这是一篇来自已证抗体库的有关小鼠 Cd8b1的综述,是根据628篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合Cd8b1 抗体。
Cd8b1 同义词: Cd8b; Ly-3; Ly-C; Lyt-3
赛默飞世尔
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200. Nat Commun (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3a). Theranostics (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 48-0081-80)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3b, 3c). Theranostics (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:100 (图 s5a). Nat Commun (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s5b). Sci Transl Med (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b, 2g). PLoS Pathog (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0083-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a, 1b). PLoS Pathog (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(e-Bioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4a). In Vivo (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 1c, s3a, s3b). Development (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 s6a). Nat Commun (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3, 1d). Int J Mol Sci (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2j, 5g, e5b, s1g). EMBO Mol Med (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 6f). Sci Rep (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4b). Nat Commun (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Ebioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:5000 (图 6b). Cancers (Basel) (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 3c). Cancers (Basel) (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 4?C0808)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3b). J Immunother Cancer (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3d). Cell Death Dis (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-85)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:50 (图 4d). Cells (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 14-0808-80)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 7e). NPJ Breast Cancer (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo fisher, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 7e). Cell Rep (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0083-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400. Nat Commun (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0081-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2e). Cell Death Discov (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Int J Mol Sci (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 14-0081-82)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 2e). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100. elife (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ThermoFisher Scientific, 53-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:40. elife (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Ebiosciences, 14-0808-80)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 3f). Mol Cancer (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). Cell Mol Gastroenterol Hepatol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 47-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 2). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 6c). Cell Prolif (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Mucosal Immunol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3). Cell Death Dis (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). BMC Res Notes (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6c). Antioxidants (Basel) (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo-Fisher, 12-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Clin Cancer Res (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 7e). Nat Commun (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 4SM15)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 2). NPJ Breast Cancer (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ThermoFisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). Front Immunol (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, MCD0801)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 5f). Oncogene (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermofisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1c). Protein Cell (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM16) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0195-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6a) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 7c). Oncogene (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s8). Commun Biol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 7). Adv Sci (Weinh) (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 10a). PLoS Pathog (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0081-82)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 1c). Nat Neurosci (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, MCD0828)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 1a). J Neuroinflammation (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6d). Cancer Res (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 ev4d). EMBO Mol Med (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Clin Invest (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). J Clin Invest (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7)
|
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a). Mucosal Immunol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 13-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2b). Cell (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4). Eur J Immunol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4c). Cell (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a, s1b). BMC Immunol (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 16-0081-81)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4a). Basic Res Cardiol (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4b). Cell (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 5e). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:100 (图 6a). Front Immunol (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 7b). PLoS Pathog (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 17-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:300 (图 4d). Cell Res (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3, s4). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2e). Nature (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM16) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0195-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6e). Sci Transl Med (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53.6-7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. elife (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Fisher Scientific, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5b). Cancers (Basel) (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5b). Acta Neuropathol (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(KT15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ThermoFisher, MA5-16761)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s15). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5b). Aging (Albany NY) (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:50 (图 s5a). Mol Ther Methods Clin Dev (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:800 (图 s15b). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:150 (图 2a). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s7f). Nature (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ThermoFisher, 47-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2d, s3a, s3b). Cell Rep (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 s1g). Cell Rep (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM16) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 4SM16)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4f). Cell Rep (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, MA1-10304)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5b). Nat Commun (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 11-0081-85)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s1f). Nat Commun (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s4). Nature (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0083-85)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3a, s3b). Sci Adv (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3s1). elife (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1d). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-C0808)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 5a). Br J Cancer (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2c). Cell (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:4000 (图 5a). Nat Commun (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Ebioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2h, 3k, 5a). Oncoimmunology (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 14-0808-80)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 3f). JCI Insight (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 13-0081-86)被用于被用于其他在小鼠样本上 (图 2b). Int Immunol (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 s5a). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6a). Cancer Cell (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 47-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 e3b). Nature (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-83)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 e5c). Nature (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 7e). J Clin Invest (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 e3p). Nature (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s6a). Cell (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2d). J Exp Med (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, MCD0830)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s7c). Cell Metab (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, A15386)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2d). J Clin Invest (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). Oncoimmunology (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 5a). Cell (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). Immune Netw (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4b). Front Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4c, 5c). Int J Cancer (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 2d). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5d). Proc Natl Acad Sci U S A (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1c). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s4). JCI Insight (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s2a, s2b). J Pathol (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2d). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-C6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). PLoS ONE (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s3b). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). Blood (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53?\6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 ev2c). EMBO J (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4i). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Sci Rep (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s3c). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53.6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3b). Science (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). Eur J Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 2c). PLoS ONE (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:300 (图 3c). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 4a). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 47-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s11c). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5k) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4d). Cancer Res (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). Cell Rep (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 e2c). Nature (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1e). Cell Stem Cell (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:40 (图 5a). J Exp Med (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4d). EMBO J (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5c). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s3d). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3e). J Virol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4a). Oncogene (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2b). Cell Metab (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Affymetrix/eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 1c). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). J Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). J Exp Med (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). Front Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 s14a). Nat Med (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). Front Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 11-0083-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1f). Cell (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 17-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s4b). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 56-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). Cell (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 11-0083-85)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2d). Cell (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2d). Nat Commun (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). J Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a). Science (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 7a). Cell (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2e). Cancer Res (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400. Nat Commun (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53.6-72)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). J Clin Invest (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-83)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). Cell Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). J Exp Med (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5a). Immunity (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Exp Med (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2c). J Immunol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). J Exp Med (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, 53?C6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). J Exp Med (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 5e). JCI Insight (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400. J Exp Med (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5b). Nat Commun (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3d). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 4SM15)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s7b). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c,d). EMBO J (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 47?\0081?\82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). Immun Inflamm Dis (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 S4). Sci Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:300 (图 6c). Nat Commun (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 46-0083)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 1b). Nat Commun (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 12-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4i). J Clin Invest (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1d). Sci Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). Blood (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2c). Cell Mol Life Sci (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0081-82)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2a). Sci Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2d). Sci Rep (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(EBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). Haematologica (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Biol Chem (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4a). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Affymetrix eBioscience, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3c). Nature (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). J Immunol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2j). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4b). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:800 (图 4d). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 2a). J Clin Invest (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3h). Front Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a). J Clin Invest (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS105.18) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Scientific, YTS105.18)被用于被用于抑制或激活实验在小鼠样本上 (图 9b). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2B). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(KT15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Fisher Scientific, KT15)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 8a). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 14-0808)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3b). Science (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0081)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 4SM15)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 3a). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Affymetrix eBioscience, 25-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5a). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Front Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Ebioscience, 12-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). BMC Complement Altern Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1d). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s4k). Cell Metab (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3a) 和 被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 8). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3b). J Clin Invest (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). PLoS Pathog (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). J Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 11-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s5c). J Clin Invest (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 47-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Affymetrix eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). Clin Cancer Res (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(BD Biosciences, 17-0081-83)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0083)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:75 (图 3e). Gut (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Neuroimmunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Front Cell Neurosci (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 13-0081-86)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1-s1). elife (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, MCD0817)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 1). Nat Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Nat Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:500 (图 st1). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 st2). Atherosclerosis (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). J Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-80)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Allergy Clin Immunol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a). elife (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). Science (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Bio Protoc (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3g). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:66 (图 2f). Nat Cell Biol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Immunol Cell Biol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 s3). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 16-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s6). Nat Cell Biol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 48-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Biol Open (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 13-0081-85)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 1). Nature (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 55-3030)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4b). Oncoimmunology (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s4). