这是一篇来自已证抗体库的有关大鼠 Gja1的综述,是根据199篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合Gja1 抗体。
Gja1 同义词: Cx43; Cxnk1
赛默飞世尔
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher, 13-8300)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:100 (图 4c). Int J Mol Sci (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo, 710700)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 1i) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4h). Adv Sci (Weinh) (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher, 138300)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:250 (图 2a). Sci Rep (2021) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermofishe, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:200 (图 8). Int J Mol Sci (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5c). J Mol Cell Biol (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher, Cx-1B1)被用于被用于mass cytometry在小鼠样本上 (图 5s2b). elife (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 71?\0700)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 3a). J Comp Neurol (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 8c). Histochem Cell Biol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher Scientific, 35-5000)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 1b). J Neurosci Res (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 2d). Am J Physiol Cell Physiol (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Thermo Fisher, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2a). Int J Mol Sci (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 1). Cell Signal (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(ThermoFisher, 71-0700)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上 (图 2a). Tissue Cell (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 71-0700)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (图 1g). Nat Commun (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 3a). Ann Anat (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫组化在犬样本上 (图 1b) 和 被用于免疫印迹在犬样本上 (图 1a). Cell Physiol Biochem (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 1c). Neuropharmacology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, CX-1B1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:2500 (图 5c). J Neurooncol (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6a). elife (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在domestic rabbit样本上 (图 5a). Cardiovasc Res (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 710700)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:100 (图 6c). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:500 (图 1). Cell Tissue Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 (图 4). Front Cardiovasc Med (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫印迹在domestic rabbit样本上 (表 2). Asian Pac J Trop Med (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:400 (图 7). Exp Neurol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3). J Cell Physiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 71-0700)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 8) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 8). Cell Adh Migr (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200. Endocrinology (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 71-0700)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1). Endocrinology (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫印迹在domestic rabbit样本上 (图 4). Exp Eye Res (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 71-0700)被用于被用于免疫印迹在African green monkey样本上, 被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:400 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000. J Cardiovasc Electrophysiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:250. J Mol Neurosci (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于. Sci Rep (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed Laboratorie, 71-0700)被用于. Int J Mol Med (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于. J Mol Cell Cardiol (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 710700)被用于. Oncotarget (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 3), 被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3). Oncotarget (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, #71-0700)被用于. PLoS ONE (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于. Cardiorenal Med (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200 (图 st1). Sci Rep (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 71-0700)被用于. Oncol Rep (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Stem Cells Int (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Cx43, 71-0700)被用于. PLoS ONE (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Mol Hum Reprod (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 71-0700)被用于. Basic Res Cardiol (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 71-0700)被用于. Glia (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Life Tech, Clone: CX-1B1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 1). J Immunol Res (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, CX-1B1)被用于被用于免疫组化在人类样本上. Mol Pharmacol (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 35-5000)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上. Nitric Oxide (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 s1). Nat Commun (2015) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, Cat# 71-0700)被用于. Dev Biol (2015) ncbi | |
