hussaini S, Bastille I, Rodriguez G, Mrejeru A, Rilett K, et al. Neuronal activity enhances tau propagation and tau pathology in vivo. Nat Neurosci. 2016;19:1085-92 pubmed 出版商
  95. Kolisnyk B, Al Onaizi M, Soreq L, Barbash S, Bekenstein U, Haberman N, et al. Cholinergic Surveillance over Hippocampal RNA Metabolism and Alzheimer's-Like Pathology. Cereb Cortex. 2017;27:3553-3567 pubmed 出版商
  96. Herring A, Münster Y, Metzdorf J, Bolczek B, Krüssel S, Krieter D, et al. Late running is not too late against Alzheimer's pathology. Neurobiol Dis. 2016;94:44-54 pubmed 出版商
  97. Yin Y, Gao D, Wang Y, Wang Z, Wang X, Ye J, et al. Tau accumulation induces synaptic impairment and memory deficit by calcineurin-mediated inactivation of nuclear CaMKIV/CREB signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:E3773-81 pubmed 出版商
  98. Shively S, Horkayne Szakaly I, Jones R, Kelly J, Armstrong R, Perl D. Characterisation of interface astroglial scarring in the human brain after blast exposure: a post-mortem case series. Lancet Neurol. 2016;15:944-953 pubmed 出版商
  99. Yin Y, Wang Y, Gao D, Ye J, Wang X, Fang L, et al. Accumulation of human full-length tau induces degradation of nicotinic acetylcholine receptor α4 via activating calpain-2. Sci Rep. 2016;6:27283 pubmed 出版商
  100. Ando K, Tomimura K, Sazdovitch V, Suain V, Yilmaz Z, Authelet M, et al. Level of PICALM, a key component of clathrin-mediated endocytosis, is correlated with levels of phosphotau and autophagy-related proteins and is associated with tau inclusions in AD, PSP and Pick disease. Neurobiol Dis. 2016;94:32-43 pubmed 出版商
  101. Wang H, Wang R, Carrera I, Xu S, Lakshmana M. TFEB Overexpression in the P301S Model of Tauopathy Mitigates Increased PHF1 Levels and Lipofuscin Puncta and Rescues Memory Deficits. Eneuro. 2016;3: pubmed 出版商
  102. Spitzbarth I, Lempp C, Kegler K, Ulrich R, Kalkuhl A, Deschl U, et al. Immunohistochemical and transcriptome analyses indicate complex breakdown of axonal transport mechanisms in canine distemper leukoencephalitis. Brain Behav. 2016;6:e00472 pubmed 出版商
  103. Makioka K, Yamazaki T, Takatama M, Ikeda M, Murayama S, Okamoto K, et al. Immunolocalization of Tom1 in relation to protein degradation systems in Alzheimer's disease. J Neurol Sci. 2016;365:101-7 pubmed 出版商
  104. Geiszler P, Barron M, Pardon M. Impaired burrowing is the most prominent behavioral deficit of aging htau mice. Neuroscience. 2016;329:98-111 pubmed 出版商
  105. Foxton R, Osborne A, Martin K, Ng Y, Shima D. Distal retinal ganglion cell axon transport loss and activation of p38 MAPK stress pathway following VEGF-A antagonism. Cell Death Dis. 2016;7:e2212 pubmed 出版商
  106. Dourlen P, Fernandez Gomez F, Dupont C, Grenier Boley B, Bellenguez C, Obriot H, et al. Functional screening of Alzheimer risk loci identifies PTK2B as an in vivo modulator and early marker of Tau pathology. Mol Psychiatry. 2017;22:874-883 pubmed 出版商
  107. Kim S, Choi K, Cho S, Yun S, Jeon J, Koh Y, et al. Fisetin stimulates autophagic degradation of phosphorylated tau via the activation of TFEB and Nrf2 transcription factors. Sci Rep. 2016;6:24933 pubmed 出版商
  108. Kii I, Sumida Y, Goto T, Sonamoto R, Okuno Y, Yoshida S, et al. Selective inhibition of the kinase DYRK1A by targeting its folding process. Nat Commun. 2016;7:11391 pubmed 出版商
  109. Cabrera J, Lucas J. MAP2 Splicing is Altered in Huntington's Disease. Brain Pathol. 2017;27:181-189 pubmed 出版商
  110. Bouvier D, Jones E, Quesseveur G, Davoli M, A Ferreira T, Quirion R, et al. High Resolution Dissection of Reactive Glial Nets in Alzheimer's Disease. Sci Rep. 2016;6:24544 pubmed 出版商
  111. Yetman M, Fowler S, Jankowsky J. Humanized Tau Mice with Regionalized Amyloid Exhibit Behavioral Deficits but No Pathological Interaction. PLoS ONE. 2016;11:e0153724 pubmed 出版商
  112. Yan X, Nykänen N, Brunello C, Haapasalo A, Hiltunen M, Uronen R, et al. FRMD4A-cytohesin signaling modulates the cellular release of tau. J Cell Sci. 2016;129:2003-15 pubmed 出版商
  113. Kawakami I, Kobayashi Z, Arai T, Yokota O, Nonaka T, Aoki N, et al. Chorea as a clinical feature of the basophilic inclusion body disease subtype of fused-in-sarcoma-associated frontotemporal lobar degeneration. Acta Neuropathol Commun. 2016;4:36 pubmed 出版商
  114. Baker S, Götz J. A local insult of okadaic acid in wild-type mice induces tau phosphorylation and protein aggregation in anatomically distinct brain regions. Acta Neuropathol Commun. 2016;4:32 pubmed 出版商
  115. Krishnan V, White Z, McMahon C, Hodgetts S, Fitzgerald M, Shavlakadze T, et al. A Neurogenic Perspective of Sarcopenia: Time Course Study of Sciatic Nerves From Aging Mice. J Neuropathol Exp Neurol. 2016;75:464-78 pubmed 出版商
  116. Polanco J, Scicluna B, Hill A, Götz J. Extracellular Vesicles Isolated from the Brains of rTg4510 Mice Seed Tau Protein Aggregation in a Threshold-dependent Manner. J Biol Chem. 2016;291:12445-66 pubmed 出版商
  117. Ando K, Maruko Otake A, Ohtake Y, Hayashishita M, Sekiya M, Iijima K. Stabilization of Microtubule-Unbound Tau via Tau Phosphorylation at Ser262/356 by Par-1/MARK Contributes to Augmentation of AD-Related Phosphorylation and A?42-Induced Tau Toxicity. PLoS Genet. 2016;12:e1005917 pubmed 出版商
  118. Yadav P, Selvaraj B, Bender F, Behringer M, Moradi M, Sivadasan R, et al. Neurofilament depletion improves microtubule dynamics via modulation of Stat3/stathmin signaling. Acta Neuropathol. 2016;132:93-110 pubmed 出版商
  119. Connell J, Allison R, Reid E. Quantitative Gait Analysis Using a Motorized Treadmill System Sensitively Detects Motor Abnormalities in Mice Expressing ATPase Defective Spastin. PLoS ONE. 2016;11:e0152413 pubmed 出版商
  120. Pisa D, Alonso R, Rábano A, Carrasco L. Corpora Amylacea of Brain Tissue from Neurodegenerative Diseases Are Stained with Specific Antifungal Antibodies. Front Neurosci. 2016;10:86 pubmed 出版商
  121. Griñan Ferré C, Sarroca S, Ivanova A, Puigoriol Illamola D, Aguado F, Camins A, et al. Epigenetic mechanisms underlying cognitive impairment and Alzheimer disease hallmarks in 5XFAD mice. Aging (Albany NY). 2016;8:664-84 pubmed 出版商
  122. Patzke C, Acuna C, Giam L, Wernig M, Südhof T. Conditional deletion of L1CAM in human neurons impairs both axonal and dendritic arborization and action potential generation. J Exp Med. 2016;213:499-515 pubmed 出版商
  123. Chanu S, Sarkar S. Targeted Downregulation of dMyc Suppresses Pathogenesis of Human Neuronal Tauopathies in Drosophila by Limiting Heterochromatin Relaxation and Tau Hyperphosphorylation. Mol Neurobiol. 2017;54:2706-2719 pubmed 出版商
  124. Yousuf M, Tan C, Torres Altoro M, Lu F, Plautz E, Zhang S, et al. Involvement of aberrant cyclin-dependent kinase 5/p25 activity in experimental traumatic brain injury. J Neurochem. 2016;138:317-27 pubmed 出版商
  125. Ortuno D, Carlisle H, Miller S. Does inactivation of USP14 enhance degradation of proteasomal substrates that are associated with neurodegenerative diseases?. F1000Res. 2016;5:137 pubmed 出版商
  126. Merlini M, Wanner D, Nitsch R. Tau pathology-dependent remodelling of cerebral arteries precedes Alzheimer's disease-related microvascular cerebral amyloid angiopathy. Acta Neuropathol. 2016;131:737-52 pubmed 出版商
  127. Choi W, de Poot S, Lee J, Kim J, Han D, Kim Y, et al. Open-gate mutants of the mammalian proteasome show enhanced ubiquitin-conjugate degradation. Nat Commun. 2016;7:10963 pubmed 出版商
  128. Gorsky M, Burnouf S, Dols J, Mandelkow E, Partridge L. Acetylation mimic of lysine 280 exacerbates human Tau neurotoxicity in vivo. Sci Rep. 2016;6:22685 pubmed 出版商
  129. Makani V, Jang Y, Christopher K, Judy W, Eckstein J, Hensley K, et al. BBB-Permeable, Neuroprotective, and Neurotrophic Polysaccharide, Midi-GAGR. PLoS ONE. 2016;11:e0149715 pubmed 出版商
  130. Piras A, Collin L, Grüninger F, Graff C, Rönnbäck A. Autophagic and lysosomal defects in human tauopathies: analysis of post-mortem brain from patients with familial Alzheimer disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy. Acta Neuropathol Commun. 2016;4:22 pubmed 出版商
  131. Maeda S, Djukic B, Taneja P, Yu G, Lo I, Davis A, et al. Expression of A152T human tau causes age-dependent neuronal dysfunction and loss in transgenic mice. EMBO Rep. 2016;17:530-51 pubmed 出版商
  132. Gurdziel K, Vogt K, Walton K, Schneider G, Gumucio D. Transcriptome of the inner circular smooth muscle of the developing mouse intestine: Evidence for regulation of visceral smooth muscle genes by the hedgehog target gene, cJun. Dev Dyn. 2016;245:614-26 pubmed 出版商
  133. Perez S, Sherwood C, Cranfield M, Erwin J, Mudakikwa A, Hof P, et al. Early Alzheimer's disease-type pathology in the frontal cortex of wild mountain gorillas (Gorilla beringei beringei). Neurobiol Aging. 2016;39:195-201 pubmed 出版商
