这是一篇有关慢病毒表达载体的综述，是根据8篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合慢病毒表达载体。
赛默飞世尔
为了研究一种新型磷酸位点结合蛋白- TRAF4 在调节紧密连接和促进细胞迁移中的作用，采用了Invitrogen的慢病毒包装载体pLP1进行慢病毒转染。至该文献
为了癌细胞生长受PFK1糖基化调控，采用了Invitrogen的pLenti6.2/V5-DEST进行蛋白表达实验。至该文献
为了研究在小鼠中细胞自噬在抗肿瘤化学疗法诱导免疫原性的过程中至关重要，采用Invitrogen的pLenti6/V5-DEST进行质粒构建实验。至该文献
为了研究酵母可以用来模仿Abeta的毒性以筛选可能的修饰基因，采用Invitrogen的pLENTI6/V5 DEST进行慢病毒制备实验。至该文献
为了研究Kaposi's肉瘤相关疱疹病毒的K15M蛋白对microRNA表达以及细胞迁移和侵袭的调节作用，使用了Invitrogen的pLenti4-V5载体来亚克隆构建pLenti4-K15M载体。至该文献
Addgene
为了研究KDM2B与PRC1组成的复合物对CpG岛的识别过程，采用了Addgene的pLKO.1puro载体进行shRNA的构建 。至该文献
为了癌细胞生长受PFK1糖基化调控，采用了Addgene的pLKO.1进行RNAi实验。至该文献
西格玛奥德里奇
为了研究Fam20C参与了胞外蛋白的磷酸化,Sigma的pLKO.1 shRNA载体被用于进行细胞转染。至该文献
为了揭示蝰毒素如何促进感染，采用Sigma的pLKO.1-Puro载体构建质粒。至该文献
文章列表
  1. Adrien Rousseau et al. (2013). "TRAF4 is a novel phosphoinositide-binding protein modulating tight junctions and favoring cell migration".PMID 24311986
  2. Anca M Farcas et al. (2012). "KDM2B links the Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) to recognition of CpG islands".PMID 23256043
  3. Wen Yi et al. (2012). "Phosphofructokinase 1 glycosylation regulates cell growth and metabolism".PMID 22923583
  4. Vincent S Tagliabracci et al. (2012). "Secreted kinase phosphorylates extracellular proteins that regulate biomineralization".PMID 22582013
  5. Mickael Michaud et al. (2011). "Autophagy-dependent anticancer immune responses induced by chemotherapeutic agents in mice".PMID 22174255
  6. Sebastian Treusch et al. (2011). "Functional links between Aβ toxicity, endocytic trafficking, and Alzheimer's disease risk factors in yeast".PMID 22033521
  7. Jun Young Seo et al. (2011). "Human cytomegalovirus directly induces the antiviral protein viperin to enhance infectivity".PMID 21527675
  8. Yuan Hau Tsai et al. (2009). "The M type K15 protein of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus regulates microRNA expression via its SH2-binding motif to induce cell migration and invasion".PMID 18971265