这是一篇来自已证抗体库的有关人类 酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的综述,是根据192篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合酪氨酸羟化酶 抗体。
酪氨酸羟化酶 同义词: DYT14; DYT5b; TYH
ImmunoStar
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab112)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 6b). Proc Natl Acad Sci U S A (2022) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(abcam, ab112)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:750 (图 3b). iScience (2021) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab129991)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2d). J Inflamm Res (2021) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab112)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 3a). J Neural Transm (Vienna) (2021) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab76442)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上浓度为1:400 (图 1). J Neurochem (2016) ncbi |
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| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab6211)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s5C-1). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(EP1532Y) |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab137869)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). J Biol Chem (2016) ncbi |
鸡 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab76442)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上 (图 s16). Nat Commun (2016) ncbi |
鸡 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Abcam, ab76442)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100. Neuropharmacology (2016) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 5c) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 5a). Front Pharmacol (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上 (图 2c), 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s1b), 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5a), 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1d, 1e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1b). Adv Sci (Weinh) (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1b). Redox Biol (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-25269)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 3d). J Neurosci (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc25269)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 3a). elife (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-25269)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上. Brain Pathol (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2a, 8b). Theranostics (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2a). J Physiol (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, F-11)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2c). Br J Pharmacol (2018) ncbi |
小鼠 单克隆 |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, F-11)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2c). Br J Pharmacol (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-25269)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:10,000 (图 s9d). Nat Genet (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, F11)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7a). Neuropharmacology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆 |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, F11)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7a). Neuropharmacology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(A-6) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, sc-374048)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 2). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-25269)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 7). PLoS ONE (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(F-11) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz, SC25269)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). Oxid Med Cell Longev (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TOH A1.1) |
| 圣克鲁斯生物技术酪氨酸羟化酶抗体(Santa Cruz Biotechnology, sc-47708)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 5a) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:2000 (图 5c). Neural Regen Res (2012) ncbi |
Novus Biologicals
domestic rabbit 多克隆 |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus, NB300-109)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s3c). Cell Metab (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB300-109)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2b). Int J Mol Sci (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB300-109)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 s3). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi |
家羊 多克隆(6H12) |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB300-110)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 6b). Science (2017) ncbi |
家羊 多克隆(6H12) |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus, NB300-110)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 5) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 5). Cell (2016) ncbi |
家羊 多克隆(6H12) |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB 300-110)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:2000 (图 1a). Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB300-109)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500-1:1000 (图 1a). Histochem Cell Biol (2016) ncbi |
家羊 多克隆(6H12) |
| Novus Biologicals酪氨酸羟化酶抗体(Novus Biologicals, NB300-110)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1a). Histochem Cell Biol (2016) ncbi |
赛默飞世尔
家羊 多克隆 |
| 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(ThermoFisher, PA1-4679)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5d) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 5c). Neurobiol Dis (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(生活技术, P21962)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3). Mol Neurobiol (2017) ncbi |
家羊 多克隆 |
| 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(Thermo Scientific, PA1-4679)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2). elife (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(生活技术, 36-9900)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:400 (图 4). Horm Behav (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(Thermo Fisher Scientific, PA1-18315)被用于. PLoS ONE (2015) ncbi | |
家羊 多克隆 | 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(Fisher Emergo BV, PA-14679)被用于. Int J Cardiol (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔酪氨酸羟化酶抗体(Affinity BioReagents, OPA1-04050)被用于. J Neurochem (2015) ncbi |
Synaptic Systems
豚鼠 多克隆 |
| Synaptic Systems酪氨酸羟化酶抗体(Synaptic Systems, 213004)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 3b). Int J Neuropsychopharmacol (2017) ncbi |
安迪生物R&D
小鼠 单克隆(779427) |
| 安迪生物R&D酪氨酸羟化酶抗体(R&D Systems, MAB7566)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为0.5 ug/ml. Mediators Inflamm (2014) ncbi |
BioLegend
小鼠 单克隆(2/40/15) |
| BioLegend酪氨酸羟化酶抗体(BioLegend, 818001)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 st1). Nat Biotechnol (2016) ncbi |
Pel-Freez