  134. Guillot F, Kemppainen S, Lavasseur G, Miettinen P, Laroche S, Tanila H, et al. Brain-Specific Basal and Novelty-Induced Alternations in PI3K-Akt and MAPK/ERK Signaling in a Middle-Aged AβPP/PS1 Mouse Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2016;51:1157-73 pubmed 出版商
  135. Urnukhsaikhan E, Cho H, Mishig Ochir T, Seo Y, Park J. Pulsed electromagnetic fields promote survival and neuronal differentiation of human BM-MSCs. Life Sci. 2016;151:130-138 pubmed 出版商
  136. Mariano M, Hartmann R, Engel M. Systematic diversification of benzylidene heterocycles yields novel inhibitor scaffolds selective for Dyrk1A, Clk1 and CK2. Eur J Med Chem. 2016;112:209-216 pubmed 出版商
  137. Stern R, Tripodis Y, Baugh C, Fritts N, Martin B, Chaisson C, et al. Preliminary Study of Plasma Exosomal Tau as a Potential Biomarker for Chronic Traumatic Encephalopathy. J Alzheimers Dis. 2016;51:1099-109 pubmed 出版商
  138. Collazos Castro J, García Rama C, Alves Sampaio A. Glial progenitor cell migration promotes CNS axon growth on functionalized electroconducting microfibers. Acta Biomater. 2016;35:42-56 pubmed 出版商
  139. Garcia Ratés S, Morrill P, Tu H, Pottiez G, Badin A, Tormo Garcia C, et al. (I) Pharmacological profiling of a novel modulator of the α7 nicotinic receptor: Blockade of a toxic acetylcholinesterase-derived peptide increased in Alzheimer brains. Neuropharmacology. 2016;105:487-499 pubmed 出版商
  140. Winston C, Noël A, Neustadtl A, Parsadanian M, Barton D, Chellappa D, et al. Dendritic Spine Loss and Chronic White Matter Inflammation in a Mouse Model of Highly Repetitive Head Trauma. Am J Pathol. 2016;186:552-67 pubmed 出版商
  141. Ahn M, Kalume F, Pitstick R, Oehler A, Carlson G, Dearmond S. Brain Aggregates: An Effective In Vitro Cell Culture System Modeling Neurodegenerative Diseases. J Neuropathol Exp Neurol. 2016;75:256-62 pubmed 出版商
  142. Sharma A, Lyashchenko A, Lu L, Nasrabady S, Elmaleh M, Mendelsohn M, et al. ALS-associated mutant FUS induces selective motor neuron degeneration through toxic gain of function. Nat Commun. 2016;7:10465 pubmed 出版商
  143. Van der Jeugd A, Vermaercke B, Halliday G, Staufenbiel M, Götz J. Impulsivity, decreased social exploration, and executive dysfunction in a mouse model of frontotemporal dementia. Neurobiol Learn Mem. 2016;130:34-43 pubmed 出版商
  144. Bougé A, Parmentier M. Tau excess impairs mitosis and kinesin-5 function, leading to aneuploidy and cell death. Dis Model Mech. 2016;9:307-19 pubmed 出版商
  145. Gentry E, Henderson B, Arrant A, Gearing M, Feng Y, Riddle N, et al. Rho Kinase Inhibition as a Therapeutic for Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration. J Neurosci. 2016;36:1316-23 pubmed 出版商
  146. Jiang T, Zhang Y, Chen Q, Gao Q, Zhu X, Zhou J, et al. TREM2 modifies microglial phenotype and provides neuroprotection in P301S tau transgenic mice. Neuropharmacology. 2016;105:196-206 pubmed 出版商
  147. Peng Y, Kim M, Hullinger R, O Riordan K, Burger C, Pehar M, et al. Improved proteostasis in the secretory pathway rescues Alzheimer's disease in the mouse. Brain. 2016;139:937-52 pubmed 出版商
  148. Piedrahita D, Castro Álvarez J, Boudreau R, Villegas Lanau A, Kosik K, Gallego Gómez J, et al. β-Secretase 1's Targeting Reduces Hyperphosphorilated Tau, Implying Autophagy Actors in 3xTg-AD Mice. Front Cell Neurosci. 2015;9:498 pubmed 出版商
  149. El Khoury N, Gratuze M, Petry F, Papon M, Julien C, Marcouiller F, et al. Hypothermia mediates age-dependent increase of tau phosphorylation in db/db mice. Neurobiol Dis. 2016;88:55-65 pubmed 出版商
  150. Minoura I, Takazaki H, Ayukawa R, Saruta C, Hachikubo Y, Uchimura S, et al. Reversal of axonal growth defects in an extraocular fibrosis model by engineering the kinesin-microtubule interface. Nat Commun. 2016;7:10058 pubmed 出版商
  151. Liu H, Shi H, Huang F, Peterson K, Wu H, Lan Y, et al. Astragaloside IV inhibits microglia activation via glucocorticoid receptor mediated signaling pathway. Sci Rep. 2016;6:19137 pubmed 出版商
  152. García Ayllón M, Botella López A, Cuchillo Ibañez I, Rábano A, Andreasen N, Blennow K, et al. HNK-1 Carrier Glycoproteins Are Decreased in the Alzheimer's Disease Brain. Mol Neurobiol. 2017;54:188-199 pubmed 出版商
  153. Rosenberger A, Morrema T, Gerritsen W, van Haastert E, Snkhchyan H, Hilhorst R, et al. Increased occurrence of protein kinase CK2 in astrocytes in Alzheimer's disease pathology. J Neuroinflammation. 2016;13:4 pubmed 出版商
  154. Sandoval Hernández A, Buitrago L, Moreno H, Cardona Gómez G, Arboleda G. Role of Liver X Receptor in AD Pathophysiology. PLoS ONE. 2015;10:e0145467 pubmed 出版商
  155. Platt T, Beckett T, Kohler K, Niedowicz D, Murphy M. Obesity, diabetes, and leptin resistance promote tau pathology in a mouse model of disease. Neuroscience. 2016;315:162-74 pubmed 出版商
  156. Myeku N, CLELLAND C, Emrani S, Kukushkin N, Yu W, Goldberg A, et al. Tau-driven 26S proteasome impairment and cognitive dysfunction can be prevented early in disease by activating cAMP-PKA signaling. Nat Med. 2016;22:46-53 pubmed 出版商
  157. Kailainathan S, Piers T, Yi J, Choi S, Fahey M, Borger E, et al. Activation of a synapse weakening pathway by human Val66 but not Met66 pro-brain-derived neurotrophic factor (proBDNF). Pharmacol Res. 2016;104:97-107 pubmed 出版商
  158. Nagamine S, Yamazaki T, Makioka K, Fujita Y, Ikeda M, Takatama M, et al. Hypersialylation is a common feature of neurofibrillary tangles and granulovacuolar degenerations in Alzheimer's disease and tauopathy brains. Neuropathology. 2016;36:333-45 pubmed 出版商
  159. Müller Schiffmann A, Herring A, Abdel Hafiz L, Chepkova A, Schäble S, Wedel D, et al. Amyloid-β dimers in the absence of plaque pathology impair learning and synaptic plasticity. Brain. 2016;139:509-25 pubmed 出版商
  160. Chambers J, Tokuda T, Uchida K, Ishii R, Tatebe H, Takahashi E, et al. The domestic cat as a natural animal model of Alzheimer's disease. Acta Neuropathol Commun. 2015;3:78 pubmed 出版商
  161. Schwab A, Ebert A. Neurite Aggregation and Calcium Dysfunction in iPSC-Derived Sensory Neurons with Parkinson's Disease-Related LRRK2 G2019S Mutation. Stem Cell Reports. 2015;5:1039-1052 pubmed 出版商
  162. Watanabe K, Uemura K, Asada M, Maesako M, Akiyama H, Shimohama S, et al. The participation of insulin-like growth factor-binding protein 3 released by astrocytes in the pathology of Alzheimer's disease. Mol Brain. 2015;8:82 pubmed 出版商
  163. Gyoneva S, Kim D, Katsumoto A, Kokiko Cochran O, Lamb B, Ransohoff R. Ccr2 deletion dissociates cavity size and tau pathology after mild traumatic brain injury. J Neuroinflammation. 2015;12:228 pubmed 出版商
  164. Hromadkova L, Kolarova M, Jankovicova B, Bartos A, Ricny J, Bilkova Z, et al. Identification and characterization of natural antibodies against tau protein in an intravenous immunoglobulin product. J Neuroimmunol. 2015;289:121-9 pubmed 出版商
  165. Pamphlett R, Kum Jew S. Locus ceruleus neurons in people with autism contain no histochemically-detectable mercury. Biometals. 2016;29:171-5 pubmed 出版商
  166. Elahi M, Motoi Y, Matsumoto S, Hasan Z, Ishiguro K, Hattori N. Short-term treadmill exercise increased tau insolubility and neuroinflammation in tauopathy model mice. Neurosci Lett. 2016;610:207-12 pubmed 出版商
  167. Sluch V, Davis C, Ranganathan V, Kerr J, Krick K, Martin R, et al. Differentiation of human ESCs to retinal ganglion cells using a CRISPR engineered reporter cell line. Sci Rep. 2015;5:16595 pubmed 出版商
  168. Puvenna V, Engeler M, Banjara M, Brennan C, Schreiber P, Dadas A, et al. Is phosphorylated tau unique to chronic traumatic encephalopathy? Phosphorylated tau in epileptic brain and chronic traumatic encephalopathy. Brain Res. 2016;1630:225-40 pubmed 出版商
  169. Grant N, Coates P, Woods Y, Bray S, Morrice N, Hastie C, et al. Phosphorylation of a splice variant of collapsin response mediator protein 2 in the nucleus of tumour cells links cyclin dependent kinase-5 to oncogenesis. BMC Cancer. 2015;15:885 pubmed 出版商
  170. Sabogal Guáqueta A, Osorio E, Cardona Gómez G. Linalool reverses neuropathological and behavioral impairments in old triple transgenic Alzheimer's mice. Neuropharmacology. 2016;102:111-20 pubmed 出版商
  171. Taniguchi Watanabe S, Arai T, Kametani F, Nonaka T, Masuda Suzukake M, Tarutani A, et al. Biochemical classification of tauopathies by immunoblot, protein sequence and mass spectrometric analyses of sarkosyl-insoluble and trypsin-resistant tau. Acta Neuropathol. 2016;131:267-280 pubmed 出版商
  172. Winiecka Klimek M, Smolarz M, Walczak M, Zieba J, Hulas Bigoszewska K, Kmieciak B, et al. SOX2 and SOX2-MYC Reprogramming Process of Fibroblasts to the Neural Stem Cells Compromised by Senescence. PLoS ONE. 2015;10:e0141688 pubmed 出版商
  173. Wang Y, Zhang Y, Hu W, Xie S, Gong C, Iqbal K, et al. Rapid alteration of protein phosphorylation during postmortem: implication in the study of protein phosphorylation. Sci Rep. 2015;5:15709 pubmed 出版商
