这是一篇来自已证抗体库的有关小鼠 Gcg的综述，是根据64篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合Gcg 抗体。
Gcg 同义词: GLP-1; Glu; PPG

艾博抗（上海）贸易有限公司
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 6b
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6b). Cells (2020) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:200; 图 2c
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, K79bB10)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 2c). elife (2019) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:250; 图 1d
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:250 (图 1d). Pflugers Arch (2019) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1ii
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1ii). J Cell Biochem (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类; 图 2D
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 2D). Cell Syst (2016) ncbi
小鼠 单克隆（1100）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:50; 图 8
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, AB23468)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:50 (图 8). Sci Rep (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:200; 图 7b
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:200 (图 7b). Cell Stem Cell (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 4c
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4c). J Biol Chem (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:500; 图 4e
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 4e). J Mol Histol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 5c
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5c). Diabetol Metab Syndr (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类; 1:200; 图 1s
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:200 (图 1s). Nat Commun (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 犬
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化在犬样本上. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:250; 图 3
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:250 (图 3). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 流式细胞仪; 人类; 1:200; 图 4
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:200 (图 4). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:300
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:300 和 被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上. J Diabetes Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:200
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200. Exp Cell Res (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:200
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab10988)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200. Exp Diabetes Res (2012) ncbi
小鼠 单克隆（4F3）
  • 免疫印迹; 人类
艾博抗（上海）贸易有限公司 Gcg抗体（Abcam, ab23472)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Diabetologia (2012) ncbi
西格玛奥德里奇
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:50; 图 1a
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:50 (图 1a). Nat Commun (2020) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000; 图 2c
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2c). J Histochem Cytochem (2018) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 斑马鱼; 1:100; 图 s11a
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化在斑马鱼样本上浓度为1:100 (图 s11a). Development (2018) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; black ferret; 1:500; 图 3a
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在black ferret样本上浓度为1:500 (图 3a). Am J Pathol (2018) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类; 1:9000; 图 2b
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G-2654)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:9000 (图 2b). JCI Insight (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:500; 图 3c
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3c). J Clin Invest (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000; 图 1c
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 1c). Diabetes (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类; 图 5b
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G 2654)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 5b). Autoimmunity (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000; 图 2h
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2h). Dev Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 斑马鱼; 1:200; 图 6b
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化在斑马鱼样本上浓度为1:200 (图 6b). BMC Biol (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 流式细胞仪; 人类; 1:250; 图 5c
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:1000; 图 5b
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:250 (图 5c) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 5b). Cell Stem Cell (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:200; 图 7d
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, K79Bb10)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 7d). Dev Biol (2017) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:500; 图 1
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1). Stem Cell Reports (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000; 图 3a
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3a). FEBS Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 2
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma?\Aldrich, 2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2). PLoS ONE (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:1000; 图 5
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G 2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:1000 (图 5). Diabetes (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 4
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 4). Methods (2016) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:4000; 图 2f
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:4000 (图 2f). Mol Endocrinol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:1000; 图 6a
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6a). PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500. Pflugers Arch (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000; 图 2
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2). Diabetologia (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:2000
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Dako Japan, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000. PLoS ONE (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:800; 图 1&2
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:800 (图 1&2). Nat Med (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:4000; 图 s3
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, g2654)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:4000 (图 s3). Cell Rep (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 斑马鱼; 1:200
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化在斑马鱼样本上浓度为1:200. Dev Biol (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类; 1:1000
  • 免疫组化; 小鼠; 1:1000
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G-2654)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:1000 和 被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:1000. Biochim Biophys Acta (2015) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化; 人类
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, K79bB10)被用于被用于免疫组化在人类样本上. Hum Gene Ther Methods (2014) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:2000
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:2000
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2000 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:2000. J Clin Invest (2014) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 猪; 1:500
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在猪样本上浓度为1:500. Islets (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:3000
