这是一篇来自已证抗体库的有关大鼠 Jag1的综述，是根据23篇发表使用所有方法的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合Jag1 抗体。
圣克鲁斯生物技术
小鼠 单克隆（E-12）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 s4c
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz Biotechnology, sc-390177)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s4c). Cell Rep (2021) ncbi
小鼠 单克隆（E-12）
  • 免疫组化; 小鼠; 1:100; 图 4c
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz, sc-390177)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上浓度为1:100 (图 4c). Life Sci Alliance (2021) ncbi
小鼠 单克隆（1C8）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:500; 图 1c, 3d
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz, sc-81515)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:500 (图 1c, 3d). EMBO Mol Med (2020) ncbi
小鼠 单克隆（1C8）
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz, sc-81515)被用于. Front Pharmacol (2016) ncbi
小鼠 单克隆（E-12）
  • 免疫印迹; 人类; 1:1000; 图 3b
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 7b
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz, sc-390177)被用于被用于免疫印迹在人类样本上浓度为1:1000 (图 3b) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 7b). Oncol Lett (2016) ncbi
小鼠 单克隆（1C8）
  • 免疫沉淀; 大鼠; 1:200; 图 4d
  • 免疫印迹; 大鼠; 1:200; 图 4f
圣克鲁斯生物技术 Jag1抗体（Santa Cruz, sc-81515)被用于被用于免疫沉淀在大鼠样本上浓度为1:200 (图 4d) 和 被用于免疫印迹在大鼠样本上浓度为1:200 (图 4f). J Cell Sci (2015) ncbi
赛默飞世尔
仓鼠 单克隆（HMJ1-29）
  • 流式细胞仪; 小鼠; 1:1000; 图 s2
赛默飞世尔 Jag1抗体（eBioscience, HMJ1-29)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 s2). J Immunol (2018) ncbi
仓鼠 单克隆（HMJ1-29）
  • 流式细胞仪; 小鼠; 图 2a
赛默飞世尔 Jag1抗体（eBioscience, HMJ1-29)被用于被用于流式细胞仪在小鼠样本上 (图 2a). Nat Immunol (2014) ncbi
赛信通（上海）生物试剂有限公司
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:100; 图 1a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:100 (图 1a). elife (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 6a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signalling, 2620)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 6a). elife (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:1000; 图 f1s3b
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:1000 (图 f1s3b). elife (2019) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化-石蜡切片; 人类; 1:150; 图 5c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signalling Technology, 2620)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在人类样本上浓度为1:150 (图 5c). elife (2018) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 人类; 图 3e, 5b
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling Technology, 2620)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 3e, 5b). Cancer Res (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫沉淀; 人类; 图 s2a
  • 免疫印迹; 人类; 图 s2a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 28H8)被用于被用于免疫沉淀在人类样本上 (图 s2a), 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 s2a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1c). Proc Natl Acad Sci U S A (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化; 小鼠; 图 s9a
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 1a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫组化在小鼠样本上 (图 s9a) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 1a). J Clin Invest (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 1:50; 图 5e
  • 免疫印迹; 小鼠; 图 5c
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上浓度为1:50 (图 5e) 和 被用于免疫印迹在小鼠样本上 (图 5c). Oncogene (2017) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫细胞化学; 人类; 图 1e
  • 免疫印迹; 人类; 图 4e
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620P)被用于被用于免疫细胞化学在人类样本上 (图 1e) 和 被用于免疫印迹在人类样本上 (图 4e). PLoS Pathog (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化-冰冻切片; 小鼠; 1:1000
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 28H8)被用于被用于免疫组化-冰冻切片在小鼠样本上浓度为1:1000. Proc Natl Acad Sci U S A (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 人类; 图 6d
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6d). Biochem Pharmacol (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 人类; 图 6a
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell signaling, 2620)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 6a). Hepatology (2016) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 人类; 图 1
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling, 2620)被用于被用于免疫印迹在人类样本上 (图 1). Oncotarget (2015) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫印迹; 小鼠; 1:800; 图 4
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling Technology, 2620)被用于被用于免疫印迹在小鼠样本上浓度为1:800 (图 4). elife (2014) ncbi
domestic rabbit 单克隆（28H8）
  • 免疫组化-石蜡切片; 小鼠; 图 4
赛信通（上海）生物试剂有限公司 Jag1抗体（Cell Signaling Technology, 2620)被用于被用于免疫组化-石蜡切片在小鼠样本上 (图 4). PLoS Genet (2013) ncbi
文章列表
