这是一篇来自已证抗体库的有关血球凝集素的综述,是根据136篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合血球凝集素。
同义词: ha tag, ha-tag

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HA抗体被用在免疫印记实验中,来研究在DNA修复过程中 Mms21 SUMO连接酶的控制机制。 至该文献
为了研究双向中心粒调控顶复门细胞周期的机制,采用了Roche Applied Sciences公司的抗HA抗体,进行免疫印迹实验。 至该文献
HA抗体被用在免疫印迹中,来验证光遗传学可以作为控制精子受精和cAMP信号传导通路的有效工具。 至该文献
为了研究果蝇管腔化过程中EGF信号通路的作用,采用了Roche公司的大鼠抗HA抗体,进行免疫组织化学实验。 至该文献
为研究p75信号能够被p45-p75相互作用调控,采用Roche的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究桥尾蛋白对GABAergic突触的调节,采用了Roche的抗HA-tag的抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为研究MID基因对团藻的精子/卵子发育很关键,采用Roche的大鼠单抗HA抗体进行蛋白印迹和免疫荧光实验。 至该文献
为了研究HMA的起因和生物学意义,采用了Roche抗HA的抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究拟南芥中的细菌感染,采用了Roche 的抗HA抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究突触的可塑性,采用了Roche的抗HA的抗体进行了免疫组织化学实验。 至该文献
为了在裂殖酵母中研究Erf2对蛋白棕榈酰化及进入减数分裂的调控作用,Roche连接有抗HA抗体的琼脂糖被用于进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究脱酰胺过程对Bcl-xL降解的调控作用,Roche的抗HA抗体被用于进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究Rad51p对于芽殖酵母中RNA-DNA杂合链形成的重要作用,Roche的抗HA抗体被用于进行染色质免疫共沉淀实验。 至该文献
为了研究TRPM5活化对人结肠杯状细胞中MUC5AC分泌的调节作用,Roche的抗HA抗体被用于进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究PICK1缺乏引起的分泌小泡生成损伤、生长阻滞及乳糖耐受降低,采用了Roche公司的大鼠抗HA单克隆抗体(3F10)按200pg/ml使用进行免疫组化实验。 至该文献
为了研究UNC93B1介导的内涵体TLRs不同的运输机制,采用罗氏公司的抗HA标签抗体进行免疫印迹试验。 至该文献
为了研究Cdc48/p97在核糖体中新生异常多肽的降解中的作用,采用了Roche公司的抗HA抗体,进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究顶复门寄生虫在细胞内的分裂,采用了Roche Applied Science 的抗HA抗体进行了细胞免疫荧光实验。 至该文献
为了研究在轴突退化中Highwire编码的泛素连接酶发挥的促进作用,采用了Roche的抗HA抗体进行了细胞免疫化学实验。 至该文献
为了研究钙调蛋白结合蛋白Crag在果蝇感光细胞中的作用,采用了Roche的大鼠抗HA抗体,进行免疫印迹和免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究隐花色素能够通过特定的小分子激活剂研究,采用了Roche的抗HA抗体进行蛋白印迹实验 至该文献
为了研究CLOCK:BMAL1转录激活因子复合物的结构,采用了Roche的单抗HA-3F10-HRP抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究CO蛋白稳定性能够被FKF1维持以诱导开花,采用了Roche的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究Dilp8在调控果蝇组织生长中的重要性,Roche的大鼠抗HA抗体被用于蛋白质免疫印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究p53依赖的细胞增殖和存活能够被atg7调控,采用了Roche Applied Science的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究Mediator复合物是如何起始Gal4基因转录的,采用了罗氏公司的抗HA抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究拟南芥的免疫反应需要ESD1与免疫调控因子的相互作用且这种相互作用会被致病因子破坏,采用Roche的anti-HA-HRP进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究病原体诱导的拟南芥的细胞器特异性免疫反应需要ESD1参与连接,采用Roche的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究受体调控的离子通道被改造出来用于人为操纵神经电活动,采用Roche的大鼠抗HA抗体以1:100浓度进行免疫组织化学实验。 至该文献