  174. Chauhan S, Ahmed Z, Bradfute S, Arko Mensah J, Mandell M, Won Choi S, et al. Pharmaceutical screen identifies novel target processes for activation of autophagy with a broad translational potential. Nat Commun. 2015;6:8620 pubmed 出版商
  175. Yamada K, Patel T, Hochgräfe K, Mahan T, Jiang H, Stewart F, et al. Analysis of in vivo turnover of tau in a mouse model of tauopathy. Mol Neurodegener. 2015;10:55 pubmed 出版商
  176. Nishikawa T, Takahashi T, Nakamori M, Hosomi N, Maruyama H, Miyazaki Y, et al. The identification of raft-derived tau-associated vesicles that are incorporated into immature tangles and paired helical filaments. Neuropathol Appl Neurobiol. 2016;42:639-653 pubmed 出版商
  177. Yagishita S, Murayama M, Ebihara T, Maruyama K, Takashima A. Glycogen Synthase Kinase 3β-mediated Phosphorylation in the Most C-terminal Region of Protein Interacting with C Kinase 1 (PICK1) Regulates the Binding of PICK1 to Glutamate Receptor Subunit GluA2. J Biol Chem. 2015;290:29438-48 pubmed 出版商
  178. Pisa D, Alonso R, Rábano A, Rodal I, Carrasco L. Different Brain Regions are Infected with Fungi in Alzheimer's Disease. Sci Rep. 2015;5:15015 pubmed 出版商
  179. Caccamo A, Branca C, Talboom J, Shaw D, Turner D, Ma L, et al. Reducing Ribosomal Protein S6 Kinase 1 Expression Improves Spatial Memory and Synaptic Plasticity in a Mouse Model of Alzheimer's Disease. J Neurosci. 2015;35:14042-56 pubmed 出版商
  180. Takeda S, Wegmann S, Cho H, DeVos S, Commins C, Roe A, et al. Neuronal uptake and propagation of a rare phosphorylated high-molecular-weight tau derived from Alzheimer's disease brain. Nat Commun. 2015;6:8490 pubmed 出版商
  181. Covarrubias Pinto A, Moll P, Solís Maldonado M, Acuña A, Riveros A, Miró M, et al. Beyond the redox imbalance: Oxidative stress contributes to an impaired GLUT3 modulation in Huntington's disease. Free Radic Biol Med. 2015;89:1085-96 pubmed 出版商
  182. Radford H, Moreno J, Verity N, Halliday M, Mallucci G. PERK inhibition prevents tau-mediated neurodegeneration in a mouse model of frontotemporal dementia. Acta Neuropathol. 2015;130:633-42 pubmed 出版商
  183. Parsi S, Smith P, Goupil C, Dorval V, Hébert S. Preclinical Evaluation of miR-15/107 Family Members as Multifactorial Drug Targets for Alzheimer's Disease. Mol Ther Nucleic Acids. 2015;4:e256 pubmed 出版商
  184. Wagner J, Krauss S, Shi S, Ryazanov S, Steffen J, Miklitz C, et al. Reducing tau aggregates with anle138b delays disease progression in a mouse model of tauopathies. Acta Neuropathol. 2015;130:619-31 pubmed 出版商
  185. Asai H, Ikezu S, Tsunoda S, Medalla M, Luebke J, Haydar T, et al. Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation. Nat Neurosci. 2015;18:1584-93 pubmed 出版商
  186. Watamura N, Toba J, Yoshii A, Nikkuni M, Ohshima T. Colocalization of phosphorylated forms of WAVE1, CRMP2, and tau in Alzheimer's disease model mice: Involvement of Cdk5 phosphorylation and the effect of ATRA treatment. J Neurosci Res. 2016;94:15-26 pubmed 出版商
  187. Min S, Chen X, Tracy T, Li Y, Zhou Y, Wang C, et al. Critical role of acetylation in tau-mediated neurodegeneration and cognitive deficits. Nat Med. 2015;21:1154-62 pubmed 出版商
  188. Violet M, Chauderlier A, Delattre L, Tardivel M, Chouala M, Sultan A, et al. Prefibrillar Tau oligomers alter the nucleic acid protective function of Tau in hippocampal neurons in vivo. Neurobiol Dis. 2015;82:540-551 pubmed 出版商
  189. Smith P, Hernandez Rapp J, Jolivette F, Lecours C, Bisht K, Goupil C, et al. miR-132/212 deficiency impairs tau metabolism and promotes pathological aggregation in vivo. Hum Mol Genet. 2015;24:6721-35 pubmed 出版商
  190. Richter M, Mewes A, Fritsch M, Krügel U, Hoffmann R, Singer D. Doubly Phosphorylated Peptide Vaccines to Protect Transgenic P301S Mice against Alzheimer's Disease Like Tau Aggregation. Vaccines (Basel). 2014;2:601-23 pubmed 出版商
  191. Henstridge C, Jackson R, Kim J, Herrmann A, Wright A, Harris S, et al. Post-mortem brain analyses of the Lothian Birth Cohort 1936: extending lifetime cognitive and brain phenotyping to the level of the synapse. Acta Neuropathol Commun. 2015;3:53 pubmed 出版商
  192. Bullmann T, Seeger G, Stieler J, Hanics J, Reimann K, Kretzschmann T, et al. Tau phosphorylation-associated spine regression does not impair hippocampal-dependent memory in hibernating golden hamsters. Hippocampus. 2016;26:301-18 pubmed 出版商
  193. Montine T, Monsell S, Beach T, Bigio E, Bu Y, Cairns N, et al. Multisite assessment of NIA-AA guidelines for the neuropathologic evaluation of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2016;12:164-169 pubmed 出版商
  194. Lee I, Jung K, Kim I, Lee H, Kim M, Yun S, et al. Human neural stem cells alleviate Alzheimer-like pathology in a mouse model. Mol Neurodegener. 2015;10:38 pubmed 出版商
  195. Du L, Chang L, Ardiles A, Tapia Rojas C, Araya J, Inestrosa N, et al. Alzheimer's Disease-Related Protein Expression in the Retina of Octodon degus. PLoS ONE. 2015;10:e0135499 pubmed 出版商
  196. Smolek T, Madari A, Farbáková J, Kandrac O, Jadhav S, Cente M, et al. Tau hyperphosphorylation in synaptosomes and neuroinflammation are associated with canine cognitive impairment. J Comp Neurol. 2016;524:874-95 pubmed 出版商
  197. Rábano A, Cuadros R, Merino Serráis P, Rodal I, Benavides Piccione R, Gómez E, et al. Protocols for Monitoring the Development of Tau Pathology in Alzheimer's Disease. Methods Mol Biol. 2016;1303:143-60 pubmed 出版商
  198. Tousseyn T, Bajsarowicz K, Sánchez H, Gheyara A, Oehler A, Geschwind M, et al. Prion Disease Induces Alzheimer Disease-Like Neuropathologic Changes. J Neuropathol Exp Neurol. 2015;74:873-88 pubmed 出版商
  199. Ohnishi T, Yanazawa M, Sasahara T, Kitamura Y, Hiroaki H, Fukazawa Y, et al. Na, K-ATPase α3 is a death target of Alzheimer patient amyloid-β assembly. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:E4465-74 pubmed 出版商
  200. Lauretti E, Praticò D. Glucose deprivation increases tau phosphorylation via P38 mitogen-activated protein kinase. Aging Cell. 2015;14:1067-74 pubmed 出版商
  201. de Paula C, Santiago F, de Oliveira A, Oliveira F, Almeida M, Carrettiero D. The Co-chaperone BAG2 Mediates Cold-Induced Accumulation of Phosphorylated Tau in SH-SY5Y Cells. Cell Mol Neurobiol. 2016;36:593-602 pubmed 出版商
  202. Chesser A, Ganeshan V, Yang J, Johnson G. Epigallocatechin-3-gallate enhances clearance of phosphorylated tau in primary neurons. Nutr Neurosci. 2016;19:21-31 pubmed 出版商
  203. Rüben K, Wurzlbauer A, Walte A, Sippl W, Bracher F, Becker W. Selectivity Profiling and Biological Activity of Novel β-Carbolines as Potent and Selective DYRK1 Kinase Inhibitors. PLoS ONE. 2015;10:e0132453 pubmed 出版商
  204. Zeineh M, Chen Y, Kitzler H, Hammond R, Vogel H, Rutt B. Activated iron-containing microglia in the human hippocampus identified by magnetic resonance imaging in Alzheimer disease. Neurobiol Aging. 2015;36:2483-500 pubmed 出版商
  205. Kim J, Kim S, Lee Y. Fas-associated factor 1 promotes in neurofibrillary tangle-mediated cell death of basal forebrain cholinergic neurons in P301L transgenic mice. Neuroreport. 2015;26:767-72 pubmed 出版商
  206. Ziskin J, Greicius M, Zhu W, Okumu A, Adams C, Plowey E. Neuropathologic analysis of Tyr69His TTR variant meningovascular amyloidosis with dementia. Acta Neuropathol Commun. 2015;3:43 pubmed 出版商
  207. Zajkowski T, Nieznanska H, Nieznanski K. Stabilization of microtubular cytoskeleton protects neurons from toxicity of N-terminal fragment of cytosolic prion protein. Biochim Biophys Acta. 2015;1853:2228-39 pubmed 出版商
  208. Hamm M, Bailey R, Shaw G, Yen S, Lewis J, Giasson B. Physiologically relevant factors influence tau phosphorylation by leucine-rich repeat kinase 2. J Neurosci Res. 2015;93:1567-80 pubmed 出版商
  209. Sun L, Ban T, Liu C, Chen Q, Wang X, Yan M, et al. Activation of Cdk5/p25 and tau phosphorylation following chronic brain hypoperfusion in rats involves microRNA-195 down-regulation. J Neurochem. 2015;134:1139-51 pubmed 出版商
  210. Tan X, Xue Y, Ma T, Wang X, Li J, Lan L, et al. Partial eNOS deficiency causes spontaneous thrombotic cerebral infarction, amyloid angiopathy and cognitive impairment. Mol Neurodegener. 2015;10:24 pubmed 出版商
  211. Di Meco A, Joshi Y, Lauretti E, Praticò D. Maternal dexamethasone exposure ameliorates cognition and tau pathology in the offspring of triple transgenic AD mice. Mol Psychiatry. 2016;21:403-10 pubmed 出版商
  212. Brelstaff J, Ossola B, Neher J, Klingstedt T, Nilsson K, Goedert M, et al. The fluorescent pentameric oligothiophene pFTAA identifies filamentous tau in live neurons cultured from adult P301S tau mice. Front Neurosci. 2015;9:184 pubmed 出版商
  213. Iacono D, Geraci Erck M, Peng H, Rabin M, Kurlan R. Reduced Number of Pigmented Neurons in the Substantia Nigra of Dystonia Patients? Findings from Extensive Neuropathologic, Immunohistochemistry, and Quantitative Analyses. Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2015;5: pubmed 出版商
