这是一篇有关感受态细胞的综述，是根据62篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合感受态细胞。
同义词: DH5alpha competent cells, Top10 competent cells, BL21 competent cells, XL10 competent cells, NovaBlue Singles Competent Cells, XL-10 gold ultra-competent bacteria, T7 express competent E. coli cells, competent One ShotMach1-T1R E.coli, E. coli JM109 cells, ElectroMAX T1 DH10B cells, DH12S E. coli cells, Turbo cells, Escherichia coli Rosetta 2 cells, Rosetta 2(DE3) cells

赛默飞世尔
为了研究MYRF的自剪切机制，Invitrogen的BL21 Star (DE3) pLysS大肠杆菌被用于进行DNA转化实验。至该文献
为了研究流感病毒核蛋白的进化，Invitrogen的BL21 Star DE3被用于进行蛋白质表达实验。至该文献
为了研究抗生素耐药基因能够在土壤细菌与人类病原菌之间转移，采用了Invitrogen的E. coli TOP10 cell进行质粒制备实验至该文献
为了研究双链RNA可被特定内切酶用于指引DNA切割，采用了Invitrogen的Escherichia coli RDN204 TOP10进行质粒构建实验。至该文献
为了研究神经退行性病变的级联反应起始的特征，采用了Invitrogen公司的DH5alpha，进行DNA克隆实验。至该文献
为了研究癌细胞的增殖潜能会被半合子缺失激化，采用了Invitrogen的DH5alpha bacteria进行分子克隆实验。至该文献
为了研究冬眠因子抑制蛋白合成的机制，采用了Invitrogen的Eco BL21(Star)DE3 cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究合成的遗传聚合物的信息存储能力，Invitrogen的大肠杆菌TOP10细胞被用于克隆。至该文献
为了研究YaeJ修复停止的核糖体的机制，采用了Invitrogen的E. coli BL21 (DE3) Star进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究alphaB 晶状体蛋白的结构特点，采用了Invitrogen的E. coli cell line TOP10进行质粒构建实验。至该文献
为了研究细胞代谢物能够通过特定RNA检测，采用了Invitrogen的BL21-A Star E. coli cells进行活细胞成像实验。至该文献
为了研究基因表达能够通过模型依赖的RNA元件的构建来调控，采用Life Technologies, Inc.的E. coli DH10B进行质粒构建实验。至该文献
为了研究Na(V)1.7基因的变体在非洲裸鼹鼠的酸不敏感中起重要作用，采用Invitrogen的TOP10 Escherichia coli进行基因克隆实验。至该文献
为了研究拟南芥的免疫反应需要ESD1与免疫调控因子的相互作用且这种相互作用会被致病因子破坏，采用Invitrogen的Escherichia coli BL21-AI cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究eIF4A的解旋酶活性能够被类鼻疽伯克氏菌毒素抑制，采用Invitrogen的Escherichia coli TOP10F cells进行克隆实验。至该文献
为了研究昆虫的内共生体可以被抗菌肽段ColA保护，采用Invitrogen的BL21(DE3)进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究人血糖过低可由激活状态的AKT2突变体引起，采用了Invitrogen的competent One ShotMach1-T1R E.coli进行质粒构建实验。至该文献
为了研究细菌中H-NS能够促进染色体的结构改变，采用Invitrogen的BL21(DE3)pLysS competent cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究以荧光蛋白为基础的钙信号指示剂种类增加对钙成像便捷性的改善，采用Invitrogen的E. coli strain DH10B进行质粒构建实验。至该文献
为了研究人肿瘤细胞中染色体的异倍性与STAG2的失活相关，采用Invitrogen的TOP10 cells进行DNA克隆实验。至该文献
为了研究与荧光团结合的RNA适配体能够模拟GFP进行荧光成像实验，采用Invitrogen的BL21-AI cells进行细胞转染实验。至该文献