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-C6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 48-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Mucosal Immunol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(2.43) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Scientific, MA1-145)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:25-1:50 (图 4). J Lipid Res (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:400 (图 4b). Cellbio (Irvine, Calif) (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(4SM15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 14-0808-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 10). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53.6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). elife (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4a). Infect Immun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(e-Bioscience, H35-17.2)被用于被用于抑制或激活实验在小鼠样本上 (图 3). J Thorac Oncol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s21). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s6a). Nat Commun (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBio-H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Science (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). PLoS Pathog (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53?C6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). PLoS ONE (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-85)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nature (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). PLoS Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2J). J Exp Med (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Nature (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Nat Neurosci (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s8). Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3). Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Nat Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(EBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Am J Transplant (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS 169AG 101HL) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Pierce Antibodies, MA1-70041)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2). Cell Transplant (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Science (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4b). Retrovirology (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). Cancer Res (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2e). Eur J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 46-0081-80)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Vis Exp (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, # 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Front Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H-10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). J Exp Med (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Free Radic Biol Med (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Immunity (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Mol Cancer Ther (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebiosciences, 53.67)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 s8). Nat Biotechnol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 14008182)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6). Oncotarget (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6e) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 4k). Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 55-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Microbes Infect (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cardiovasc Res (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2). Nat Commun (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 15-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). PLoS Negl Trop Dis (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). EMBO Mol Med (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6b) 和 被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3a). Transplantation (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS Pathog (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). PLoS Pathog (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3A). J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2). Nat Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2). Am J Physiol Endocrinol Metab (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 s3). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). PLoS Pathog (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2). Blood (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Eur J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). J Immunother Cancer (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1) 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 2). J Exp Med (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Immunol Cell Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 15-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3). Biol Reprod (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Leukoc Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). PLoS Pathog (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Leukoc Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Leukoc Biol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience or BioLegend, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Cell Mol Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, clone H35-17.2)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 1). Eur J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Development (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Am Heart Assoc (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5i). Nat Biotechnol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. PLoS Pathog (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 53.67)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3). J Natl Cancer Inst (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. elife (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. EMBO J (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. EMBO J (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53.6.7 A700)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Immunology (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). Nat Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(KT15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Thermo Scientific, MA5-16761)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 S2a). Mucosal Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(BD Biosciences, MCD0830)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Neuroimmunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Nat Med (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50. Mol Pharm (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 14-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3c). Clin Cancer Res (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, clone 53-6.)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Development (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Eur J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s5). Mucosal Immunol (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Nat Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Res (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, MCD0830)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Kidney Int (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Eur J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience Inc., 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50. PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS Pathog (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Bone (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (表 2). J Clin Invest (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100. Nat Commun (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5a). PLoS Pathog (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Ebioscience, 12-008-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). PLoS Pathog (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Virol Sin (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 45-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:50. Acta Neuropathol Commun (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 11-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100. Cell Transplant (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Exp Med (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上. J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Surg Infect (Larchmt) (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Immunol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Immunol Cell Biol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Immunol Cell Biol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Immunol Cell Biol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Mol Oral Microbiol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Stem Cells (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CALTAG, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Immunol Lett (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 12-0083-83)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 9). PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 16-0081)被用于被用于抑制或激活实验在小鼠样本上 (图 4b). Hum Vaccin Immunother (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS 169AG 101HL) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone YTS169)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cell Death Dis (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone YTS169)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cell Death Dis (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5b). PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, MCD0830)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Neuroinflammation (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 2). Brain Behav Immun (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS 169AG 101HL) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Pierce, MA1-70041)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 和 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50. PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Am J