  214. Mohideen S, Yamasaki Y, Omata Y, Tsuda L, Yoshiike Y. Nontoxic singlet oxygen generator as a therapeutic candidate for treating tauopathies. Sci Rep. 2015;5:10821 pubmed 出版商
  215. Guerreiro P, Gerhardt E, Lopes da Fonseca T, Bähr M, Outeiro T, Eckermann K. LRRK2 Promotes Tau Accumulation, Aggregation and Release. Mol Neurobiol. 2016;53:3124-3135 pubmed 出版商
  216. Petrov D, Pedrós I, Artiach G, Sureda F, Barroso E, Pallas M, et al. High-fat diet-induced deregulation of hippocampal insulin signaling and mitochondrial homeostasis deficiences contribute to Alzheimer disease pathology in rodents. Biochim Biophys Acta. 2015;1852:1687-99 pubmed 出版商
  217. Pei L, Wang S, Jin H, Bi L, Wei N, Yan H, et al. A Novel Mechanism of Spine Damages in Stroke via DAPK1 and Tau. Cereb Cortex. 2015;25:4559-71 pubmed 出版商
  218. Wang D, Kinoshita Y, Kinoshita C, Uo T, Sopher B, Cudaback E, et al. Loss of endophilin-B1 exacerbates Alzheimer's disease pathology. Brain. 2015;138:2005-19 pubmed 出版商
  219. De Zio D, Molinari F, Rizza S, Gatta L, Ciotti M, Salvatore A, et al. Apaf1-deficient cortical neurons exhibit defects in axonal outgrowth. Cell Mol Life Sci. 2015;72:4173-91 pubmed 出版商
  220. Liu P, Paulson J, Forster C, Shapiro S, Ashe K, Zahs K. Characterization of a Novel Mouse Model of Alzheimer's Disease--Amyloid Pathology and Unique β-Amyloid Oligomer Profile. PLoS ONE. 2015;10:e0126317 pubmed 出版商
  221. Sankaranarayanan S, Barten D, Vana L, Devidze N, Yang L, Cadelina G, et al. Passive immunization with phospho-tau antibodies reduces tau pathology and functional deficits in two distinct mouse tauopathy models. PLoS ONE. 2015;10:e0125614 pubmed 出版商
  222. Loeffler D, Smith L, Klaver A, Martić S. Effects of antibodies to phosphorylated and non-phosphorylated tau on in vitro tau phosphorylation at Serine-199: Preliminary report. Exp Gerontol. 2015;67:15-8 pubmed 出版商
  223. Pozo K, Hillmann A, Augustyn A, Plattner F, Hai T, Singh T, et al. Differential expression of cell cycle regulators in CDK5-dependent medullary thyroid carcinoma tumorigenesis. Oncotarget. 2015;6:12080-93 pubmed
  224. Song L, Lu S, Ouyang X, Melchor J, Lee J, Terracina G, et al. Analysis of tau post-translational modifications in rTg4510 mice, a model of tau pathology. Mol Neurodegener. 2015;10:14 pubmed 出版商
  225. Hotokezaka Y, Katayama I, van Leyen K, Nakamura T. GSK-3β-dependent downregulation of γ-taxilin and αNAC merge to regulate ER stress responses. Cell Death Dis. 2015;6:e1719 pubmed 出版商
  226. Miller N, Feng Z, Edens B, Yang B, Shi H, Sze C, et al. Non-aggregating tau phosphorylation by cyclin-dependent kinase 5 contributes to motor neuron degeneration in spinal muscular atrophy. J Neurosci. 2015;35:6038-50 pubmed 出版商
  227. Kan M, Lee J, Wilson J, Everhart A, Brown C, Hoofnagle A, et al. Arginine deprivation and immune suppression in a mouse model of Alzheimer's disease. J Neurosci. 2015;35:5969-82 pubmed 出版商
  228. Hansen H, Fabricius K, Barkholt P, Niehoff M, Morley J, Jelsing J, et al. The GLP-1 Receptor Agonist Liraglutide Improves Memory Function and Increases Hippocampal CA1 Neuronal Numbers in a Senescence-Accelerated Mouse Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2015;46:877-88 pubmed 出版商
  229. Corbel C, Zhang B, Le Parc A, Baratte B, Colas P, Couturier C, et al. Tamoxifen inhibits CDK5 kinase activity by interacting with p35/p25 and modulates the pattern of tau phosphorylation. Chem Biol. 2015;22:472-482 pubmed 出版商
  230. Gassen N, Hartmann J, Zannas A, Kretzschmar A, Zschocke J, Maccarrone G, et al. FKBP51 inhibits GSK3β and augments the effects of distinct psychotropic medications. Mol Psychiatry. 2016;21:277-89 pubmed 出版商
  231. Sepúlveda Díaz J, Alavi Naini S, Huynh M, Ouidja M, Yanicostas C, Chantepie S, et al. HS3ST2 expression is critical for the abnormal phosphorylation of tau in Alzheimer's disease-related tau pathology. Brain. 2015;138:1339-54 pubmed 出版商
  232. Maphis N, Xu G, Kokiko Cochran O, Jiang S, Cardona A, Ransohoff R, et al. Reactive microglia drive tau pathology and contribute to the spreading of pathological tau in the brain. Brain. 2015;138:1738-55 pubmed 出版商
  233. Erro Aguirre M, Zelaya M, Sánchez Ruiz de Gordoa J, Tuñón M, Lanciego J. Midbrain catecholaminergic neurons co-express α-synuclein and tau in progressive supranuclear palsy. Front Neuroanat. 2015;9:25 pubmed 出版商
  234. Takeuchi R, Toyoshima Y, Tada M, Tanaka H, Shimizu H, Shiga A, et al. Globular Glial Mixed Four Repeat Tau and TDP-43 Proteinopathy with Motor Neuron Disease and Frontotemporal Dementia. Brain Pathol. 2016;26:82-94 pubmed 出版商
  235. Aubry S, Shin W, Crary J, Lefort R, Qureshi Y, Lefebvre C, et al. Assembly and interrogation of Alzheimer's disease genetic networks reveal novel regulators of progression. PLoS ONE. 2015;10:e0120352 pubmed 出版商
  236. Filipcik P, Cente M, Zilka N, Smolek T, Hanes J, Kučerák J, et al. Intraneuronal accumulation of misfolded tau protein induces overexpression of Hsp27 in activated astrocytes. Biochim Biophys Acta. 2015;1852:1219-29 pubmed 出版商
  237. Li R, Xu D, Ma T. Lovastatin suppresses the aberrant tau phosphorylation from FTDP-17 mutation and okadaic acid-induction in rat primary neurons. Neuroscience. 2015;294:14-20 pubmed 出版商
  238. Hossini A, Megges M, Prigione A, Lichtner B, Toliat M, Wruck W, et al. Induced pluripotent stem cell-derived neuronal cells from a sporadic Alzheimer's disease donor as a model for investigating AD-associated gene regulatory networks. BMC Genomics. 2015;16:84 pubmed 出版商
  239. Tapia Rojas C, Aranguiz F, Varela Nallar L, Inestrosa N. Voluntary Running Attenuates Memory Loss, Decreases Neuropathological Changes and Induces Neurogenesis in a Mouse Model of Alzheimer's Disease. Brain Pathol. 2016;26:62-74 pubmed 出版商
  240. Leinenga G, Götz J. Scanning ultrasound removes amyloid-β and restores memory in an Alzheimer's disease mouse model. Sci Transl Med. 2015;7:278ra33 pubmed 出版商
  241. Collins J, King A, Woodhouse A, Kirkcaldie M, Vickers J. The effect of focal brain injury on beta-amyloid plaque deposition, inflammation and synapses in the APP/PS1 mouse model of Alzheimer's disease. Exp Neurol. 2015;267:219-29 pubmed 出版商
  242. Garza Manero S, Arias C, Bermúdez Rattoni F, Vaca L, Zepeda A. Identification of age- and disease-related alterations in circulating miRNAs in a mouse model of Alzheimer's disease. Front Cell Neurosci. 2015;9:53 pubmed 出版商
  243. Jay T, Miller C, Cheng P, Graham L, Bemiller S, Broihier M, et al. TREM2 deficiency eliminates TREM2+ inflammatory macrophages and ameliorates pathology in Alzheimer's disease mouse models. J Exp Med. 2015;212:287-95 pubmed 出版商
  244. Falke H, Chaikuad A, Becker A, Loaëc N, Lozach O, Abu Jhaisha S, et al. 10-iodo-11H-indolo[3,2-c]quinoline-6-carboxylic acids are selective inhibitors of DYRK1A. J Med Chem. 2015;58:3131-43 pubmed 出版商
  245. Reis R, Hennessy E, Murray C, Griffin Ã, Cunningham C. At the centre of neuronal, synaptic and axonal pathology in murine prion disease: degeneration of neuroanatomically linked thalamic and brainstem nuclei. Neuropathol Appl Neurobiol. 2015;41:780-97 pubmed 出版商
  246. Kaufman A, Salazar S, Haas L, Yang J, Kostylev M, Jeng A, et al. Fyn inhibition rescues established memory and synapse loss in Alzheimer mice. Ann Neurol. 2015;77:953-71 pubmed 出版商
  247. Haines J, Herbin O, de la Hera B, Vidaurre O, Moy G, Sun Q, et al. Nuclear export inhibitors avert progression in preclinical models of inflammatory demyelination. Nat Neurosci. 2015;18:511-20 pubmed 出版商
  248. Carret Rebillat A, Pace C, Gourmaud S, Ravasi L, Montagne Stora S, Longueville S, et al. Neuroinflammation and Aβ accumulation linked to systemic inflammation are decreased by genetic PKR down-regulation. Sci Rep. 2015;5:8489 pubmed 出版商
  249. Bennett R, Brody D. Array tomography for the detection of non-dilated, injured axons in traumatic brain injury. J Neurosci Methods. 2015;245:25-36 pubmed 出版商
  250. Xu H, Rösler T, Carlsson T, de Andrade A, Fiala O, Höllerhage M, et al. Tau silencing by siRNA in the P301S mouse model of tauopathy. Curr Gene Ther. 2014;14:343-51 pubmed
  251. Riise J, Plath N, Pakkenberg B, Parachikova A. Aberrant Wnt signaling pathway in medial temporal lobe structures of Alzheimer's disease. J Neural Transm (Vienna). 2015;122:1303-18 pubmed 出版商
  252. Sabogal Guáqueta A, Muñoz Manco J, Ramírez Pineda J, Lamprea Rodriguez M, Osorio E, Cardona Gómez G. The flavonoid quercetin ameliorates Alzheimer's disease pathology and protects cognitive and emotional function in aged triple transgenic Alzheimer's disease model mice. Neuropharmacology. 2015;93:134-45 pubmed 出版商
  253. Porquet D, Andrés Benito P, Griñán Ferré C, Camins A, Ferrer I, Canudas A, et al. Amyloid and tau pathology of familial Alzheimer's disease APP/PS1 mouse model in a senescence phenotype background (SAMP8). Age (Dordr). 2015;37:9747 pubmed 出版商