domestic rabbit 多克隆 | 赛默飞世尔 Gja1抗体(LifeTechnologies, 71-07000)被用于. Cardiovasc Pathol (2015) ncbi | |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上. Oncogene (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed/Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000. PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于抑制或激活实验在人类样本上. Atherosclerosis (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 138300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为0.5 ug/ml. J Cell Sci (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在家羊样本上. Neuroscience (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:400 (图 5c). J Urol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 6b). J Biol Chem (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 138300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 4b) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6a). Oncotarget (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 138300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500. Nat Cell Biol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上. FEBS Lett (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 35-5000)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Eur J Neurosci (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 和 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Eur J Neurosci (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Mol Hum Reprod (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:200. Biomaterials (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100. Cell Tissue Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(生活技术, 35-5000)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:200 (图 3), 被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:200 (图 2) 和 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:200 (图 1). Cardiovasc Res (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 138300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 2). Mol Biol Cell (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为3 ug/ml (图 2). Arq Bras Cardiol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, clone CX-1B1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:50 (图 6). Histochem Cell Biol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 1). J Cell Physiol (2013) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 1). Exp Ther Med (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). Mol Cell Biol (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 35-5000)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为2 ug/ml. Eur J Neurosci (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed/Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). Biochim Biophys Acta (2012) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 3). J Cardiovasc Pharmacol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:250 (图 4). J Periodontal Res (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (表 3). Am J Pathol (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:100 (图 3). Glia (2011) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 35-5000)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 3). Neurobiol Dis (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13?C8300)被用于被用于免疫组化在犬样本上浓度为1:500 (图 4). J Cardiovasc Electrophysiol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为10 ug/ml (图 1). J Surg Res (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2). J Leukoc Biol (2010) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 35-5000)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上. Heart Rhythm (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 2). Exp Cell Res (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 1). Circ J (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 7b), 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1c), 被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 7a). J Biol Chem (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 1). Neurosci Lett (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在牛样本上浓度为1:100 (图 5). Reprod Domest Anim (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed Laboratories, CX-1B1)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上. Circulation (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed Laboratories, CX-1B1)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500. Hum Mol Genet (2009) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). Clin Exp Metastasis (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, 13-8300)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在pigs |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:100 (图 2). Reprod Biol Endocrinol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:50 (图 5). Cell Biol Int (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 3). BMC Med (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 6). BMC Med (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Circ Res (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 3D8A5)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 2). J Neurosci (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 2). J Neurosci (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). J Mol Cell Cardiol (2008) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 2). Cell Commun Adhes (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3a). Cell Commun Adhes (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500. Toxicol In Vitro (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:100 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen/Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为2 ug/ml (图 3). Neuroscience (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 st1) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:500 (图 st1). Glia (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 和 被用于免疫印迹在人类样本上. J Cell Biochem (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:200 (图 1) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 1). Biochem Biophys Res Commun (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫印迹在domestic rabbit样本上浓度为1:1000 (图 3). Ann Thorac Surg (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:50 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:250 (图 3). J Cell Biochem (2007) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:10 (图 1), 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:20 (图 1), 被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:10 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:20 (图 2). Cardiovasc Res (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在犬样本上. Proc