Pathol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Exp Med (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). PLoS ONE (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 17-0081)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS Genet (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于其他在小鼠样本上 (图 5) 和 被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Front Immunol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. FASEB J (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, MCD0801)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Methods Mol Biol (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2013) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5a). PLoS ONE (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1b). PLoS Pathog (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(e-Bioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nature (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, clone 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nat Immunol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 13-0081-82)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Exp Hematol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Front Immunol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. EMBO J (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cancer Res (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Zymed/Invitrogen, clone 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Vaccine (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Aging Cell (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 11-0081-85)被用于被用于流式细胞仪在犬样本上. J Biol Chem (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 25-0081-81)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. EMBO J (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioScience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Mol Biol Cell (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Nat Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). Arterioscler Thromb Vasc Biol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Immunol Cell Biol (2012) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 53?C6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). PLoS ONE (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(分子探针, MCD0801)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 4). J Surg Res (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6, 7). J Immunol (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, clone CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Brain Behav Immun (2011) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, clone 5H10)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 s3). J Immunol (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). J Immunol (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Infect Immun (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Virol (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1, 2, 3). Blood (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, RM2204)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). Free Radic Res (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). J Immunol (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. PLoS ONE (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, RM2204)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Bone Marrow Transplant (2010) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nat Med (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, RM2215-3)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53.6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Virol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(eBioH35-17.2 (H35-17.2)) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CalTag, clone 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Vaccine (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag-Invitrogen, MCD0830)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nat Protoc (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2, 4). J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53.6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2009) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Cell Tissue Res (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Proc Natl Acad Sci U S A (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s4). Nat Immunol (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Res (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.72)被用于被用于其他在小鼠样本上浓度为5 mg/kg. Invest Ophthalmol Vis Sci (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Blood (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen/Caltag Laboratories, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Res (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, RM2201-3)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Leukoc Biol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 和 被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Med Microbiol Immunol (2008) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(e-bioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Microbiol Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen, RM2200)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在fruit fly |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, MCD0805)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Mol Cell Biol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CALTAG, RM2200)被用于被用于免疫细胞化学在fruit fly |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Int Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 和 被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Int Immunopharmacol (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Nat Immunol (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Infect Immun (2007) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Circulation (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, MCD0820)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Res (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(ebiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cytometry A (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cancer Res (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cancer Res (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(KT15) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Biosource, KT15)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 5). Immunology (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Blood (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 7). J Infect Dis (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CTCD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Crit Care Med (2006) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Virol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBiosciences, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Infect Immun (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CTCD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Parasitol Res (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Virol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Invitrogen Life Technologies, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于其他在小鼠样本上. J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于其他在小鼠样本上 和 被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2005) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Infect Dis (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Cancer Res (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 5). J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(eBioscience, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cancer Gene Ther (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Am J Transplant (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Nat Cell Biol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Autoimmun (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Autoimmun (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). J Autoimmun (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CTCD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). Int Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CTCD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). Int Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Blood (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Blood (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). Eur J Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Clin Exp Immunol (2004) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Clin Exp Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). Exp Hematol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Transplantation (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Histochem Cytochem (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Zymed, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Cell Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6, 7). Eur J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Parasite Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Clin Invest (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). Eur J Immunol (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Nutr (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). Nature (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Cell Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2003) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, clone CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Blood (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone CT-CD8a)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 1). J Neuroimmunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Mol Cell Biol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Int Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Clin Exp Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(noco, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 6). J Clin Invest (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CALTAG, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4, 5). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(5H10) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 5H10)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2002) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(生活技术, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Scand J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Scand J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Biol Chem (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CalTag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3, 4). J Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha-APC)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Int Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Int Immunol (2001) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(生活技术, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Immunol (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). J Immunol (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Infect Immun (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (2000) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Mol Cell Biol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Immunology (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Int Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Immunology (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2, 3). J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS-169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1, 2). Biochim Biophys Acta (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53?C6.72)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1999) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). J Immunol (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8alpha)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Blood (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Infect Immun (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). J Immunol (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(生活技术, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). J Immunol (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8a) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, T-CD8a)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Immunol (1998) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, clone 53.6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Int Immunol (1997) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag Laboratories, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2). Blood (1997) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). Endocrinology (1997) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169-4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Clin Exp Immunol (1997) ncbi |
大鼠 单克隆(CT-CD8b) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, CT-CD8b)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). Int Immunol (1997) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1996) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1996) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(生活技术, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). J Immunol (1996) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). Clin Exp Immunol (1996) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. J Exp Med (1996) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CalTag, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). Science (1993) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3). J Immunol (1995) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS-169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1). J Immunol (1994) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(noco, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1). J Exp Med (1980) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(CalTag, YTS 169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 1) 和 被用于酶联免疫吸附测定在小鼠样本上 (表 1). Cell (1991) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). J Exp Med (1992) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(noco, 53-6.72)被用于被用于其他在小鼠样本上 (图 2). Proc Natl Acad Sci U S A (1992) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(Caltag, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (表 2). Am Rev Respir Dis (1992) ncbi |
大鼠 单克隆(53-6.7) |
| 赛默飞世尔 Cd8b1抗体(noco, 53-6.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1C) 和 被用于免疫沉淀在小鼠样本上 (图 3F). Immunol Rev (1979) ncbi |
BioLegend
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 126616)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2f). Cell Rep Med (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126619)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s20a). Nat Commun (2022) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 140404)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3d). J Immunother Cancer (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s22a). Nat Commun (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a, 5d, 5h). Front Immunol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2b). Front Immunol (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 140410)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:500. Nat Commun (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为2 ug/ml (图 s29b). Science (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126613)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s19d). Nat Commun (2020) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126620)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s2a). JCI Insight (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 126606)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1a, 1c, 1d, 5d, s5a). Cell Rep (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126602)被用于被用于mass cytometry在小鼠样本上 (图 3, s2). Science (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126619)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1c). Cell (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126608)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100 (图 s2f, s2g). Nat Commun (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:100. Nature (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3e). Int J Cancer (2019) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a, 3f). JCI Insight (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 1e). Oncoimmunology (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(eBioscience, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s3a). J Immunol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 140404)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). Cell (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5b). J Virol (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s5b). Proc Natl Acad Sci U S A (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4a). Front Immunol (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2b). Nature (2017) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, 126609)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1). Cell (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, 126609)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4g). J Virol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(Biolegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Eur J Immunol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(YTS156.7.7) |
| BioLegend Cd8b1抗体(BioLegend, YTS156.7.7)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). Immunol Lett (2014) ncbi |
美天旎
人类 单克隆(REA793) |
| 美天旎 Cd8b1抗体(Miltenyi, 130-111-715)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3e). Sci Transl Med (2022) ncbi |
人类 单克隆(REA793) |
| 美天旎 Cd8b1抗体(Miltenyi Biotec, 130-111-710)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 s6). Sci Rep (2022) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(32-M4) |
| 圣克鲁斯生物技术 Cd8b1抗体(Santa Cruz, SC-1177)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 1a). J Immunother Cancer (2022) ncbi |
小鼠 单克隆(32-M4) |
| 圣克鲁斯生物技术 Cd8b1抗体(Santa Cruz, sc-1177)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:50 (图 9d). J Neuroinflammation (2020) ncbi |
Bio X Cell
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| Bio X Cell Cd8b1抗体(BioXcell, 53-5.8)被用于被用于抑制或激活实验在小鼠样本上 (图 2a). JCI Insight (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| Bio X Cell Cd8b1抗体(BioXcell, 5358)被用于被用于其他在小鼠样本上 (图 2f). Science (2018) ncbi |
伯乐(Bio-Rad)公司
大鼠 单克隆(YTS169.4) |
| 伯乐(Bio-Rad)公司 Cd8b1抗体(Bio-Rad, YTS169.4)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 3a). Clin Transl Med (2021) ncbi |
碧迪BD
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, 53-5.8)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3f). Sci Rep (2021) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, 553041)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:300 (图 1d). J Clin Invest (2018) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, 553038)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 s1a). Sci Rep (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, 553041)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:300 (图 s2a). Nat Immunol (2016) ncbi |
大鼠 单克隆(H35-17.2) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD, 550798)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 4). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为10-20 ug/ml. Immunology (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(H35-17.2) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Pharmigen, eBioH35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 8). PLoS ONE (2015) ncbi |
大鼠 单克隆(53-5.8) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD PharMingen, 53-5.8)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 5). Cell Cycle (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(H35-17.2) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Exp Parasitol (2014) ncbi |
大鼠 单克隆(H35-17.2) |
| 碧迪BD Cd8b1抗体(BD Biosciences, H35-17.2)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上. Am J Transplant (2014) ncbi |
文章列表
- Kuchmiy A, D Hont J, Hochepied T, Lamkanfi M. NLRP2 controls age-associated maternal fertility. J Exp Med. 2016;213:2851-2860 pubmed
- Zamora Pineda J, Kumar A, Suh J, Zhang M, Saba J. Dendritic cell sphingosine-1-phosphate lyase regulates thymic egress. J Exp Med. 2016;213:2773-2791 pubmed
- Zhao J, Chen C, Guo M, Tao Y, Cui P, Zhou Y, et al. MicroRNA-7 Deficiency Ameliorates the Pathologies of Acute Lung Injury through Elevating KLF4. Front Immunol. 2016;7:389 pubmed
- Takeshima T, Pop L, Laine A, Iyengar P, Vitetta E, Hannan R. Key role for neutrophils in radiation-induced antitumor immune responses: Potentiation with G-CSF. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:11300-11305 pubmed