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G 2654)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:3000. Diabetes (2014) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上. PLoS ONE (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上. Diabetes (2013) ncbi
小鼠 单克隆（K79bB10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 大鼠; 1:200
西格玛奥德里奇 Gcg抗体（Sigma-Aldrich, G2654)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:200. J Endocrinol (2011) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:100; 图 4a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（CST, 2760)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4a). Nat Commun (2020) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 1c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling Technology, 2760)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 1c). Diabetes (2019) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 4k
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling, 2760)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4k). Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol (2018) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 2c
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 图 2c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling, 2760S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2c) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上 (图 2c). PLoS Genet (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D16G10）
  • 流式细胞仪; 人类; 1:100; 表 1
  • 免疫细胞化学; 人类; 1:100; 表 1
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell signaling, D16G10)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上浓度为1:100 (表 1) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (表 1). PLoS ONE (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D16G10）
  • 免疫组化; 大鼠; 图 1
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling, 8233)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 1). Sci Rep (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D16G10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:500; 图 5
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:500; 图 5
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling Technology, 8233S)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5) 和 被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:500 (图 5). Diabetes (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D16G10）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:200
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signaling Technology, 8233)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:200. Int J Mol Med (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（D16G10）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:400
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Gcg抗体（Cell Signal Technology, 8233)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:400. Endocrinology (2015) ncbi
丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 s3g
丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司 Gcg抗体（Dako, A0565)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 s3g). Nature (2017) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化; 小鼠; 图 2
丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司 Gcg抗体（Dako, A0565)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 2). Oncotarget (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫细胞化学; 小鼠; 1:750; 表 2
丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司 Gcg抗体（Dakocytomation, A0565)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:750 (表 2). J Cell Physiol (2016) ncbi
domestic rabbit 多克隆
  • 免疫组化; 大鼠; 1:1500; 图 1e
丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司 Gcg抗体（Dako, A0565)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1500 (图 1e). Diabetes (2016) ncbi
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 2e
徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 Gcg抗体（Novocastra, NCL-GLUCp)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2e). Oncotarget (2016) ncbi
文章列表
  1. Pittala S, Levy I, De S, Kumar Pandey S, Melnikov N, Hyman T, et al. The VDAC1-based R-Tf-D-LP4 Peptide as a Potential Treatment for Diabetes Mellitus. Cells. 2020;9: pubmed 出版商
  2. Zhu K, Lai Y, Cao H, Bai X, Liu C, Yan Q, et al. Kindlin-2 modulates MafA and β-catenin expression to regulate β-cell function and mass in mice. Nat Commun. 2020;11:484 pubmed 出版商
  3. Jang I, Pottekat A, Poothong J, Yong J, Lagunas Acosta J, Charbono A, et al. PDIA1/P4HB is required for efficient proinsulin maturation and ß cell health in response to diet induced obesity. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  4. Al Amily I, Dunér P, Groop L, Salehi A. The functional impact of G protein-coupled receptor 142 (Gpr142) on pancreatic β-cell in rodent. Pflugers Arch. 2019;471:633-645 pubmed 出版商
  5. Zhang Y, Parajuli K, Fava G, Gupta R, Xu W, Nguyen L, et al. GLP-1 Receptor in Pancreatic α-Cells Regulates Glucagon Secretion in a Glucose-Dependent Bidirectional Manner. Diabetes. 2019;68:34-44 pubmed 出版商
  6. Parilla J, Hull R, Zraika S. Neprilysin Deficiency Is Associated With Expansion of Islet β-Cell Mass in High Fat-Fed Mice. J Histochem Cytochem. 2018;66:523-530 pubmed 出版商
  7. Freudenblum J, Iglesias J, Hermann M, Walsen T, Wilfinger A, Meyer D, et al. In vivo imaging of emerging endocrine cells reveals a requirement for PI3K-regulated motility in pancreatic islet morphogenesis. Development. 2018;145: pubmed 出版商
  8. Rotti P, Xie W, Poudel A, Yi Y, Sun X, Tyler S, et al. Pancreatic and Islet Remodeling in Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Knockout Ferrets. Am J Pathol. 2018;188:876-890 pubmed 出版商
  9. Almgren P, Lindqvist A, Krus U, Hakaste L, Ottosson Laakso E, Asplund O, et al. Genetic determinants of circulating GIP and GLP-1 concentrations. JCI Insight. 2017;2: pubmed 出版商
  10. Hamada S, Shimosegawa T, Taguchi K, Nabeshima T, Yamamoto M, Masamune A. Simultaneous K-ras activation and Keap1 deletion cause atrophy of pancreatic parenchyma. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2018;314:G65-G74 pubmed 出版商
  11. Kuroda M, Muramatsu R, Maedera N, Koyama Y, Hamaguchi M, Fujimura H, et al. Peripherally derived FGF21 promotes remyelination in the central nervous system. J Clin Invest. 2017;127:3496-3509 pubmed 出版商
  12. Spaeth J, Gupte M, Perelis M, Yang Y, CYPHERT H, Guo S, et al. Defining a Novel Role for the Pdx1 Transcription Factor in Islet β-Cell Maturation and Proliferation During Weaning. Diabetes. 2017;66:2830-2839 pubmed 出版商
  13. Smith Anttila C, Bensing S, Alimohammadi M, Dalin F, Oscarson M, Zhang M, et al. Identification of endothelin-converting enzyme-2 as an autoantigen in autoimmune polyendocrine syndrome type 1. Autoimmunity. 2017;50:223-231 pubmed 出版商
  14. Krentz N, Van Hoof D, Li Z, Watanabe A, Tang M, Nian C, et al. Phosphorylation of NEUROG3 Links Endocrine Differentiation to the Cell Cycle in Pancreatic Progenitors. Dev Cell. 2017;41:129-142.e6 pubmed 出版商
  15. Tarifeño Saldivia E, Lavergne A, Bernard A, Padamata K, Bergemann D, Voz M, et al. Transcriptome analysis of pancreatic cells across distant species highlights novel important regulator genes. BMC Biol. 2017;15:21 pubmed 出版商
  16. Mosialou I, Shikhel S, Liu J, Maurizi A, Luo N, He Z, et al. MC4R-dependent suppression of appetite by bone-derived lipocalin 2. Nature. 2017;543:385-390 pubmed 出版商
  17. Shi Z, Lee K, Yang D, Amin S, Verma N, Li Q, et al. Genome Editing in hPSCs Reveals GATA6 Haploinsufficiency and a Genetic Interaction with GATA4 in Human Pancreatic Development. Cell Stem Cell. 2017;20:675-688.e6 pubmed 出版商
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