这是一篇有关MNase/微球菌核酸酶的综述,是根据8篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合MNase/微球菌核酸酶。
赛默飞世尔
为了研究真核生物中自发DNA突变能够被核小体抑制,采用了Fermentas的micrococcal nuclease进行DNA切割实验。至该文献
为了研究果蝇中着丝粒的形成能在充分必要因子CENH3的诱导下形成,采用Fermentas的MNase进行细胞核消化实验。至该文献
西格玛奥德里奇
为了揭示基因5'端建立染色质组建中心所依赖的核小体组装机制,采用Sigma的微球菌核酸酶进行核小体重建分析试验。N5386至该文献
为了研究肝脂代谢受HDAC3的调节主要依赖于HDAC3与基因组结合的昼夜节律式的变化,采用Sigma的MNase以6U/ml浓度进行ChIP实验。至该文献
使用Sigma微球菌核酸酶处理不溶解的细胞裂解产物,来证明组蛋白泛素化会导致DNA损伤。至该文献
New England Biolabs
为了研究生物钟基因表达能够被CIRP进行转录后调控,采用了New England Biolabs的MNase进行CLIP测序实验。至该文献
GE Healthcare Life Biosciences
为了说明染色质结构域II折叠产生的物理障碍可以造成RNA聚合酶II的消耗,使用了Pharmacia公司的MNase来进行MNase水解。至该文献
Worthington Biochemical
为了揭示基因5'端建立染色质组建中心所依赖的核小体组装机制,采用Worthington Biochemical的微球菌核酸酶制备染色质。至该文献
为了研究通过运动或基因操作引起的Capicua表达降低能够改善小脑脊髓运动失调1型的症状,采用Worthington Biochemical的micrococcal nuclease进行ChIP实验。至该文献
文章列表
  1. Jörg Morf et al. (2012). "Cold-inducible RNA-binding protein modulates circadian gene expression posttranscriptionally".PMID 22923437
  2. Xiaoshu Chen et al. (2012). "Nucleosomes suppress spontaneous mutations base-specifically in eukaryotes".PMID 22403392
  3. John D Fryer et al. (2011). "Exercise and genetic rescue of SCA1 via the transcriptional repressor Capicua".PMID 22053053
  4. María José Mendiburo et al. (2011). "Drosophila CENH3 is sufficient for centromere formation".PMID 22053052
  5. Zhenhai Zhang et al. (2011). "A packing mechanism for nucleosome organization reconstituted across a eukaryotic genome".PMID 21596991
  6. Dan Feng et al. (2011). "A circadian rhythm orchestrated by histone deacetylase 3 controls hepatic lipid metabolism".PMID 21393543
  7. Jiaxue Wu et al. (2009). "Histone ubiquitination associates with BRCA1-dependent DNA damage response".PMID 19015238
  8. Chia Hsin Su et al. (2009). "p53 chromatin epigenetic domain organization and p53 transcription".PMID 18936172