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pelfreeze, P40101-0)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:6000 (图 s3a). PLoS ONE (2021) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez Biologicals, P40101-0)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1d). Cell Death Dis (2020) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2c). Acta Neuropathol (2019) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2d). J Neurosci (2017) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, 40101-0)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在African green monkey样本上浓度为1:1000 (图 1A). PLoS ONE (2016) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:700 (图 s8b). Nat Med (2016) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez Biologicals, P40101-0)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s4a). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5). PLoS ONE (2016) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在斑马鱼样本上浓度为1:500 (图 3). elife (2016) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, p40101)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6) 和 被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 3). Sci Rep (2015) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (图 3). Sci Rep (2015) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freeze Biologicals, P40101-0)被用于被用于其他在人类样本上 (图 3c). J Anat (2015) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freeze, P40101-0)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4). Nat Neurosci (2015) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上浓度为1:1000. Neuroscience (2014) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pelfreez, P40101-0)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 4), 被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4), 被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上 (图 3), 被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 8) 和 被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 2). Front Neuroanat (2014) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, p40101)被用于被用于染色质免疫沉淀 在人类样本上. Neuroreport (2014) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Neuroscience (2014) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s1). PLoS ONE (2010) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200. J Comp Neurol (2009) ncbi |
domestic rabbit |
| Pel-Freez酪氨酸羟化酶抗体(Pel-Freez, P40101-0)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:5000. J Comp Neurol (2007) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Cell Signaling, 2791)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 5c) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 5a). Front Pharmacol (2022) ncbi |
domestic rabbit 单克隆(E2L6M) |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Cell Signaling, 58844)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 5a). Neuropsychiatr Dis Treat (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Cell Signaling, 2792)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 6a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6c). Front Neurosci (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Cell Signaling, 2792)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1a). Cell Death Differ (2016) ncbi |
Neuromics
单克隆 |
| Neuromics酪氨酸羟化酶抗体(Neuromics, MO20001)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s14f). Nat Genet (2016) ncbi |
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:2500 (图 5a). Biomedicines (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 3a). Cell Death Differ (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 2d) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:4000 (图 2a, 2b). Aging Cell (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, TH-2)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2d). Peerj (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:4000 (图 1). J Comp Neurol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, T1299)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 1b). Brain Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000 (图 4). Reprod Biol Endocrinol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, TH-2)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 3d). J Neurosci (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1a). Autophagy (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s6). Nat Neurosci (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T8700)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 1a). Ann Neurol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上浓度为1:70,000 (图 8). J Neuroendocrinol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 2). Sci Rep (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3). J Neurosci (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 3). Cell J (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:200. Neuroscience (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:5000 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:10,000 (图 8). Transl Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:4000 (图 3). Nat Neurosci (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma-Aldrich, T 1299)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000. Dev Neurobiol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:2500. Neurobiol Dis (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, T1299)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上. Transl Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(TH-2) |
| 西格玛奥德里奇酪氨酸羟化酶抗体(Sigma, 1299)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1000. J Comp Neurol (2009) ncbi |
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
| 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司酪氨酸羟化酶抗体(Leica-Novocastra, NCL-TH36011)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50 (表 2). Eur J Histochem (2015) ncbi |
文章列表
- Castoldi G, Carletti R, Ippolito S, Stella A, Zerbini G, Pelucchi S, et al. Angiotensin Type 2 and Mas Receptor Activation Prevents Myocardial Fibrosis and Hypertrophy through the Reduction of Inflammatory Cell Infiltration and Local Sympathetic Activity in Angiotensin II-Dependent Hypertension. Int J Mol Sci. 2021;22: pubmed 出版商
- Koprich J, Johnston T, Reyes G, Omana V, Brotchie J. Towards a Non-Human Primate Model of Alpha-Synucleinopathy for Development of Therapeutics for Parkinson's Disease: Optimization of AAV1/2 Delivery Parameters to Drive Sustained Expression of Alpha Synuclein and Dopaminergic Degeneration in Macaque. PLoS ONE. 2016;11:e0167235 pubmed 出版商
- Momcilovic O, Sivapatham R, Oron T, Meyer M, Mooney S, Rao M, et al. Derivation, Characterization, and Neural Differentiation of Integration-Free Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Parkinson's Disease Patients Carrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA Mutations. PLoS ONE. 2016;11:e0154890 pubmed 出版商
- Karbalaie K, Tanhaei S, Rabiei F, Kiani Esfahani A, Masoudi N, Nasr Esfahani M, et al. Stem cells from human exfoliated deciduous tooth exhibit stromal-derived inducing activity and lead to generation of neural crest cells from human embryonic stem cells. Cell J. 2015;17:37-48 pubmed
- Vergaño Vera E, Diaz Guerra E, Rodríguez Traver E, Méndez Gómez H, Solis O, Pignatelli J, et al. Nurr1 blocks the mitogenic effect of FGF-2 and EGF, inducing olfactory bulb neural stem cells to adopt dopaminergic and dopaminergic-GABAergic neuronal phenotypes. Dev Neurobiol. 2015;75:823-41 pubmed 出版商
- Parrish Aungst S, Shipley M, Erdelyi F, Szabo G, Puche A. Quantitative analysis of neuronal diversity in the mouse olfactory bulb. J Comp Neurol. 2007;501:825-36 pubmed
- Berglöf E, af Bjerkén S, Stromberg I. Glial influence on nerve fiber formation from rat ventral mesencephalic organotypic tissue cultures. J Comp Neurol. 2007;501:431-42 pubmed
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