这是一篇有关插入杆状病毒表达载体的综述，是根据8篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合插入杆状病毒表达载体。
赛默飞世尔
为了研究PI3K gamma的激活机制，Invitrogen的pFastBac系统被用于进行蛋白表达。至该文献
为了研究人类IKK2激活的结构基础,Invitrogen的pFastBacHTb载体被用于进行DNA克隆。至该文献
为了研究P-TEFb,AFF4HIV和 HIV Tat三蛋白复合物的结构和功能机制，使用Life Technologies的pFastBac Dual donor质粒，进行DNA克隆试验。至该文献
为了研究GPCRs的结构特点，采用了Invitrogen的pFastBac1 vector进行基因表达实验。至该文献
为了研究AtCERK1能够通过几丁质诱导的二聚化激活，采用了Invitrogen的pFastBac1进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究一种计算机模拟设计蛋白的方法可能对流感治疗有用，采用Invitrogen的pFastBacDual进行载体构建实验。至该文献
为了研究范科尼贫血信号途径在细胞S期时对与复制偶联的ICL修复所起的作用，使用了英杰公司的pFastBac1来进行亚克隆。至该文献
为了研究多聚二磷酸腺苷核糖在DNA损伤修复调节中所起的作用，使用了英杰公司的pFastBac HTa质粒来进行亚克隆。至该文献
文章列表
  1. Romy Walser et al. (2013). "PKCβ phosphorylates PI3Kγ to activate it and release it from GPCR control".PMID 23824069
  2. Smarajit Polley et al. (2013). "A structural basis for IκB kinase 2 activation via oligomerization-dependent trans auto-phosphorylation".PMID 23776406
  3. Ursula Schulze-Gahmen et al. (2013). "The AFF4 scaffold binds human P-TEFb adjacent to HIV Tat".PMID 23471103
  4. Wei Liu et al. (2012). "Structural basis for allosteric regulation of GPCRs by sodium ions".PMID 22798613
  5. Tingting Liu et al. (2012). "Chitin-induced dimerization activates a plant immune receptor".PMID 22654057
  6. Sarel J Fleishman et al. (2011). "Computational design of proteins targeting the conserved stem region of influenza hemagglutinin".PMID 21566186
  7. Puck Knipscheer et al. (2009). "The Fanconi anemia pathway promotes replication-dependent DNA interstrand cross-link repair".PMID 19965384
  8. Dragana Ahel et al. (2009). "Poly(ADP-ribose)-dependent regulation of DNA repair by the chromatin remodeling enzyme ALC1".PMID 19661379