  254. Wu Z, Yang B, Liu C, Liang G, Eckenhoff M, Liu W, et al. Long-term dantrolene treatment reduced intraneuronal amyloid in aged Alzheimer triple transgenic mice. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2015;29:184-191 pubmed 出版商
  255. Zhang J, Tan H, Jiang W, Zuo Z. The choice of general anesthetics may not affect neuroinflammation and impairment of learning and memory after surgery in elderly rats. J Neuroimmune Pharmacol. 2015;10:179-89 pubmed 出版商
  256. Spilsbury A, Miwa S, Attems J, Saretzki G. The role of telomerase protein TERT in Alzheimer's disease and in tau-related pathology in vitro. J Neurosci. 2015;35:1659-74 pubmed 出版商
  257. Apostolova L, Zarow C, Biado K, Hurtz S, Boccardi M, Somme J, et al. Relationship between hippocampal atrophy and neuropathology markers: a 7T MRI validation study of the EADC-ADNI Harmonized Hippocampal Segmentation Protocol. Alzheimers Dement. 2015;11:139-50 pubmed 出版商
  258. Piatti P, Lim C, Nat R, Villunger A, Geley S, Shue Y, et al. Embryonic stem cell differentiation requires full length Chd1. Sci Rep. 2015;5:8007 pubmed 出版商
  259. Tian H, Davidowitz E, Lopez P, He P, Schulz P, Moe J, et al. Isolation and characterization of antibody fragments selective for toxic oligomeric tau. Neurobiol Aging. 2015;36:1342-55 pubmed 出版商
  260. Yang Y, Shepherd C, Halliday G. Aneuploidy in Lewy body diseases. Neurobiol Aging. 2015;36:1253-60 pubmed 出版商
  261. Petraglia A, Plog B, Dayawansa S, Dashnaw M, Czerniecka K, Walker C, et al. The pathophysiology underlying repetitive mild traumatic brain injury in a novel mouse model of chronic traumatic encephalopathy. Surg Neurol Int. 2014;5:184 pubmed 出版商
  262. Mouton Liger F, Rebillat A, Gourmaud S, Paquet C, Leguen A, Dumurgier J, et al. PKR downregulation prevents neurodegeneration and β-amyloid production in a thiamine-deficient model. Cell Death Dis. 2015;6:e1594 pubmed 出版商
  263. Sui D, Liu M, Kuo M. In vitro aggregation assays using hyperphosphorylated tau protein. J Vis Exp. 2015;:e51537 pubmed 出版商
  264. Maurya S, Mishra J, Abbas S, Bandyopadhyay S. Cypermethrin Stimulates GSK3β-Dependent Aβ and p-tau Proteins and Cognitive Loss in Young Rats: Reduced HB-EGF Signaling and Downstream Neuroinflammation as Critical Regulators. Mol Neurobiol. 2016;53:968-82 pubmed 出版商
  265. Postupna N, Keene C, Crane P, Gonzalez Cuyar L, Sonnen J, Hewitt J, et al. Cerebral cortical Aβ42 and PHF-Ï„ in 325 consecutive brain autopsies stratified by diagnosis, location, and APOE. J Neuropathol Exp Neurol. 2015;74:100-9 pubmed 出版商
  266. Sykora P, Misiak M, Wang Y, Ghosh S, Leandro G, Liu D, et al. DNA polymerase β deficiency leads to neurodegeneration and exacerbates Alzheimer disease phenotypes. Nucleic Acids Res. 2015;43:943-59 pubmed 出版商
  267. Serrano F, Tapia Rojas C, Carvajal F, Hancke J, Cerpa W, Inestrosa N. Andrographolide reduces cognitive impairment in young and mature AβPPswe/PS-1 mice. Mol Neurodegener. 2014;9:61 pubmed 出版商
  268. Melis V, Zabke C, Stamer K, Magbagbeolu M, Schwab K, Marschall P, et al. Different pathways of molecular pathophysiology underlie cognitive and motor tauopathy phenotypes in transgenic models for Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration. Cell Mol Life Sci. 2015;72:2199-222 pubmed 出版商
  269. Denton K, Xu C, Li X. Modeling Axonal Phenotypes with Human Pluripotent Stem Cells. Methods Mol Biol. 2016;1353:309-21 pubmed 出版商
  270. Iliff J, Chen M, Plog B, Zeppenfeld D, Soltero M, Yang L, et al. Impairment of glymphatic pathway function promotes tau pathology after traumatic brain injury. J Neurosci. 2014;34:16180-93 pubmed 出版商
  271. Lauretti E, di Meco A, Chu J, Praticò D. Modulation of AD neuropathology and memory impairments by the isoprostane F2α is mediated by the thromboxane receptor. Neurobiol Aging. 2015;36:812-20 pubmed 出版商
  272. Hohsfield L, Daschil N, Orädd G, Strömberg I, Humpel C. Vascular pathology of 20-month-old hypercholesterolemia mice in comparison to triple-transgenic and APPSwDI Alzheimer's disease mouse models. Mol Cell Neurosci. 2014;63:83-95 pubmed
  273. Höllerhage M, Deck R, de Andrade A, Respondek G, Xu H, Rösler T, et al. Piericidin A aggravates Tau pathology in P301S transgenic mice. PLoS ONE. 2014;9:e113557 pubmed 出版商
  274. Ohia Nwoko O, Montazari S, Lau Y, Eriksen J. Long-term treadmill exercise attenuates tau pathology in P301S tau transgenic mice. Mol Neurodegener. 2014;9:54 pubmed 出版商
  275. Ryu J, Horkayne Szakaly I, Xu L, Pletnikova O, Leri F, Eberhart C, et al. The problem of axonal injury in the brains of veterans with histories of blast exposure. Acta Neuropathol Commun. 2014;2:153 pubmed 出版商
  276. Hu X, Li X, Zhao M, Gottesdiener A, Luo W, Paul S. Tau pathogenesis is promoted by Aβ1-42 but not Aβ1-40. Mol Neurodegener. 2014;9:52 pubmed 出版商
  277. Falcon B, Cavallini A, Angers R, Glover S, Murray T, Barnham L, et al. Conformation determines the seeding potencies of native and recombinant Tau aggregates. J Biol Chem. 2015;290:1049-65 pubmed 出版商
  278. Johnson Kerner B, Ahmad F, Diaz A, Greene J, Gray S, Samulski R, et al. Intermediate filament protein accumulation in motor neurons derived from giant axonal neuropathy iPSCs rescued by restoration of gigaxonin. Hum Mol Genet. 2015;24:1420-31 pubmed 出版商
  279. Goyal U, Renvoisé B, Chang J, Blackstone C. Spastin-interacting protein NA14/SSNA1 functions in cytokinesis and axon development. PLoS ONE. 2014;9:e112428 pubmed 出版商
  280. Huang C, Ho Y, Ng O, Irwin M, Chang R, Wong G. Dexmedetomidine directly increases tau phosphorylation. J Alzheimers Dis. 2015;44:839-50 pubmed 出版商
  281. Saidi L, Polydoro M, Kay K, Sanchez L, Mandelkow E, Hyman B, et al. Carboxy terminus heat shock protein 70 interacting protein reduces tau-associated degenerative changes. J Alzheimers Dis. 2015;44:937-47 pubmed 出版商
  282. Thomzig A, Wagenführ K, Daus M, Joncic M, Schulz Schaeffer W, Thanheiser M, et al. Decontamination of medical devices from pathological amyloid-?-, tau- and ?-synuclein aggregates. Acta Neuropathol Commun. 2014;2:151 pubmed 出版商
  283. Dammer E, Lee A, Duong D, Gearing M, Lah J, Levey A, et al. Quantitative phosphoproteomics of Alzheimer's disease reveals cross-talk between kinases and small heat shock proteins. Proteomics. 2015;15:508-519 pubmed 出版商
  284. Castro Alvarez J, Uribe Arias S, Kosik K, Cardona Gómez G. Long- and short-term CDK5 knockdown prevents spatial memory dysfunction and tau pathology of triple transgenic Alzheimer's mice. Front Aging Neurosci. 2014;6:243 pubmed 出版商
  285. Chu T, Li Q, Qiu T, Sun Z, Hu Z, Chen Y, et al. Clearance of the intracellular high level of the tau protein directed by an artificial synthetic hydrolase. Mol Biosyst. 2014;10:3081-5 pubmed 出版商
  286. Forny Germano L, Lyra e Silva N, Batista A, Brito Moreira J, Gralle M, Boehnke S, et al. Alzheimer's disease-like pathology induced by amyloid-β oligomers in nonhuman primates. J Neurosci. 2014;34:13629-43 pubmed 出版商
  287. Å polcová A, Mikulášková B, KrÅ¡ková K, GajdoÅ¡echová L, Zórad Å, Olszanecki R, et al. Deficient hippocampal insulin signaling and augmented Tau phosphorylation is related to obesity- and age-induced peripheral insulin resistance: a study in Zucker rats. BMC Neurosci. 2014;15:111 pubmed 出版商
  288. Moreau K, Fleming A, Imarisio S, Lopez Ramirez A, Mercer J, Jimenez Sanchez M, et al. PICALM modulates autophagy activity and tau accumulation. Nat Commun. 2014;5:4998 pubmed 出版商
  289. Wang Y, Yang R, Gu J, Yin X, Jin N, Xie S, et al. Cross talk between PI3K-AKT-GSK-3β and PP2A pathways determines tau hyperphosphorylation. Neurobiol Aging. 2015;36:188-200 pubmed 出版商
  290. Lee S, Xu G, Jay T, Bhatta S, Kim K, Jung S, et al. Opposing effects of membrane-anchored CX3CL1 on amyloid and tau pathologies via the p38 MAPK pathway. J Neurosci. 2014;34:12538-46 pubmed 出版商
  291. Lue L, Schmitz C, Serrano G, Sue L, Beach T, Walker D. TREM2 Protein Expression Changes Correlate with Alzheimer's Disease Neurodegenerative Pathologies in Post-Mortem Temporal Cortices. Brain Pathol. 2015;25:469-80 pubmed 出版商
  292. Blum D, Herrera F, Francelle L, Mendes T, Basquin M, Obriot H, et al. Mutant huntingtin alters Tau phosphorylation and subcellular distribution. Hum Mol Genet. 2015;24:76-85 pubmed 出版商
  293. Dunn H, Ager R, Baglietto Vargas D, Cheng D, Kitazawa M, Cribbs D, et al. Restoration of lipoxin A4 signaling reduces Alzheimer's disease-like pathology in the 3xTg-AD mouse model. J Alzheimers Dis. 2015;43:893-903 pubmed 出版商
  294. Yarchoan M, Toledo J, Lee E, Arvanitakis Z, Kazi H, Han L, et al. Abnormal serine phosphorylation of insulin receptor substrate 1 is associated with tau pathology in Alzheimer's disease and tauopathies. Acta Neuropathol. 2014;128:679-89 pubmed 出版商
  295. Collin L, Bohrmann B, Göpfert U, Oroszlan Szovik K, Ozmen L, Grüninger F. Neuronal uptake of tau/pS422 antibody and reduced progression of tau pathology in a mouse model of Alzheimer's disease. Brain. 2014;137:2834-46 pubmed 出版商
