这是一篇来自已证抗体库的有关multi-host or unclassified expression vector的综述，是根据43篇发表使用实验的文章归纳的。这综述旨在帮助来邦网的访客找到最适合multi-host or unclassified expression vector。
同义词: AVA0421, BACULOVIRUS, BC-pSGX3(BC), BC-pSGX3(BC); modified pET26b, BG1861, BHIL-D2, BL21, BL21 (DE3), BL21(DE3), BLUESCRIPT-KS VECTOR, BLUSCRIPT SK+, BS-P58, CHEY, CLASSIFIED, DE3, delta 233-hHO-1, derived from pDEST007, DH5ALPHA, EWD299, FASTBAC, GATEWAY, GST-FUSION, HB101, His6-MBP fusion vector, HPC4-pNUT, IQ-TRC, JM109, JRG PGS878, lambda, M13, M13 PHS1403, M13tv19, MCSG7 (pET12-derivative), MH1, MIRY, MJ23, MJ65, modified pET, modified pET15b, MODIFIED PET21B, Modified pET22b, MODIFIED PET24D, Modified pET26, modified pET28, modified pET28a, modified pET28b, modified pET32, modified pMAL- ...
为了研究SnRK2-PP2C相互作用的结构与ABA受体与PP2C结合的结构非常类似，采用LifeSensors的pSUMO进行蛋白表达实验。
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为了癌细胞生长受PFK1糖基化调控，采用了Origene的Myc-tagged PFKP expression clone进行蛋白表达实验。
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为了研究kinesins转运蛋白复合物中微管激活ADP释放、ATP结合及压力产生等的机制，采用了Invitrogen公司的pET151-D-TOPO载体，进行DNA克隆实验。
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为了研究PI3K gamma的激活机制，Invitrogen的pVL1393质粒被用于进行蛋白表达。
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为了研究神经退行性病变的级联反应起始的特征，采用了Invitrogen公司的pCR2.1，进行DNA克隆实验。
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为了研究维他命K2的功能，Invitrogen的pAc5.1/V5-His-C载体被用于进行基因克隆。
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为了研究对药物的渴求能通过特定的记忆处理方式抑制，采用了Invitrogen的pAc5.1进行质粒构建实验。
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为了研究PSC蛋白能够直接调控细胞周期循环，采用了Invitrogen的pAc5.1/V5-His A进行基因表达实验。
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为了研究拟南芥的免疫反应需要ESD1与免疫调控因子的相互作用且这种相互作用会被致病因子破坏，采用Invitrogen的pDEST17进行质粒构建实验。
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为了研究秀丽隐杆线虫（C. elegans）融合蛋白家族成员AFF-1蛋白的结构和功能，采用Invitrogen的pRSET-A载体构建质粒。
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为了人工合成重组阮病毒，使用了英杰公司的pPROEX-HTb来进行亚克隆。
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为了研究E3连接酶对于维持离子稳态所起的作用，使用了英杰公司的pPICZb载体来进行亚克隆。
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为研究特定的细胞环境在麻疹病毒核蛋白质和干扰素调控因子3之间的相互作用中所发挥的重要角色，将英杰公司提供的pDest14载体用于IRF-3 RD表达质粒的构建过程中。
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为了研究ULBP5/RAET1G两种亚型蛋白的特性，细胞内表达及转运，使用了英杰公司的pEF6/V5-His TOPO TA表达试剂盒来构建C-末端V5标记的结构。
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为了证实mGluR2的活化对信号转导途径和神经细胞的存活都起着重要作用，使用了英杰公司的pCep4来作为真核表达载体。
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为了研究真菌调控子中的velvet区段的结构及功能，采用了Amersham公司的pGEX-5X-1，进行DNA克隆实验。
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为了研究大肠杆菌能够被改造后通过密码子编码磷酸化的丝氨酸，采用Pharmacia的pKK223-3进行质粒构建实验。
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为了研究果蝇中CK2激酶的功能属性，果蝇基因组学资源中心的FMO02931表达质粒被用于进行DNA克隆。
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为了研究XPD解旋酶介导的DNA解旋机制，New England Biolabs的pBR322质粒被用于进行DNA扩增实验。
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为了研究MCU基因的功能属性，Clontech的pAcGFP1-Mito质粒被用于进行DNA克隆实验。