- Hirai Yuki A, Hensley L, McGivern D, Gonzalez Lopez O, Das A, Feng H, et al. MAVS-dependent host species range and pathogenicity of human hepatitis A virus. Science. 2016;353:1541-1545 pubmed
- Seehus C, Kaye J. In vitro Differentiation of Murine Innate Lymphoid Cells from Common Lymphoid Progenitor Cells. Bio Protoc. 2016;6: pubmed
- Lee S, Hong S, Verma V, Lee Y, Duong T, Jeong K, et al. Flagellin is a strong vaginal adjuvant of a therapeutic vaccine for genital cancer. Oncoimmunology. 2016;5:e1081328 pubmed
- Miller M, Blystone S. Human Macrophages Utilize the Podosome Formin FMNL1 for Adhesion and Migration. Cellbio (Irvine, Calif). 2015;4:1-11 pubmed
- Huang H, Chan Y, Hui C, Wu J, Wu C, Chen J. Use of tilapia piscidin 3 (TP3) to protect against MRSA infection in mice with skin injuries. Oncotarget. 2015;6:12955-69 pubmed
- Merck E, Voyle R, MacDonald H. Ly49D engagement on T lymphocytes induces TCR-independent activation and CD8 effector functions that control tumor growth. J Immunol. 2009;182:183-92 pubmed
- Koehn B, Ford M, Ferrer I, Borom K, Gangappa S, Kirk A, et al. PD-1-dependent mechanisms maintain peripheral tolerance of donor-reactive CD8+ T cells to transplanted tissue. J Immunol. 2008;181:5313-22 pubmed
- Wells J, Cowled C, Farzaneh F, Noble A. Combined triggering of dendritic cell receptors results in synergistic activation and potent cytotoxic immunity. J Immunol. 2008;181:3422-31 pubmed
- Willoughby J, Costello P, Nicolas R, Robinson N, Stamp G, Powrie F, et al. Raf signaling but not the ERK effector SAP-1 is required for regulatory T cell development. J Immunol. 2007;179:6836-44 pubmed
- Venanzi E, Gray D, Benoist C, Mathis D. Lymphotoxin pathway and Aire influences on thymic medullary epithelial cells are unconnected. J Immunol. 2007;179:5693-700 pubmed
- Tyznik A, Bevan M. The surprising kinetics of the T cell response to live antigenic cells. J Immunol. 2007;179:4988-95 pubmed
- Jeannet G, Scheller M, Scarpellino L, Duboux S, Gardiol N, Back J, et al. Long-term, multilineage hematopoiesis occurs in the combined absence of beta-catenin and gamma-catenin. Blood. 2008;111:142-9 pubmed
- Peng J, Kitchen S, West R, Sigler R, Eisenmann K, Alberts A. Myeloproliferative defects following targeting of the Drf1 gene encoding the mammalian diaphanous related formin mDia1. Cancer Res. 2007;67:7565-71 pubmed
- Chen X, Vodanovic Jankovic S, Johnson B, Keller M, Komorowski R, Drobyski W. Absence of regulatory T-cell control of TH1 and TH17 cells is responsible for the autoimmune-mediated pathology in chronic graft-versus-host disease. Blood. 2007;110:3804-13 pubmed
- Moulton R, Mashruwala M, Smith A, Lindsey D, Wetsel R, Haviland D, et al. Complement C5a anaphylatoxin is an innate determinant of dendritic cell-induced Th1 immunity to Mycobacterium bovis BCG infection in mice. J Leukoc Biol. 2007;82:956-67 pubmed
- Lepenies B, Cramer J, Burchard G, Wagner H, Kirschning C, Jacobs T. Induction of experimental cerebral malaria is independent of TLR2/4/9. Med Microbiol Immunol. 2008;197:39-44 pubmed
- Iwabuchi N, Takahashi N, Xiao J, Miyaji K, Iwatsuki K. In vitro Th1 cytokine-independent Th2 suppressive effects of bifidobacteria. Microbiol Immunol. 2007;51:649-60 pubmed
- Kueng H, Leb V, Haiderer D, Raposo G, Thery C, Derdak S, et al. General strategy for decoration of enveloped viruses with functionally active lipid-modified cytokines. J Virol. 2007;81:8666-76 pubmed
- Wu J, Luo L. A protocol for dissecting Drosophila melanogaster brains for live imaging or immunostaining. Nat Protoc. 2006;1:2110-5 pubmed
- Kasler H, Verdin E. Histone deacetylase 7 functions as a key regulator of genes involved in both positive and negative selection of thymocytes. Mol Cell Biol. 2007;27:5184-200 pubmed
- Wu J, Luo L. A protocol for mosaic analysis with a repressible cell marker (MARCM) in Drosophila. Nat Protoc. 2006;1:2583-9 pubmed
- Hamm S, Heit A, Koffler M, Huster K, Akira S, Busch D, et al. Immunostimulatory RNA is a potent inducer of antigen-specific cytotoxic and humoral immune response in vivo. Int Immunol. 2007;19:297-304 pubmed
- de Jersey J, Snelgrove S, Palmer S, Teteris S, Mullbacher A, Miller J, et al. Beta cells cannot directly prime diabetogenic CD8 T cells in nonobese diabetic mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104:1295-300 pubmed
- Hofmann M, Brinkmann V, Zerwes H. FTY720 preferentially depletes naive T cells from peripheral and lymphoid organs. Int Immunopharmacol. 2006;6:1902-10 pubmed
- Taylor P, Tsoni S, Willment J, Dennehy K, Rosas M, Findon H, et al. Dectin-1 is required for beta-glucan recognition and control of fungal infection. Nat Immunol. 2007;8:31-8 pubmed
- Chang S, Wang K, Lu Y, Yang L, Chen W, Lin Y, et al. Characterization of early gamma interferon (IFN-gamma) expression during murine listeriosis: identification of NK1.1+ CD11c+ cells as the primary IFN-gamma-expressing cells. Infect Immun. 2007;75:1167-76 pubmed
- Yang Z, Day Y, Toufektsian M, Xu Y, Ramos S, Marshall M, et al. Myocardial infarct-sparing effect of adenosine A2A receptor activation is due to its action on CD4+ T lymphocytes. Circulation. 2006;114:2056-64 pubmed
- Chapatte L, Ayyoub M, Morel S, Peitrequin A, Lévy N, Servis C, et al. Processing of tumor-associated antigen by the proteasomes of dendritic cells controls in vivo T-cell responses. Cancer Res. 2006;66:5461-8 pubmed
- Hofmann M, Zerwes H. Identification of organ-specific T cell populations by analysis of multiparameter flow cytometry data using DNA-chip analysis software. Cytometry A. 2006;69:533-40 pubmed
- Irie J, Wu Y, Wicker L, Rainbow D, Nalesnik M, Hirsch R, et al. NOD.c3c4 congenic mice develop autoimmune biliary disease that serologically and pathogenetically models human primary biliary cirrhosis. J Exp Med. 2006;203:1209-19 pubmed
- Chapatte L, Colombetti S, Cerottini J, Lévy F. Efficient induction of tumor antigen-specific CD8+ memory T cells by recombinant lentivectors. Cancer Res. 2006;66:1155-60 pubmed
- Ola T, Williams N. Protection of non-obese diabetic mice from autoimmune diabetes by Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit. Immunology. 2006;117:262-70 pubmed
- Zhang J, Raper A, Sugita N, Hingorani R, Salio M, Palmowski M, et al. Characterization of Siglec-H as a novel endocytic receptor expressed on murine plasmacytoid dendritic cell precursors. Blood. 2006;107:3600-8 pubmed
- Haque A, Easton A, Smith D, O GARRA A, Van Rooijen N, Lertmemongkolchai G, et al. Role of T cells in innate and adaptive immunity against murine Burkholderia pseudomallei infection. J Infect Dis. 2006;193:370-9 pubmed
- Fukatsu K, Sakamoto S, Hara E, Ueno C, Maeshima Y, Matsumoto I, et al. Gut ischemia-reperfusion affects gut mucosal immunity: a possible mechanism for infectious complications after severe surgical insults. Crit Care Med. 2006;34:182-7 pubmed
- Tsunoda I, Kuang L, Kobayashi Warren M, Fujinami R. Central nervous system pathology caused by autoreactive CD8+ T-cell clones following virus infection. J Virol. 2005;79:14640-6 pubmed
- Krieg C, Han P, Stone R, Goularte O, Kaye J. Functional analysis of B and T lymphocyte attenuator engagement on CD4+ and CD8+ T cells. J Immunol. 2005;175:6420-7 pubmed
- Lu M, Tayu R, Ikawa T, Masuda K, Matsumoto I, Mugishima H, et al. The earliest thymic progenitors in adults are restricted to T, NK, and dendritic cell lineage and have a potential to form more diverse TCRbeta chains than fetal progenitors. J Immunol. 2005;175:5848-56 pubmed
- Garcia Ojeda M, Dejbakhsh Jones S, Chatterjea Matthes D, Mukhopadhyay A, BitMansour A, Weissman I, et al. Stepwise development of committed progenitors in the bone marrow that generate functional T cells in the absence of the thymus. J Immunol. 2005;175:4363-73 pubmed
- Irwin S, Izzo A, Dow S, Skeiky Y, Reed S, Alderson M, et al. Tracking antigen-specific CD8 T lymphocytes in the lungs of mice vaccinated with the Mtb72F polyprotein. Infect Immun. 2005;73:5809-16 pubmed
- Koyama K. Dendritic cell expansion occurs in mesenteric lymph nodes of B10.BR mice infected with the murine nematode parasite Trichuris muris. Parasitol Res. 2005;97:186-90 pubmed
- Rohrbach F, Weth R, Kursar M, Sloots A, Mittrücker H, Wels W. Targeted delivery of the ErbB2/HER2 tumor antigen to professional APCs results in effective antitumor immunity. J Immunol. 2005;174:5481-9 pubmed
- Tivol E, Komorowski R, Drobyski W. Emergent autoimmunity in graft-versus-host disease. Blood. 2005;105:4885-91 pubmed
- Gray P, Arimilli S, Palmer E, Parks G, Alexander Miller M. Altered function in CD8+ T cells following paramyxovirus infection of the respiratory tract. J Virol. 2005;79:3339-49 pubmed
- Kohu K, Sato T, Ohno S, Hayashi K, Uchino R, Abe N, et al. Overexpression of the Runx3 transcription factor increases the proportion of mature thymocytes of the CD8 single-positive lineage. J Immunol. 2005;174:2627-36 pubmed
- Koneru M, Schaer D, Monu N, Ayala A, Frey A. Defective proximal TCR signaling inhibits CD8+ tumor-infiltrating lymphocyte lytic function. J Immunol. 2005;174:1830-40 pubmed
- Hoffmann P, Kench J, Vondracek A, Kruk E, Daleke D, Jordan M, et al. Interaction between phosphatidylserine and the phosphatidylserine receptor inhibits immune responses in vivo. J Immunol. 2005;174:1393-404 pubmed
- Mischenko V, Kapina M, Eruslanov E, Kondratieva E, Lyadova I, Young D, et al. Mycobacterial dissemination and cellular responses after 1-lobe restricted tuberculosis infection of genetically susceptible and resistant mice. J Infect Dis. 2004;190:2137-45 pubmed
- Ito F, Li Q, Shreiner A, Okuyama R, Jure Kunkel M, Teitz Tennenbaum S, et al. Anti-CD137 monoclonal antibody administration augments the antitumor efficacy of dendritic cell-based vaccines. Cancer Res. 2004;64:8411-9 pubmed
- van Santen H, Benoist C, Mathis D. Number of T reg cells that differentiate does not increase upon encounter of agonist ligand on thymic epithelial cells. J Exp Med. 2004;200:1221-30 pubmed
- Zheng S, Jiang J, Shen H, Chen Y. Reduced apoptosis and ameliorated listeriosis in TRAIL-null mice. J Immunol. 2004;173:5652-8 pubmed
- Dalton J, Howell G, Pearson J, Scott P, Carding S. Fas-Fas ligand interactions are essential for the binding to and killing of activated macrophages by gamma delta T cells. J Immunol. 2004;173:3660-7 pubmed
- Prockop S, Petrie H. Regulation of thymus size by competition for stromal niches among early T cell progenitors. J Immunol. 2004;173:1604-11 pubmed