为了研究DNA交联损伤修复通过RAD51通路和同源重组介导，采用Invitrogen的BL21 Star (DE3) bacterial cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究人工设计的RNA模块可以用于细胞内反应的调控，采用Invitrogen的BL21-Star进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究大肠埃希杆菌（Escherichia coli）完整的核糖体结构，采用Invitrogen的大肠杆菌BL21 Star菌株用于提取核糖体循环因子。至该文献
为了通过对卷柏基因组的分析研究维管植物进化与转录后基因调控的改变有关，采用Invitrogen的ElectroMAX T1 DH10B cells进行cDNA文库构建实验。至该文献
为了研究Norbin在促代谢型谷氨酸受体5信号途径中所起的调控作用，使用了英杰公司的大肠杆菌BL21(DE3)pLysS来进行蛋白表达研究。至该文献
为研究小鼠小肠中Cd1d依赖性的细菌定植调节机制，使用了英杰公司的DH12S 大肠杆菌来进行亚克隆。至该文献
为研究SIRT1在脂肪细胞中对抗炎症和提高胰岛素敏感性的作用，使用了英杰公司的大肠杆菌的BL21Start来表达SIRT1。至该文献
为了研究一个转录和组织特异性的印迹肿瘤抑制基因，采用了英杰的DH5α 感受态细胞转染PCR连接产物。至该文献
默克密理博中国
为研究complexin可通过不同的机制抑制钙离子诱导的突触小泡的融合和释放，采用Novagen的Escherichia coli BL21 (DE3)进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究减数分裂过程中Spire和Formin 2蛋白对actin组装的调控机制，采用了Novagen公司的E. coli Rosetta (DE3)，进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究动力蛋白激活蛋白（dynactin）在神经细胞微管的作用, 用了Novagen罗塞塔转化大肠杆菌来表达人的动力蛋白激活蛋白至该文献
为了研究双链RNA可被特定内切酶用于指引DNA切割，采用了EMD Biosciences的E. coli strain BL21 Rosetta 2 (DE3)进行蛋白纯化实验。至该文献
为了研究SNARE复合物的部分和全组装是细胞膜融合中间体形成所需要的，采用了Novagen的E. coli strain BL-21 (DE3)进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究tmRNA-SmpB系统修复停止的核糖体的机制，采用了Novagen的E. coli Rosetta DE3 cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究四聚体RIIbeta(2):C(2)全酶的结构，采用了Novagen的E. coli BL21 (DE3)进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究基因表达能够通过模型依赖的RNA元件的构建来调控，采用Novagen, Inc.的E. coli DH10B进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究与荧光团结合的RNA适配体能够模拟GFP进行荧光成像实验，采用Novagen的BL21进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究转录复合物的状态改变对启动子校对非常重要，采用Novagen的Rosetta 2(DE3) cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究氧化应激条件下DNA修复能被SIRT6通过PARP1活化加强，采用Novagen的NovaBlue Singles Competent Cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究大肠杆菌中某些mRNA能够直接运输到蛋白作用位点，采用Novagen的BL21(DE3)进行蛋白标记实验。至该文献
为了研究ULBP5/RAET1G两种亚型蛋白的特性，细胞内表达及转运，使用了Novagen公司的BL21 E.coli来表达蛋白。至该文献
为了说明HIV-1能够利用imp7来增大其基因组DNA进入细胞核的通道，使用了Novagen公司的大肠杆菌Rosetta 2细胞株来表达目的基因。至该文献
西格玛奥德里奇
为了研究Myrf对中枢神经系统髓鞘形成的调节作用，Sigma的BL21(DE3)pLysS-T1R菌株被用于进行蛋白质表达。至该文献
Agilent Technologies
为了研究RNase T和数以千计的DnaQ类似的外切核酸酶在DNA的3'末端的作用机制，采用了Stratagene公司的BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL strain，进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究大细菌RNA聚合酶钳结构在基因转录过程中的构象改变，采用了Stratagene的E. coli strain BL21(DE3)进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究Cdc48bullet20S蛋白酶体在古核生物中存在并可能代表着一种古代的AAA+蛋白水解工具，采用了Stratagene的E. coli BL21 (DE3) RIL进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究细菌23S rRNA能通过特定修饰逃避TLR13的识别，采用了Stratagene的BL21 codon plus进行蛋白表达实验至该文献