为了证实sestrin可以抑制雷帕霉素作用底物的激活,使用了罗氏公司的抗HA抗体来进行蛋白印迹分析。 至该文献
为了研究转录因子ZEB1在脂肪细胞基因调控网络中的作用,采用了Abcam公司的抗HA抗体,进行ChIP实验。 ab9110至该文献
为了研究wingless信号通路对armadillo/beta-Catenin降解的调控,采用了Abcam公司的兔抗HA抗体,进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究哺乳动物中过氧化物酶小体的乳酸脱氢酶产生机制,采用了Abcam公司的兔多抗HA抗体,进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究果蝇中一个新的蛋白prenyltransferase 对notch信号通路的调节作用,采用了Abcam的抗HA抗体进行了免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究髓鞘膜组装的机制,Abcam的兔抗HA多克隆抗体被用于进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究脂肪细胞分化过程TAF7L的功能,采用了abcam公司的抗HA抗体,进行免疫印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究霍乱弧菌生物膜的结构及形成原理,采用了ABCAM的兔抗HA进行免疫组化实验。 至该文献
为了研究先天免疫对李斯特菌和LPS的应答是通过TNF介导且TNF受iRhom2调控的TACE控制,采用了Abcam的FITC标记的抗HA抗体以1:200浓度进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究军团杆菌通过促进真核生物蛋白降解来获得生长所需的氨基酸,采用Abcam的抗HA抗体以1/5000浓度进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了阐明CD40L/白介素4活化B淋巴瘤中,刺激β2AR可以提高p38MAPK活化水平的机制,实验使用了Abcam公司的抗hemagglutinin 抗体进行免疫沉淀。 至该文献
为了说明OS-9和XTP3-B/是内质网家族糖蛋白,和ERAD底物相连,通过SEL1L的转换,到达内质网膜镶嵌泛素连接Hrd1。采用了Abcam的HA抗体进行免疫印迹试验。 至该文献
为了研究Pol I转录需要酵母Rrn7/TAF1B维持RNA聚合酶I的正常功能,采用Santa Cruz的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 sc-7392至该文献
为了研究组蛋白去甲基化酶KDM3A在热激反应中的作用,采用了Santa Cruz Biotechnologies公司的抗HA抗体,进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究wingless信号通路对armadillo/beta-Catenin降解的调控,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的兔抗HA抗体,进行免疫组化实验。 至该文献
为了研究一种利用纯化的组分重构细菌自动转运复合物,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗HA抗体,进行免疫印迹实验。 至该文献
为研究p75信号能够被p45-p75相互作用调控,采用Santa Cruz的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究UNC93B1介导的内涵体Toll样受体不同的运输机制,采用Santa Cruz Biotechnology公司的兔抗HA标签抗体进行免疫荧光试验。 至该文献
为了研究Ras/Epac2通路在维持皮层神经元基树突的复杂性中的作用,使用了Santa Cruz Biotechnology的小鼠抗HA单克隆抗体来进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究DNA代谢和基因组完整性由MMS19维持,采用了Santa Cruz的单抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究GSK3-TIP60-ULK1信号通路在自噬中的作用,Santa Cruz Biotechnology的小鼠抗HA抗体被用于蛋白质印迹和免疫沉淀。 至该文献
为了研究果蝇中USP8调控Smo信号通路的机制,采用了Santa Cruz公司的抗HA (Y-11)抗体,进行免疫组织化学实验。 至该文献