  296. Kohler C, Dinekov M, Götz J. Granulovacuolar degeneration and unfolded protein response in mouse models of tauopathy and A? amyloidosis. Neurobiol Dis. 2014;71:169-79 pubmed 出版商
  297. Polito V, Li H, Martini Stoica H, Wang B, Yang L, Xu Y, et al. Selective clearance of aberrant tau proteins and rescue of neurotoxicity by transcription factor EB. EMBO Mol Med. 2014;6:1142-60 pubmed 出版商
  298. Zhou Y, Hayashi I, Wong J, Tugusheva K, Renger J, Zerbinatti C. Intracellular clusterin interacts with brain isoforms of the bridging integrator 1 and with the microtubule-associated protein Tau in Alzheimer's disease. PLoS ONE. 2014;9:e103187 pubmed 出版商
  299. Gheyara A, Ponnusamy R, Djukic B, Craft R, Ho K, Guo W, et al. Tau reduction prevents disease in a mouse model of Dravet syndrome. Ann Neurol. 2014;76:443-56 pubmed 出版商
  300. Ittner A, Bertz J, Suh L, Stevens C, Götz J, Ittner L. Tau-targeting passive immunization modulates aspects of pathology in tau transgenic mice. J Neurochem. 2015;132:135-45 pubmed 出版商
  301. Fernández Nogales M, Cabrera J, Santos Galindo M, Hoozemans J, Ferrer I, Rozemuller A, et al. Huntington's disease is a four-repeat tauopathy with tau nuclear rods. Nat Med. 2014;20:881-5 pubmed 出版商
  302. Rao M, McBrayer M, Campbell J, Kumar A, Hashim A, Sershen H, et al. Specific calpain inhibition by calpastatin prevents tauopathy and neurodegeneration and restores normal lifespan in tau P301L mice. J Neurosci. 2014;34:9222-34 pubmed 出版商
  303. Aldrin Kirk P, Davidsson M, Holmqvist S, Li J, Bjorklund T. Novel AAV-based rat model of forebrain synucleinopathy shows extensive pathologies and progressive loss of cholinergic interneurons. PLoS ONE. 2014;9:e100869 pubmed 出版商
  304. Richens J, Vere K, Light R, Soria D, Garibaldi J, Smith A, et al. Practical detection of a definitive biomarker panel for Alzheimer's disease; comparisons between matched plasma and cerebrospinal fluid. Int J Mol Epidemiol Genet. 2014;5:53-70 pubmed
  305. Carretero N, Lichtenstein M, Pérez E, Cabana L, Suñol C, Casañ Pastor N. IrOx-carbon nanotube hybrids: a nanostructured material for electrodes with increased charge capacity in neural systems. Acta Biomater. 2014;10:4548-58 pubmed 出版商
  306. Zhao Z, Wu L, Xiong R, Wang L, Zhang B, Wang C, et al. MicroRNA-922 promotes tau phosphorylation by downregulating ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) expression in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Neuroscience. 2014;275:232-7 pubmed 出版商
  307. Lee S, Sharma M, S dhof T, Shen J. Synaptic function of nicastrin in hippocampal neurons. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111:8973-8 pubmed 出版商
  308. Pedr s I, Petrov D, Allgaier M, Sureda F, Barroso E, Beas Zarate C, et al. Early alterations in energy metabolism in the hippocampus of APPswe/PS1dE9 mouse model of Alzheimer's disease. Biochim Biophys Acta. 2014;1842:1556-66 pubmed 出版商
  309. Shilling D, Müller M, Takano H, Mak D, Abel T, Coulter D, et al. Suppression of InsP3 receptor-mediated Ca2+ signaling alleviates mutant presenilin-linked familial Alzheimer's disease pathogenesis. J Neurosci. 2014;34:6910-23 pubmed 出版商
  310. Yang S, Xia C, Li S, Du L, Zhang L, Hu Y. Mitochondrial dysfunction driven by the LRRK2-mediated pathway is associated with loss of Purkinje cells and motor coordination deficits in diabetic rat model. Cell Death Dis. 2014;5:e1217 pubmed 出版商
  311. Petry F, Pelletier J, Bretteville A, Morin F, Calon F, Hébert S, et al. Specificity of anti-tau antibodies when analyzing mice models of Alzheimer's disease: problems and solutions. PLoS ONE. 2014;9:e94251 pubmed 出版商
  312. Hales C, Seyfried N, Dammer E, Duong D, Yi H, Gearing M, et al. U1 small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) aggregate in Alzheimer's disease due to autosomal dominant genetic mutations and trisomy 21. Mol Neurodegener. 2014;9:15 pubmed 出版商
  313. Maurin H, Lechat B, Borghgraef P, Devijver H, Jaworski T, Van Leuven F. Terminal hypothermic Tau.P301L mice have increased Tau phosphorylation independently of glycogen synthase kinase 3?/?. Eur J Neurosci. 2014;40:2442-53 pubmed 出版商
  314. Liu X, Zhou J, Abid M, Yan H, Huang H, Wan L, et al. Berberine attenuates axonal transport impairment and axonopathy induced by Calyculin A in N2a cells. PLoS ONE. 2014;9:e93974 pubmed 出版商
  315. Carlyle B, Nairn A, Wang M, Yang Y, Jin L, Simen A, et al. cAMP-PKA phosphorylation of tau confers risk for degeneration in aging association cortex. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111:5036-41 pubmed 出版商
  316. Lu T, Aron L, Zullo J, Pan Y, Kim H, Chen Y, et al. REST and stress resistance in ageing and Alzheimer's disease. Nature. 2014;507:448-54 pubmed 出版商
  317. Stancu I, Ris L, Vasconcelos B, Marinangeli C, Goeminne L, Laporte V, et al. Tauopathy contributes to synaptic and cognitive deficits in a murine model for Alzheimer's disease. FASEB J. 2014;28:2620-31 pubmed 出版商
  318. Zhang Y, Chen L, Shen G, Zhao Q, Shangguan L, He M. GRK5 dysfunction accelerates tau hyperphosphorylation in APP (swe) mice through impaired cholinergic activity. Neuroreport. 2014;25:542-7 pubmed 出版商
  319. Kim H, Chang K, Ha T, Kim J, Ha S, Shin K, et al. S100A9 knockout decreases the memory impairment and neuropathology in crossbreed mice of Tg2576 and S100A9 knockout mice model. PLoS ONE. 2014;9:e88924 pubmed 出版商
  320. Steffensen K, Smoter M, Waldstrøm M, Grala B, Bodnar L, Stec R, et al. Resistance to first line platinum paclitaxel chemotherapy in serous epithelial ovarian cancer: the prediction value of ERCC1 and Tau expression. Int J Oncol. 2014;44:1736-44 pubmed 出版商
  321. Dujardin S, Lécolle K, Caillierez R, Bégard S, Zommer N, Lachaud C, et al. Neuron-to-neuron wild-type Tau protein transfer through a trans-synaptic mechanism: relevance to sporadic tauopathies. Acta Neuropathol Commun. 2014;2:14 pubmed 出版商
  322. Bodi I, Curran O, Selway R, Elwes R, Burrone J, Laxton R, et al. Two cases of multinodular and vacuolating neuronal tumour. Acta Neuropathol Commun. 2014;2:7 pubmed 出版商
  323. Xiong Z, Thangavel R, Kempuraj D, Yang E, Zaheer S, Zaheer A. Alzheimer's disease: evidence for the expression of interleukin-33 and its receptor ST2 in the brain. J Alzheimers Dis. 2014;40:297-308 pubmed 出版商
  324. Coppieters N, Dieriks B, Lill C, Faull R, Curtis M, Dragunow M. Global changes in DNA methylation and hydroxymethylation in Alzheimer's disease human brain. Neurobiol Aging. 2014;35:1334-44 pubmed 出版商
  325. Ridwan S, Bauer H, Frauenknecht K, Hefti K, von Pein H, Sommer C. Distribution of the hematopoietic growth factor G-CSF and its receptor in the adult human brain with specific reference to Alzheimer's disease. J Anat. 2014;224:377-91 pubmed 出版商
  326. Liu C, Götz J. Profiling murine tau with 0N, 1N and 2N isoform-specific antibodies in brain and peripheral organs reveals distinct subcellular localization, with the 1N isoform being enriched in the nucleus. PLoS ONE. 2013;8:e84849 pubmed 出版商
  327. Borghgraef P, Menuet C, Theunis C, Louis J, Devijver H, Maurin H, et al. Increasing brain protein O-GlcNAc-ylation mitigates breathing defects and mortality of Tau.P301L mice. PLoS ONE. 2013;8:e84442 pubmed 出版商
  328. Notter T, Panzanelli P, PFISTER S, Mircsof D, Fritschy J. A protocol for concurrent high-quality immunohistochemical and biochemical analyses in adult mouse central nervous system. Eur J Neurosci. 2014;39:165-75 pubmed 出版商
  329. Medeiros R, Castello N, Cheng D, Kitazawa M, Baglietto Vargas D, Green K, et al. ?7 Nicotinic receptor agonist enhances cognition in aged 3xTg-AD mice with robust plaques and tangles. Am J Pathol. 2014;184:520-9 pubmed 出版商
  330. Wang C, Klechikov A, Gharibyan A, Wärmländer S, Jarvet J, Zhao L, et al. The role of pro-inflammatory S100A9 in Alzheimer's disease amyloid-neuroinflammatory cascade. Acta Neuropathol. 2014;127:507-22 pubmed 出版商
  331. Marchese M, Cowan D, Head E, Ma D, Karimi K, Ashthorpe V, et al. Autoimmune manifestations in the 3xTg-AD model of Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2014;39:191-210 pubmed 出版商
  332. Wilson R, Nag S, Boyle P, Hizel L, Yu L, Buchman A, et al. Brainstem aminergic nuclei and late-life depressive symptoms. JAMA Psychiatry. 2013;70:1320-8 pubmed 出版商
  333. Tan M, Yu J, Jiang T, Zhu X, Guan H, Tan L. IL12/23 p40 inhibition ameliorates Alzheimer's disease-associated neuropathology and spatial memory in SAMP8 mice. J Alzheimers Dis. 2014;38:633-46 pubmed 出版商
  334. Perez S, Raghanti M, Hof P, Kramer L, Ikonomovic M, Lacor P, et al. Alzheimer's disease pathology in the neocortex and hippocampus of the western lowland gorilla (Gorilla gorilla gorilla). J Comp Neurol. 2013;521:4318-38 pubmed 出版商
  335. Manich G, del Valle J, Cabezón I, Camins A, Pallas M, Pelegri C, et al. Presence of a neo-epitope and absence of amyloid beta and tau protein in degenerative hippocampal granules of aged mice. Age (Dordr). 2014;36:151-65 pubmed 出版商