Natl Acad Sci U S A (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 1). Am J Pathol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:500 (图 5) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:250 (图 5). Eur J Neurosci (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 1m). Cell Tissue Res (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在domestic rabbit样本上浓度为1:200. Am J Physiol Heart Circ Physiol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Invitrogen, CX-1B1)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 2) 和 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:50 (图 1). Stem Cells (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:200 (图 1e) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 2a). Histochem Cell Biol (2006) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 5). Cell Commun Adhes (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Biochim Biophys Acta (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:100 (图 1). Histochem Cell Biol (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上. Cell Tissue Res (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:500. Can J Physiol Pharmacol (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 (图 2) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). J Biol Chem (2005) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:50 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:250. J Mol Cell Cardiol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100. J Neurosci (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35-5000)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上 (图 5). J Urol (2004) ncbi |
小鼠 单克隆(3D8A5) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 35?C5000)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上. Glia (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed Laboratories, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在仓鼠样本上浓度为1:100 (图 9). Exp Cell Res (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为10 ug/ml. J Comp Neurol (2003) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13?C8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:600. J Neurophysiol (2002) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX 1B1)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:10 (图 6). Cardiovasc Res (2002) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上. J Biol Chem (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed Laboratories, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 2). J Neurochem (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上浓度为1:100. Arch Dermatol Res (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 4). J Comp Neurol (2001) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-自由浮动切片在大鼠样本上 (图 2). Eur J Neurosci (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(zymed, 13-8300)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:750. Eur J Neurosci (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:500 (图 1) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:750 (图 7). Neuroscience (2000) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1). Exp Cell Res (1999) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, 13-8300)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:500 (图 15). Neuroscience (1999) ncbi |
小鼠 单克隆(CX-1B1) |
| 赛默飞世尔 Gja1抗体(Zymed, CX-1B1)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在人类样本上. Dev Immunol (1998) ncbi |
艾博抗(上海)贸易有限公司
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3c). Front Physiol (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上. Sci Adv (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, Ab11370)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4a). Commun Biol (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 2d). Cell Death Dis (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:1000 (图 7b), 被用于免疫细胞化学在猕猴样本上浓度为1:1000 (图 7b) 和 被用于免疫细胞化学在African green monkey样本上浓度为1:1000 (图 7b). Cells (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 7). Int J Mol Sci (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 2f). Nat Commun (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:1000 (图 4c). Nat Commun (2018) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5a). PLoS ONE (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 5b). Hum Mol Genet (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在大鼠样本上浓度为1:200 (图 9a) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:3000 (图 9g). Toxicol Lett (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:700 (图 1). Front Pharmacol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 艾博抗(上海)贸易有限公司 Gja1抗体(Abcam, ab11370)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:500 (图 1). Nat Commun (2016) ncbi |
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆(F-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa, sc-271837)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 8d). Nat Commun (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(D-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc-13558)被用于被用于流式细胞仪在大鼠样本上浓度为1:500 (图 5a), 被用于免疫细胞化学在大鼠样本上浓度为1:500 (图 8b) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 9b). Mol Med Rep (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(CXN-6) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc-59949)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 3). Mol Brain (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(F-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(SantaCruz, sc-271837)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 2h) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4g). Cell Physiol Biochem (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(D-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, SC-13558)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4). Sci Rep (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(D-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc13558)被用于被用于免疫组化在大鼠样本上浓度为1:100 (图 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:200 (图 2). Int J Biol Sci (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(D-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc-13558)被用于被用于流式细胞仪在人类样本上 (图 1). Int J Mol Med (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(D-7) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc-13558)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:50 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000. Int J Cancer (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(CXN-6) |