为了研究果蝇中着丝粒的形成能在充分必要因子CENH3的诱导下形成,采用Santa Cruz Biotechnology的兔抗HA抗体进行ChIP实验。 至该文献
为了研究p300调控的AML1-ETO融合蛋白乙酰化对白血病发生至关重要,采用Santa Cruz的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究依赖CK1a和 GRK2磷酸化作用的重组人蛋白有助于纤毛的积累和舒展活动,采用了Santa Cruz Biotechnologies的抗HA抗体进行免疫印迹和免疫沉淀反应。 至该文献
为了研究B19C和phot1的相互作用,采用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗HA抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究沙门氏菌的生长被自噬受体optineurin的磷酸化限制,采用SantaCruz的抗HA抗体进行蛋白印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究转录因子sp2过量表达对表皮分化和肿瘤发生造成的影响,采用了Santa Cruz抗HA抗体进行免疫印迹实验。 至该文献
为了阐明在体内,宿主在抵抗DNA病毒感染时,TBK1-IRF3 途径是一个必需的途径,采用了Santa Cruz Biotechnologies 的HA抗体进行酶联免疫复合试验。 至该文献
为了说明巴德-毕德氏症候群蛋白能介导瘦素受体运输来调控其信号,使用了Santa Cruz Biotechnology公司的抗HA抗体来进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究总的SUMO化水平和Pias3蛋白的稳定性能够被NO调控,采用Santa Cruz的单抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究调节AGL水平的新方式及调控其的一些信号,采用Santa Cruz Biotechnology公司的抗HA抗体进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究AtCERK1能够通过几丁质诱导的二聚化激活,采用了Zhongshan Goldenbridge Biotechnology Corporation的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究wingless信号通路对armadillo/beta-Catenin降解的调控,采用了Covance公司的鼠抗HA抗体,进行免疫组化实验。 至该文献
为了研究酵母中胞苷脱氨酶对RNAP前起始位点的突变作用,采用了Covance公司的抗HA抗体,进行ChIP分析实验。 至该文献
为了研究信号分子环形di-GMP对周质蛋白水解的调控机制,采用了Covance公司的抗HA抗体,进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究依赖CUX1修复RAS 诱导的衰老,采用了Covance公司的抗HA.11的抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究Vav2和Vav3蛋白在皮肤癌中的作用,Covance的小鼠抗HA单克隆抗体被用于进行蛋白质免疫印迹实验。 至该文献
为了研究PI3K gamma的激活机制,Covance的抗HA.11抗体被用于进行免疫沉淀和蛋白质免疫印迹实验。 至该文献
为了研究人类IKK2激活的结构基础,Covance的抗HA抗体被用于进行免疫沉淀和蛋白质免疫印迹实验。 至该文献
为了研究PICK1缺乏引起的分泌小泡生成损伤、生长阻滞及乳糖耐受降低,采用了Covance公司的小鼠抗HA抗体(16B12)进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究Zfp521在决定成脂细胞和成骨细胞之间的转换的调节性作用,使用了Covance的抗HA抗体来进行免疫印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究线粒体丙酮酸转运体的特点,采用了Covance Inc.的抗HA抗体进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究哺乳动物中NLRP3炎性体能被GBP5调控,采用了Covance的小鼠单抗HA抗体进行蛋白印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究ESCRT-III调控Aurora B介导的细胞脱落,采用了Covance的单抗HA.11抗体进行蛋白印迹和免疫细胞化学实验。 至该文献