  336. Ordóñez Gutiérrez L, Torres J, Gavin R, Anton M, Arroba Espinosa A, Espinosa J, et al. Cellular prion protein modulates ?-amyloid deposition in aged APP/PS1 transgenic mice. Neurobiol Aging. 2013;34:2793-804 pubmed 出版商
  337. Pristerà A, Saraulli D, Farioli Vecchioli S, Strimpakos G, Costanzi M, Di Certo M, et al. Impact of N-tau on adult hippocampal neurogenesis, anxiety, and memory. Neurobiol Aging. 2013;34:2551-63 pubmed 出版商
  338. Zhang X, Hernandez I, Rei D, Mair W, Laha J, Cornwell M, et al. Diaminothiazoles modify Tau phosphorylation and improve the tauopathy in mouse models. J Biol Chem. 2013;288:22042-56 pubmed 出版商
  339. Yamazaki A, Nishizawa Y, Matsuura I, Hayashi F, Usukura J, Bondarenko V. Microtubule-associated protein tau in bovine retinal photoreceptor rod outer segments: comparison with brain tau. Biochim Biophys Acta. 2013;1832:1549-59 pubmed 出版商
  340. Maurin H, Lechat B, Dewachter I, Ris L, Louis J, Borghgraef P, et al. Neurological characterization of mice deficient in GSK3? highlight pleiotropic physiological functions in cognition and pathological activity as Tau kinase. Mol Brain. 2013;6:27 pubmed 出版商
  341. Maurin H, Seymour C, Lechat B, Borghgraef P, Devijver H, Jaworski T, et al. Tauopathy differentially affects cell adhesion molecules in mouse brain: early down-regulation of nectin-3 in stratum lacunosum moleculare. PLoS ONE. 2013;8:e63589 pubmed 出版商
  342. Clippinger A, D Alton S, Lin W, Gendron T, Howard J, Borchelt D, et al. Robust cytoplasmic accumulation of phosphorylated TDP-43 in transgenic models of tauopathy. Acta Neuropathol. 2013;126:39-50 pubmed 出版商
  343. Park Y, Ko J, Jang Y, Kwon Y. Activation of AMP-activated protein kinase alleviates homocysteine-mediated neurotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Res. 2013;38:1561-71 pubmed 出版商
  344. Ruzicka J, Romanyuk N, Hejcl A, Vetrik M, Hruby M, Cocks G, et al. Treating spinal cord injury in rats with a combination of human fetal neural stem cells and hydrogels modified with serotonin. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2013;73:102-15 pubmed
  345. Oaks A, Frankfurt M, Finkelstein D, Sidhu A. Age-dependent effects of A53T alpha-synuclein on behavior and dopaminergic function. PLoS ONE. 2013;8:e60378 pubmed 出版商
  346. Wu T, Lu Y, Chuang C, Wu C, Chiang A, Krantz D, et al. Loss of vesicular dopamine release precedes tauopathy in degenerative dopaminergic neurons in a Drosophila model expressing human tau. Acta Neuropathol. 2013;125:711-25 pubmed 出版商
  347. Barros Miñones L, Martín de Saavedra D, Perez Alvarez S, Orejana L, Suquía V, Goni Allo B, et al. Inhibition of calpain-regulated p35/cdk5 plays a central role in sildenafil-induced protection against chemical hypoxia produced by malonate. Biochim Biophys Acta. 2013;1832:705-17 pubmed 出版商
  348. Chapuis J, Hansmannel F, Gistelinck M, Mounier A, Van Cauwenberghe C, Kolen K, et al. Increased expression of BIN1 mediates Alzheimer genetic risk by modulating tau pathology. Mol Psychiatry. 2013;18:1225-34 pubmed 出版商
  349. Hebron M, Algarzae N, Lonskaya I, Moussa C. Fractalkine signaling and Tau hyper-phosphorylation are associated with autophagic alterations in lentiviral Tau and A?1-42 gene transfer models. Exp Neurol. 2014;251:127-38 pubmed 出版商
  350. Kohler C, Dinekov M, Götz J. Active glycogen synthase kinase-3 and tau pathology-related tyrosine phosphorylation in pR5 human tau transgenic mice. Neurobiol Aging. 2013;34:1369-79 pubmed 出版商
  351. Leboucher A, Laurent C, Fernandez Gomez F, Burnouf S, Troquier L, Eddarkaoui S, et al. Detrimental effects of diet-induced obesity on ? pathology are independent of insulin resistance in ? transgenic mice. Diabetes. 2013;62:1681-8 pubmed 出版商
  352. Porquet D, Casadesus G, Bayod S, Vicente A, Canudas A, Vilaplana J, et al. Dietary resveratrol prevents Alzheimer's markers and increases life span in SAMP8. Age (Dordr). 2013;35:1851-65 pubmed 出版商
  353. Chambers J, Uchida K, Harada T, Tsuboi M, Sato M, Kubo M, et al. Neurofibrillary tangles and the deposition of a beta amyloid peptide with a novel N-terminal epitope in the brains of wild Tsushima leopard cats. PLoS ONE. 2012;7:e46452 pubmed 出版商
  354. Kopeikina K, Polydoro M, Tai H, Yaeger E, Carlson G, Pitstick R, et al. Synaptic alterations in the rTg4510 mouse model of tauopathy. J Comp Neurol. 2013;521:1334-53 pubmed 出版商
  355. Elias P, Spector M. Treatment of penetrating brain injury in a rat model using collagen scaffolds incorporating soluble Nogo receptor. J Tissue Eng Regen Med. 2015;9:137-50 pubmed 出版商
  356. Park S, Jung H, Kim Y, Park T, Kim C, Choi H, et al. Asp664 cleavage of amyloid precursor protein induces tau phosphorylation by decreasing protein phosphatase 2A activity. J Neurochem. 2012;123:856-65 pubmed 出版商
  357. Tian M, Zhu D, Xie W, Shi J. Central angiotensin II-induced Alzheimer-like tau phosphorylation in normal rat brains. FEBS Lett. 2012;586:3737-45 pubmed 出版商
  358. Iijima Ando K, Sekiya M, Maruko Otake A, Ohtake Y, Suzuki E, Lu B, et al. Loss of axonal mitochondria promotes tau-mediated neurodegeneration and Alzheimer's disease-related tau phosphorylation via PAR-1. PLoS Genet. 2012;8:e1002918 pubmed 出版商
  359. Satoh J, Tabunoki H, Ishida T, Saito Y, Arima K. Dystrophic neurites express C9orf72 in Alzheimer's disease brains. Alzheimers Res Ther. 2012;4:33 pubmed 出版商
  360. Magnaudeix A, Wilson C, Page G, Bauvy C, Codogno P, Leveque P, et al. PP2A blockade inhibits autophagy and causes intraneuronal accumulation of ubiquitinated proteins. Neurobiol Aging. 2013;34:770-90 pubmed 出版商
  361. Karlsson O, Berg A, Lindström A, Hanrieder J, Arnerup G, Roman E, et al. Neonatal exposure to the cyanobacterial toxin BMAA induces changes in protein expression and neurodegeneration in adult hippocampus. Toxicol Sci. 2012;130:391-404 pubmed 出版商
  362. Bretteville A, Marcouiller F, Julien C, El Khoury N, Petry F, Poitras I, et al. Hypothermia-induced hyperphosphorylation: a new model to study tau kinase inhibitors. Sci Rep. 2012;2:480 pubmed 出版商
  363. Ochoa C, Alexeyev M, Pastukh V, Balczon R, Stevens T. Pseudomonas aeruginosa exotoxin Y is a promiscuous cyclase that increases endothelial tau phosphorylation and permeability. J Biol Chem. 2012;287:25407-18 pubmed 出版商
  364. Sontag J, Nunbhakdi Craig V, White C, Halpain S, Sontag E. The protein phosphatase PP2A/B? binds to the microtubule-associated proteins Tau and MAP2 at a motif also recognized by the kinase Fyn: implications for tauopathies. J Biol Chem. 2012;287:14984-93 pubmed 出版商
  365. Congdon E, Wu J, Myeku N, Figueroa Y, Herman M, Marinec P, et al. Methylthioninium chloride (methylene blue) induces autophagy and attenuates tauopathy in vitro and in vivo. Autophagy. 2012;8:609-22 pubmed 出版商
  366. Elobeid A, Soininen H, Alafuzoff I. Hyperphosphorylated tau in young and middle-aged subjects. Acta Neuropathol. 2012;123:97-104 pubmed 出版商
  367. Maarouf C, Daugs I, Kokjohn T, Walker D, Hunter J, Kruchowsky J, et al. Alzheimer's disease and non-demented high pathology control nonagenarians: comparing and contrasting the biochemistry of cognitively successful aging. PLoS ONE. 2011;6:e27291 pubmed 出版商
  368. Bolognin S, Blanchard J, Wang X, Basurto Islas G, Tung Y, Kohlbrenner E, et al. An experimental rat model of sporadic Alzheimer's disease and rescue of cognitive impairment with a neurotrophic peptide. Acta Neuropathol. 2012;123:133-51 pubmed 出版商
  369. Kaul T, Credle J, Haggerty T, Oaks A, Masliah E, Sidhu A. Region-specific tauopathy and synucleinopathy in brain of the alpha-synuclein overexpressing mouse model of Parkinson's disease. BMC Neurosci. 2011;12:79 pubmed 出版商
  370. Maldonado H, Ramírez E, Utreras E, Pando M, Kettlun A, Chiong M, et al. Inhibition of cyclin-dependent kinase 5 but not of glycogen synthase kinase 3-β prevents neurite retraction and tau hyperphosphorylation caused by secretable products of human T-cell leukemia virus type I-infected lymphocytes. J Neurosci Res. 2011;89:1489-98 pubmed 出版商
  371. Ploia C, Antoniou X, Sclip A, Grande V, Cardinetti D, Colombo A, et al. JNK plays a key role in tau hyperphosphorylation in Alzheimer's disease models. J Alzheimers Dis. 2011;26:315-29 pubmed 出版商
  372. Haggerty T, Credle J, Rodriguez O, Wills J, Oaks A, Masliah E, et al. Hyperphosphorylated Tau in an ?-synuclein-overexpressing transgenic model of Parkinson's disease. Eur J Neurosci. 2011;33:1598-610 pubmed 出版商
  373. Wills J, Credle J, Haggerty T, Lee J, Oaks A, Sidhu A. Tauopathic changes in the striatum of A53T ?-synuclein mutant mouse model of Parkinson's disease. PLoS ONE. 2011;6:e17953 pubmed 出版商
  374. To A, Ribe E, Chuang T, Schroeder J, Lovestone S. The ?3 and ?4 alleles of human APOE differentially affect tau phosphorylation in hyperinsulinemic and pioglitazone treated mice. PLoS ONE. 2011;6:e16991 pubmed 出版商