为了研究隐花色素能够通过特定的小分子激活剂研究，采用了Stratagene的E. coli B21-Gold (DE3) strain进行蛋白表达实验至该文献
为了研究终止因子招募会被聚合酶II CTD修饰影响，采用了Stratagene的E. coli BL21 (DE3) RIL cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究线虫中piRNAs的特性，采用了Stratagene的BL-21 codon plus RIPL bacteria进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究合成的遗传聚合物的信息存储能力，Agilent Technologies的大肠杆菌BL21 CodonPlus-RIL细胞被用于蛋白表达。至该文献
为了研究RNA长度能够被hnRNP C四聚物识别，采用了Stratagene的BL21(DE3) Codon Plus进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究alphaB 晶状体蛋白的结构特点，采用了Agilent Technologies的E. coli expression cell line BL21 (DE3) gold cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了用新的筛选方法研究治疗肝脏阶段疟原虫的新一代药物，采用Agilent Technologies的BL21-CodonPlus(DE3)-RIL cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了利用cIAP1的自身泛素化能够被拮抗剂诱导的cIAP1的构象改变所促进，采用Agilent Technologies的E. coli BL21 DE3 cell进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究以荧光蛋白为基础的钙信号指示剂种类增加对钙成像便捷性的改善，采用Agilent Technologies的E. coli XL10-Gold进行质粒构建实验。至该文献
为了研究大肠杆菌能够被改造后通过密码子编码磷酸化的丝氨酸，采用Stratagene的E. coli BL21 (DE3) codon plus进行蛋白表达实验。至该文献
为了通过晶体结构分析研究驱动蛋白-1的自我抑制是由蛋白尾部结构域与驱动结构域交联所介导，采用Stratagene的E. coli BL21-CodonPlus进行蛋白表达实验。至该文献
为了揭示zeta毒素通过抑制肽聚糖的合成从而杀灭细菌，采用Stratagene的BL21-CodonPlus (DE3)-RIL大肠杆菌菌株进行显微镜镜检。至该文献
为了研究alpha2A肾上腺素受体与2型糖尿病之间的联系，使用了Stratagene公司的E. coli XL10-Gold感受态细胞来进行转化。至该文献
为研究特定的细胞环境在麻疹病毒核蛋白质和干扰素调控因子3之间的相互作用中所发挥的重要角色，将Stratagene提供的大肠杆菌DH5α用于DNA结构的选择和扩增。至该文献
为了研究主要组织相容性复合体作为一种附属因子在促进 HCoV-HKU1 感染过程中的作用，采用了Stratagene的大肠杆菌XL10 Gold感受态细胞构建cDNA文库。至该文献
为了研究CRN-4的晶体结构及解释在凋亡细胞DNA降解时它的结构域功能，使用了Stratagene公司的大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株来作为表达宿主。至该文献
为了鉴定一种来自于炭疽杆菌的DnaB解旋酶并介绍其特性，使用了Stratagene公司的大肠杆菌BL21(DE3)RIL来过量表达dnaBBA基因。至该文献
上海普洛麦格生物产品有限公司
为了研究植物与菌根真菌的共栖通过相互奖励机制加以稳定化，采用Promega的大肠杆菌JM109细胞进行质粒扩增实验。至该文献
New England Biolabs
为了研究尾锚定蛋白生成过程中Get3-Get1/2受体复合物的动态变化，采用Biolabs的T7 express competent E. coli cells进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究人工设计的RNA模块可以用于细胞内反应的调控，采用NEB的Turbo cells进行载体构建实验。至该文献
为了研究低回报异位显性对细菌适应性的减弱作用，采用New England Biolabs的大肠杆菌DH5alpha or 10-beta菌株进行质粒和菌株构建实验至该文献
文章列表
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