为了通过mRNA和蛋白质的检测研究酵母的减数分裂的相信过程,采用Covance的小鼠抗HA.11抗体以1:200浓度进行蛋白印迹和免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究组蛋白mRNA的3末端处理需要对RNA聚合酶II的4位苏氨酸进行磷酸化,采用Covance的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究出芽酵母中染色体非整倍性会引起基因组不稳定性,采用Covance的小鼠抗HA抗体以1:1,000浓度进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究未折叠蛋白反应能够被Ire1与非折叠蛋白的相互作用激活,采用Covance的抗HA.11抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究40S核糖体成熟前的中间产物能被后期结合的装配因子抑制而无法参与翻译起始,采用Covance的抗HA抗体进行电镜成像实验。 至该文献
为了研究拟南芥的相互作用组随着环境的改变而演化,采用Covance的单抗HA抗体以1:5000浓度进行ELISA实验。 至该文献
为了研究酵母中衰老引起的细胞损伤能够在配子形成过程中被清除,采用Covance的抗HA抗体以1:1000浓度进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究DNA损伤应答过程中RHINO对ATR活化的重要作用,采用Covance的抗HA 抗体进行蛋白印迹和免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究溶酶体形成能够被TFEB调控并导致细胞自噬,采用Covance的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了证实在p53缺失的细胞中,被O-GlcNAc修饰的IKKβ的催化活性有所增强,使用了Covance公司的抗HA抗体来进行免疫沉淀反应。 至该文献
为了研究Sem1p 和Ubp6p在维持末端着丝粒沉默中的作用,采用了Convance公司的HA抗体产品,进行了免疫沉淀实验。 至该文献
在免疫沉淀实验中使用Covance抗HA抗体,来证明组蛋白泛素化会导致DNA损伤。 至该文献
使用Covance抗HA-11抗体处理样本进行免疫印记实验,来证明SUMO化在减少CDK7引起的SF-1磷酸化中发挥作用。 至该文献
为了显示meq蛋白二聚体不足以导致病毒转型,使用了Covance公司的抗HA标签抗体来进行蛋白印迹分析。 至该文献
为了说明水痘带状疱疹病毒即早蛋白63(VZV IE63)与人反沉默功能蛋白1(ASF1)相互作用并影响ASF1与组蛋白H3.1和H3.3的结合,采用了Covance公司的鼠单抗HA抗体,用来进行免疫印迹。 至该文献
为了研究RanBP2和SENP3在调控Borealin类泛素化修饰中的作用,采用了Covance Research Products公司的hemagglutinin抗体产品,进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了说明自我吞噬是突变的聚合体蛋白清除的一条重要途径,使用了Covance Laboratories公司的鼠抗HA抗体来进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究PI4P同GGA的关系,采用了Covance公司的多克隆抗HA抗体,进行了免疫荧光实验。 至该文献
为了确定Hox转录因子和PBC家族蛋白在作用模式上的特征和多样性,使用了Molecular Probes的大鼠抗HA抗体来进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究网格蛋白介导的内吞过程中dynamin和actin招募循环的作用,采用了Invitrogen公司的鼠抗HA抗体,进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究动力蛋白和货物结合域之间连接的结构基础,采用了Rockland公司的rabbit anti-HA antibody,进行免疫沉淀和免疫印迹实验。 至该文献
为了研究人工记忆痕迹可通过聪明的设计来构建,采用了Rockland的兔多抗HA抗体进行免疫组化实验。 至该文献
为了研究ESCRT-III调控Aurora B介导的细胞脱落,采用了Rockland的多抗HA抗体进行蛋白印迹和免疫细胞化学实验。 至该文献
美天旎
为了研究人类白细胞抗原DRα链上的多聚泛素化,将Miltenyi Biotec公司的anti-HA抗体加入到FACS缓冲液中进行培养细胞。 至该文献
GeneTex
为了研究酿酒酵母在DNA损伤引起的突变中,TLS占据DNA损伤合成的部位的机制,采用了Gene Tex的抗HA的抗体进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了研究细胞形态信号,采用了SIGMA的抗haemagglutinin的抗体进行了免疫组织化学实验。 H6908至该文献
为了研究拟南芥中开花素基因FT的表达调控机制,Sigma的兔抗HA多克隆抗体被用于进行染色质免疫共沉淀实验。 H6908至该文献
为了研究PVRL4在肿瘤进展过程中的作用,Sigma-Aldrich的抗HA珠子被用于进行免疫沉淀实验。 A2095至该文献