- Seroogy C, Soares L, Ranheim E, Su L, Holness C, Bloom D, et al. The gene related to anergy in lymphocytes, an E3 ubiquitin ligase, is necessary for anergy induction in CD4 T cells. J Immunol. 2004;173:79-85 pubmed
- Mattner J, Wandersee Steinhäuser A, Pahl A, Rollinghoff M, Majeau G, Hochman P, et al. Protection against progressive leishmaniasis by IFN-beta. J Immunol. 2004;172:7574-82 pubmed
- Zhang T, He X, Tsang T, Harris D. Transgenic TCR expression: comparison of single chain with full-length receptor constructs for T-cell function. Cancer Gene Ther. 2004;11:487-96 pubmed
- Hequet O, Vocanson M, Saint Mezard P, Kaiserlian D, Nicolas J, Berard F. CD4+ T cells prevent skin autoimmunity during chronic autologous graft-versus-host-disease. Am J Transplant. 2004;4:872-8 pubmed
- Yuan Y, Shen H, Franklin D, Scadden D, Cheng T. In vivo self-renewing divisions of haematopoietic stem cells are increased in the absence of the early G1-phase inhibitor, p18INK4C. Nat Cell Biol. 2004;6:436-42 pubmed
- Cabarrocas J, Piaggio E, Zappulla J, Desbois S, Mars L, Lassmann H, et al. A transgenic mouse model for T-cell ignorance of a glial autoantigen. J Autoimmun. 2004;22:179-89 pubmed
- Steptoe R, Stankovic S, Lopaticki S, Jones L, Harrison L, Morahan G. Persistence of recipient lymphocytes in NOD mice after irradiation and bone marrow transplantation. J Autoimmun. 2004;22:131-8 pubmed
- Ishihara K, Sawa S, Ikushima H, Hirota S, Atsumi T, Kamimura D, et al. The point mutation of tyrosine 759 of the IL-6 family cytokine receptor gp130 synergizes with HTLV-1 pX in promoting rheumatoid arthritis-like arthritis. Int Immunol. 2004;16:455-65 pubmed
- Chen B, Cui X, Sempowski G, Domen J, Chao N. Hematopoietic stem cell dose correlates with the speed of immune reconstitution after stem cell transplantation. Blood. 2004;103:4344-52 pubmed
- Schleicher U, Mattner J, Blos M, Schindler H, Rollinghoff M, Karaghiosoff M, et al. Control of Leishmania major in the absence of Tyk2 kinase. Eur J Immunol. 2004;34:519-29 pubmed
- Eruslanov E, Majorov K, Orlova M, Mischenko V, Kondratieva T, Apt A, et al. Lung cell responses to M. tuberculosis in genetically susceptible and resistant mice following intratracheal challenge. Clin Exp Immunol. 2004;135:19-28 pubmed
- Morin J, Faideau B, Gagnerault M, Lepault F, Boitard C, Boudaly S. Passive transfer of flt-3L-derived dendritic cells delays diabetes development in NOD mice and associates with early production of interleukin (IL)-4 and IL-10 in the spleen of recipient mice. Clin Exp Immunol. 2003;134:388-95 pubmed
- Turley S, Poirot L, Hattori M, Benoist C, Mathis D. Physiological beta cell death triggers priming of self-reactive T cells by dendritic cells in a type-1 diabetes model. J Exp Med. 2003;198:1527-37 pubmed
- Choi E, Chen J, Wooldridge L, Salio M, Lissina A, Lissin N, et al. High avidity antigen-specific CTL identified by CD8-independent tetramer staining. J Immunol. 2003;171:5116-23 pubmed
- Chen B, Cui X, Sempowski G, Chao N. Growth hormone accelerates immune recovery following allogeneic T-cell-depleted bone marrow transplantation in mice. Exp Hematol. 2003;31:953-8 pubmed
- Lugering A, Kucharzik T, Soler D, Picarella D, Hudson J, Williams I. Lymphoid precursors in intestinal cryptopatches express CCR6 and undergo dysregulated development in the absence of CCR6. J Immunol. 2003;171:2208-15 pubmed
- Wang Z, Morelli A, Hackstein H, Kaneko K, Thomson A. Marked inhibition of transplant vascular sclerosis by in vivo-mobilized donor dendritic cells and anti-CD154 mAb. Transplantation. 2003;76:562-71 pubmed
- Germeraad W, Kawamoto H, Itoi M, Jiang Y, Amagai T, Katsura Y, et al. Development of thymic microenvironments in vitro is oxygen-dependent and requires permanent presence of T-cell progenitors. J Histochem Cytochem. 2003;51:1225-35 pubmed
- Richards M, Liu F, Iwasaki H, Akashi K, Link D. Pivotal role of granulocyte colony-stimulating factor in the development of progenitors in the common myeloid pathway. Blood. 2003;102:3562-8 pubmed
- Chatterjea Matthes D, Garcia Ojeda M, Dejbakhsh Jones S, Jerabek L, Manz M, Weissman I, et al. Early defect prethymic in bone marrow T cell progenitors in athymic nu/nu mice. J Immunol. 2003;171:1207-15 pubmed
- Norris H, Lybarger L, Martin A, Andersen H, Chervenak D, Chervenak R. TCRbeta enhancer activation occurs in some but not all cells with T cell lineage developmental potential. Cell Immunol. 2003;222:164-74 pubmed
- Blos M, Schleicher U, Soares Rocha F, Meissner U, Rollinghoff M, Bogdan C. Organ-specific and stage-dependent control of Leishmania major infection by inducible nitric oxide synthase and phagocyte NADPH oxidase. Eur J Immunol. 2003;33:1224-34 pubmed
- Koyama K. NK1.1+ cell depletion in vivo fails to prevent protection against infection with the murine nematode parasite Trichuris muris. Parasite Immunol. 2002;24:527-33 pubmed
- Egan P, Lawlor K, Alexander W, Wicks I. Suppressor of cytokine signaling-1 regulates acute inflammatory arthritis and T cell activation. J Clin Invest. 2003;111:915-24 pubmed
- Kawamoto H, Ohmura K, Fujimoto S, Lu M, Ikawa T, Katsura Y. Extensive proliferation of T cell lineage-restricted progenitors in the thymus: an essential process for clonal expression of diverse T cell receptor beta chains. Eur J Immunol. 2003;33:606-15 pubmed
- Yamasaki M, Chujo H, Hirao A, Koyanagi N, Okamoto T, Tojo N, et al. Immunoglobulin and cytokine production from spleen lymphocytes is modulated in C57BL/6J mice by dietary cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 conjugated linoleic acid. J Nutr. 2003;133:784-8 pubmed
- Shinkai K, Mohrs M, Locksley R. Helper T cells regulate type-2 innate immunity in vivo. Nature. 2002;420:825-9 pubmed
- Angulo I, Jiménez Díaz M, García Bustos J, Gargallo D, de las Heras F, Muñoz Fernández M, et al. Candida albicans infection enhances immunosuppression induced by cyclophosphamide by selective priming of suppressive myeloid progenitors for NO production. Cell Immunol. 2002;218:46-58 pubmed
- Culley F, Pollott J, Openshaw P. Age at first viral infection determines the pattern of T cell-mediated disease during reinfection in adulthood. J Exp Med. 2002;196:1381-6 pubmed
- Hsu S, Wu C, Han J, Lai M. Involvement of p38 mitogen-activated protein kinase in different stages of thymocyte development. Blood. 2003;101:970-6 pubmed
- Cawthon A, Alexander Miller M. Optimal colocalization of TCR and CD8 as a novel mechanism for the control of functional avidity. J Immunol. 2002;169:3492-8 pubmed
- Litvinova E, Maury S, Boyer O, Bruel S, Benard L, Boisserie G, et al. Graft-versus-leukemia effect after suicide-gene-mediated control of graft-versus-host disease. Blood. 2002;100:2020-5 pubmed
- Carrithers M, Visintin I, Viret C, Janeway C. Role of genetic background in P selectin-dependent immune surveillance of the central nervous system. J Neuroimmunol. 2002;129:51-7 pubmed
- Yu C, Feng M, Shih H, Lai M. Increased p300 expression inhibits glucocorticoid receptor-T-cell receptor antagonism but does not affect thymocyte positive selection. Mol Cell Biol. 2002;22:4556-66 pubmed
- Prasad S, Goodnow C. Cell-intrinsic effects of non-MHC NOD genes on dendritic cell generation in vivo. Int Immunol. 2002;14:677-84 pubmed
- Carter R, Campbell I, O Donnel K, Wicks I. Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) blockade in collagen-induced arthritis reduces joint involvement and alters B cell trafficking. Clin Exp Immunol. 2002;128:44-51 pubmed
- Pan L, Hanrahan J, Li J, Hale L, Zhuang Y. An analysis of T cell intrinsic roles of E2A by conditional gene disruption in the thymus. J Immunol. 2002;168:3923-32 pubmed
- Walzer T, Arpin C, Beloeil L, Marvel J. Differential in vivo persistence of two subsets of memory phenotype CD8 T cells defined by CD44 and CD122 expression levels. J Immunol. 2002;168:2704-11 pubmed
- Martin P, Ruiz S, Del Hoyo G, Anjuere F, Vargas H, López Bravo M, et al. Dramatic increase in lymph node dendritic cell number during infection by the mouse mammary tumor virus occurs by a CD62L-dependent blood-borne DC recruitment. Blood. 2002;99:1282-8 pubmed
- Martinez del Hoyo G, Martin P, Arias C, Marín A, Ardavin C. CD8alpha+ dendritic cells originate from the CD8alpha- dendritic cell subset by a maturation process involving CD8alpha, DEC-205, and CD24 up-regulation. Blood. 2002;99:999-1004 pubmed
- Grabbe S, Varga G, Beissert S, Steinert M, Pendl G, Seeliger S, et al. Beta2 integrins are required for skin homing of primed T cells but not for priming naive T cells. J Clin Invest. 2002;109:183-92 pubmed
- Wu T, Lee J, Lai Y, Hsu J, Tsai C, Lee Y, et al. Reduced expression of Bcl-2 in CD8+ T cells deficient in the IL-15 receptor alpha-chain. J Immunol. 2002;168:705-12 pubmed
- Chen B, Cui X, Sempowski G, Gooding M, Liu C, Haynes B, et al. A comparison of murine T-cell-depleted adult bone marrow and full-term fetal blood cells in hematopoietic engraftment and immune reconstitution. Blood. 2002;99:364-71 pubmed
- O Connell P, Li W, Wang Z, Specht S, Logar A, Thomson A. Immature and mature CD8alpha+ dendritic cells prolong the survival of vascularized heart allografts. J Immunol. 2002;168:143-54 pubmed
- Das G, Sheridan S, Janeway C. The source of early IFN-gamma that plays a role in Th1 priming. J Immunol. 2001;167:2004-10 pubmed
- Roach D, Martin E, Bean A, Rennick D, Briscoe H, Britton W. Endogenous inhibition of antimycobacterial immunity by IL-10 varies between mycobacterial species. Scand J Immunol. 2001;54:163-70 pubmed
- Zhang J, Kabra N, Cado D, Kang C, Winoto A. FADD-deficient T cells exhibit a disaccord in regulation of the cell cycle machinery. J Biol Chem. 2001;276:29815-8 pubmed
- Lan F, Zeng D, Huie P, Higgins J, Strober S. Allogeneic bone marrow cells that facilitate complete chimerism and eliminate tumor cells express both CD8 and T-cell antigen receptor-alphabeta. Blood. 2001;97:3458-65 pubmed
- Radoja S, Saio M, Frey A. CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes are primed for Fas-mediated activation-induced cell death but are not apoptotic in situ. J Immunol. 2001;166:6074-83 pubmed
- Ohmura K, Kawamoto H, Lu M, Ikawa T, Ozaki S, Nakao K, et al. Immature multipotent hemopoietic progenitors lacking long-term bone marrow-reconstituting activity in the aorta-gonad-mesonephros region of murine day 10 fetuses. J Immunol. 2001;166:3290-6 pubmed