  1. Molina L, Zhu J, Li Q, Pradhan Sundd T, Krutsenko Y, Sayed K, et al. Compensatory hepatic adaptation accompanies permanent absence of intrahepatic biliary network due to YAP1 loss in liver progenitors. Cell Rep. 2021;36:109310 pubmed 出版商
  2. Chung W, Challagundla L, Zhou Y, Li M, Atfi A, Xu K. Loss of Jag1 cooperates with oncogenic Kras to induce pancreatic cystic neoplasms. Life Sci Alliance. 2021;4: pubmed 出版商
  3. Bella P, Farini A, Banfi S, Parolini D, Tonna N, Meregalli M, et al. Blockade of IGF2R improves muscle regeneration and ameliorates Duchenne muscular dystrophy. EMBO Mol Med. 2020;12:e11019 pubmed 出版商
  4. Travisano S, Oliveira V, Prados B, Grego Bessa J, Piñeiro Sabarís R, Bou V, et al. Coronary arterial development is regulated by a Dll4-Jag1-EphrinB2 signaling cascade. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  5. Lawlor K, Zappia L, Lefevre J, Park J, Hamilton N, Oshlack A, et al. Nephron progenitor commitment is a stochastic process influenced by cell migration. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  6. Nandagopal N, Santat L, Elowitz M. Cis-activation in the Notch signaling pathway. elife. 2019;8: pubmed 出版商
  7. Eley L, Alqahtani A, MacGrogan D, Richardson R, Murphy L, Salguero Jimenez A, et al. A novel source of arterial valve cells linked to bicuspid aortic valve without raphe in mice. elife. 2018;7: pubmed 出版商
  8. Steinbuck M, Arakcheeva K, Winandy S. Novel TCR-Mediated Mechanisms of Notch Activation and Signaling. J Immunol. 2018;200:997-1007 pubmed 出版商
  9. Jin L, Vu T, Yuan G, Datta P. STRAP Promotes Stemness of Human Colorectal Cancer via Epigenetic Regulation of the NOTCH Pathway. Cancer Res. 2017;77:5464-5478 pubmed 出版商
  10. Antfolk D, Sjöqvist M, Cheng F, Isoniemi K, Duran C, Rivero Muller A, et al. Selective regulation of Notch ligands during angiogenesis is mediated by vimentin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:E4574-E4581 pubmed 出版商
  11. Lin C, Lin W, Cho R, Wang C, Hsiao L, Yang C. TNF-?-Induced cPLA2 Expression via NADPH Oxidase/Reactive Oxygen Species-Dependent NF-?B Cascade on Human Pulmonary Alveolar Epithelial Cells. Front Pharmacol. 2016;7:447 pubmed
  12. Xiao Y, Yang X, Miao Y, He X, Wang M, Sha W. Inhibition of cell proliferation and tumor growth of colorectal cancer by inhibitors of Wnt and Notch signaling pathways. Oncol Lett. 2016;12:3695-3700 pubmed
  13. Kim W, Khan S, Gvozdenovic Jeremic J, Kim Y, Dahlman J, Kim H, et al. Hippo signaling interactions with Wnt/?-catenin and Notch signaling repress liver tumorigenesis. J Clin Invest. 2017;127:137-152 pubmed 出版商
  14. Sizemore G, Balakrishnan S, Hammer A, Thies K, Trimboli A, Wallace J, et al. Stromal PTEN inhibits the expansion of mammary epithelial stem cells through Jagged-1. Oncogene. 2017;36:2297-2308 pubmed 出版商
  15. Li S, Hu H, He Z, Liang D, Sun R, Lan K. Fine-Tuning of the Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Life Cycle in Neighboring Cells through the RTA-JAG1-Notch Pathway. PLoS Pathog. 2016;12:e1005900 pubmed 出版商
  16. Kuzmanov U, Guo H, Buchsbaum D, Cosme J, Abbasi C, Isserlin R, et al. Global phosphoproteomic profiling reveals perturbed signaling in a mouse model of dilated cardiomyopathy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:12592-12597 pubmed
  17. Zhang P, He D, Chen Z, Pan Q, Du F, Zang X, et al. Chemotherapy enhances tumor vascularization via Notch signaling-mediated formation of tumor-derived endothelium in breast cancer. Biochem Pharmacol. 2016;118:18-30 pubmed 出版商
  18. Xiao S, Chang R, Yang M, Lei X, Liu X, Gao W, et al. Actin-like 6A predicts poor prognosis of hepatocellular carcinoma and promotes metastasis and epithelial-mesenchymal transition. Hepatology. 2016;63:1256-71 pubmed 出版商
  19. Cong X, Zhang Y, Li J, Mei M, Ding C, Xiang R, et al. Claudin-4 is required for modulation of paracellular permeability by muscarinic acetylcholine receptor in epithelial cells. J Cell Sci. 2015;128:2271-86 pubmed 出版商
  20. Dong X, Lin Q, Aihara A, Li Y, Huang C, Chung W, et al. Aspartate β-Hydroxylase expression promotes a malignant pancreatic cellular phenotype. Oncotarget. 2015;6:1231-48 pubmed
  21. Katz Y, Li F, Lambert N, Sokol E, Tam W, Cheng A, et al. Musashi proteins are post-transcriptional regulators of the epithelial-luminal cell state. elife. 2014;3:e03915 pubmed 出版商
  22. Backer R, Helbig C, Gentek R, Kent A, Laidlaw B, Dominguez C, et al. A central role for Notch in effector CD8(+) T cell differentiation. Nat Immunol. 2014;15:1143-51 pubmed 出版商
  23. Reginensi A, Scott R, Gregorieff A, Bagherie Lachidan M, Chung C, Lim D, et al. Yap- and Cdc42-dependent nephrogenesis and morphogenesis during mouse kidney development. PLoS Genet. 2013;9:e1003380 pubmed 出版商