为了研究拟南芥中DNA去甲基化可被IDM1调控,采用了Sigma的抗HA抗体进行ChIP实验。 H9658至该文献
为了研究Ubc12的N末端乙酰化对它与Dcn1的相互作用至关重要,采用Sigma的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 H6908至该文献
HA抗体被用于免疫沉淀,来研究QIL1作为MICOS复合物在维持嵴结完整性、嵴形态和线粒体功能中的作用。 至该文献
兔HA单克隆抗体被用在巨噬细胞的免疫荧光检测实验中,来研究沙门氏菌巨噬细胞感染中的酸依赖的分泌过程。 至该文献
为了研究网格蛋白依赖的内吞作用,采用了Sigma Aldrich抗HA 的抗体进行了免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究个果蝇中Orb2的淀粉样的聚集,采用了Sigma的抗HA的琼脂糖进行了免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究果蝇中一个新的蛋白prenyltransferase 对notch信号通路的调节作用,采用了Sigma-Aldrich的抗HA磁珠进行了免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究CDON在调节肿瘤细胞存活中的作用,Sigma的抗HA抗体被用于进行蛋白质免疫印迹和免疫组化实验。 至该文献
为了研究钙调神经磷酸酶和CAMKII对秀丽隐杆线虫寿命的调节作用,Sigma-Aldrich的抗HA单克隆抗体偶联琼脂糖被用于进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究RanBP2/Nup358促使的分泌蛋白的翻译,采用了Sigma公司的HA-7 小鼠单抗(1:1000)进行免疫染色实验。 至该文献
为了研究拟南芥的免疫反应需要ESD1与免疫调控因子的相互作用且这种相互作用会被致病因子破坏,采用Sigma的anti-HA agarose beads进行免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究人血糖过低可由激活状态的AKT2突变体引起,采用了Sigma的抗HA抗体进行免疫细胞化学实验。 至该文献
为了在内质网相关蛋白的降解途径(ERAD)中鉴定一种新的erasin-ubiquilin-p97/VCP复合体以及其功能,使用了Sigma-Aldrich公司的抗体HA来进行免疫印迹分析。 至该文献
为了研究OTUB1同ERα的关系,采用了Sigma公司的HA抗体,进行了免疫沉淀实验。 至该文献
为说明G9a/KMT1C和jumonji-C型组蛋白甲基化酶对组蛋白的甲基化、去甲基化所起的作用,使用了西格玛公司的抗HA抗体来进行蛋白印迹分析。 至该文献
为了研究在变异链球菌和大肠杆菌中的功能相同蛋白,以及这些细菌蛋白相对互补能力的不同,采用了Sigma公司的hemagglutinin抗体,进行了蛋白质印迹实验。 至该文献
为了研究CHRONO调节哺乳动物的生物钟,采用了Cell signaling的抗HA的抗体进行了免疫沉淀实验。 至该文献
为了研究HILDA复合物对VEGF-A表达的调控作用,Cell Signaling Technology的抗HA抗体被用于进行蛋白质免疫印迹实验。 至该文献
为了识别负责Vang12从反面高尔基体网络中运输的蛋白复合物,采用了Cell Signaling公司的兔抗HA抗体,进行免疫印迹和免疫细胞化学实验。 至该文献
为了研究乙烯能诱导内质网附着的EIN2的切割和重定位,采用了Cell signaling的单抗HA抗体以1:5000浓度进行蛋白印迹实验 至该文献
为了研究BAP1突变能导致骨髓转化,采用了Cell Signaling Technology的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
为了研究C/EBPB在调控内质网应激和胰岛Beta细胞衰竭中的作用,采用了Roche公司的抗HA抗体产品,进行了免疫印迹实验 至该文献
为了研究Aurora B在调控有丝分裂后期核内复制中的作用,采用了Upstate Cell Signaling公司鼠单克隆抗HA(1:1000)抗体产品,进行了免疫印迹实验。 至该文献
为了证实组成型JAK3的激活对老鼠淋巴细胞增生疾病的促进作用,研究中使用了Cell Signaling的抗HA抗体来进行免疫沉淀反应。 至该文献
为了说明PKR调节急性淋巴细胞白血病源REH细胞B56α介导的BCL2磷酸酶活性,采用Cell Signaling科技公司的抗HA抗体产品,进行western blot实验。 至该文献
百奇生物
为了研究刺激诱导的p100磷酸化和处理过程中SUMO1修饰的作用,采用了Abgent公司的抗HA抗体进行免疫印迹实验。 至该文献
为研究拟南芥AS1-AS2介导的KNOX基因沉默机制,采用了Abgent公司的抗HA单克隆抗体(1:5000)进行蛋白质印迹和免疫沉淀试验。 至该文献
为了研究动力蛋白和货物结合域之间连接的结构基础,采用了Millipore公司的mouse anti-HA antibody,进行免疫沉淀和免疫印迹实验。 至该文献