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为了研究UNC93B1介导的内涵体Toll样受体不同的运输机制，采用Clontech公司的pACT2真核表达载体进行DNA克隆试验。
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为了研究线粒体裂变受内质网小管的调控，采用Clontech的pAcGFP1-N1进行质粒构建实验。
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为了研究沙门氏菌的生长被自噬受体optineurin的磷酸化限制，采用Clontech的pACT2进行酵母转化实验。
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为证实蛋白激酶KIS有助于增强特异mRNAs的翻译活性，使用了Clontech公司的pACT2来构建cDNA文库。
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为了研究酵母的母本及子本pH不对称性调控老化及复壮的机制，采用了Stratagene公司的pBluescript SK+载体，进行DNA克隆实验。
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为了研究人血糖过低可由激活状态的AKT2突变体引起，采用了Addgene Inc.的FoxO1-GFP expression vector进行质粒构建实验。
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为了研究PI3K gamma的激活机制，BD Biosciences的pVL1393质粒被用于进行蛋白质表达。
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为了研究爪蟾Wnt8与Frizzled8富含半胱氨酸的结构域形成的复合物的结构，采用了BD Biosciences的pAcGP67-A vector进行蛋白表达实验。
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为了研究HIV抗体的效能和作用广度可以通过基于结构的设计进行改善，采用BD Biosynthesis的pACgp67b进行基因表达实验。
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为了研究人套索RNA相关DbrI蛋白在细胞核和细胞质中的作用，采用了Novagen公司的pET-28a载体，进行DNA克隆实验。
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为研究complexin可通过不同的机制抑制钙离子诱导的突触小泡的融合和释放，采用Novagen, EMD Chemicals的pET28a进行蛋白表达实验。
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为研究AfUbiA结构保守，采用Novagen的pET vector进行蛋白表达实验。
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为了研究组氨酸激酶的自体磷酸化反应机制，采用了Novagen公司的pET28a，进行DNA克隆实验。
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为了研究神经退行性病变的级联反应起始的特征，采用了Novagen公司的pT7Blue，进行DNA克隆实验。
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为了研究DNMT1的结构以揭示它在DNA甲基化维持中的作用，采用了Novagen的pRSFDuet-1 vector进行蛋白表达实验。
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为了通过对真核生物60S核糖体亚基与eIF6复合体结构的研究揭示它在蛋白翻译中的作用，采用Novagen的RSF1-Duet-derived expression vector进行质粒构建实验。
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为了利用cIAP1的自身泛素化能够被拮抗剂诱导的cIAP1的构象改变所促进，采用Novagen的EitMBP bacterial expression vector进行基因表达实验。
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为了研究Ubc12的N末端乙酰化对它与Dcn1的相互作用至关重要，采用EMD Biosciences的pRSF-Duet进行蛋白表达实验。
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为了研究大肠杆菌能够被改造后通过密码子编码磷酸化的丝氨酸，采用Novagen的pCDFDuet-1进行质粒构建实验。
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为了研究人工设计的RNA模块可以用于细胞内反应的调控，采用Novagen的pACYCDuet-BB进行载体构建实验。
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为了研究在感染过程中沙门氏菌传递毒性蛋白的分子机制，使用了Novagen公司的小鼠抗T7抗体来进行免疫沉淀实验和免疫印迹分析。
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为了研究二氢硫辛酰胺乙酰基转移酶在基因表达和碳代谢中的双重作用，采用Qiagen公司的pQE30质粒进行DNA克隆试验。
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为了研究昆虫的内共生体可以被抗菌肽段ColA保护，采用Qiagen的pQE30进行蛋白表达实验。
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为了证实HMGB1和HMGB2 可以提高人拓扑异构酶IIα的表达水平，使用了Qiagen公司的pQE-80L来将 HMGB1的基因转入大肠杆菌。
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为了研究K65R和K65R/M184V反转录酶突变菌株的酶功能和抗药机制，使用了Qiagen公司的pREP4载体来转载反转录酶基因。
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为了研究茶多酚对CYP450表达的影响和保肝活性，使用了Qiagen公司的pQE80L来转载目的基因。
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