| 圣克鲁斯生物技术 Gja1抗体(Santa Cruz, sc-59949)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:25. Cell Tissue Res (2013) ncbi |
赛信通(上海)生物试剂有限公司
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3511)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2g). Commun Biol (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512S)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在人类样本上 (图 s8a). iScience (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signalling, 3512S)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:100 (图 5a). Int J Mol Sci (2022) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(CST, 3512)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 6d) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 6b). Mol Ther Nucleic Acids (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 6a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 8a). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 2e). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 7h, 7i) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 5g, s6a). Basic Res Cardiol (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3512)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 s4d). Cell Death Dis (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell signaling, 3512)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:200 (图 5d). elife (2020) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:850 (图 1s2c), 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3b, 3g), 被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2s1b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:850 (图 1s2c, 1s2d). elife (2019) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3511)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5a). Front Pharmacol (2018) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于其他在人类样本上 (图 4c). Cancer Cell (2018) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 1e) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:200 (图 4c). J Biol Chem (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512p)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5b). PLoS Genet (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signalling, 3511)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 3e). Hum Mol Genet (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signalling, 3512)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5a). Hum Mol Genet (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:300 (图 8a). Neural Dev (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3512)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 2C). Sci Rep (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3511)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4c). Am J Physiol Heart Circ Physiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3512)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 4a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 4c). Am J Physiol Heart Circ Physiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technolog, 3511S)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:100 (图 8). J Comp Neurol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell signaling, 3512)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:100 (图 2), 被用于免疫细胞化学在人类样本上浓度为1:75 (图 4) 和 被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3). Endocrinology (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell signaling, 3511)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:500 (图 2). Cell Signal (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3512s)被用于被用于其他在大鼠样本上浓度为1:100 (表 2) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000 (表 2). FASEB J (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling, 3511)被用于被用于免疫印迹在African green monkey样本上 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:1000. J Cardiovasc Electrophysiol (2016) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signaling Technology, 3511S)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上 (图 3) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上. J Tissue Eng Regen Med (2017) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 赛信通(上海)生物试剂有限公司 Gja1抗体(Cell Signalin g Technology, 3512S)被用于被用于免疫印迹在大鼠样本上 (图 6). J Tissue Eng Regen Med (2017) ncbi |
碧迪BD
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(Transduction Laboratories, 610062)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:2000 (图 7a). Cancers (Basel) (2020) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610061)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5c). J Mol Cell Biol (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610061)被用于被用于免疫组化在人类样本上浓度为1:100 (图 4e). Cell Rep (2019) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 612400)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 5a). Front Pharmacol (2018) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(B&D, 610061)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:250 (图 1e). J Biol Chem (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD, 610061)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 3a). Nat Protoc (2017) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Transduction Laboratories, 610062)被用于被用于免疫印迹在domestic rabbit样本上 (图 3a). Cardiovasc Res (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) | 碧迪BD Gja1抗体(BD biosciences, 610061)被用于. PLoS ONE (2016) ncbi | |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Bioscience, 610062)被用于被用于免疫细胞化学在大鼠样本上 (图 1c) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:250 (图 1b). PLoS ONE (2016) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610062)被用于被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1). Front Cell Neurosci (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610062)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4). Stem Cell Reports (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610061)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:100 (图 2). Nat Protoc (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Transduction Laboratories, 610062)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 3). Mol Cell Proteomics (2015) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(Transduction Laboratories, 610061)被用于被用于免疫组化在人类样本上 (图 3). PLoS ONE (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD Biosciences, 610061)被用于被用于免疫细胞化学在小鼠样本上浓度为1:200. Nat Cell Biol (2014) ncbi |