为了研究麻疹病毒血凝素的茎结构在细胞融合中的作用以及麻疹病毒和新城疫病毒为调节融合而糖蛋白相互作用的不同,采用了Chemicon公司的单克隆抗血细胞凝集蛋白抗体,进行了蛋白质印迹实验。 至该文献
为了研究Smurf蛋白在调控Hh信号通路中的作用,采用了MBL公司的兔抗HA,进行免疫印迹实验。 至该文献
为了研究泡状H+-ATPase参与到mTOR通路中mTORC1的转位和激活,采用Bethyl laboratories的抗HA抗体进行蛋白印迹实验。 至该文献
文章列表
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  2. Chakraborty S, Mizusaki H, Kenney L. A FRET-based DNA biosensor tracks OmpR-dependent acidification of Salmonella during macrophage infection. PLoS Biol. 2015;13:e1002116 pubmed 出版商
  3. Bermúdez López M, Pociño Merino I, Sánchez H, Bueno A, Guasch C, Almedawar S, et al. ATPase-dependent control of the Mms21 SUMO ligase during DNA repair. PLoS Biol. 2015;13:e1002089 pubmed 出版商
  4. Suvorova E, Francia M, Striepen B, White M. A novel bipartite centrosome coordinates the apicomplexan cell cycle. PLoS Biol. 2015;13:e1002093 pubmed 出版商
  5. Jansen V, Alvarez L, Balbach M, Strünker T, Hegemann P, Kaupp U, et al. Controlling fertilization and cAMP signaling in sperm by optogenetics. elife. 2015;4: pubmed 出版商
  6. Cheng M, Zhang Y, Cao C, Zhang W, Zhang Y, Shen Y. Specific phosphorylation of histone demethylase KDM3A determines target gene expression in response to heat shock. PLoS Biol. 2014;12:e1002026 pubmed 出版商
  7. Saxena A, Denholm B, Bunt S, Bischoff M, Vijayraghavan K, Skaer H. Epidermal growth factor signalling controls myosin II planar polarity to orchestrate convergent extension movements during Drosophila tubulogenesis. PLoS Biol. 2014;12:e1002013 pubmed 出版商
  8. Reim G, Hruzova M, Goetze S, Basler K. Protection of armadillo/β-Catenin by armless, a novel positive regulator of wingless signaling. PLoS Biol. 2014;12:e1001988 pubmed 出版商
  9. Schroeder C, Ostrem J, Hertz N, Vale R. A Ras-like domain in the light intermediate chain bridges the dynein motor to a cargo-binding region. elife. 2014;3:e03351 pubmed 出版商
  10. Schueren F, Lingner T, George R, Hofhuis J, Dickel C, Gartner J, et al. Peroxisomal lactate dehydrogenase is generated by translational readthrough in mammals. elife. 2014;3:e03640 pubmed 出版商
  11. Taylor B, Wu Y, Rada C. Active RNAP pre-initiation sites are highly mutated by cytidine deaminases in yeast, with AID targeting small RNA genes. elife. 2014;3:e03553 pubmed 出版商
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