  375. Dusonchet J, Kochubey O, Stafa K, Young S, Zufferey R, Moore D, et al. A rat model of progressive nigral neurodegeneration induced by the Parkinson's disease-associated G2019S mutation in LRRK2. J Neurosci. 2011;31:907-12 pubmed 出版商
  376. Roltsch E, Holcomb L, Young K, Marks A, Zimmer D. PSAPP mice exhibit regionally selective reductions in gliosis and plaque deposition in response to S100B ablation. J Neuroinflammation. 2010;7:78 pubmed 出版商
  377. Burkhard K, Shapiro P. Use of inhibitors in the study of MAP kinases. Methods Mol Biol. 2010;661:107-22 pubmed 出版商
  378. Nakajima T, Ochi S, Oda C, Ishii M, Ogawa K. Ischemic preconditioning attenuates of ischemia-induced degradation of spectrin and tau: implications for ischemic tolerance. Neurol Sci. 2011;32:229-39 pubmed 出版商
  379. Liang B, Duan B, Zhou X, Gong J, Luo Z. Calpain activation promotes BACE1 expression, amyloid precursor protein processing, and amyloid plaque formation in a transgenic mouse model of Alzheimer disease. J Biol Chem. 2010;285:27737-44 pubmed 出版商
  380. Shiryaev N, Jouroukhin Y, Gozes I. 3R tau expression modifies behavior in transgenic mice. J Neurosci Res. 2010;88:2727-35 pubmed 出版商
  381. Bullmann T, Hartig W, Holzer M, Arendt T. Expression of the embryonal isoform (0N/3R) of the microtubule-associated protein tau in the adult rat central nervous system. J Comp Neurol. 2010;518:2538-53 pubmed 出版商
  382. Lilienthal E, Kolanowski K, Becker W. Development of a sensitive non-radioactive protein kinase assay and its application for detecting DYRK activity in Xenopus laevis oocytes. BMC Biochem. 2010;11:20 pubmed 出版商
  383. Berg I, Nilsson K, Thor S, Hammarstrom P. Efficient imaging of amyloid deposits in Drosophila models of human amyloidoses. Nat Protoc. 2010;5:935-44 pubmed 出版商
  384. Spatara M, Robinson A. Transgenic mouse and cell culture models demonstrate a lack of mechanistic connection between endoplasmic reticulum stress and tau dysfunction. J Neurosci Res. 2010;88:1951-61 pubmed 出版商
  385. Kim B, Backus C, Oh S, Hayes J, Feldman E. Increased tau phosphorylation and cleavage in mouse models of type 1 and type 2 diabetes. Endocrinology. 2009;150:5294-301 pubmed 出版商
  386. Hall E, Lee S, Mairuae N, Simmons Z, Connor J. Expression of the HFE allelic variant H63D in SH-SY5Y cells affects tau phosphorylation at serine residues. Neurobiol Aging. 2011;32:1409-19 pubmed 出版商
  387. Mastroeni D, McKee A, Grover A, Rogers J, Coleman P. Epigenetic differences in cortical neurons from a pair of monozygotic twins discordant for Alzheimer's disease. PLoS ONE. 2009;4:e6617 pubmed 出版商
  388. Kim H, Sul D, Lim J, Lee D, Joo S, Hwang K, et al. Delphinidin ameliorates beta-amyloid-induced neurotoxicity by inhibiting calcium influx and tau hyperphosphorylation. Biosci Biotechnol Biochem. 2009;73:1685-9 pubmed
  389. Sul D, Kim H, Lee D, Joo S, Hwang K, Park S. Protective effect of caffeic acid against beta-amyloid-induced neurotoxicity by the inhibition of calcium influx and tau phosphorylation. Life Sci. 2009;84:257-62 pubmed 出版商
  390. Sul D, Kim H, Cho E, Lee M, Kim H, Jung W, et al. 2,3,7,8-TCDD neurotoxicity in neuroblastoma cells is caused by increased oxidative stress, intracellular calcium levels, and tau phosphorylation. Toxicology. 2009;255:65-71 pubmed 出版商
  391. Ojala J, Sutinen E, Salminen A, Pirttila T. Interleukin-18 increases expression of kinases involved in tau phosphorylation in SH-SY5Y neuroblastoma cells. J Neuroimmunol. 2008;205:86-93 pubmed 出版商
  392. Wai M, Liang Y, Shi C, Cho E, Kung H, Yew D. Co-localization of hyperphosphorylated tau and caspases in the brainstem of Alzheimer's disease patients. Biogerontology. 2009;10:457-69 pubmed 出版商
  393. McMillan P, Korvatska E, Poorkaj P, Evstafjeva Z, Robinson L, Greenup L, et al. Tau isoform regulation is region- and cell-specific in mouse brain. J Comp Neurol. 2008;511:788-803 pubmed 出版商
  394. Irons H, Cullen D, Shapiro N, Lambert N, Lee R, LaPlaca M. Three-dimensional neural constructs: a novel platform for neurophysiological investigation. J Neural Eng. 2008;5:333-41 pubmed 出版商
  395. Kanungo J, Zheng Y, Amin N, Pant H. The Notch signaling inhibitor DAPT down-regulates cdk5 activity and modulates the distribution of neuronal cytoskeletal proteins. J Neurochem. 2008;106:2236-48 pubmed 出版商
  396. Park S, Kim H, Cho E, Kwon B, Phark S, Hwang K, et al. Curcumin protected PC12 cells against beta-amyloid-induced toxicity through the inhibition of oxidative damage and tau hyperphosphorylation. Food Chem Toxicol. 2008;46:2881-7 pubmed 出版商
  397. Fukuzaki E, Takuma K, Himeno Y, Yoshida S, Funatsu Y, Kitahara Y, et al. Enhanced activity of hippocampal BACE1 in a mouse model of postmenopausal memory deficits. Neurosci Lett. 2008;433:141-5 pubmed 出版商
  398. Liu R, Zhou X, Tanila H, Bjorkdahl C, Wang J, Guan Z, et al. Phosphorylated PP2A (tyrosine 307) is associated with Alzheimer neurofibrillary pathology. J Cell Mol Med. 2008;12:241-57 pubmed 出版商
  399. Carroll J, Rosario E, Chang L, Stanczyk F, Oddo S, LaFerla F, et al. Progesterone and estrogen regulate Alzheimer-like neuropathology in female 3xTg-AD mice. J Neurosci. 2007;27:13357-65 pubmed
  400. Selenica M, Jensen H, Larsen A, Pedersen M, Helboe L, Leist M, et al. Efficacy of small-molecule glycogen synthase kinase-3 inhibitors in the postnatal rat model of tau hyperphosphorylation. Br J Pharmacol. 2007;152:959-79 pubmed
  401. Bai Q, Garver J, Hukriede N, Burton E. Generation of a transgenic zebrafish model of Tauopathy using a novel promoter element derived from the zebrafish eno2 gene. Nucleic Acids Res. 2007;35:6501-16 pubmed
  402. Jossin Y, Goffinet A. Reelin signals through phosphatidylinositol 3-kinase and Akt to control cortical development and through mTor to regulate dendritic growth. Mol Cell Biol. 2007;27:7113-24 pubmed
  403. Wiedau Pazos M, Wong E, Solomon E, Alarcon M, Geschwind D. Wnt-pathway activation during the early stage of neurodegeneration in FTDP-17 mice. Neurobiol Aging. 2009;30:14-21 pubmed
  404. Park S, Tournell C, Sinjoanu R, Ferreira A. Caspase-3- and calpain-mediated tau cleavage are differentially prevented by estrogen and testosterone in beta-amyloid-treated hippocampal neurons. Neuroscience. 2007;144:119-27 pubmed
  405. Schindowski K, Bretteville A, Leroy K, Bégard S, Brion J, Hamdane M, et al. Alzheimer's disease-like tau neuropathology leads to memory deficits and loss of functional synapses in a novel mutated tau transgenic mouse without any motor deficits. Am J Pathol. 2006;169:599-616 pubmed
  406. Grammenoudi S, Kosmidis S, Skoulakis E. Cell type-specific processing of human Tau proteins in Drosophila. FEBS Lett. 2006;580:4602-6 pubmed
  407. Yoshida S, Maeda M, Kaku S, Ikeya H, Yamada K, Nakaike S. Lithium inhibits stress-induced changes in tau phosphorylation in the mouse hippocampus. J Neural Transm (Vienna). 2006;113:1803-14 pubmed
  408. Shahani N, Subramaniam S, Wolf T, Tackenberg C, Brandt R. Tau aggregation and progressive neuronal degeneration in the absence of changes in spine density and morphology after targeted expression of Alzheimer's disease-relevant tau constructs in organotypic hippocampal slices. J Neurosci. 2006;26:6103-14 pubmed
  409. Zhang X, Li F, Bulloj A, Zhang Y, Tong G, Zhang Z, et al. Tumor-suppressor PTEN affects tau phosphorylation, aggregation, and binding to microtubules. FASEB J. 2006;20:1272-4 pubmed
  410. Lobsiger C, Garcia M, Ward C, Cleveland D. Altered axonal architecture by removal of the heavily phosphorylated neurofilament tail domains strongly slows superoxide dismutase 1 mutant-mediated ALS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102:10351-6 pubmed
  411. Takahashi S, Kulkarni A. Mutant superoxide dismutase 1 causes motor neuron degeneration independent of cyclin-dependent kinase 5 activation by p35 or p25. J Neurochem. 2004;88:1295-304 pubmed
  412. Takahashi S, Saito T, Hisanaga S, Pant H, Kulkarni A. Tau phosphorylation by cyclin-dependent kinase 5/p39 during brain development reduces its affinity for microtubules. J Biol Chem. 2003;278:10506-15 pubmed
  413. Kerokoski P, Suuronen T, Salminen A, Soininen H, Pirttila T. Cleavage of the cyclin-dependent kinase 5 activator p35 to p25 does not induce tau hyperphosphorylation. Biochem Biophys Res Commun. 2002;298:693-8 pubmed
  414. Forno L, Langston J, Herrick M, Wilson J, Murayama S. Ubiquitin-positive neuronal and tau 2-positive glial inclusions in frontotemporal dementia of motor neuron type. Acta Neuropathol. 2002;103:599-606 pubmed
  415. Gotz J, Chen F, Van Dorpe J, Nitsch R. Formation of neurofibrillary tangles in P301l tau transgenic mice induced by Abeta 42 fibrils. Science. 2001;293:1491-5 pubmed
  416. Rapoport M, Ferreira A. PD98059 prevents neurite degeneration induced by fibrillar beta-amyloid in mature hippocampal neurons. J Neurochem. 2000;74:125-33 pubmed