小鼠 单克隆(2/Connexin-43) |
| 碧迪BD Gja1抗体(BD, 610062)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:50. Glia (2014) ncbi |
西格玛奥德里奇
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇 Gja1抗体(Sigma, C6219)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:2000 (图 3a). Nat Commun (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇 Gja1抗体(Sigma Aldrich, C6219)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在大鼠样本上浓度为1:1000 (图 4a). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇 Gja1抗体(Sigma, C6219)被用于被用于免疫组化基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1a), 被用于免疫印迹基因敲除验证在小鼠样本上浓度为1:10,000 (图 3), 被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:10,000 (图 3, 1b). Int J Mol Sci (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇 Gja1抗体(Sigma-Aldrich, C6219)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 6b). Mol Cell Biol (2021) ncbi |
domestic rabbit 多克隆 |
| 西格玛奥德里奇 Gja1抗体(Sigma-Aldrich, C6219)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1a). Aging (Albany NY) (2020) ncbi |
文章列表
- Varela Eirin M, Carpintero Fernández P, Sánchez Temprano A, Varela Vazquez A, Paíno C, Casado Diaz A, et al. Senolytic activity of small molecular polyphenols from olive restores chondrocyte redifferentiation and promotes a pro-regenerative environment in osteoarthritis. Aging (Albany NY). 2020;12:15882-15905 pubmed 出版商
- Bosch P, Fuller L, Sleeth C, Weiner J. Akirin2 is essential for the formation of the cerebral cortex. Neural Dev. 2016;11:21 pubmed
- Förster T, Rausch V, Zhang Y, Isayev O, Heilmann K, Schoensiegel F, et al. Sulforaphane counteracts aggressiveness of pancreatic cancer driven by dysregulated Cx43-mediated gap junctional intercellular communication. Oncotarget. 2014;5:1621-34 pubmed
- Liu W, Glueckert R, Linthicum F, Rieger G, Blumer M, Bitsche M, et al. Possible role of gap junction intercellular channels and connexin 43 in satellite glial cells (SGCs) for preservation of human spiral ganglion neurons : A comparative study with clinical implications. Cell Tissue Res. 2014;355:267-78 pubmed 出版商
- Novo R, Freire C, Felisbino S, Minicucci M, Azevedo P, Zornoff L, et al. Smoking is associated with remodeling of gap junction in the rat heart: smoker's paradox explanation?. Arq Bras Cardiol. 2013;100:274-80 pubmed
- Wu W, Li Y, Lu Z, Hu X. Increased susceptibility to ischemia-induced ventricular tachyarrhythmias in depressed rats: Involvement of reduction of connexin 43. Exp Ther Med. 2012;3:192-194 pubmed
- Shintani Ishida K, Unuma K, Yoshida K. Ischemia enhances translocation of connexin43 and gap junction intercellular communication, thereby propagating contraction band necrosis after reperfusion. Circ J. 2009;73:1661-8 pubmed
- Berisha B, Bridger P, Toth A, Kliem H, Meyer H, Schams D, et al. Expression and localization of gap junctional connexins 26 and 43 in bovine periovulatory follicles and in corpus luteum during different functional stages of oestrous cycle and pregnancy. Reprod Domest Anim. 2009;44:295-302 pubmed 出版商
- Sundset R, Ytrehus K, Zhang Y, Saffitz J, Yamada K. Repeated simulated ischemia and protection against gap junctional uncoupling. Cell Commun Adhes. 2007;14:239-49 pubmed
- Leinonen P, Aaltonen V, Koskela S, Lehenkari P, Korkiamäki T, Peltonen J. Impaired gap junction formation and intercellular calcium signaling in urinary bladder cancer cells can be improved by Gö6976. Cell Commun Adhes. 2007;14:125-36 pubmed
- Zhang S, Liu Y, Huang G, Liu L. Aconitine alters connexin43 phosphorylation status and [Ca2+] oscillation patterns in cultured ventricular myocytes of neonatal rats. Toxicol In Vitro. 2007;21:1476-85 pubmed
- Wang R, Zhang C, Ruan Y, Liu N, Wang L. Changes in phosphorylation of connexin43 in rats during acute myocardial hypoxia and effects of antiarrhythmic peptide on the phosphorylation. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2007;27:241-4 pubmed
- Rash J, Olson C, Davidson K, Yasumura T, Kamasawa N, Nagy J. Identification of connexin36 in gap junctions between neurons in rodent locus coeruleus. Neuroscience. 2007;147:938-56 pubmed
- Malone P, Miao H, Parker A, Juarez S, Hernandez M. Pressure induces loss of gap junction communication and redistribution of connexin 43 in astrocytes. Glia. 2007;55:1085-98 pubmed
- Girao H, Pereira P. The proteasome regulates the interaction between Cx43 and ZO-1. J Cell Biochem. 2007;102:719-28 pubmed
- Goubaeva F, Mikami M, Giardina S, Ding B, Abe J, Yang J. Cardiac mitochondrial connexin 43 regulates apoptosis. Biochem Biophys Res Commun. 2007;352:97-103 pubmed
- Tansey E, Kwaku K, Hammer P, Cowan D, Federman M, Levitsky S, et al. Reduction and redistribution of gap and adherens junction proteins after ischemia and reperfusion. Ann Thorac Surg. 2006;82:1472-9 pubmed
- Chung T, Wang S, Chang Y, Chen Y, Wu J. 18beta-glycyrrhetinic acid promotes src interaction with connexin43 in rat cardiomyocytes. J Cell Biochem. 2007;100:653-64 pubmed
- Rucker Martin C, Milliez P, Tan S, Decrouy X, Recouvreur M, Vranckx R, et al. Chronic hemodynamic overload of the atria is an important factor for gap junction remodeling in human and rat hearts. Cardiovasc Res. 2006;72:69-79 pubmed