- Leite De Moraes M, Hameg A, Pacilio M, Koezuka Y, Taniguchi M, van Kaer L, et al. IL-18 enhances IL-4 production by ligand-activated NKT lymphocytes: a pro-Th2 effect of IL-18 exerted through NKT cells. J Immunol. 2001;166:945-51 pubmed
- Shimizu C, Kawamoto H, Yamashita M, Kimura M, Kondou E, Kaneko Y, et al. Progression of T cell lineage restriction in the earliest subpopulation of murine adult thymus visualized by the expression of lck proximal promoter activity. Int Immunol. 2001;13:105-17 pubmed
- Izeradjene K, Revillard J, Genestier L. Inhibition of thymidine synthesis by folate analogues induces a Fas-Fas ligand-independent deletion of superantigen-reactive peripheral T cells. Int Immunol. 2001;13:85-93 pubmed
- Hayashi K, Natsume W, Watanabe T, Abe N, Iwai N, Okada H, et al. Diminution of the AML1 transcription factor function causes differential effects on the fates of CD4 and CD8 single-positive T cells. J Immunol. 2000;165:6816-24 pubmed
- Martin P, del Hoyo G, Anjuere F, Ruiz S, Arias C, Marín A, et al. Concept of lymphoid versus myeloid dendritic cell lineages revisited: both CD8alpha(-) and CD8alpha(+) dendritic cells are generated from CD4(low) lymphoid-committed precursors. Blood. 2000;96:2511-9 pubmed
- Bauman S, Nichols K, Murphy J. Dendritic cells in the induction of protective and nonprotective anticryptococcal cell-mediated immune responses. J Immunol. 2000;165:158-67 pubmed
- Feng C, Britton W, Palendira U, Groat N, Briscoe H, Bean A. Up-regulation of VCAM-1 and differential expansion of beta integrin-expressing T lymphocytes are associated with immunity to pulmonary Mycobacterium tuberculosis infection. J Immunol. 2000;164:4853-60 pubmed
- de Oca R, Buendia A, Del Rio L, Sanchez J, Salinas J, Navarro J. Polymorphonuclear neutrophils are necessary for the recruitment of CD8(+) T cells in the liver in a pregnant mouse model of Chlamydophila abortus (Chlamydia psittaci serotype 1) infection. Infect Immun. 2000;68:1746-51 pubmed
- Lepault F, Gagnerault M. Characterization of peripheral regulatory CD4+ T cells that prevent diabetes onset in nonobese diabetic mice. J Immunol. 2000;164:240-7 pubmed
- Dejbakhsh Jones S, Strober S. Identification of an early T cell progenitor for a pathway of T cell maturation in the bone marrow. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96:14493-8 pubmed
- Ikawa T, Kawamoto H, Fujimoto S, Katsura Y. Commitment of common T/Natural killer (NK) progenitors to unipotent T and NK progenitors in the murine fetal thymus revealed by a single progenitor assay. J Exp Med. 1999;190:1617-26 pubmed
- Ohmura K, Kawamoto H, Fujimoto S, Ozaki S, Nakao K, Katsura Y. Emergence of T, B, and myeloid lineage-committed as well as multipotent hemopoietic progenitors in the aorta-gonad-mesonephros region of day 10 fetuses of the mouse. J Immunol. 1999;163:4788-95 pubmed
- Kang J, Coles M, Raulet D. Defective development of gamma/delta T cells in interleukin 7 receptor-deficient mice is due to impaired expression of T cell receptor gamma genes. J Exp Med. 1999;190:973-82 pubmed
- Pan L, Sato S, Frederick J, Sun X, Zhuang Y. Impaired immune responses and B-cell proliferation in mice lacking the Id3 gene. Mol Cell Biol. 1999;19:5969-80 pubmed
- Penttilä J, Anttila M, Varkila K, Puolakkainen M, Sarvas M, Makela P, et al. Depletion of CD8+ cells abolishes memory in acquired immunity against Chlamydia pneumoniae in BALB/c mice. Immunology. 1999;97:490-6 pubmed
- Inaba M, Kurasawa K, Mamura M, Kumano K, Saito Y, Iwamoto I. Primed T cells are more resistant to Fas-mediated activation-induced cell death than naive T cells. J Immunol. 1999;163:1315-20 pubmed
- Deeths M, Kedl R, Mescher M. CD8+ T cells become nonresponsive (anergic) following activation in the presence of costimulation. J Immunol. 1999;163:102-10 pubmed
- Pihlgren M, Arpin C, Walzer T, Tomkowiak M, Thomas A, Marvel J, et al. Memory CD44(int) CD8 T cells show increased proliferative responses and IFN-gamma production following antigenic challenge in vitro. Int Immunol. 1999;11:699-706 pubmed
- Masurier C, Pioche Durieu C, Colombo B, Lacave R, Lemoine F, Klatzmann D, et al. Immunophenotypical and functional heterogeneity of dendritic cells generated from murine bone marrow cultured with different cytokine combinations: implications for anti-tumoral cell therapy. Immunology. 1999;96:569-77 pubmed
- Zeng D, Lewis D, Dejbakhsh Jones S, Lan F, Garcia Ojeda M, Sibley R, et al. Bone marrow NK1.1(-) and NK1.1(+) T cells reciprocally regulate acute graft versus host disease. J Exp Med. 1999;189:1073-81 pubmed
- Kawamoto H, Ohmura K, Fujimoto S, Katsura Y. Emergence of T cell progenitors without B cell or myeloid differentiation potential at the earliest stage of hematopoiesis in the murine fetal liver. J Immunol. 1999;162:2725-31 pubmed
- Clark L, Appleby M, Brunkow M, Wilkinson J, Ziegler S, Ramsdell F. Cellular and molecular characterization of the scurfy mouse mutant. J Immunol. 1999;162:2546-54 pubmed
- Sasaki T, Kanke Y, Kudoh K, Misawa Y, Shimizu J, Takita T. Effects of dietary docosahexaenoic acid on surface molecules involved in T cell proliferation. Biochim Biophys Acta. 1999;1436:519-30 pubmed
- Batteux F, Tourneur L, Trebeden H, Charreire J, Chiocchia G. Gene therapy of experimental autoimmune thyroiditis by in vivo administration of plasmid DNA coding for Fas ligand. J Immunol. 1999;162:603-8 pubmed
- Samoilova E, Horton J, Hilliard B, Liu T, Chen Y. IL-6-deficient mice are resistant to experimental autoimmune encephalomyelitis: roles of IL-6 in the activation and differentiation of autoreactive T cells. J Immunol. 1998;161:6480-6 pubmed
- Bix M, Wang Z, Thiel B, Schork N, Locksley R. Genetic regulation of commitment to interleukin 4 production by a CD4(+) T cell-intrinsic mechanism. J Exp Med. 1998;188:2289-99 pubmed
- Spiekermann G, Nagler Anderson C. Oral administration of the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin B induces activation and cytokine production by T cells in murine gut-associated lymphoid tissue. J Immunol. 1998;161:5825-31 pubmed
- Ferrero I, Anjuere F, Azcoitia I, Renno T, MacDonald H, Ardavin C. Viral superantigen-induced negative selection of TCR transgenic CD4+ CD8+ thymocytes depends on activation, but not proliferation. Blood. 1998;91:4248-54 pubmed
- Guttormsen H, Wetzler L, Finberg R, Kasper D. Immunologic memory induced by a glycoconjugate vaccine in a murine adoptive lymphocyte transfer model. Infect Immun. 1998;66:2026-32 pubmed
- Contractor N, Bassiri H, Reya T, Park A, Baumgart D, Wasik M, et al. Lymphoid hyperplasia, autoimmunity, and compromised intestinal intraepithelial lymphocyte development in colitis-free gnotobiotic IL-2-deficient mice. J Immunol. 1998;160:385-94 pubmed
- Salomon B, Cohen J, Masurier C, Klatzmann D. Three populations of mouse lymph node dendritic cells with different origins and dynamics. J Immunol. 1998;160:708-17 pubmed
- Samoilova E, Horton J, Bassiri H, Zhang H, Linsley P, Carding S, et al. B7 blockade prevents activation-induced cell death of thymocytes. Int Immunol. 1997;9:1663-8 pubmed
- Aiba Y, Hirayama F, Ogawa M. Clonal proliferation and cytokine requirement of murine progenitors for natural killer cells. Blood. 1997;89:4005-12 pubmed
- Postel Vinay M, de Mello Coelho V, Gagnerault M, Dardenne M. Growth hormone stimulates the proliferation of activated mouse T lymphocytes. Endocrinology. 1997;138:1816-20 pubmed
- Barrat F, Lesourd B, Louise A, Boulouis H, Vincent Naulleau S, Thibault D, et al. Surface antigen expression in spleen cells of C57B1/6 mice during ageing: influence of sex and parity. Clin Exp Immunol. 1997;107:593-600 pubmed
- Lin K, Abraham K. Targets of p56(lck) activity in immature thymoblasts: stimulation of the Ras/Raf/MAPK pathway. Int Immunol. 1997;9:291-306 pubmed
- Pihlgren M, Dubois P, Tomkowiak M, Sjogren T, Marvel J. Resting memory CD8+ T cells are hyperreactive to antigenic challenge in vitro. J Exp Med. 1996;184:2141-51 pubmed
- Hattori N, Kawamoto H, Katsura Y. Isolation of the most immature population of murine fetal thymocytes that includes progenitors capable of generating T, B, and myeloid cells. J Exp Med. 1996;184:1901-8 pubmed
- Steeber D, Green N, Sato S, Tedder T. Lyphocyte migration in L-selectin-deficient mice. Altered subset migration and aging of the immune system. J Immunol. 1996;157:1096-106 pubmed
- Sumita S, Ozaki S, Okazaki T, Sobajima J, Nakao K. A vascular smooth muscle-specific CD4+ T cell line that induces pulmonary vasculitis in MRL-+/+ mice. Clin Exp Immunol. 1996;105:163-8 pubmed
- Pear W, Aster J, Scott M, Hasserjian R, Soffer B, Sklar J, et al. Exclusive development of T cell neoplasms in mice transplanted with bone marrow expressing activated Notch alleles. J Exp Med. 1996;183:2283-91 pubmed
- Locksley R, Reiner S, Hatam F, Littman D, Killeen N. Helper T cells without CD4: control of leishmaniasis in CD4-deficient mice. Science. 1993;261:1448-51 pubmed
- Mixter P, Russell J, Durie F, Budd R. Decreased CD4-CD8- TCR-alpha beta + cells in lpr/lpr mice lacking beta 2-microglobulin. J Immunol. 1995;154:2063-74 pubmed
- Laouar Y, Ezine S. In vivo CD4+ lymph node T cells from lpr mice generate CD4-CD8-B220+TCR-beta low cells. J Immunol. 1994;153:3948-55 pubmed
- Ledbetter J, Rouse R, Micklem H, Herzenberg L. T cell subsets defined by expression of Lyt-1,2,3 and Thy-1 antigens. Two-parameter immunofluorescence and cytotoxicity analysis with monoclonal antibodies modifies current views. J Exp Med. 1980;152:280-95 pubmed
- Diamond M, Staunton D, Marlin S, Springer T. Binding of the integrin Mac-1 (CD11b/CD18) to the third immunoglobulin-like domain of ICAM-1 (CD54) and its regulation by glycosylation. Cell. 1991;65:961-71 pubmed
- Vremec D, Zorbas M, Scollay R, Saunders D, Ardavin C, Wu L, et al. The surface phenotype of dendritic cells purified from mouse thymus and spleen: investigation of the CD8 expression by a subpopulation of dendritic cells. J Exp Med. 1992;176:47-58 pubmed
- Takahashi K, Nakata M, Tanaka T, Adachi H, Nakauchi H, Yagita H, et al. CD4 and CD8 regulate interleukin 2 responses of T cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992;89:5557-61 pubmed
- Schuyler M, Gott K, Shopp G, Crooks L. CD3+ and CD4+ cells adoptively transfer experimental hypersensitivity pneumonitis. Am Rev Respir Dis. 1992;146:1582-8 pubmed
- Ledbetter J, Herzenberg L. Xenogeneic monoclonal antibodies to mouse lymphoid differentiation antigens. Immunol Rev. 1979;47:63-90 pubmed