- Larre I, Ponce A, Fiorentino R, Shoshani L, Contreras R, Cereijido M. Contacts and cooperation between cells depend on the hormone ouabain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103:10911-6 pubmed
- Choi Y, Stamm C, Hammer P, Kwaku K, Marler J, Friehs I, et al. Cardiac conduction through engineered tissue. Am J Pathol. 2006;169:72-85 pubmed
- Rouach N, Pebay A, Meme W, Cordier J, Ezan P, Etienne E, et al. S1P inhibits gap junctions in astrocytes: involvement of G and Rho GTPase/ROCK. Eur J Neurosci. 2006;23:1453-64 pubmed
- Lee M, Kim J, Lee S, Sasaki H, Lunny D, Lane E, et al. Association of Shh and Ptc with keratin localization in the initiation of the formation of circumvallate papilla and von Ebner's gland. Cell Tissue Res. 2006;325:253-61 pubmed
- Ripplinger C, Krinsky V, Nikolski V, Efimov I. Mechanisms of unpinning and termination of ventricular tachycardia. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006;291:H184-92 pubmed
- Chen Z, Evans W, Pflugfelder S, Li D. Gap junction protein connexin 43 serves as a negative marker for a stem cell-containing population of human limbal epithelial cells. Stem Cells. 2006;24:1265-73 pubmed
- Gorbe A, Becker D, Dux L, Krenacs L, Krenacs T. In differentiating prefusion myoblasts connexin43 gap junction coupling is upregulated before myoblast alignment then reduced in post-mitotic cells. Histochem Cell Biol. 2006;125:705-16 pubmed
- Sundset R, Cooper M, Mikalsen S, Ytrehus K. Ischemic preconditioning protects against gap junctional uncoupling in cardiac myofibroblasts. Cell Commun Adhes. 2004;11:51-66 pubmed
- King T, Lampe P. Temporal regulation of connexin phosphorylation in embryonic and adult tissues. Biochim Biophys Acta. 2005;1719:24-35 pubmed
- Gorbe A, Becker D, Dux L, Stelkovics E, Krenacs L, Bagdi E, et al. Transient upregulation of connexin43 gap junctions and synchronized cell cycle control precede myoblast fusion in regenerating skeletal muscle in vivo. Histochem Cell Biol. 2005;123:573-83 pubmed
- Kim J, Cho S, Lee M, Hwang H, Lee J, Lee S, et al. Inhibition of connexin 43 alters Shh and Bmp-2 expression patterns in embryonic mouse tongue. Cell Tissue Res. 2005;320:409-15 pubmed
- Leite A, Carvalho C, Furtado A, Barbosa H, Boschero A, Collares Buzato C. Co-expression and regulation of connexins 36 and 43 in cultured neonatal rat pancreatic islets. Can J Physiol Pharmacol. 2005;83:142-51 pubmed
- Li W, Hertzberg E, Spray D. Regulation of connexin43-protein binding in astrocytes in response to chemical ischemia/hypoxia. J Biol Chem. 2005;280:7941-8 pubmed
- Chung T, Wang S, Wu J. 17beta-estradiol reduces the effect of metabolic inhibition on gap junction intercellular communication in rat cardiomyocytes via the estrogen receptor. J Mol Cell Cardiol. 2004;37:1013-22 pubmed
- Altevogt B, Paul D. Four classes of intercellular channels between glial cells in the CNS. J Neurosci. 2004;24:4313-23 pubmed
- Van Der Aa F, Roskams T, Blyweert W, Ost D, Bogaert G, De Ridder D. Identification of kit positive cells in the human urinary tract. J Urol. 2004;171:2492-6 pubmed
- Nagy J, Ionescu A, Lynn B, Rash J. Coupling of astrocyte connexins Cx26, Cx30, Cx43 to oligodendrocyte Cx29, Cx32, Cx47: Implications from normal and connexin32 knockout mice. Glia. 2003;44:205-18 pubmed
- Cruciani V, Leithe E, Mikalsen S. Ilimaquinone inhibits gap-junctional communication prior to Golgi fragmentation and block in protein transport. Exp Cell Res. 2003;287:130-42 pubmed
- Zahs K, Kofuji P, Meier C, Dermietzel R. Connexin immunoreactivity in glial cells of the rat retina. J Comp Neurol. 2003;455:531-46 pubmed
- Jahromi S, Wentlandt K, Piran S, Carlen P. Anticonvulsant actions of gap junctional blockers in an in vitro seizure model. J Neurophysiol. 2002;88:1893-902 pubmed
- Rucker Martin C, Pecker F, Godreau D, Hatem S. Dedifferentiation of atrial myocytes during atrial fibrillation: role of fibroblast proliferation in vitro. Cardiovasc Res. 2002;55:38-52 pubmed
- Bruzzone S, Franco L, Guida L, Zocchi E, Contini P, Bisso A, et al. A self-restricted CD38-connexin 43 cross-talk affects NAD+ and cyclic ADP-ribose metabolism and regulates intracellular calcium in 3T3 fibroblasts. J Biol Chem. 2001;276:48300-8 pubmed
- Verderio C, Bruzzone S, Zocchi E, Fedele E, Schenk U, De Flora A, et al. Evidence of a role for cyclic ADP-ribose in calcium signalling and neurotransmitter release in cultured astrocytes. J Neurochem. 2001;78:646-57 pubmed
- Hentula M, Peltonen J, Peltonen S. Expression profiles of cell-cell and cell-matrix junction proteins in developing human epidermis. Arch Dermatol Res. 2001;293:259-67 pubmed
- Mercier F, Hatton G. Connexin 26 and basic fibroblast growth factor are expressed primarily in the subpial and subependymal layers in adult brain parenchyma: roles in stem cell proliferation and morphological plasticity?. J Comp Neurol. 2001;431:88-104 pubmed
- Nagy J, Li W. A brain slice model for in vitro analyses of astrocytic gap junction and connexin43 regulation: actions of ischemia, glutamate and elevated potassium. Eur J Neurosci. 2000;12:4567-72 pubmed
- Li W, Nagy J. Connexin43 phosphorylation state and intercellular communication in cultured astrocytes following hypoxia and protein phosphatase inhibition. Eur J Neurosci. 2000;12:2644-50 pubmed
- Li W, Nagy J. Activation of fibres in rat sciatic nerve alters phosphorylation state of connexin-43 at astrocytic gap junctions in spinal cord: evidence for junction regulation by neuronal-glial interactions. Neuroscience. 2000;97:113-23 pubmed
- Cruciani V, Mikalsen S. Stimulated phosphorylation of intracellular connexin43. Exp Cell Res. 1999;251:285-98 pubmed
- Nagy J, Patel D, Ochalski P, Stelmack G. Connexin30 in rodent, cat and human brain: selective expression in gray matter astrocytes, co-localization with connexin43 at gap junctions and late developmental appearance. Neuroscience. 1999;88:447-68 pubmed
- Krenacs T, Rosendaal M. Gap-junction communication pathways in germinal center reactions. Dev Immunol. 1998;6:111-8 pubmed